影响动物免疫抗体水平的因素及对策

影响动物免疫后抗体保护率低的原因有很多,主要包括疫苗、动物机体自身、药物使用、人为操作等因素.为有效地提高动物的抗体免疫效果,可通过合理选用疫苗、加强禽畜的饲养管理、制定科学的免疫程序、规范免疫操作等措施,解决抗体保护率的问题.     

畜禽疾病防治中免疫失败原因分析

在现阶段实际生产中,由于种种原因导致畜禽类免疫失败致使病毒发生和传播的现象非常普通,已受到禽畜养殖户的高度重视,对于受害比较严重的禽畜养殖户特别注意畜禽疾病的免疫失败问题,笔者认为导致畜禽疾病防治中免疫失败的主要原因是由于养殖缺乏科学性、动物自身因素和疫苗因素、环境等外在因素.     

浅谈鸡场疫病预防的关键点

禽畜疫病危害极大,要加强疫病预防管理。本文以鸡场疫病预防为研究对象,从鸡场疫病危害入手,结合当前常用的禽畜疫病预防经验,从卫生消毒、疫苗免疫、药物预防等方面入手,对鸡场疫病预防关键措施进行了分析,以加强鸡场疫病预防管理。希望本文探讨能为广大同行参考借鉴。     

试论精细化管理在畜牧兽医工作中的应用

<正>精细化管理是经济发展的的趋势,是落实科学发展观的有效途径,同时是优化管理的主要途径,在畜牧兽医工作中运用精细化管理,能够让禽畜的安全和人类的健康得到保证,因此使用精细化管理有着重要意义。一、动物防疫监督精细化流程动物免疫工作需要在各季度做好,一方面可保证免疫密度,一方面又能完成免疫任务,从而落实资金保障,检查考核。第一,做好苗疫发放工作,发放人员要做好疫苗的发放记录,包括领取疫苗数量、种类和时间等,发放人员需要输入疫苗名称、使用范围和保存模式,便于对领取疫苗的人员进行提醒和说明;第二,防疫人员在进行免疫操作时需要先保存疫苗。对注射部位进行     

试论禽畜规模养殖场监管要点

本文主要针对禽畜规模养殖场监管展开分析,重点阐述几点监管要点,如制定完善的动物防疫制度、落实动物疫情监测规定、配套化验设施设备、规范使用禽畜防疫疫苗等,不断提高禽畜规模养殖场监管水平和质量。     

新城疫病毒的分子生物学研究进展（综述）

新城疫病毒是重要的禽畜传染病原物之一,本文综述了该病毒的分子生物学研究进展,包括基因组分析,致病的分子基础和抗ＮＤＶ的基因工程疫苗研究,并对基因工程疫苗研究前景进行了讨论。     

如何做好强制免疫档案的填写工作

强制免疫档案是我们实施强制免疫工作的记录,其内容包括强制免疫疫苗种类、疫苗生产厂家、疫苗批号.实施疫苗免疫村兽医签字、负责监督免疫的区域所长签字、养殖场户名称,实施免疫日期、免疫时的存栏数,应免数、耳标佩带数、耳标号等内容.     

畜禽免疫抗体水平低的原因探讨及应对措施

一些动物疫病的免疫抗体合格率较低,可能会造成免疫失败,其原因有:①疫苗生产环节中的误差造成疫苗质量不稳定;②疫苗的运输贮藏不当;③免疫程序不合理;④免疫操作不规范;⑤不同疫苗之间的相互作用.主要应对措施:①通过正规渠道购买正规厂家生产的疫苗,确保疫苗质量;②加强疫苗的运输、贮藏过程中的管理,尤其是做好基层防疫过程中的疫苗保管,防止因高温、反复冻融造成疫苗效价降低或失效引起免疫失败:③严格按照免疫规程进行免疫,注意对畜禽进行加强免疫,提高畜禽集体的免疫应答;④加强技术培训,免疫操作要规范.严格按照操作规范免疫.避免人为因素造成免疫失败.     

