银黄-聚乙烯醇注射液稳定性研究

通过添加稳定剂聚乙烯醇(Polyvinyl alcohol,PVA),有效解决银黄注射液的稳定性问题。通过影响因素试验和加速试验对银黄注射液的性状、pH、鉴别及含量进行稳定性考察。结果表明:在高温(60℃)、低温(4℃)和强光照射(4 500±500 lx)的影响因素试验和6个月的加速试验(温度40±2℃、湿度75%±5%)条件下,按药典标准制备银黄注射液(对照组)的黄芩苷含量虽变化不显著,性状和鉴别也符合要求,但pH值和绿原酸含量均不稳定,呈显著性变化;而银黄-聚乙烯醇注射液(试验组)的pH值、绿原酸、黄芩苷含量稳定,变化均不显著,性状和鉴别也符合要求。这说明在银黄注射液配方中加入质量比为2%的PVA,再调整注射液pH值至5. 5～7. 0,所制备得到的银黄-聚乙烯醇注射液,比药典标准银黄注射液更加稳定有效。     

银翘蓝芩口服液中绿原酸含量测定方法的建立

为建立银翘蓝芩口服液中绿原酸含量的高效液相色谱测定方法,选用Scienhome Kromasil ODS-1 C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸水(体积比为20∶80),检测波长324 nm,柱温30℃,流速为1 m L/min进行测定。结果显示,绿原酸在该色谱条件下,系统适应性良好,在质量浓度为19.32~96.60μg/m L时线性关系良好,回归方程为Y=29 059X-117 695,R~2=0.999;加样平均回收率为94.57%,RSD为1.93%;对3批样品的绿原酸含量进行测定,RSD为1.76%。表明建立的方法可用于银翘蓝芩口服液中绿原酸含量的测定。     

HPLC法测定金芩芍注射液中绿原酸·黄芩苷和芍药苷的含量

[目的]建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定金芩芍注射液中绿原酸、黄芩苷和芍药苷的含量。[方法]色谱柱为Waters公司Symmetry C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为乙腈,B为0.025 mol/L磷酸溶液,采用梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,测定波长为230 nm,柱温30℃,进样量10μL。[结果]绿原酸、芍药苷和黄芩苷分离度良好,分别在2.52~126.05、1.47~73.78、4.81~250.55μg/m L有良好的线性关系。[结论]该方法精密度高、重复性好、操作简便,适用于金芩芍注射液中绿原酸、芍药苷和黄芩苷的含量测定。     

蓝、紫粒小麦籽粒花色苷组成分析

【目的】应用超高效液相色谱配以串联质谱技术和二极管阵列检测技术对蓝、紫粒小麦籽粒中的花色苷进行分离与鉴定,揭示蓝、紫粒小麦籽粒花色苷组成成分。【方法】小麦籽粒花色苷用90%甲醇水溶液(含0.5%甲酸)超声波提取,SPEC18柱净化处理。应用超高效液相色谱串联质谱对蓝、紫粒小麦籽粒中的花色苷提取物进行母离子扫描,初步确定蓝、紫粒小麦籽粒中的花色苷种类,用全扫描、子离子扫描,多反应检测技术对蓝、紫粒小麦籽粒中的花色苷组分和含量进行分析。【结果】蓝、紫粒小麦籽粒中含有14种不同种类的花色苷类化合物,且不同的蓝、紫粒小麦籽粒中花色苷的种类与含量不同。【结论】明确了蓝、紫粒小麦籽粒中花色苷的组分与含量,建立了应用质谱快速分离与鉴定蓝、紫粒小麦籽粒中花色苷的方法。     

银翘口服液质量标准研究

为了建立银翘口服液的质量标准,采用薄层色谱法(TLC)对处方中的金银花、连翘、牛蒡子、薄荷、荆芥进行了定性鉴别,并采用高效液相色谱法(HPLC)对牛蒡苷含量进行测定。结果显示,TLC色谱斑点清晰、专属性强、阴性对照无干扰;在0.0622~0.6220 mg/m L范围内,牛蒡苷浓度与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率为102.4%,RSD为2.2%,样品中牛蒡苷的平均含量为6.7246 mg/m L。本研究所建立的检测方法简便、准确、专属性强、重复性好,可对银翘口服液的质量进行有效控制。     

