鸡孤束核向脑干的传出性投射──HRP顺行追踪法研究

将CB—HRP溶液电泳法引入鸡的孤束核，顺行追踪孤束核向脑干投射的神经元。结果于延髓的小细胞网状结构、三叉神经降束核、下橄榄核，中介核、前庭降核、前庭内侧核；脑桥的三叉神经运动核，三叉神经感觉主核、蓝班、臂旁核内侧部、浅部、背外侧部、腹外侧部、面背核；中脑的浅综脑核；丘胸前背内侧核等处出现明显的标记终末．此外，也在对侧的孤束核，双侧的舌下神经背核，耳蜗板核，上橄榄核，丘脑下部室旁区域等处发现少量疏淡的标记终末．     

雌性北京鸭三叉神经运动核及感觉主核的显微解剖

用火棉胶包埋，Ｎｉｓｓｌ，Ｌｕｘｏｌ固蓝－克紫和Ｗｅｉｌ氏染色方法，对成年北京鸭三叉神经运动核和三叉神经感觉主核的形态，位置和细胞筑进行了研究。结果如下：三叉神经运动核位于脑桥前半部，网状结构的外侧，由内侧核，外侧核和腹侧核构成，核团长（１．３３±０．０７）ｍｍ，主要由大，中型细胞构成，还有少量小细胞。     

鸡孤束核向脑干的传出性投射——HRP顺行追踪法研究

将CB－HRP溶液电泳法引入鸡的孤束核，顺行追踪孤束核向脑干投射的神经元。结果于延髓的小细胞网状结构、三叉神经降束核、下橄榄核，中介核、前庭降核、前庭内侧核；脑桥的三叉神经运动核，在叉神经感觉主核、蓝斑、臂旁核内侧部、汪部、背外侧部、腹外侧部、面背核；中脑的浅综脑核；丘脑前背内侧核等处出现明显的标记终未。此外，也在对侧的孤束核，双侧的舌下神经背核，耳蜗板核，上橄榄核，丘脑下部室旁区域等处发现少量疏淡的标记终未。     

北京鸭中脑顶盖前区内神经核团的形态与细胞构筑

利用10只北京鸭脑制成的连续切片，经Nissl法染色，光镜观察分布于中脑顶盖前区内的中脑豆状核，顶盖前核、螺旋外侧核，螺旋内侧核和后连合核的形态及细胞构筑，结果表明：1．北京鸭的中脑豆状核主要位于中脑，由致密度和分散部组成，细胞为中等大小；2．北京鸭的螺旋外侧核与螺旋内侧核分界不明显。3．北京鸭后连合核与鸡的后连合背核相当，但位置有些差异；4．北京鸭的顶盖前核与其他禽类的相同。     

北京鸭脑干向下丘脑外侧区的投射—WGA—HRP逆行追踪法研究

将辣根过氧化物酶结合麦芽凝集素（ＷＧＡ－ＨＲＰ）注入北京鸭下丘脑外侧区，在延髓的孤束核和腹侧网状结构，脑桥蓝斑核和中脑的Ｇｕｄｄｅｎ氏被盖腹侧核均见有标记细胞，以同侧孤束核和蓝斑核内标记细胞最多。此外，在脑桥的外侧丘系核，中脑脚间核，中央上核、中央灰质和网状结构亦见有少量标记细胞。     

苦竹类植物RAPD分析及其系统学意义

利用随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）技术,分析了苦竹类植物中产于日本的大明竹Ｐｌｅｉｏｂｌａｓｔｕｓ ｇｒａｍｉｎｅｕｓ（Ｂｅａｎ）Ｎａｋａｉ、、长苦竹Ｐｌ．ｓｉｍｏｎｉｉ（Ｃａｒｒ．）Ｎａｋａｉ,中国产的苦竹Ｐｌ．ａｍａｒｕ（Ｋｅｎｇ）Ｋｅｎｇｆ．、宜兴苦竹Ｐｌ．ｙｉｘｉｎｇｅｎｉｓ Ｃｈｕ ＆Ｃｈａｏ、斑苦竹Ｐｌ．ｍａｃｕｌａｔｕ（ＭｃＣｌ．）Ｃｈｕ＆Ｃｈａｏ。采用２０个引物（１０ｂｐ）进行扩增出的ＤＮＡ片段,用于种间遗传相似性分析。结果表明：（１）苦竹与宜兴苦竹关系密切;（２）大明竹与其它４种关系较远;（３）形态为分上将中、日产苦竹分成两类没有得到ＲＡＰＤ分析的支持。     