畜禽免疫抗体水平低的原因及应对措施

一些动物疫病的免疫抗体合格率较低,可能造成免疫失败的原因有：①疫苗生产环节中的误差造成疫苗质量不稳定;②疫苗的运输贮藏不当;③免疫程序不合理;④免疫操作不规范;⑤不同疫苗之间的相互作用。主要应对措施：①通过正规渠道购买正规厂家生产的疫苗,确保疫苗质量;②加强疫苗运输、贮藏过程中的管理,尤其是做好基层防疫过程中的疫苗保管,防止因高温、反复冻融造成疫苗效价降低或失效引起免疫失败;③严格按照免疫规程进行免疫,注意对畜禽进行加强免疫,提高畜禽集体的免疫应答;④加强技术培训,免疫操作要规范。严格按照操作规范免疫,避免人为因素造成免疫失败。     

禽群免疫失败的原因探析

禽群免疫失败会导致免疫禽群仍然发生疾病,给养禽户造成惨重的经济损失。探析了免疫失败的原因,主要包括:疫苗因素,如疫苗本身的质量、疫苗的储藏运输不当、疫苗稀释不当、疫苗的选择不当、疫苗的接种方法不当;禽群的健康状况差;免疫程序不合理;应激因素,如生理因素、环境因素、管理因素的干扰。     

如何做好强制疫苗的免疫工作

村兽医和规模饲养场的兽医从业人员是强制疫苗免疫工作实施的主力军。强制疫苗的免疫密度、免疫质量、免疫档案的填写、免疫耳标的佩带、疫病追溯体系的建设都离不开他们。由于受文化程度、专业技术知识水平的限制,有必要进行强制疫苗免疫工作的培训,提高村兽医和规模饲养场的兽医从业人员的专业技术水平,做好强制疫苗的免疫工作。1免疫前的准备工作1.1应免疫数量的确定     

做好动物强制免疫的措施

介绍了做好动物强制免疫的措施,包括正确认识疫苗、妥善保存疫苗、正确使用疫苗、正确分析免疫失败原因等内容,以期为动物强制免疫工作提供参考。     

规模鸡场免疫失败的原因

免疫是一个复杂的生物学过程,免疫能否成功，受多种因素的影响。例如疫苗的种类、疫苗的质量、疫苗的运输保存、免疫的时机、免疫的方法等等。规模养殖场免疫成败的关键在于内在因素和外在因素。     

营禽免疫抗体水平低的原因探讨及应对措施

一些动物疫病的免疫抗体合格率较低，可能会造成免疫失败，其原因有：①疫苗生产环节中的误差造成疫苗质量不稳定；②疫苗的运输贮藏不当；③免疫程序不合理：④免疫操作不规范；⑤不同疫苗之间的相互作用。主要应对措施：①通过正规渠道购买正规厂家生产的疫苗，确保疫苗质量；②加强疫苗的运输、贮藏过程中的管理，尤其是做好基层防疫过程中的疫苗保管，防止因高温、反复冻融造成疫苗效价降低或失效引起免疫失败；③严格按照免疫规程进行免疫，注意对畜禽进行加强免疫，提高畜禽集体的免疫应答；④加强技术培训，免疫操作要规范。严格按照操作规范免疫，避免人为因素造成免疫失败。     

规模鸡场免疫失败的原因

免疫是一个复杂的生物学过程,免疫能否成功，受多种因素的影响。例如疫苗的种类、疫苗的质量、疫苗的运输保存、免疫的时机、免疫的方法等等。规模养殖场免疫成败的关键在于内在因素和外在因素。     

猪瘟疫苗免疫失败原因分析及措施

猪瘟严重危害养殖业的发展和食品安全,猪瘟疫苗免疫工作非常重要。在实际养殖过程中,由于猪瘟疫苗问题、免疫操作问题、免疫程序不合理等原因造成疫苗免疫失败。本文对猪瘟疫苗免疫失败的原因进行归类、分析,并根据具体原因提出改进措施。     