CO.SMM缓释型注射液的热稳定性研究

为考察SMM和TMP经β-环糊精包合后所制备的复方SMM缓释型注射液的稳定性,采用紫外分光光度法测定复方SMM缓释型注射液中2主药在不同温度下的含量,用初匀速法预测其有效期.结果,复方SMM缓释型注射液在室温25℃条件下,SMM的有效期为2.02 a,TMP的有效期为2.13 a,为评价该制剂的稳定性提供了依据.     

纤维素酶法提取制备复方半边莲注射液的工艺条件

探索纤维素酶法提取制备复方半边莲注射液的最佳工艺条件,采用单因素试验和正交试验设计,运用纤维素酶法提取制备复方半边莲注射液,并以HPLC法检测指标成分野黄芩苷含量为指标.结果表明,各因素的影响次序为酶解温度、pH、酶用量、酶解时间,最佳工艺条件为酶解温度45℃,酶用量为7.2 mg/g,最适pH为5.0,酶解时间为60 min.在此条件下,复方半边莲注射液中野黄芩苷含量为2.42mg/mL,明显大于注册标准中煎煮法野黄芩苷含量1.34 mg/mL.相对原注册标准煎煮法,纤维素酶法提取制备复方半边莲注射液工艺简单可行,具有提取效率高、生产周期短等优点.     

蓝·紫粒小麦新品种(系)籽粒色素研究初报

[目的]为蓝、紫粒小麦资源用于提取植物天然色素提供理论依据。[方法]以白粒小麦晋太170为对照,研究7个蓝、紫粒小麦品种(系)灌浆期籽粒色素的形成情况及遮光对其的影响,测定籽粒中花青苷、黑色素的含量,并用岛津120紫外分光光度计分别测定其530 nm和400~550 nm波长处的吸收值。[结果]不同色系小麦籽粒色素的形成过程不相同,遮光明显地影响了紫色、蓝紫色小麦籽粒中花青苷的产生。蓝紫色黑粒小麦756的花青苷含量最高,紫色黑粒小麦3019的最低,分别是对照的12.62和4.83倍。蓝、紫粒小麦的黑色素含量不同,但均高于对照。[结论]蓝、紫粒小麦籽粒色素的形成过程和花青苷含量不同,与籽粒颜色有较密切的关系。     

洛美沙星在常用输液中的稳定性

目的:探讨洛美沙星在5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、0.9%氯化钠注射液4种输液配伍中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、酸度计分别测定洛美沙星与4种输液在25℃和37℃的条件下配伍后,在24h内含量、pH值等变化情况.结果:在25℃、37℃条件下,洛美沙星与4种输液配伍后在24h内含量、pH值和外观无显著变化. 结论:在25℃、37℃条件下,洛美沙星与4种输液配伍后在24h内比较稳定.     

替米考星长效注射液的质量控制

对西北农林科技大学动物医学学院实验室制备的替米考星长效注射剂进行稳定性、安全性等方面的质量考察。采用紫外分光光度法测定替米考星长效注射液中替米考星的含量,考察制剂的稳定性,并通过急性毒性试验、刺激性试验等对制剂的安全性进行考察。结果表明,在1~90μg/mL浓度范围内,替米考星浓度与吸光度线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为(100.47±0.902)%,RSD=0.90%(n=3),对小公雏的LD50为1001.3 mg/kg。紫外分光光度法可用于替米考星长效注射液含量的测定。替米考星长效注射液低毒,轻度刺激性,含量稳定,符合制剂设计要求。     

不同光质对草莓果实花青苷、酚类物质及类黄酮物质的影响

研究了相同光强不同光质对‘丰香’草莓果实花青苷、酚类物质及类黄酮物质含量的动态变化。结果表明:在不同光膜条件下,草莓果实花青苷含量从大到小依次为:黄膜>绿膜>中性膜>蓝膜>红膜,与远红光/红光比例相关;而酚类物质的含量变化则是蓝膜>绿膜>黄膜>中性膜>红膜,与红光/远红光的比例成负相关;类黄酮物质含量与酚类物质含量变化趋势一致。     