家禽动眼神经副交感核和Cajal中介核至脊髓的直接投影——H…

采用微电泳导入法和微量注射法，将ＨＲＰ分别引入脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部，逆行追踪的北京鸭、麻鸭、鹅、鸡、鸽子和鹌鹑６种家禽的上位神经元。结果发现：大量标记细胞不仅分布于中脑对侧红核，还分布于双侧的动眼神经副交感核（ＥＷ核），Ｃａｊａｌ中介核和中夹灰质，少量标记细胞分布于中脑网状结构和中缝核。标记细胞分布数量的规律是：颈中部引入ＨＲＰ后，出现的标记细胞最多；颈膨大部引入ＨＲＰ者次之；腰膨大部     

山东省植物新分类群

本文发表了山东省植物４个新变种，即光叶黄榆ＵｌｍｕｓｍａｃｒｏｃａｒｐａＨａｎｃｅｖａｒｇｌａｂｒａｔａＤ．Ｋ．Ｚａｎｇ、山东梨ＰｙｒｕｓｈｏｐｅｉｅｎｓｉｓＹｕｖａｒ．ｓｈａｎｄｏｎｇｅｎｓｉｓＤ．Ｋ．ＺａｎｇｅｔＰ．Ｃ．Ｈｕａｎｇ、泰山腹水草Ｖｅｒｏｎｉｃａｓｔｒｕｍｓｉｂｉｒｉｃｕｍ（Ｌ．）Ｐｅｎｎ．ｖａｒ．ｔａｉｓｈａｎｅｎｓｉｓＤ．Ｋ．Ｚａｎｇ和沿海胡桃楸ＪｕｇｌａｎｓｍａｎｄｓｈｕｒｉｃａＭａｘｉｍ．ｖａｒ．ｍａｕｒｉｔｉａｎａＤ．Ｋ．ＺａｎｇｅｔＰ．Ｃ．Ｈｕａｎｇ。     

猪中脑中央灰质的分区

用Nissl氏法、Weil氏法和Golgi—Cox氏法染色的猪脑干额状面,矢状面和水平面连续切片研究了猪中脑中央灰质(CG)的形态和构筑。猪CG根据细胞的形态、大小、密度及神经纤维的走向可分为四部和一个核:①内侧部,包围中脑水管,②背侧部,位于内侧部的背侧;③腹侧部,位于内侧部的腹侧;④外侧部,在背侧部和腹侧部之间,位于内侧部的外侧;⑤背外侧缘核,呈楔形嵌于外侧部的背外侧缘。     

猪脑干核团的形态和构筑——Ⅲ.对中脑中央灰质的研究

本实验利用Nissl氏、Weil氏和Golgi—Cox氏三种染色法,在脑干连续横切面、水平切面和矢状切面上,研究了13个猪中脑中央灰质的形态和构筑。结果表明,猪的中脑中央灰质可根据细胞的形态、体积、细胞的密度及纤维分布的方式等因素,分为五个亚核。内侧亚核围绕在中脑导水管的周围,细胞体积小、密度低,有髓神经纤维的含量极少;背侧亚核居内侧亚核的背侧,以分布有多量的颗粒细胞为特征,有髓神经纤维多呈网格状排列;外侧亚核居中脑中央灰质的背外侧区,细胞大小不匀,但密度较高,有髓神经纤维的排列内侧呈环行,外侧呈辐射状;腹侧亚核居中脑中央灰质的腹侧区,小细胞的含量较多,有髓神经纤维呈密集的网格状分布;背外侧缘亚核居中脑中央灰质嘴侧二分之一的背外侧角内,呈一细的纵行的细胞柱,特点是细胞体积较大,且较均匀,细胞密集(29 100个/mm~3),在Golgi—Cox氏法染色的切片上,细胞呈多极形、三角形和锥形,而无其它亚核中占多数的梭形细胞,由于此亚核无文献记载,故暂按其位置命名。     

