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1.
2.
该文阐述了家蚕大棚条桑育技术要点,主要为棚址选择、大棚规格、进棚时间、饲养方式、温湿度调节、防病防害与上蔟及蔟中管理等7个方面的省力化养蚕技术.  相似文献   
3.
遂宁市是我省最严重的老旱区之一,十年九旱。该市为解决农业灌溉和人畜饮水的问题,下决心从“水字入手,在重点抓好机电提灌设施建设的同时,锐意改革机电提灌站经营管理体制,积极探索农村机电提灌发展的新途径,已取得了初步成效,其作法值得各地借鉴。一、遂宁市机电提灌设施建设的基本情况遂宁市位于四川盆地中部,涪江中游,虽有涪江、琼江横贯全境,但水源分布不均,水低田高,耕地与水源的高差一般在30至80米左右,受孤地、独丘地貌以及紫色土丘陵地域条件的限制,蓄水条件差,2/3以上的农业灌溉和部分地区人畜饮水主要依靠…  相似文献   
4.
芦笋花药培养胚状体诱导条件优化的初探   总被引:8,自引:0,他引:8  
为建立一种效率较高的芦笋花药培养诱导胚状体的机制,实验以TH IELIM F1为试材,利用正交实验设计L16(45)探讨以MS为基本培养基附加NAA、6-BA、2,4-D、蔗糖、谷氨酰胺等五种因素对芦笋花药培养诱导胚状体的影响。结果表明:NAA是影响芦笋花药培养中诱导胚状体的主要因素,其次是6-BA、蔗糖,而2,4-D、谷氨酰胺的影响较弱。芦笋花药培养诱导胚状体的最优组合是0.01 mg/L NAA、2.0 mg/L 6-BA、1.0 mg/L 2,4-D、50 g/L蔗糖、0 mg/L谷氨酰胺。  相似文献   
5.
去壁低渗法制备芦笋染色体标本的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用去壁低渗法进行了芦笋染色体标本制备的研究,其结果是:芦笋种子根尖用2mmol/L的8-羟基喹啉预处理2h,2.0%纤维素酶+1.0%果胶酶37℃酶解45m in,酶解前后各固定1次,能得到效果较好的芦笋染色体标本图;芦笋品种“Atlas”的体细胞染色体数目为2n=20。  相似文献   
6.
黑龙江省地处寒温带,野生宿根花卉资源丰富。本文着重从其观赏特性、园林用途、配置原则等方面进行了综述,并提出合理开发利用建议。  相似文献   
7.
[摘要〕目的通过对消疲散散剂、水提物与醇提物的体外透皮试验研究,比较不同提取工艺的经皮渗透特性,为 剂型设计、药理、毒理试验及临床研究提供依据〔方法以有效成分大黄素累积透皮百分率为测定指标,高效液相色谱 法定量,用改良的Franz扩散池及离体兔皮进行体外透皮实验,比较该方散剂及水提物与醇提物透皮速度、透皮百分 率与皮肤储量的差别、结果透皮速度由快至慢、皮肤储量由高到低,散剂、透皮总量由多至少依次为:醇提物>水提 物>散剂、结论醇提物透皮速度最快.皮肤储量最多.透皮总量最多、  相似文献   
8.
陈光宇 《安徽农业科学》2010,38(1):369-370,383
介绍了一种快速测定谷物水分含量的高频电容测量探头,其原理是将谷物储藏水分的变化反映到电容量的变化,再经过精密的信号采集、转换与处理,完成了谷物类粮食水分的实时性检测和控制。适用于测定各种低介电常数均匀谷物,不需要标定固化曲线,采用运算法,由模拟电路完成运算,经A/D转换后直接数显水分值,具有量程宽、速度快、精度高、重复性好、使用方便等特点。  相似文献   
9.
芦笋SRAP反应体系优化及引物筛选   总被引:5,自引:0,他引:5  
本研究以芦笋基因组总DNA为模板,通过对芦笋SRAP反应体系的重要参数进行优化,建立了一套适用于芦笋的SRAP反应体系:25μL的反应体系中,模板DNA量80ng、Mg2+浓度3.0mmol/L、上下游引物各0.2μmol/L、dNTPs0.3mmol/L、Taq DNA聚合酶1U以及1×Buffer。扩增程序为:94℃预变性3min;94℃30s、35℃30s、72℃1.5min,5个循环;然后退火温度提高到50℃,35个循环;最后72℃延伸10min。比较琼脂糖凝胶和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测SRAP扩增产物的多态性,结果发现:6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳检测扩增产物比琼脂糖的效果好。利用该优化体系筛选引物,从256个SRAP引物组合中筛选出239个,它们具有扩增条带清晰、丰富、重复性好的优点,证明了此优化体系稳定可靠。  相似文献   
10.
一些重要作物拟茎点霉属病原生物学及致病机制研究概况   总被引:4,自引:2,他引:2  
拟茎点霉属(Phomopsis)是腔孢纲球壳孢科真菌中的一个大属,含有100多个不同的种,可寄生于70多种不同科的植物。该属病原菌地域分布广泛,引起植物的叶枯、枝枯、烂茎、溃疡及果腐等严重病害,造成重大的经济损失。综述了一些主要作物的拟茎点霉属真菌病害在发生特点、致病症状及特性、生活周期循环、病害生化防控及病菌生物学特性等方面的研究进展,并展望了其今后研究热点及发展趋势,认为今后应加强从组织细胞学和分子生物学方面明确其致病机制,鉴定该属的致病特异性,并构建抗病分子育种技术体系等为病害安全、高效防控提供基因基础。  相似文献   
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