福建割手密的搜集,研究和利用

在福建省境内搜集了７８分割手密无性系，并进行性状观察和同工酶，染色体分析，结果表明福建割手密在性状上可分为闽东南，闽西北，闽北３种类型，酯酶同工酶共呈现８条酶带，１９个酶谱类型，染色体数目有２ｎ＝７２，８０，８４，８８，９２，１０２等７种类型，从同工酶的分析来看，福建割手密可能是由低海拔向高海拔扩展，综合评价１０个优良的无性系进行创新利用，选出闽蔗９２／１１７的高产饲料蔗及一些中间材料。     

四川甘蔗野生资源的酯酶同工酶分析

本研究选择了７９份采集于四川野外的甘蔗近缘种，属材料作了酯酶同工酶分析。结果表明：不同种，属的材料同工酶谱各异。６６份割手密材料共同１０酶带，１８种酶谱类型，这表明四川割手密具多样性。在酶谱分析中，某些酯带有无与割手密材料的来源有关，某些迁移率较低的酶带出现与材料的开花早迟，株叶型和锤度性状的密工关系。     

不同HMW麦谷蛋白亚基小麦品质对密度反应差异性的研究

本试验以具有不同ＨＭＷ麦谷蛋白亚基（分别受ＩＢ和ＩＤ染色体控制）的四种组合类型小麦品种（系）为试材，分析了稀、密两种种植条件下的粉质仪稳定时间和沉降值的变化。结果表明，１）密植对具有７＋９、５＋１０谱带材料的稳定时间影响最大，７＋８、２＋１２、７＋８、５＋１０谱带的材料次之，７＋９、２＋１２谱带材料最小。密植可以使一些材料稳定时间增加，尤以具有７＋９、５＋１０和７＋８、２＋１２谱带两类材料为甚；２）密植条件下沉降值呈下降趋势，具有７＋８谱带两类材料下降幅度较大；３）密度变化对具有１Ｂ、１Ｄ染色体上不同谱带组合类型材料面筋质和量的影响方式不同；４）稳定时间与沉降值的相关显著性与ＳＤＳ—ＰＡＧＥ谱带类型有关。这些结论对优质麦选育和栽培具有指导意义     

不同HMW麦谷蛋白亚基小麦品质对密度反应差异性的研究

本试验以具有不同ＨＭＷ麦谷蛋白亚基的四种组合类型小麦品种（系）为试材，分析了稀、密两种种植条件下的粉质仪和沉降值的变化。结果表明，（１）密植对具有７＋９、５＋１０谱带材料的稳定时间影响最大，７＋８、２＋１２、７＋８、５＋１０谱带的材料次之，７＋９、２＋１２谱带材料最小。密植可以使一些材料稳定时间增加，尤以具有７＋９、５＋１０和７＋８、２＋１２谱带两类材料为甚；（２）密植条件下沉降值呈下降趋势，具有     

甘蔗近缘植物DNA导入甘蔗方法研究初报

本试验将甘蔗近缘植物陇川割手密（Sacharum Spontaneum）DNA提取液分别以共培养导入法和基因枪导入法导入到桂糖11号的胚性细胞内，然后分化培养成苗。对两种DNA导入法转导植株表现型及其变异株系的过氧化物酶同工酶谱分析表明：两种DNA导入法的T1、T2代转导植株表现型变异率均与对照有明显差异，其中基因枪导入法获得的转导植株其T1、T2代植株表现型变异率高于共培养法，获得变异的稳定性较高，共培养法T2代替株变异株系的过氧化物酶同工酶谱与对照桂糖11号的安全一致，而基因枪法T2代植株变异株系的过氧化物酶同工酶谱与对照有差异，在B区有两条新的酶带，迁移率大于第10号带，其中一条的迁移率与割手密的4号酶带相似。     

