不同处理对豚草种子休眠与萌发的影响

以进境转基因大豆中截获的豚草种子为材料,通过热水浸泡、浓硫酸处理、双氧水浸泡、高锰酸钾浸泡、赤霉素浸泡、低温处理、去除种皮等方法,研究了不同处理对截获休眠豚草种子萌发的影响。结果表明:300mg/LGA、3.0%H2O2、3～5℃低温沙藏3个月、4个月和去种壳处理对休眠中的豚草种子有一定的刺激作用,但对豚草种子发芽率影响不太明显;3～5℃低温沙藏5个月可使豚草种子发芽率提高至10%。     

不同温度、水热条件对3种植物种子物理休眠解除的影响

研究种子物理休眠解除机制及其影响因素是了解种子休眠生态学和种群适应策略的重要途径。准噶尔无叶豆(Eremosparton songoricum)、银沙槐(Ammodendron bifolium)和乌拉尔甘草(Glycyrrhiza uralensis)是在干旱区分布的3种豆科珍稀物种,其种子均存在物理休眠现象。以3种植物种子为研究对象,探讨冷层积(5℃)、夏季高温及干/湿处理对种子物理休眠解除的作用。研究表明:1 3种植物种子的硬实率高,种皮透水性低,划破种皮的处理方法可有效解除3种植物种子的物理休眠。2冷层积对3种植物种子的物理休眠解除无显著影响。3高温、干/湿条件和处理时间显著影响3种植物种子的萌发率,其中,湿热条件更能有效解除3种植物种子的物理休眠。准噶尔无叶豆和银沙槐种子的物理休眠解除率与温度呈正相关,在80℃和65℃湿热条件下其萌发率最高,分别达到(70.48±2.92)%和(78.13±3.67)%,而乌拉尔甘草种子的物理休眠解除率与温度呈负相关,40℃湿热条件下的萌发率最高,达到(85.23±3.82)%。表明荒漠地区夏季的极端高温有利于种子物理休眠的解除,但较少的降水量却限制了种子的萌发,这可能是导致该地区3种植物自然种群实生苗稀少,有性更新弱的主要原因之一。     

龙爪茅种子休眠解除方法研究

研究了光照(12 h光照/12 h黑暗)和黑暗(24 h黑暗)2种条件下盐酸(HCl)、氢氧化钠(NaOH)、硝酸钾(KNO_3)和赤霉素(GA_3)对摩擦种皮和未摩擦种皮龙爪茅种子萌发的影响。结果表明,龙爪茅种子的休眠主要是其种皮对种胚的束缚引起的机械性休眠,经摩擦种皮处理,空白组的萌发率即可达67%以上。不同浓度的HCl、NaOH、KNO_3及GA_3处理均不能有效解除未经摩擦种皮处理的龙爪茅种子的休眠。摩擦种皮处理的龙爪茅种子经低浓度的KNO_3及GA_3浸泡24 h后萌发率可达80%以上,而经HCl、NaOH以及高浓度KNO_3浸泡相同时间后萌发率急剧下降。光照因素对龙爪茅种子的萌发影响较小,光照条件下的萌发率略高于黑暗条件。     

不同化学试剂及人工处理对稗草种子休眠的影响

分别应用不同化学试剂及人工剥去颖壳处理来提高稗草种子的萌发率,不同处理对种子发芽率的影响不同.GA3、浓H2 SO4、KNO3、剥去颖壳处理都有利于稗草种子的萌发,但剥去颖壳破除休眠的效果不理想.通过800～1200 mg/L GA3浸种24 h,浓硫酸浸种10～ 20 min,都能打破稗草种子休眠,使其发芽率超过70％;KNO3溶液可打破部分稗草种子休眠,2％ KNO3浸泡12 h,发芽率为34.67％;NaOH、HC1不宜用于解除稗草种子休眠.     