北京鸭中脑丘及其内部神经核团的形态学研究

利用１０只北京鸭脑制成的连续切片，经Ｎｉｓｓｌ，Ｌｕｘｏｌ固兰－克紫法染色，光镜观察中脑丘及其内部的神经核团的形态及细胞构筑，结果表明：北京鸭的中脑丘分为１３个小层次，总体划成５个大层；峡核由大细胞部和小细胞部构成，且小细胞部的细胞组成有很大差异；半圆丘结构及半月状核与其它禽类相似。     

北京鸭中脑脊髓通路的起源和细胞构筑：HRP逆行追踪法研究

在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧注射或包埋HRP(辣根过氧化物酶),逆行追踪了28例北京鸭,对中脑至脊髓的传导通路的起始部位、细胞构筑和机能进行了系统的研究。发现大量标记细胞分布在中脑对侧的红核,双测的Cajal中介核、中央灰质和动眼神经副交感核(即EW核)内。此外,还发现少量标记细胞分布在中脑中缝核和双侧的中脑外侧网状结构。而在顶盖内,没有任何部位出现标记细胞。研究结果表明,北京鸭除具有红核脊髓束外,还存在着Cajal中介核至脊髓的直接传导通路,EW核至脊髓的直接传导通路以及中缝核和网状结构至脊髓的直接传导通路,而不存在与哺乳类相似的顶盖脊髓束。     

北京鸭脑干向下丘脑外侧区的投射──WGA─HRP逆行追踪法研究

将辣根过氧化物酶结合麦芽凝集素（ＷＧＡ─ＨＲＰ）注入北京鸭下丘脑外侧区，在延髓的孤束核和腹侧网状绍构，脑桥蓝斑核和中脑的Ｇｕｄｄｅｎ氏被盖腹侧核均见有标记细胞，以同侧孤束核和蓝斑核内标记细胞最多。此外，在脑桥的外侧巳系核，中脑脚间核，中央上核、中央灰质和网状结构亦见有少量标记细胞。     

瘦肉型北京鸭与樱桃谷北京鸭在武汉地区的产肉性能比较研究

以瘦肉型北京鸭与樱桃谷北京鸭为研究对象,在武汉地区相同饲养条件下饲养至6周龄,记录每周龄体重、饲料消耗,并于42日龄进行屠宰,测定各组屠宰性状指标并进行比较分析.结果表明,樱桃谷北京鸭早期生长速度稍高于瘦肉型北京鸭,但前5周两组间差异不显著(P＞0.05),第六周时两组之间差异显著(P＜0.05).瘦肉型北京鸭在料肉比、成活率、经济效益方面均优于对照组樱桃谷北京鸭.瘦肉型北京鸭的屠体重、屠宰率、半净膛重、半净膛率、全净膛重、全净膛率、胸肌率显著低于樱桃谷北京鸭(P＜0.05),但腿肌率显著高于樱桃谷北京鸭(P＜0.05),腹脂率低于樱桃谷北京鸭,但差异不显著(P＞0.05).瘦肉型北京鸭与樱桃谷北京鸭相比具有其突出的优良特性.瘦肉型北京鸭和樱桃谷北京鸭在武汉地区的产肉性能差异,为瘦肉型北京鸭在南方地区的进一步推广提供了参考依据.     

北京鸭脑干与隔中脑束的联系—WGA—HRP逆行追踪法研究

将辣根过氧化物酶结合麦芽凝集素(WGA-HRP)注入北京鸭隔中脑束,在延髓的孤束核,脑桥的兰斑核和中脑的中央上核,均见有标记细胞,以同侧孤束核和兰斑核的标记细胞最多,其中孤束核内标记细胞中等大小梭形为多。兰斑核内标记细胞以中等大小圆形为多。此外,尚见延髓腹侧网状结构,脑桥的外侧丘系核,中脑的后线核,中央灰质、Gudden氏被盖背侧核、Gudden被盖腹侧核和网状结构有少量标记细胞。     