蓝莓果实色素含量的分析

蓝莓是常山县的新兴产业之一。本研究以南高丛蓝莓的美蓝和维尔,北高丛蓝莓的美青、莱格西、布里吉塔5个品种为试材,采用pH示差检测法进行花青苷含量的提取和测定,采用分光光度计法进行总酚、类黄酮、叶绿素和类胡萝卜素含量的提取和测定。结果表明,5个蓝莓品种果实的叶绿素和类胡萝卜素含量相对较低,总酚、类黄酮和花青苷含量相对较高;5个品种之间,美蓝(南方高丛蓝莓)的总酚、类黄酮、叶绿素、类胡萝卜素和花青苷含量是最高的,布里吉塔(北方高丛蓝莓)所含色素的含量在参试品种中是最低的,而维尔、莱格西、美青之间的色素含量差异不显著。同时可知,美蓝的花青苷与叶绿素的比值最高。这为以后衢州常山地区栽种品质优良、营养价值高的蓝莓品种提供了理论指导。     

草珊瑚注射液稳定性试验研究

黄酮类化合物是草珊瑚注射液中含量最多、最主要的有效成分。研究表明,草珊瑚注射液中总黄酮含量在存放3年中平均每年降低0.86%;在加热灭菌后降低0.82%,变化甚微,是非常稳定的。强光直射30 h可使注射液中总黄酮含量平均下降9.91%,影响较大。注射液的pH值在4~6时总黄酮含量最高。在温度、时间、pH值对注射液稳定性影响中,以pH值变化影响较大。灭菌后注射液pH值平均降低0.67,3年存放中平均每年降低0.16%。在8种常用注射液的附加剂中以硫代硫酸钠,亚硫酸钠对总黄酮的稳定性影响较大,使总黄酮含量降低21.98%~12.07%。在与26种中草药注射液的配伍中,与博落回、苦参、黄柏、虎仗、朱砂莲、地苦胆、十大功劳有配伍禁忌。     

2种商品连翘的质量比较

分别采用HPLC法和UV-Vis法测定了不同产地连翘中有效成分(连翘苷、连翘酯苷A和总黄酮)含量及其浸出物含量.结果表明,各产地老翘和青翘中的浸出物、连翘苷含量和连翘酯苷A含量均符合药典中的限量要求.青翘浸出物远高于老翘浸出物,老翘和青翘进行无梗处理后,山西陵川无梗老翘中的浸出物含量提高较明显,其余无梗老翘无明显变化.山西陵川无梗老翘中,连翘苷和连翘酯苷A含量分别高达0.88％、0.69％,所有老翘和青翘样品所含连翘苷和连翘酯苷A在去梗前后无明显变化.老翘和青翘的总黄酮含量在去梗后均出现降低趋势,而老翘总黄酮含量明显低于青翘总黄酮含量.说明连翘有梗与无梗对连翘苷和连翘酯苷A含量的影响较小,连翘药材在加工炮制时不需要进行去梗操作.     

加工方法对鄄白芍芍药苷含量的影响

目的：比较不同加工方式对鄄白芍中芍药苷含量的影响。方法：从山东省菏泽市鄄城县芍药产区采集新鲜的芍药根,采用去皮后蒸煮不同时间和不同时间蒸煮后去以及蒸煮后不同温度干燥的加工方法,HPLC检测芍药苷含量,确定鄄白芍最佳初加工方法,同时考察了不同部位芍药苷含量的差异。结果：蒸煮后去皮的芍药苷含量大于去皮后蒸煮的含量,最佳初加工工艺为煮制45分钟后去皮,烘干温度60℃。不同根部鄄白芍中芍药苷含量变化为芍药头>须根>主根;不同纵切面芍药苷含量变化为白芍韧皮部>白芍外皮部>白芍木质部。不同器官中芍药苷含量变化为根>叶>茎>花。结论：鄄白芍的最佳初加工方式为煮45min后再去皮,60℃烘干。芍药头中芍药苷含量最高。     