鸡饮水免疫技术要点分析

介绍了鸡饮水免疫的操作关键技术,包括疫苗选择、饮水器选择、疫苗饮用水保存、疫苗稀释及用量、免疫后鸡群管理等内容,以为鸡饮水免疫提供参考。     

3种高致病性猪蓝耳病疫苗对仔猪免疫器官的损伤作用

【目的】研究3种高致病性猪蓝耳病(PRRS)疫苗(MLV、TJM92、JXA-1R)对仔猪免疫器官的损伤作用。【方法】选取50头初生健康仔猪,分为4组进行免疫:未免疫空白对照组(CK组)、MLV疫苗免疫组(A组)、TJM92疫苗免疫组(B组)、JXA-1R疫苗免疫组(C组)。病理剖检后,制作石蜡切片,通过优化的酯酶染色(α-ANE染色)、甲基绿-派洛宁染色(MG-P)方法统计各免疫器官的酯酶阳性T淋巴细胞和浆细胞(效应B淋巴细胞)比率变化。【结果】各免疫组的免疫器官酯酶阳性T淋巴细胞和浆细胞所占百分比与对照组存在显著或极显著差异。【结论】3种疫苗对仔猪免疫器官均有不同程度的损伤作用,具体表现为JXA-1R疫苗损伤作用最强,TJM92疫苗次之,MLV疫苗最弱。     

水产口服DNA疫苗研究进展

水产病害是阻碍水产养殖业健康可持续发展的重要因子,渔用疫苗的研发和应用是预防水产动物疾病最安全有效的措施。DNA疫苗是20世纪90年代初出现的一种新型疫苗,与传统的疫苗相比,DNA疫苗具有免疫效果好、生产成本低、保存方便等优点,是疫苗研究的热点,而口服免疫途径具有适用性广、受体鱼应激反应低等优点,是较为理想的免疫方式。本文综述口服疫苗的免疫机制及水产DNA疫苗的研究现状,旨为研究安全、高效的新型口服疫苗提供一定的参考信息。     

小鹅瘟病毒VP3真核表达质粒与弱毒疫苗诱导鹅体免疫应答的比较

 【目的】比较小鹅瘟病毒（GPV）VP3基因疫苗（pcDNA-GPV-VP3）和弱毒疫苗免疫鹅体内的免疫应答,以期为进一步研究和阐明pcDNA-GPV-VP3免疫发生机理、免疫持续期等提供基础数据。【方法】将pcDNA-GPV-VP3和小鹅瘟弱毒疫苗分别免疫30日龄四川白鹅,用免疫组织化学方法检测免疫鹅体内GPV抗原的分布,用淋巴细胞增殖实验和间接ELISA分别检测免疫鹅的细胞免疫水平和血清抗体滴度,比较GPV基因疫苗与弱毒疫苗诱导鹅体免疫应答的能力。【结果】①弱毒疫苗组于免疫鹅的心、肝、脾、肺、肾、法氏囊、胸腺、哈氏腺、十二指肠、空肠、回肠、直肠、盲肠、胰腺、大脑及注射部位肌肉均中检测到GPV抗原;基因疫苗组于免疫鹅的心、十二指肠、空肠、回肠、直肠、盲肠及注射部位肌肉中检测到GPV抗原。②弱毒疫苗免疫雏鹅外周血T淋巴细胞14 d后对ConA的反应开始增强,35 d达到最高值后下降;基因疫苗免疫雏鹅外周血T淋巴细胞OD值先下降,14 d后开始上升并高于空白质粒对照鹅和PBS对照鹅,35 d时达最大值,以后又逐渐下降,第21-63天极显著（P＜0.01）高于PBS对照鹅和空白质粒对照鹅,第21-63 天时极显著（P＜0.01）高于弱毒疫苗免疫鹅。③弱毒疫苗免疫鹅血清抗体第3天开始高于PBS对照鹅,第28天达到最大值后逐渐下降;基因疫苗免疫鹅血清体从第14天开始高于PBS对照组,第28天达最大值,第21-217天显著（P＜0.05）或极显著（P＜0.01）高于PBS和空白质粒对照鹅;基因疫苗免疫鹅血清抗体除第28天极显著(P＜0.01)高于GPV弱毒疫苗免疫鹅外,其余时间与弱毒疫苗免疫鹅差异不显著。【结论】pcDNA-GPV-VP3免疫雏鹅后能在免疫部位皮肤、心肌和各肠段中表达并能够诱导鹅体产生良好的细胞免疫和体液免疫,基因疫苗诱导鹅体产生免疫应答的能力优于弱毒疫苗,结果为阐述pcDNA-GPV-VP3的免疫机制和临床应用提供了数据资料。