水分管理、铁硅材料与生物炭对不同水稻品种吸收镉的影响及其机制

通过田间微区试验研究了三种水分管理模式干旱(D)、间歇淹水(IF)、持续淹水(CF)以及水分管理与钝化剂(铁硅材料及生物炭)联合修复模式对不同水稻品种吸收Cd的影响,并探讨其影响的可能机制。结果表明,从分蘖前期到成熟期CF处理各水稻品种糙米Cd的含量比IF处理降低0.20%～45.43%,比D处理降低37.67%～62.11%。三种水分条件下低累积水稻品种G8优2168糙米中Cd的含量比常规品种G8优165低35.03%～54.61%。施加铁硅钝化剂在三种水分(D、IF、CF)条件下,糙米中Cd含量比对应单一水分管理模式依次分别下降64.26%、55.74%、38.14%;施加铁硅+生物炭钝化剂降Cd效应下降。低累积品种+持续淹水联合铁硅钝化剂处理,糙米Cd含量最低。水稻根表铁膜中Cd含量在三种水分条件(D、IF、CF)下依次增加,根系和糙米中Cd含量则依次减少,表明持续淹水可以促进根表铁膜对Cd的固定,同时持续淹水使土壤CaCl2提取有效态Cd的含量显著下降,两者共同作用降低了糙米Cd的含量。施加铁硅钝化剂对根系铁膜固定Cd无显著影响,主要通过显著降低土壤有效态Cd使糙米中Cd含量下降。低累积水稻品种+持续淹水水分管理+铁硅钝化剂联合修复技术可以最大限度保障糙米安全生产。种植低累积水稻和在水稻生长关键期持续淹水水分管理对抑制水稻Cd吸收具有重要意义。在水稻缺水季节及缺水地区则更应重视低累积水稻品种和钝化剂的应用。     

麻鸭和樱桃谷鸭的CD3ε、CD4、CD8α基因ORF克隆及序列分析

 【目的】分析比较中国部分品种鸭的CD3ε、CD4和CD8α基因ORF序列,为研究CD3ε链、CD4和CD8α链的结构和功能及其抗体的应用提供依据。【方法】利用RT-PCR,对麻鸭、樱桃谷鸭的CD3ε、CD4和CD8α基因ORF序列克隆测定,应用ClustalX（1.83）和DNAstar生物学软件分别与GenBank上公布的北京鸭CD3ε（AF378704）、CD4（AF378701）和CD8α（AF378373）基因ORF序列进行序列分析。【结果】麻鸭、樱桃谷鸭、北京鸭CD3ε和CD4基因ORF序列及所编码的氨基酸同源性为99%;北京鸭和麻鸭CD8α基因ORF序列同源性为99%,与樱桃谷鸭的同源性为95%。麻鸭和北京鸭CD8α基因ORF序基因编码的氨基酸完全一致,与樱桃谷鸭的CD8α存在16处位点差异,其中胞外区有15个氨基酸的差异,使亲水性、抗原性以及此区域位于蛋白质表面的可能性都有明显差异。从遗传发生树得出樱桃谷鸭、北京鸭、麻鸭CD3ε和CD4的ORF序列相互之间的遗传关系近;樱桃谷鸭、麻鸭和北京鸭CD8α基因ORF序列之间的遗传关系较远。【结论】樱桃谷鸭、北京鸭、麻鸭CD3ε和CD4的ORF序列遗传变异性低,樱桃谷鸭与麻鸭和北京鸭CD8α基因ORF之间具有较高遗传变异性。     

支配北京鸭心脏的交感节后神经元的定位——HRP法研究

本研究应用 HRP 追踪法对20例北京鸭各心区交感节后神经元进行定位。标记细胞多位于颈16(C_(15))、胸1～2(T_(1-2))交感神经节(峰值在 T_1节,约占61%),偶见于颈15(C_(15))和胸3(T_3)交感神经节;呈双侧性;以同侧略占优势。标标细胞为多突起的星形运动神经元,以中小型(φ≤29μm)为主(占97%);在交感神经节内,大部分位于节的下角端部。支配心脏各区的交感节后神经元胞体在交感神经节内的位置没有差异,但两侧心交感神经分布不对称。