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相似文献
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1.
正2015年9月3日至9月28日间,从某种猪场的初生仔猪每间隔5天采仔猪血清样本,共采集6次171份(最早10日龄至送检最后1份血清样本仔猪为39日龄),送本实验室进行仔猪的猪蓝耳病、猪圆环病毒病、猪细小病毒病母源抗体水平跟踪监测分析。1 免疫情况母猪群在怀孕前后及仔猪出生后未接种猪蓝耳病疫苗、猪圆环病毒及猪细小病毒疫苗。 2 检测方法与结果猪蓝耳病病毒(PRRSV)抗体检  相似文献   

2.
为了解会泽县猪细小病毒(PPV)感染的情况,从县内规模化猪场及散养户中采集了245份猪血清,采用ELISA方法对血清样本进行细小病毒抗体检测。结果显示:245份血清中抗体阳性率为66.12%,表明会泽县猪群中细小病毒已经普遍流行,应引起关注。  相似文献   

3.
为了解大理地区猪细小病毒(PPV)感染的情况,从大理地区58个散养户采集了243份猪血清,采用间接ELISA方法对血清样本进行细小病毒抗体检测。结果显示,243份猪血清中抗PPV抗体阳性率为85.60%,表明大理地区散养户猪群细小病毒病已经普遍流行,结果值得关注。  相似文献   

4.
对四川省某县送检的来自13个养猪户(场)的具有繁殖障碍症状和无临床症状的母猪血清36份,分别进行了猪细小病毒病、猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征、衣原体病、布氏杆菌病的血清学诊断.结果显示有20份血清的细小病毒抗体呈阳性,阳性率为55.56%,HI抗体效价为180~1320;细小病毒抗体阳性户(场)6个,阳性率为46.15%;猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征、衣原体病、布氏杆菌病血清学诊断均为阴性.由此表明,引起母猪繁殖障碍的主要病因是感染了细小病毒.  相似文献   

5.
利用纯化的猪细小病毒VP2蛋白为抗原,建立检测猪细小病毒血清抗体的间接VP2-ELISA。最佳反应条件为:抗原包被浓度300 ng/孔,4℃过夜,待检测血清1:50稀释。与猪细小病毒病阳性血清呈阳性反应,与猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪日本脑炎和猪圆环病毒病等5种疾病的阳性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数均小于10%。用该方法与Ceditest PPV猪细小病毒抗体检测试剂盒对102份血清进行平行检测和比较,间接VP2-ELISA的敏感性为93.8%,特异性为81.1%,符合率为89.2%。结果表明,猪细小病毒血清抗体间接VP2-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪细小病毒感染的血清抗体检测。  相似文献   

6.
甘肃省酒泉市猪细小病毒病感染血清学检测报告   总被引:1,自引:0,他引:1  
在11个未经猪细小病毒(PPV)疫苗免疫的种猪场采血清150份,经乳胶凝集试验(LAT)检测,在7个猪场检出猪细小病毒抗体,检出阳性血清24份,平均阳性率16%。  相似文献   

7.
为了解清浦区生猪细小病毒感染情况,作者应用ELISA试验对该区没有免疫猪细小病毒疫苗的5个乡镇的规模猪场和散养户共计133份血清样品进行抗体监测,结果显示:规模场和散养户的猪均感染猪细小病毒,被检的5个乡镇,有3个乡镇规模场和散养户检出细小病毒抗体,2个乡镇没有检出,检出率达3/5,说明该区大部分乡镇规模猪场和散养户的猪已被细小病毒污染。规模猪场和散养户抗体阳性检出率分别是8.99%和9.09%,个别乡镇阳性率高达20%,须引起高度重视。  相似文献   

8.
为了解四川省遂宁地区规模化猪场中细小病毒病的分布和流行状况,本研究应用酶联免疫吸附试验对2015年2月至2016年5月来自遂宁市规模化猪场的649份血清样品进行了猪细小病毒抗体检测,结果得出阳性血清有182份,阳性率为28.04%。  相似文献   

9.
猪细小病毒(PPV)是临床上造成母猪繁殖障碍的重要致病原,4/6/7型猪细小病毒是近几年发现的新型猪细小病毒,并且均已在流产胎儿中发现.为了解福建地区三种猪细小病毒的感染情况,本研究收集2020年福建地区68份发病猪血清和20份发病猪组织样品进行调查,发现PPV4、PPV6、PPV7在福建地区存在较高的感染率分别为9....  相似文献   