油橄榄橄榄苦苷的研究进展

橄榄苦苷具有重要的生物学活性。从油橄榄橄榄苦苷的提取方法、稳定性、含量变化及其影响因素、可能的代谢途径及生物活性等方面对国内外相关研究进行综述,旨在为橄榄苦苷的进一步深入研究及综合开发利用提供参考。     

复方天门冬多糖注射液的稳定性试验

[目的]研究复方天门冬多糖注射液的稳定性,为其申报生产、运输及贮存等提供科学依据.[方法]以苯酚—硫酸法测定复方注射液中天门冬多糖含量、高效液相色谱法（HPLC）测定三七总皂苷含量,分别通过光加速试验和温度加速试验探讨贮存过程中复方注射液天门冬多糖、三七总皂苷含量的变化规律,并观测样品的pH和澄明度,以评价复方注射液的稳定性.[结果]复方注射液中可添加1％吐温-80,但不适宜添加焦亚硫酸钠、亚硫酸钠或维生素C作为抗氧化剂.在4500±500 1x的光照条件下贮存,对复方注射液中天门冬多糖含量和pH无明显影响,但对三七总皂苷含量的影响较大.复方注射液按照市售包装后在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）％的条件下放置6个月,其天门冬多糖含量、三七总皂苷含量、pH及澄明度的变化均在有效范围之内.[结论]复方天门冬多糖注射液可选用1％吐温-80作为助溶剂,确保密封避光,其在温度（40±2）℃、相对湿度（75±5）％的条件下至少可贮存6个月.     

中药黄芩苷的提取工艺研究

以黄芩苷含量为考察指标,用高效液相色谱法测定其含量,通过单因素实验及正交实验研究固液比、温度、提取时间、提取次数对黄芩苷提取率的影响.研究黄芩苷的提取工艺参数.黄芩苷提取最佳工艺条件为溶煤为75％乙醇,固液比1∶15,提取时间90 min,提取次数2次.结论该方法简单、环保,提取效果好,黄芩苷含量为12.32％.     

白芍不同采收期质量综合评价

[目的]考察安徽亳州白芍不同采收期有效成分含量的动态变化,结合药材质量、产量和商品性状等因素综合考虑,确定其最佳采收期.[方法]采集亳州地区不同采收期的白芍药材,测定其浸出物、没食子酸、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷和苯甲酰芍药苷的含量,综合评价白芍药材质量.[结果]白芍的有效成分含量随着生长时间显著变化,以5年生所含的有效成分含量最高,而同一年份中以9—10月所含的有效成分含量较高.[结论]综合种植成本、经济效益、药材质量和产量考虑,亳州地区白芍应以4年生9—10月份采收为宜.     

绿茶多酚提取物对蓝莓汁花色苷热降解动力学及色泽的影响

为研究绿茶多酚提取物对蓝莓汁花色苷的热降解动力学及色泽稳定性的影响,在蓝莓汁体系中绿茶多酚提取物添加量分别为0、100、200mg·L-1时,依次在50、70、90℃水浴中保温150min,考察花色苷含量及CIE L*、a*、b*的变化。结果表明:蓝莓汁花色苷热稳定性较差,添加绿茶多酚提取物可增强蓝莓汁花色苷热稳定性。在50、70、90℃水浴中保温150min后,未添加绿茶多酚提取物的蓝莓汁花色苷含量则分别减少13.66%、26.85%、82.07%,添加200mg·L~(-1)绿茶多酚提取物的蓝莓汁花色苷含量则分别减少5.43%、10.78%、56.06%,保存率分别是未添加的1.09、1.22、2.47倍。蓝莓汁花色苷的热降解符合一级反应动力学模型,添加绿茶多酚提取物后蓝莓汁花色苷降解速率常数k减小,半衰期t1/2和活化能Ea显著增大。加热会导致蓝莓汁明度L*、总色差TCD*增大,彩度C*减小,且温度越高变化越明显。添加绿茶多酚提取物可减缓蓝莓汁明度L*、总色差TCD*及彩度C*的变化。