拔地拉和一些竹蔗地方品种的开花诱导及交利用

本试验于１９９４年在海南甘蔗育种场进行，采用拔地拉和一些地方竹蔗品种为材料，３种固定日长和２种日长递减率。结果表明：１２小时２５分钟的固定日长更有利于拔地拉和竹蔗开花；１５秒／天和３０秒／天的日长递减率分别适合于拔地拉和竹蔗的开花诱导。拔地拉和竹蔗作本与斑茅、割手密等发校产生了大量的后代。竹蔗还发现有少量可育的花粉，自产产生了一些实生苗，表明竹蔗将来可望作为杂交父本。     

云南割手密（Saccharum sp ontaneum） 染色体数目及其地理分布研究

地８７份云南割手密无性系进行了染色数目和植物学性状的观察，发现云南割手密染色体数目有２ｎ＝６０，６４，７０，８０四种类型；讨论了染色体倍性与植物学性状及地理分布的关系。     

原种罗汉蔗与F180／113及其杂交后代的同工酶鉴定分析

本文主要报道通过对同工酶酶谱的分析，确定了以原种罗汉蔗为母本与含割手密野生血缘的Ｆ１８０／１１３为父本杂交所得后代属真实性杂交种，从而证实了以云南割手密的杂种Ｆ１代回交原种得到杂种Ｆ２代的中间世代已获得成功。     

大豆外源DNA导入后代的异柠檬酸脱氢酶酶谱分析

采用淀粉凝胶电泳的方法，对利用外源总ＤＮＡ导入栽培大豆的变异后代异柠檬酸脱氢酸（ＩＤＨ）酶谱进行了分析，结果表明：酶谱谱带清晰，呈现Ａ、Ｂ、Ｃ三种类型。后代与受体及供体间谱带存在差异，有些后代的同工酶谱带中含有供体的特异带，说明供体的ＤＡＮ片段已整合到受体基因组中，并得到了表达。     

低温对橡胶树93－114、RRIM600品系同工酶效应的研究

以橡胶树９３－１１４、ＲＲＩＭ６００品系幼苗的叶片为材料，以过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶的酶谱带数量与活性的动态变化为依据，系统研究它们对低温、变温以及多效哇（ＰＰ＿（３３３））的效应，结果表明，室温下２个品系之间同工酶谱带数量均不同；ＲＲＩＭ６００品系比９３－11４品系敏感；过氧化物酶同工酶比细胞色素氧化酶同工酶敏感。比较不同条件下诱导呈现的新的同工酶带，发现ＰＰ＿（３３３）在常温下诱导呈现的新的同工酶谱带，与低温、变温条件下所呈现的新的同工酶谱带的位置（Ｒｆ值）完全相同。     

四倍体马铃薯（S．Tuberosum）核型分析

东农３０３（Ｓ．Ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）核型为：２＝４ｘ＝４８＝５×（４）＋５×（４）ＳＭ＋１×（４）ＳＴ＋１×［（２）ＳＴ＋（２）］，组型为：２ｎ＝４ｘ＝１１Ⅳ＋＋（１Ⅱ＋１Ⅱ）＝５Ｍ（Ｂ、Ｅ、Ｇ、Ｋ、Ｌ）＋５ＳＭ（Ａ、Ｃ、Ｄ、Ｈ、Ｊ）＋１ＳＴ（Ⅰ）＋１［（Ｔ＋ＳＴ）（Ｆ）］。Ｓ４－５－３－６－５－１－５０－（１０）（Ｓ．Ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ）核型为：２ｎ＝４ｘ＝４８＝４×（４）Ｍ＋６×（４）ＳＭ＋１×（４）ＳＴ＋１×［（２）ＳＴ＋（２）Ｔ］，组型为：２ｎ＝４ｘ＝１１Ⅳ＋（１Ⅱ＋１Ⅱ）＝４Ｍ（Ｅ、Ｇ、Ｋ、Ｌ）＋６ＳＭ（Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ、Ｈ、Ｊ）＋１ＳＴ（Ⅰ）＋１［（Ｔ＋ＳＴ）（Ｆ）］。Ａ组与Ｆ组带有髓体，两份供试材料的对应组中染色体略有分化，但基本一致。     