牛筋草种子休眠解除方法研究

研究了光照(12h光周期)和黑暗两种条件下摩擦脱果皮处理及不同药剂(NaOH、HCl、KNO3及GA3)浸泡处理对脱果皮和未脱果皮牛筋草种子萌发的影响。结果表明,牛筋草种子休眠主要是其果皮对种子的束缚引起的机械休眠,种子一经脱果皮,休眠基本解除,萌发率达61%以上。若用蒸馏水浸泡24 h,萌发率显著升高,达80%。种子的萌发不受光照条件的影响。NaOH、HCl、KNO3及GA3浸泡对未脱果皮的牛筋草种子萌发无任何促进作用。与对照相比,脱果皮的牛筋草种子经NaOH、HCl浸泡后萌发率急剧下降,而经KNO3和GA3浸泡24h后,在一定浓度范围内萌发率均有所提高。     

化学方法解除野慈姑种子休眠研究

HCl、NaOH、Na2CO3、NaCl、赤霉素（GA3）、芸薹素内酯（BR）浸种处理,探讨溶液浓度、浸种时间对野慈姑（Sagittaria trifolia Linn．）种子萌发的影响。结果表明,NaOH溶液浸种处理可以作为快速解除野慈姑种子休眠、提高发芽率的方法,最佳处理为25％NaOH溶液浸种4h,可使野慈姑种子萌发率达73．00％。HCl溶液浸种处理仅能解除部分野慈姑种子的休眠,20％HCl溶液浸种4h野慈姑种子的发芽率最高;为48．33％。Na2CO3、NaCl、GA3、BR溶液浸种处理,野慈姑种子的最高发芽率分别仅为10．33％、9．33％、11．33％、9．67％,不能用于解除野慈姑种子的休眠。     

反枝苋种子休眠解除方法研究

研究了光照和黑暗两种条件下氢氧化钠（NaoH）、盐酸（HC l）、赤霉素（GA3）和乙烯利（ETH）处理对反枝苋种子萌发的影响。结果表明,氢氧化钠、盐酸、赤霉素和乙烯利浸泡处理均可以明显提高反枝苋种子的发芽率,且随着试剂浓度的提高,发芽率表现出单峰变化曲线,浓度过低或过高均不利于种子的萌发。其中,赤霉素对解除反枝苋种子休眠最有效,且以200 mg/L浸泡处理24 h效果最好,发芽率可达90.8%,比对照提高了52.5百分点。其次为4%NaOH和6%HC l处理1 h,与800 mg/L ETH处理24 h的效果相当,发芽率在70%~75%之间。黑暗条件不利于反枝苋种子的萌发,发芽率略低于光照条件。     

十字花科杂草种子的破眠研究

对我国农田常见的7种十字花科杂草破眠研究表明，400－600mg/kg浓度的赤霉酸溶液处理24h,能有效打破诸葛菜、风花菜、遏蓝菜、碎米蔼和Han菜种子的休眠，5种杂草的发芽率由对照的0－16％提高到36.3%－80.67%。机械破皮加赤霉酸处理，能有效打破播娘蒿种子的休眠，发芽率提高到43.97%。机械破皮后用GA3处理，种子萌发时再进行变温处理，能大幅度提高蔼菜种子的发芽率，发芽率可提高到71.67%。     

龙葵种子休眠解除方法研究

龙葵种子具有休眠习性,采用合适的化学药剂能够打破龙葵种子休眠。H2O2、NaOH、HCl、KNO3、GA浸泡24 h,均能明显提高龙葵种子的萌发率。以2.25～36.00 g/L HCl浸种的萌发率最高,萌发率超过90.00%;40.00 g/L KNO3与200.00 mg/L GA浸种后,萌发率超过80.00%,已达到打破龙葵种子的休眠的目的。     

上海农田杂草种子休眠规律研究

休眠是杂草种子萌发的内在因素,研究杂草发生,首先要研究种子的休眠,通过26种主要农田杂草种子休眠萌发的试验,提出了以碎米荠为代表的越夏休眠;以稗草、藜为代表的越冬休眠;以看麦娘为代表的越夏、越冬休眠;以马唐、绿狗尾为代表的越冬、越夏休眠。同时还研究了环境条件对休眠萌发的影响。猪殃殃等早生杂草在含水量15%左右土壤的旱田内,易渡过休眠,而在浸水情况下难于渡过休眠,反之稗草、硬草等湿(水)生杂草在浸水的情况下,易解除休眠。看麦娘、稗草、异型莎草在20～30℃时易解除休眠,唯独小藜是在低温下解除休眠。     