10.
猪细小病毒病流行的调查与防疫研究   总被引:4,自引:2,他引:2  
笔者对安徽省宣城市不同地理环境的6个市(县)共21个集约化养猪场的1 520头妊娠母猪,进行了猪细小病毒病流行的调查研究.其中,发生繁殖障碍综合征的猪671头,占44.1%.1 520头妊娠母猪中,共产仔7 799头,其中,死仔猪1 530头,占产仔总数的19.6%.在671头繁殖障碍综合征的妊娠母猪中,共抽样207头份血清进行猪细小病毒(PPV)、衣原体(Cp)、布鲁氏杆菌(Br)及乙型脑炎病毒(JEV)的血清学检查.其中,猪细小病毒抗体阳性反应高达79.8%.研究结果表明,该市繁殖障碍综合征的主要原因是猪细小病毒感染.因此,应将防制繁殖障碍综合征的主要对象从布鲁氏杆菌病转移到猪细小病毒病,并建立猪群中定期血清抗体监测制度,加强猪细小病毒病的流行防疫工作.  相似文献   

11.
[目的]了解绥芬河地区野生野猪曾感染过的常见传染病。[方法]对采集的24份血清样品进行猪瘟、蓝耳病、伪狂犬病、传染性胃肠炎、圆环病毒病、细小病毒病等6种疾病的抗体检测。[结果]发现24份野生野猪血清中:猪瘟抗体阳性样品1份,猪细小病毒抗体阳性样品22份,猪蓝耳病、伪狂犬病、传染性胃肠炎、圆环病毒2型抗体阳性样品均为0份。[结论]绥芬河地区野生野猪曾感染过猪瘟和细小病毒病。  相似文献   

12.
为了解临沧地区猪细小病毒(PPV)的感染情况,采用酶联免疫吸附试验(ELISA),对临沧部分地区规模化猪场和散养户饲养猪的190份血清样品进行了猪细小病毒抗体检测。结果表明,临沧地区规模化猪场和散养户的猪细小病毒抗体总阳性率为66.32%,其中规模化猪场为71.52%,散养户猪群为32.00%,不同年龄段的种公猪、种母猪、育肥猪、仔猪抗体阳性率分别为50.00%、82.52%、43.59%、50.00%。从检测结果说明临沧地区存在猪细小病毒的感染。  相似文献   

13.
为了解清浦区生猪细小病毒和圆环病毒2型感染情况,作者应用ELISA试验对该区15个规模猪场共计l50份血清样品进行抗体监测。结果显示被检猪细小病毒抗体阳性率为10%,圆环病毒2型抗体阳性率为32.67%,两种病毒抗体同时阳性为7.33%;26.67茗的猪场细小病毒抗体阳性,86.67%的猪场圆环病毒2型抗体阳性,26.67%的猪场两种病毒抗体同时阳性(细小病毒抗体阳性的猪场圜环病毒2型抗体也同时检出阳性)。  相似文献   

14.
为了解上海市屠宰场上市肉猪主要病毒的感染情况,2011~2014年在上海市5个屠宰场共采集759份血清样品,采用ELISA方法进行了口蹄疫、猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征抗体检测;采用荧光PCR方法对720份组织样品进行了口蹄疫病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病毒、猪圆环病毒2型、猪流感病毒、猪细小病毒7种病毒检测。血清学检测结果显示,猪繁殖与呼吸综合征、猪瘟、口蹄疫抗体平均阳性率依次为96.6%、72.3%、66.4%。荧光PCR检测结果:口蹄疫病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、伪狂犬病毒均为阴性,但猪圆环病毒2型、猪细小病毒阳性率较高,阳性率分别是37.9%、8.3%。由此可见,上海市屠宰场上市肉猪重大动物疫病防控已有一定效果,但猪圆环病毒2型和猪细小病毒仍具有较高阳性率,对猪群健康存在一定的危害。  相似文献   