复杂多倍体植物甘蔗分子标记的研究现状及展望

甘蔗是遗传上最为复杂的作物,它主要是由热带种（２ｎ＝８０）,割手密（２ｎ＝４０－１２８）等种间杂交而来,甘蔗的染色体数很多,在１００－１３０条之间,其中有,５－１０％的染色体来自割手密,其余主要来自热带种,由于这种特殊性,人们曾经认为甘蔗不能象其它作物那样进行分子作图,近年来,由于一些主要产糖国联合投入巨资开展这方面的研究,现已取得一些突破性进展,本文简要叙述分了标记的主要原理,特点以及在作物遗传     

利用多组套式引物检测庚型肝炎病毒RNA

利用庚型肝炎病毒ＮＳ－３￣５区序列合成了四组套式引物，建立了灵敏、特异的庚肝病毒ＲＮＡ双扩增聚合酶链反应检测方法。用此方法检测了１０份庚肝病毒抗体阳性肝炎患者血清及１０份肝炎标志阴性健康人血清。在１０份庚肝抗体阳性血清中，不同组引物的检出率为ＮＳ－３（１）引物９份阳性，ＮＳ－３（２）引物８份阳性，ＮＳ－４引物４份阳性，ＮＳ－５（１）引物５份阳性，ＮＳ－５（２）引物９份阳性。１０份健康人各组引物检测     

金线莲组织培养与人工栽植研究──Ⅳ.瓶苗移栽与低海拔平地试种

以福建、广西、台湾金线莲组织培养瓶苗为供试材料，在海拔２０米，６－９月份平均气温２５．５－２８．８℃地区的人工荫棚下，金线莲试种初步获得成功．对人工栽培进行了技系统的试验比较，结果表明：（１）瓶苗素质对移栽成活保存率有很大影响．健化的壮苗自１９９２年１１月种植至１９９３年７月长达８个月成活保存率达９６．６％；（２）广西和台湾金线莲比福建金钱莲适应性略强．前二者９３年７月栽植至９４年３月生育期８个月。历经越夏和秋冬后成活率仍达８７．５、８０．４％；（３）３—１２月份均可人工栽植；（４）用５份蛇木屑＋１份石，３份蛇木屑＋１份腐植土＋１份炭化稻壳为基质，栽植１４个月后保存率达９０％；（５）ＡＢＴＩ、２、３号生根粉对生根都有明显促进作用，以２００ｐｐｍ浸泡３０分为佳；（６）叶片喷施高效稀土液、１／４ＭＳ、ＡＢＴ３号．碧全可分别提高株鲜重１０２．９、７１．３、５９．２、４７．９％；（７）试种点栽植周年的组培植株开花率仅为１．５％；（８）台湾金线莲试种生长１５－１６个月，每株鲜重可达１．１克以上．     

不同时期施磷钾肥对杂交中稻—再生稻的影响研究

１９９２在重庆永川用优Ｉ６３研究了在底肥，拔节期，孕穗期，齐穗期，齐穗后１５天和收割当天增施磷，钾以对杂交中稻－再生稻的影响。结果是：（１）增施磷肥，头季产量为Ａ１〉Ａ２〉Ａ３〉Ａ４《〉Ａ５〉Ａ６〉，再生稻产量为Ａ１〉Ａ２≈Ａ３≈Ａ４〉Ａ５〉Ａ６，两季总产为Ａ１〉Ａ２〉Ａ３〉Ａ４〉Ａ５〉Ａ６。（２）增施钾肥，头季产量为Ａ２〉Ａ３〉Ａ４〉Ａ１〉Ａ５〉Ａ６，再生稻产量为Ａ４〉Ａ５〉Ａ３〉Ａ２〉Ａ６〉Ｑ     

