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进口百慕达草种植后发生白化丛枝病 总被引:1,自引:0,他引:1
来自美国和日本的百慕达草种在广东省中山高尔夫球场种植后发生典型的白化丛枝病。病株表现黄化、白化和丛枝,叶片变小、节间短、匍枝纤细、根部浅短。通过电子显微镜观察,在发病后期的白化百慕达草叶脉韧皮部筛管和伴胞中发现大量类菌原体(MLO)。类菌原体(MLO)呈不规则形,大小为93~296×111~407nm,单位膜厚度为8.5nm 左右,菌体内含有核糖体、嗜锇颗粒和线状 DNA。将病草根部浸于1000ppm的四环素溶液中72小时再种植,10天后病草地上部分转绿并呈周期性变化。初步认为百慕达草白化丛枝病是由类菌原体(MLO)引起的病害。 相似文献
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自1967年,日本土居养二从电镜观察,泡桐丛枝病是由类菌质体MLO所引起,一般认为是昆虫传播。笔者1979年在郑州地区发现当年实生苗发病率2.22%,次年又调查90株实生苗,其中6株发病,发病率6.6%,表明泡桐丛枝病有种子传病迹象,1980年进行了此项试验。 相似文献
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北京市区泡桐丛枝病发生特点研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对北京市区泡桐丛枝病调查结果表明,2a以上树龄的泡桐树平均病株率为19.23%,病情指数达10.27,病害随树龄增大而加重。小片纯林受害最重,行道树次之,散植株最轻。周围高建筑物和稠密的植被可有效地阻止病害通过介体传播。在城市特殊生态环境中,种苗带毒是病害发生和发展的关键因子。在植株休眠期,病树丛枝的筛管中类菌原体(MLO)浓度降低,但仍有一定数量的MLO存活 相似文献
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组织化学技术快速检测泡桐丛枝病研究 总被引:22,自引:0,他引:22
迪纳氏染色和萤光显微镜技术——苯胺蓝染色法,和DAPI染色法,可从感染泡桐丛枝病的嫩茎和叶柄及将MLO转接到长春花上,表现典型症状的嫩茎和叶柄中诊断MLO的侵染。病株切片的迪纳氏染色阳性,健株切片阴性。苯胺蓝染色病株韧皮部产生的特异性萤光区域比健株大。DAPI染色可直接检测韧皮部组织中的MLO,而且韧皮部萤光强度与MLO的密度和外部症状严重度呈正相关。三种染色方法比较结果说明,DAPI染色法是一种灵敏度高,特异性更强的泡桐丛枝病类菌原体检测方法。 相似文献
9.
C/A值与甘薯丛枝病症状发生的关系 总被引:13,自引:0,他引:13
采用高效液相色谱(HPLC),对比测定了由植物类菌原体(MLO)引起的甘薯丛枝病病株和甘薯健株中细胞分裂素和生长素含量在整个生长周期内的变化。结果显示:甘薯中细胞分裂素以玉米素为主。病株中玉米素含量一直处于较高水平,而吲哚乙酸含量仅在芽萌发时期病、健材料间存在明显差异,随着甘薯的生长,这种差异逐渐消失。结合甘薯丛枝病发病特点,讨论了植物激素C/A值的改变对病状发生的作用。 相似文献
10.
在真核生物中,DNA甲基化可导致基因特异表达、细胞分化和染色体失活等[1,2],可在不改变DNA碱基排列顺序的同时,阻断遗传信息的传递,从而引起形态等性状的变化[2]。泡桐(Paulownia spp.)是我国重要的速生用材和绿化树种之一,对改善我国生态环境和提高农民收入具有重要的意义,但丛枝病发生给我国泡桐生产造成了巨大的经济损失,也严重影响了人们种植泡桐的积极性。自从发现泡桐丛枝病病原为植原体以来,人们对其病原和丛枝病发生的生理生化变化进行了大量的研究[3,4],但对寄主 染病泡桐本身分子生物学研究较少。近年来,虽然科技工作者对丛枝病泡桐蛋白质组和DNA甲基化水平开展了一些研究工作[4],但至今国内外未见有关DNA甲基剂对泡桐丛枝病发生影响的文献报道。因此,本文以毛泡桐丛枝病组培苗为材料,利用巢式PCR和SSR技术,研究了DNA甲基剂 甲基磺酸甲酯(MMS)对毛泡桐丛枝病发生和DNA碱基序列的影响。 相似文献