菠菜种子发芽试验

利用不同发芽处理研究菠菜种子的休眠和萌发特性，旨在解决菠菜种子发芽中的困难。结果表明：带果皮的菠菜种子在纸床和沙床上均难以萌发，在土床上的发芽率为85％；而去果皮的种子在纸床、砂床和土床上的发芽率为92％；完整菠菜种子的渗液显著抑制去果皮菠菜种子的萌发；低温处理可以打破休眠，提高种子的发芽率。菠菜果皮结构致密以及果皮内含有的抑制性物质是控制休眠的关键因素。     

野老鹳草Geranium carolinianum种子的萌发条件

为明确野老鹳草Geranium carolinianum种子的休眠特性及萌发适宜的环境条件，采用培养皿法和盆钵法研究野老鹳草种子萌发和出苗适宜的条件，记录种子萌发数，计算种子萌发率、平均萌发时间及萌发指数。结果显示，野老鹳草具有较长的休眠期，新采集的野老鹳草种子在室温干储210 d后可以解除休眠；在10~25℃的恒温条件下种子萌发率均在93.8%以上；有无光照及光周期的长短对种子的萌发无影响；对酸碱度不敏感，在pH 4~10范围内种子萌发率均在91.3%以上；对水势具有一定耐受力，抑制50%种子萌发率所需的水势为-0.42 MPa；盐分对野老鹳草种子萌发具有一定抑制作用，当盐浓度达到160 mmol/L时基本不能萌发；此外，种子在土壤垂直深度5 cm以内时仍然可以出苗，对播种深度适应性较强。表明野老鹳草种子具有较长休眠期，土壤层积可解除种子休眠；而且野老鹳草种子对温度、光照、土壤酸碱度、播种深度适应性较强，水势及盐分对种子萌发有一定影响。     

生防细菌B579对土传病害的防治效果及促长作用

通过对生防细菌B579防治土传病害效果及促进黄瓜生长作用的研究,结果表明,生防细菌B579能够抑制立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)等5种天津地区常见土传病原菌,平皿抑菌率达到78%以上。盆栽试验表明,B579发酵液(10~8cuf/ml)浸泡黄瓜种子对黄瓜立枯病的防治效果达71.8%;提高黄瓜发芽率并且促进黄瓜生长,促长率达到30%以上。     

生物碱参与阿魏种子休眠的调控

为揭示濒危植物阜康阿魏（Ferula fukanensis Shen.）种子休眠的成因,对阜康阿魏种子分别采用流水漂洗处理后的发芽试验、蒸馏水和NaHCO₃溶液浸提液以及化学法提取生物碱中的小麦种子萌发实验,并观察蒸馏水和NaHCO₃浸泡阿魏种子对介质pH的影响等,综合分析阿魏种子休眠的成因。流水浸洗处理5 d和20 d的发芽率分别为77%和85%以上,较对照（47%）有显著提高(P<0.01);NaHCO₃浸提液对小麦种子萌发的抑制作用显著高于蒸馏水浸提液;用pH较高的NaHCO3溶液和蒸馏水浸泡阿魏种子,该介质的pH向8.0～8.3收敛;化学法提取生物碱对小麦发芽有显著抑制作用,当10 g·（100mL）^-1时抑制率达80%。实验结果显示,除脱落酸（ABA）外,还有生物碱在阿魏种子休眠的调控中起重要作用。     

两种雀麦种子萌发期耐热性比较研究

设置了八个变温梯度 ,三种播前预措方式及一个对照 ,分别对两种雀麦 (沙地雀麦Bromus ircutensis和无芒雀麦 Bromusinermis)种子进行萌发测试。测定了不同处理下的发芽率、发芽指数、休眠率和死亡率 ,并依此比较了这两种牧草种子在萌发期的耐热性能。结果表明 ,从发芽率和发芽指数看 ,二者并无明显的差异 ( P<0 .0 5) ,在较低的温度下二者都有较高的发芽率和发芽指数 ,当温度超过 45℃时二者都不萌发。从休眠和死亡状况可知 ,沙地雀麦种子比无芒雀麦种子有较强的耐高温性。三种预措方式中 ,三次回干效果较好     

苦豆子种子发芽特性研究

对苦豆子破除种子硬实、提高活力指数的方法及最适发芽的土壤含水量和播深进行了测定与研究,结果表明:苦豆子种子发芽困难的原因是种皮致密,吸胀困难;提高发芽率的措施是砂纸摩擦或65%H2SO4处理20 min;提高种子活力的措施是65% H2SO4处理20 min后,再用0.02%GA3处理;苦豆子种子萌发的适宜土壤含水量为8%～12%,播种的最适深度是0～3 cm.     