茶树优质资源遗传稳定性的RAPD分析

应用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术,对汝城早芽、蓝标１号、云桂大叶、日铸茶、举岩茶等５份茶树优质资源及其扦插繁殖后代的遗传稳定性进行了分析。结果表明,基因组ＤＮＡ的平均得率为７７２μｇ／ｇ鲜重,Ａ２６０／Ａ２８０在１６９～１８３之间,２０个随机引物在５份资源中共扩增出４１２个位点,平均每个引物２０６个,每份资源８２４个位点,扩增产物片段大小约在０４～２５ｋｂ之间,多态性程度达８４９％。２０个随机引物在５份优质资源及其扦插繁殖后代的ＲＡＰＤ扩增结果显示,无论是谱带的类型还是谱带的强弱,资源内是一致的,从而在ＤＮＡ分子水平上证明了扦插繁殖的遗传稳定性。     

大豆属生物学研究：III.亚属间,种间超氧物歧化酶谱型分析

本试验通过对大豆属Ｇｌｙｃｉｎｅ亚属８个种２３份材料和Ｓｏｊａ亚属１份野生材料，１份栽培材料的超氧物坡化酶谱型的分析，发现；１，供试材料中共出现１６条ＳＯＤ谱带。２．染色体组型与ＳＯＤ谱型有一定的关系，染色体组型相近的材料的ＳＯＤ谱型相似。３．一年生野生大豆（Ｇ．Ｓｏｊａ）与多年生野生大豆种Ｇ．ｔａｂａｃｉｎａ（２ｎ＝８０），Ｇ．ｌｏｍｅｎｔｅｌｌａ（２ｎ＝７８）的ＳＯＤ谱型比较接近，可供大豆属进     

低温对橡胶树93—114,RRIM600品系同工酶效应的研究

以橡胶树９３－１１４、ＲＲＩＭ６００品系幼苗的叶片为材料，以过氧化物酶和细胞色素氧化酶同工酶的酶谱带数量与活性的动态变化为依据，系统研究它们对低温、变温以及多效唑（ＰＰ３３３）的效应，结果表明，室温下２个品系之间同工酶谱带数量均不同；ＲＲＩＭ６００品系比９３－１１４品系敏感；过氧化物酶同工酶比细胞色素氧化酶同工酶敏感。比较不同条件下诱导呈现的新的同工酶带，发现ＰＰ３３３在常温下诱导呈现的新的同工酶     

长春花感染橡胶丛枝病原后几项生理参数的变化

长春花感染橡胶丛枝病原后，叶片的生理参数发生变化：（１）蛋白质、氨基酸、叶绿素和类胡萝卜素含量下降；（２）光合速率下降、呼吸速率上升；（３）脯氨酸含量下降、纤维素酶活性上升；（４）过氧化物酶活性下降、同工酶谱发生变化；（５）相对透性增加；（６）蛋白质凝胶电泳谱带发生变化，其中染色最深的一个主要谱带，推测是催化ＣＯ２固定的二磷酸核酮糖羧化酶蛋白带，随病情加重而明显减弱。     

甘蓝型油菜雄性不育的遗传研究──Ⅲ．甘蓝型油菜异核型雄性不育材料的染色体核型分析

对甘蓝型油菜异核型雄性不育材料Ｎｃａ（Ａ１、Ａ２）和保持材料ＣａＮ（Ｂ１、Ｂ２）及其亲本中油８２１（Ｐ１）和埃塞俄比亚芥（Ｐ２）进行了染色体数目和核型分析。各材料的核型：Ｐ１：２ｎ＝３８＝２４ｍ＋１０ｓｍ＋４ｓｔ，Ｐ２：２ｎ＝３４＝３０ｍ＋４ｓｍ，Ａ１：２ｎ＝３８＝２８ｍ＋８ｓｍ＋２ｓｔ，Ｂ１：２ｎ＝３８＝３０ｍ＋６ｓｍ＋２ｓｔ，Ａ２和Ｂ２：２ｎ＝３８＝３２ｍ＋６ｓｍ。异核型材料与亲本Ｐ１均有较不对称或较进化的“２Ｂ”核型，Ｐ２有比较对称或原始的“２Ａ”核型。