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彩叶朱蕉组织培养育苗技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以彩叶朱蕉优株顶芽和茎段为外植体,设计不同浓度细胞分裂素、生长素以及培养基组合,诱导芽分化、增殖和生根.MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30g/L培养基适用于诱导芽的形成,3/4MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30g/L培养基适用于芽的增殖,3/4MS... 相似文献
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《林业实用技术》2017,(10)
以短柄五加(Acanthopanax brachypus Harms)当年生嫩枝为材料,选择叶片、叶柄为外植体,使用6-BA、NAA、IBA、2,4-D等激素,配制成不同质量浓度的培养基,进行短柄五加愈伤组织诱导,同时分析愈伤组织诱导丛生芽和丛生芽增殖培养基的最佳配方,建立短柄五加植株的再生体系。结果表明,短柄五加叶片是较适宜诱导愈伤组织的外植体,愈伤组织诱导的培养基是MS+0.3mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,诱导率为75.0%;愈伤组织诱导不定芽形成的适宜培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L,不定芽诱导率为100%;适宜不定芽增殖的培养基为MS+6-BA3.0mg/L+NAA 0.2mg/L,增殖系数为5.80;同时活性炭能够有效防止愈伤组织诱导过程中的褐化问题。 相似文献
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将楸叶泡桐四倍体的叶片和叶柄分别置于含有不同质量浓度的6-BA(6~20 mg/L)和NAA(0.1~1.1 mg/L)的组合培养基上诱导再生植株,筛选最佳外植体与最适培养基,建立同源四倍体楸叶泡桐体外植株再生系统。结果表明,同源四倍体楸叶泡桐体外植株再生的最佳外植体是叶片;其幼苗叶片愈伤组织诱导的最适培养基为MS+14 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;愈伤组织芽诱导的最适培养基为MS+16 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA;幼芽生根的最适培养基为1/2MS。 相似文献
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为给葡萄柚的大规模育苗提供方法,以葡萄柚品种哈路比的叶片为外植体,在MS培养基中添加不同浓度配比的激素,探索其离体再生的优化体系。试验结果如下:培养基为MS+0.6 mg/L 6-BA+1.0 mg/L 2,4-D愈伤组织诱导率最高为78.57%,愈伤组织呈黄绿色,结构疏松,长势良好;MS+3.0 mg/L 6-BA+1.5 mg/L NAA是诱导愈伤组织分化不定芽的最佳培养基激素浓度配比,分化率最高为48%,不定芽分化快,长势良好;培养基MS+2.0 mg/L IBA有利于诱导生根,生根率达60.74%。初步建立了葡萄柚哈路比的离体再生体系。 相似文献
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重瓣大岩桐叶片离体培养高频植株再生体系的建立 总被引:3,自引:0,他引:3
以重瓣大岩桐叶片为外植体进行离体培养再生体系研究.结果表明:以新展开的嫩叶为外植体最好,芽分化率达96.67%;叶片通过脱分化和再分化直接产生不定芽.6-BA和NAA适宜的配比均可促进芽的诱导和增殖,IBA有利于根的生长;MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2 mg/L培养基最适合芽的诱导,诱导率达96.55%;增殖培养以带芽愈伤团效果较好,在MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.2 mg/L LH 500 mg/L培养基中,增殖系数达18.在1/4MS IBA 0.5mg/L培养基中生根率高达100%.炼苗移栽成活率达92%. 相似文献
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薜荔茎段的组织培养与植株再生技术 总被引:5,自引:0,他引:5
以薜荔茎段为外植体,研究了其丛生芽诱导和快繁技术.实验结果表明,B5为最适合的基本培养基,根据正交试验结果,各激素对诱导丛生芽的作用大小为:6-BA>NAA>KT>IAA,诱导丛生芽的最佳培养基为:B5 1 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1mg/L KT 2 mg/L 6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%;生根培养基以B5 3 mg/L NAA 0.1 mg/L IAA 1 mg/L KT 2 mg/L6-BA 蔗糖20 g/L 琼脂0.75%为宜. 相似文献
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以大花萱草“御衣黄”花蕾为外植体建立其组织培养再生体系.研究结果表明,大花萱草“御衣黄”花蕾经75%乙醇30 s +0.1%升汞10 min处理后可获得较为理想的灭菌效果;诱导培养基MS+ 6-BA 5 mg/L+ NAA 5mg/L是花蕾理想的脱分化培养基,愈伤组织诱导率达到75%;在降低了激素质量浓度的培养基MS+... 相似文献
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以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。 相似文献
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以巴西人参带芽茎段为外植体,研究培养基、植物生长调节剂、移栽基质等对巴西人参组培快繁的影响。结果表明:最佳的初代诱导培养基为WPM+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.4 mg/L,初代芽诱导率达90.65%,每个外植体平均萌芽数为2.90个,平均芽高2.70 cm;最佳的继代增殖培养基为WPM+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,采用平铺的方式接种,培养25 d增殖系数可达5.21;最佳的生根培养基为1/2WPM+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L+PP333200,培养9.85 d即可生根,生根率高达98.85%,株平均生根数为18.87条;选择椰糠︰谷壳=4︰1(v/v)作为移栽基质,移栽成活率最高,可达98.67%。本研究建立的组培快繁技术体系可适用于巴西人参工厂化育苗生产,为巴西人参种苗快速繁殖提供技术保障。 相似文献