西瓜花药培养的若干影响因素

为了探索西瓜花药培养的最佳取材时期、热激处理时间及培养基激素配方,通过花蕾分级、设置不同的热激处理时间、不同诱导培养基,观察分析愈伤组织生长情况。结果表明,当花蕾和花药处于中等大小时,为‘新蜜一号’花药接种的适宜时期;西瓜花药在33℃的高温条件进行处理3 d,再置于25℃条件下暗培养至14 d能激发花药产生愈伤组织。诱导培养基的激素配比为1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.4 mg·L~(-1)NAA和1.5 mg·L~(-1)6-BA+0.2 mg·L~(-1)NAA时,愈伤组织诱导率较高。     

不同处理对刺梨花药愈伤组织诱导及褐变的影响

以刺梨花药为试材,研究了不同预处理、附加物对刺梨花药愈伤组织形成及褐变的影响.结果表明:低温处理3 d,刺梨花药愈伤组织诱导率最高,褐化率最低;以100 mg/L维生素C浸泡处理2 h后,花药愈伤组织诱导率最高,为50.63%,而褐化率最低,为10.63%;在培养基中加入不同浓度的维生素C或硝酸银可以促进刺梨花药愈伤组织的形成,降低花药的褐化,其中在添加有100 mg/L的维生素C或50 mg/L的硝酸银的培养基中,花药褐化程度最低.     

接种密度和蔗糖浓度对桔梗花药诱导率的影响

以桔梗花药为外植体,分别在培养基中接种不同密度的花药和添加不同浓度的蔗糖,研究其对桔梗花药诱导率的影响。结果表明:MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA为诱导培养基时,愈伤组织诱导率随着接种密度的增加而下降;MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L 2,4-D为诱导培养基时,愈伤组织诱导率随着接种密度的增加呈先升高后下降的趋势,密度为15枚/瓶时诱导率最高;且后者各处理的诱导率均明显高于前者。MS+1.0mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA为诱导培养基,随着蔗糖浓度的增加,愈伤组织的诱导率呈先升高后下降的趋势,蔗糖浓度为60g/L时,愈伤组织诱导率最高。     

辣椒花药培养影响因素的研究

以6种基因型辣椒的花蕾为材料,比较了不同基因型辣椒花蕾的消毒效果,辣椒基因型及花药接种量对花药培养的影响。研究结果表明,本试验的消毒方法获得了较好的消毒效果,3个基因型材料均未受污染,其他最高的污染率为23.08%;50%的基因型能诱导出胚状体,出胚率1.18%～1.38%,小果型的辣椒不能诱导出胚状体;所有基因型均能诱导出愈伤组织,出愈率17.65%～69.44%;花药接种量对花药愈伤组织诱导有影响,增大接种量,出愈率上升0.77%～13.67%,但对胚状体诱导影响不明显;在愈伤组织的继代培养中,接种量对其生长的影响因基因型不同而不同,所有基因型的愈伤组织在第一次继代培养中均不能分化出胚状体或不定芽。     

新铁炮百合单倍体植株的诱导

在新铁炮百合‘雷山1 号’减数分裂和小孢子发育进程研究的基础上,确定了与小孢子不同发育时期相对应的花蕾长度和花药颜色等外部形态特征;筛选出‘雷山1 号’诱导愈伤组织适宜的培养基： 基本培养基为MS 改良培养基,添加2,4-D 0.5 mg · L^-1、KT 4.0 mg · L^-1,蔗糖浓度30 ~ 90 g · L^-1。对不同发育阶段花药诱导培养的结果显示：最佳诱导时期为小孢子发育的早、中期,即花蕾长度为24 ~ 25 mm 时,诱导率达44%。将花药愈伤组织转移至MS 添加2.0 mg · L-1NAA,可诱导分化形成花粉植株,分化率达100％,其中单倍体达43%。     

铁线莲品种Clematis ‘Bill MacKenzie’愈伤组织的诱导

以铁线莲Clematis‘Bill MacKenzie’优良单株的嫩茎为外植体,研究了不同灭菌时间、基本培养基类型对C.‘Bill MacKenzie’愈伤组织诱导的影响,并在初代愈伤诱导的基础上,研究了不同外源激素组合对C.‘Bill MacKenzie’愈伤组织诱导及状态的影响。结果表明:最佳的灭菌时间为12min;基本培养基类型为MS,诱导率为68.4%;不同的外源激素组合均能诱导出愈伤,但是愈伤状态不同,其中MS+1.0mg/L 6-BA+0.4mg/L IBA时愈伤状态最好。     