野榆钱菠菜的果实多型性及其萌发对策

野榆钱菠菜有3种形态的果实和种子,这3种果实在形状、大小、颜色、着生方式及包被其苞片的大小上均有差异.以野榆钱菠菜的3种果实(种子)为材料,在暗/光为5 ℃/25 ℃,5 ℃/15 ℃,15 ℃/25 ℃,暗周期和光周期同为12 h的条件下,进行萌发实验.结果表明:新采收的C型种子成熟后具有一定的萌发能力,并且在5 ℃/25 ℃下的萌发率最高(＞90%);A型和B型种子存在休眠现象.划破种皮后,A型和B型种子在3个温变处理下的萌发率显著提高,12 星期的低温层积处理也能有效地加速和提高A型和B型种子的萌发率,表明A型和B型种子的休眠属于非深度生理休眠.     

不同储藏条件和高温处理对碎米荠种子萌发特性的影响

碎米荠为多功能野生草本植物,具有重要应用价值和生态影响。通过不同条件储藏、不同时间高温处理后的萌发试验研究碎米荠种子的萌发特性。结果表明,种子是碎米荠生活史的关键阶段,其种子多而小,靠角果弹裂进行散布。刚采集的种子需要较长时间完成萌发,低温和冷冻储藏后种子最早萌发日期相似,但萌发整齐度提高,表明碎米荠种子存在一定程度休眠。储藏导致发芽率不同程度降低(7.61%~100.00%),低温(5℃)和冷冻(-20℃)条件有利于碎米荠种子保存;-20℃保存种子的发芽率、发芽势和发芽指数均优于5℃条件,特别是储藏半年后(P0.05)。自然状态土壤埋藏的种子发芽率较高,室温密封保存会导致碎米荠种子活力丧失。高温处理显著降低了碎米荠种子的发芽率(P0.05),但不同高温和处理时间的种子萌发情况相近;与对照相比,高温处理后仍有超过50%的种子正常发芽。种子数量多、活力稳定及对不同温度较强的耐受性是碎米荠适应环境的重要特性。     

NaCl胁迫对花棒种子萌发的影响

用不同浓度的NaCl溶液对花棒(heydeysarum scoparium)种子进行胁迫萌发实验,观察其发芽率和萌发后种苗的生长情况,并测定萌发吸水率及淀粉酶活性.结果表明:花棒种子萌发对盐胁迫有一定的适应性,当NaCl盐浓度≤0.9%时,种子的发芽率均能达到90%以上;但随着NaCl浓度的增加,种子的萌发吸水受到抑制,淀粉酶活性降低,发芽率、发芽指数和活力指数均呈逐渐下降趋势.当NaCl盐浓度≤0.6%时,种子萌发出的幼苗生长基本不受影响;但当NaCl盐浓度≥1.5%时,胚根伸长基本停止.     

喜盐鸢尾种子休眠与萌发特性初步研究

喜盐鸢尾(Iris halophila）是一种干旱地区野生观赏花卉,种子萌发困难,限制了该种在园林绿化中的应用,也为育种工作带来难度。从吸水性和萌发性两个方面对喜盐鸢尾种子休眠原因和打破休眠的方法进行了探索。研究表明,在25/10 ℃（高温/低温）条件下,喜盐鸢尾种子萌发率最高,达到44.33%;胚乳中的萌发抑制物质是限制喜盐鸢尾种子萌发的主要原因;种皮可限制胚乳萌发抑制物质的释放。砂纸摩擦、切除部分胚乳和赤霉素(GA3)处理都能提高种子的萌发率。综合考虑经济费用和可操作性等因素,砂纸摩擦后蒸馏水浸种处理是打破喜盐鸢尾种子萌发行之有效的方法。