15.
为了建立检测猪细小病毒(PPV)野毒抗体的间接ELISA检测方法,并掌握南充市猪细小病毒的感染情况,试验以原核表达的NS1蛋白为包被抗原建立检测PPV野毒抗体的间接ELISA方法,并应用该方法对2017年采集于南充市9个区(县)的1 854份猪血清样品进行检测与分析。结果表明:建立的NS1蛋白间接ELISA方法检测猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病毒(PRV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)阳性血清和PPV疫苗免疫血清均为阴性,与HI试验的符合率达98.44%。在1 854份血清样品中共检测出PPV阳性样品349份,总阳性感染率达18.82%。其中南充市9个区县均存在PPV的感染,感染率为5.45%~36.79%;规模猪场、散养户和屠宰场的感染率分别为15.04%、26.39%和17.30%;种公猪、种母猪、后备母猪、仔猪和育肥猪的感染率分别为5.88%、24.75%、23.91%、17.38%和19.13%;自繁自养、自繁+引种、自繁+购活体、购活体4种不同繁育方式的感染率分别为13.58%、21.50%、19.77%和21.12%。说明试验成功建立了检测猪细小病毒野毒抗体的间接ELISA检测方法,且南充市养猪场普遍存在猪细小病毒的感染。  相似文献   

16.
利用猪细小病毒IgG抗体检测ELISA试剂盒对某猪场妊娠母猪的38份血清进行检测。结果表明,该样本中34份血清为阳性,3份假阳性,1份阴性,阳性率达到89.5%。  相似文献   

17.
猪细小病毒病是一种由猪细小病毒(PPV)引起的母猪繁殖机能障碍症,主要造成初产母猪隐性流产和产死胎。1988年起,我们抽检六个生猪基地母猪群,均为阳性,并应用上海市畜牧兽医研究所研制的猪细小病毒油佐剂灭活苗对后备母猪进行预防注射,有一定效果。1991年我县某供港猪场对后备母猪的预防效果进行了系统观察。 一、材料 1、猪细小病毒油佐剂灭活苗:由上海市农科院畜  相似文献   

18.
2010年动物疫病预防控制中心对陆良县10个乡镇、县种猪场、华侨农场3424份血清进行了主要传染病血清学检测,包括猪瘟、猪圆环病毒、猪伪狂犬病、猪细小病毒病、口蹄疫、犬狂犬病、禽流感和新城疫抗体检测。结果表明:陆良县猪瘟、禽流感和新城疫整体免疫抗体水平较理想;未免疫猪圆环病毒、猪伪狂犬病、猪细小病毒疫苗猪群,存在该病抗体阳性结果,说明部分猪场感染过该病。通过主要疫病抗体检测及分析,为陆良县主要动物疫病防控提供了科学依据。  相似文献   

19.
将猪细小病毒在IBRS-2细胞上同步培养增殖,待出现细胞病变后,反复冻融,收获病毒液,用甲醛灭活。随后用经硫酸胺沉淀、透析后浓缩的细小病毒液进行方阵滴定,选择致敏乳胶的最佳条件,制成细小病毒乳胶凝集试验(LAT)抗原。抗原与细小病毒阳性血清反应出现肉眼可见的凝集颗粒,而与生理盐水、PBS、犊牛血清、猪瘟、衣原体、口蹄疫、伪狂犬病、弓形体及萎缩性鼻炎等阳性血清不出现凝集现象。用所建立的细小病毒乳胶凝集试验(LAT)与血凝抑制试验检测了203份猪血清,其中血凝抑制抗体阳性为161份,阴性为42份,阳性率为79.31%;乳胶凝集抗体阳性为150份,阴性为53份,阳性率为73.89%,两种方法阳性符合率为93.16%,经统计学检验P>0.05,两者差异不显著。结果表明,乳胶凝集试验可以作为临床上大量血样进行血凝抑制试验前的初筛,具有简便、准确的优点,在检测细小病毒(PPV)抗体上具有较好的应用前景。  相似文献   

20.
为查明平顶山地区猪细小病毒(PPV)疫苗免疫效果,研究采用间接ELISA法对平顶山地区6个乡镇的15个不同规模猪场共1 040份血清样品进行细小病毒IgG抗体检测与分析。结果显示,平顶山地区不同规模猪场细小病毒血清抗体平均阳性率为71.15%,其中大型规模化猪场、小型规模化猪场和散养场阳性率分别为82.67%、72.4%和54.17%。不同类别猪群血清阳性率存在较大差异,其中以经产母猪的阳性率最高,为81.0%,仔猪和保育猪阳性率稍高,分别为79.55%和67.5%,种公猪和后备母猪阳性率最低,分别为47.22%和47.30%。研究表明平顶山地区猪群存在感染猪细小病毒的风险,需要加强相关免疫与防控。  相似文献   

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