小型西瓜花药愈伤组织诱导及防褐化研究

以8份不同基因型的小型西瓜为试材,研究了基因型、植物生长调节剂对花药愈伤组织诱导的影响及暗培养和抗坏血酸对花药褐化的影响,以期为西瓜单倍体育种提供参考依据。结果表明:8份西瓜材料中7个能够形成愈伤组织,愈伤组织诱导率为3.9%~35.6%;不同基因型对激素的响应不同,‘P15’在D5号培养基中(MS+KT 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.5mg·L~(-1))愈伤组织诱导率最高,‘M30’和‘M34’在D6号培养基中(MS+KT1.0mg·L~(-1)+NAA 1.0mg·L~(-1))出愈率最高;黑暗培养48h对降低西瓜花药褐化作用最好;在诱导培养基中添加1.0g·L~(-1)抗坏血酸可降低花药褐化率。     

怀地黄花药培养影响因素的初步研究

以怀地黄花药为外植体,研究花药发育时期和激素对怀地黄花药愈伤组织诱导率和分化率的影响。结果表明:怀地黄花药在4℃条件下预处理3d后接种在含有2,4-D 2.0mg/L、6-BA 0.5mg/L和KT 2.0mg/L的MS培养基上对花药愈伤组织诱导最有利,而最适的愈伤组织分化培养基为MS+IAA 0.5mg/L+6-BA 1.0mg/L。     

白玉兰花药愈伤组织以及胚状体诱导的研究

以白玉兰花药为试材,研究了不同培养基以及不同浓度的6-BA和NAA生长调节剂组合对白玉兰花药愈伤组织和胚状体诱导及生长状况的影响.结果表明:诱导白玉兰花药生成愈伤组织和胚状体的最佳培养基组合均为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 3.0mg/L.     

南丰蜜桔胚性愈伤组织的诱导

以南丰蜜桔"杨小—26"花药为外植体,培养诱导胚性愈伤组织。结果表明:在不同取材时期和培养基条件下,胚性愈伤组织发生率是不同的。南丰蜜桔花药培养的取材最佳时期是单核靠边期;培养基LP+TDZ3.0mg/L+A1.03.0mg/L+NAA1.0mg/L+10mg/LAgNO3较适于胚性愈伤组织再生,再生率高达20.3%;培养基配方中AgNO3对胚性愈伤组织再生无显著影响。本研究首次报道了南丰蜜桔花药离体培养,诱导出胚性愈伤组织。     

法兰地草莓花药培养技术研究

以法兰地草莓为试材,研究了不同6-BA浓度、不同碳源、不同基本培养基对法兰地草莓花药愈伤组织诱导的影响,不同组合的细胞分裂素对愈伤组织诱导分化的影响.结果表明:6-BA浓度1 mg/L、麦芽糖作碳源、MS为基本培养基最适合法兰地草莓愈伤组织诱导.细胞分裂素以6-BA 2 mg/L+ZT 2mg/L组合最适合诱导不定芽分化.试验中观察到:法兰地草莓花药直接接种于MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L+麦芽糖30 g/L的培养基上,70 d后可直接诱导出不定芽,其分化率高达11%.     

桔梗花药愈伤组织诱导培养基筛选

以处于单核靠边期的桔梗花药为试材,以MS和N6为基本培养基,研究了不同种类生长素和细胞分裂素对桔梗花药愈伤组织诱导效果的影响。结果表明:桔梗花药愈伤组织培养中以MS作为基本培养基时的诱导率和分化率都好于N6;以6-BA为细胞分裂素时的诱导率和分化率均好于KT;以2,4-D为生长素时的愈伤组织诱导率和分化率均好于NAA和IAA,NAA又好于IAA。故MS+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L 2,4-D和N6+1.0mg/L 6-BA+0.2mg/L 2,4-D为桔梗花药较理想的诱导培养基配方。     

苦瓜花药培养诱导愈伤组织的研究

以3个苦瓜品种为材料进行花药愈伤组织诱导的研究.结果表明:在附加2,4-D 2.0 mg/L 和6-BA 2.0 mg/L的MS培养基上,各品种出愈率最高,碧秀65.91%、大白82.14%、长白94.74%;单核中、晚期的花药愈伤诱导率显著高于其它时期;新鲜花药的出愈率高于经过4℃预处理后的花药.     

六月鲜枣愈伤组织诱导及胚状体发生

采用5因素4水平的正交试验设计,对六月鲜枣的幼叶、嫩茎、冷藏5d后的花药、花后48～50d的胚乳,利用3因素3水平的正交试验设计,对花后58～60d的幼胚及子叶,进行愈伤组织诱导再分化试验。探讨了不同激素、碳源和基本培养基对产生愈伤组织的影响。结果表明:碳源对胚乳、花药器官,基本培养基对嫩茎、幼叶、花药愈伤组织的诱导有显著影响,而且生长素种类和浓度对不同外植体的愈伤组织诱导作用不同;嫩茎、子叶及幼胚较易诱导产生愈伤组织,但只有子叶及幼胚产生的愈伤组织具较强的再生能力,并可诱导出不定芽,不定芽分化率分别为51.1%和9.5%,ZT较BA易诱导愈伤组织产生不定芽,不定芽转移生根成苗获得了完整植株。另外,用子叶及幼胚培养获得了大量胚状体,且胚状体最终可发育成苗。     

金银花愈伤组织的诱导及继代培养研究

以金银花优良品种“金丰一号”为试材,研究了不同外植体及不同浓度激素组合对金银花愈伤组织诱导和继代的影响.结果表明:愈伤组织诱导时,最佳外植体为花蕾下部,最佳培养基为MS+NAA 2.0 mg/L+6-BA 0.01 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L,诱导率可达100％,且愈伤组织生长较快,量多,质地疏松、湿润,颜色鲜亮;愈伤组织继代时,最佳培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.75 mg/L+NAA 0.25 mg/L,在此继代培养基上,经过3～5次继代后可以得到4种不同类型的愈伤组织.     

前期处理对西瓜花药培养愈伤组织诱导的影响

以6份不同基因型西瓜材料为试材,研究了HgCl2消毒处理时间和低温预处理时间对西瓜花药培养愈伤组织诱导的影响。结果表明:用75%酒精处理30s,再用0.1%的HgCl2消毒8min时,西瓜花药污染率和褐化率均较低,可作为西瓜花药培养的主要消毒方法;在4℃预处理48、72h时,西瓜花药培养愈伤组织诱导率较高,均显著高于对照,说明4℃低温预处理可作为花蕾的一种保存方式;基因型间愈伤组织诱导率差异显著,1005愈伤组织诱导率最高。     

新疆加工型辣椒花药培养技术研究

以6个新疆加工型辣椒品种207、208、64、66、67、HT113为试材,以MSB培养基为基本培养基,附加不同植物激素浓度的NAA、2,4-D、TDZ、KT进行花药培养,研究不同植物激素处理对加工型辣椒花药愈伤组织和胚状体诱导的影响,以建立适应于新疆加工型辣椒的花药培养技术。结果表明:不同基因型辣椒的愈伤组织诱导率和出胚率均不同,愈伤组织诱导率为4.98%~29.65%,胚状体诱导率为0~6.88%。0.5 mg·L~(-1) 2,4-D+0.1mg·L~(-1) TDZ和0.5mg·L~(-1) NAA+0.1mg·L~(-1) KT分别是愈伤组织诱导和胚状体诱导最适宜的激素组合;在新疆特有的气候条件和种植模式下,7月中旬前的花药接种培养最为适宜;胚状体继续发育成熟后,通过练苗移栽获得了56株单倍体植株。     

金丝小枣花药离体培养再生植株研究

用ＭＳ培养基对金丝小束花药进行离体培养，诱导愈伤组织，并再生小植株。研究结果表明，花药的采接时期、低温处理及不同激素浓度对愈伤组织诱导有直接影响；６—ＢＡ是愈伤组织分化成绿色生长点及绿芽再生小植株的主要因素。     

正交实验法优选橡胶树花药愈伤组织诱导的研究

以橡胶树品种RRII105花药为外植体,研究了不同浓度2,4-D、KT、NAA及TDZ组合对橡胶树花药愈伤组织诱导的影响。结果表明:最适合诱导橡胶树花药愈伤组织的培养基配方为MS+0.8mg/L 2,4-D+0.8mg/L KT+1.2mg/L NAA+0.0mg/L TDZ+60g/L蔗糖+5g/L琼脂,诱导率达94.00%,出胚率为14.25%。     

西瓜花药离体培养影响因子研究

以具有较多优良性状的F1代西瓜品种“春光”、“拿比特”和“喜都”的花药为试材,研究了影响西瓜花药愈伤组织诱导率的因素.结果表明:西瓜花药在MS+KT 1.5 mg/L+BA2.0 mg/L+NAA 1.5 mg/L上诱导率最高；固体培养时蔗糖浓度以6％效果较好；4℃下低温预处理72 h可以提高西瓜花药愈伤组织的诱导率；30℃下高温预培养72 h后置于25℃低温下培养也可提西瓜花药愈伤组织的诱导率；黑暗条件下比较容易诱导出质地良好的西瓜花药愈伤组织.