北京鸭脑干向下丘脑外侧区的投射──WGA─HRP逆行追踪法研究

将辣根过氧化物酶结合麦芽凝集素（ＷＧＡ─ＨＲＰ）注入北京鸭下丘脑外侧区，在延髓的孤束核和腹侧网状绍构，脑桥蓝斑核和中脑的Ｇｕｄｄｅｎ氏被盖腹侧核均见有标记细胞，以同侧孤束核和蓝斑核内标记细胞最多。此外，在脑桥的外侧巳系核，中脑脚间核，中央上核、中央灰质和网状结构亦见有少量标记细胞。     

北京鸭脑干与隔中脑束的联系—WGA—HRP逆行追踪法研究

将辣根过氧化物酶结合麦芽凝集素(WGA-HRP)注入北京鸭隔中脑束,在延髓的孤束核,脑桥的兰斑核和中脑的中央上核,均见有标记细胞,以同侧孤束核和兰斑核的标记细胞最多,其中孤束核内标记细胞中等大小梭形为多。兰斑核内标记细胞以中等大小圆形为多。此外,尚见延髓腹侧网状结构,脑桥的外侧丘系核,中脑的后线核,中央灰质、Gudden氏被盖背侧核、Gudden被盖腹侧核和网状结构有少量标记细胞。     

鸡孤束核向脑干的传出性投射——HRP顺行追踪法研究

将CB－HRP溶液电泳法引入鸡的孤束核，顺行追踪孤束核向脑干投射的神经元。结果于延髓的小细胞网状结构、三叉神经降束核、下橄榄核，中介核、前庭降核、前庭内侧核；脑桥的三叉神经运动核，在叉神经感觉主核、蓝斑、臂旁核内侧部、汪部、背外侧部、腹外侧部、面背核；中脑的浅综脑核；丘脑前背内侧核等处出现明显的标记终未。此外，也在对侧的孤束核，双侧的舌下神经背核，耳蜗板核，上橄榄核，丘脑下部室旁区域等处发现少量疏淡的标记终未。     

鸡孤束核向脑干的传出性投射──HRP顺行追踪法研究

将CB—HRP溶液电泳法引入鸡的孤束核，顺行追踪孤束核向脑干投射的神经元。结果于延髓的小细胞网状结构、三叉神经降束核、下橄榄核，中介核、前庭降核、前庭内侧核；脑桥的三叉神经运动核，三叉神经感觉主核、蓝班、臂旁核内侧部、浅部、背外侧部、腹外侧部、面背核；中脑的浅综脑核；丘胸前背内侧核等处出现明显的标记终末．此外，也在对侧的孤束核，双侧的舌下神经背核，耳蜗板核，上橄榄核，丘脑下部室旁区域等处发现少量疏淡的标记终末．     

猪大脑皮质十字前回和后回的传入联系

用辣根过氧化物酶法研究了４只仔猪大脑皮质十字前回和后回传入神经的来源，将ＨＲＰ注入十字前回，在蓝斑，中缝背核，中脑中央灰质，丘脑背内侧核，腹前核，腹外侧核和板内核，十字前回和薛氏回等诸多结构内出现标记细胞。将ＨＲＰ注入十字后回，在蓝斑，中脑中央灰质，中缝背核，丘脑外侧核群，背内侧核，板内核，十字前回和后回，冠状回和扣带回等处出现标记细胞，结果表明，此二回均接受广泛的传入纤维，在丘脑皮质联系中，十字     

北京鸭脑内蓝斑的解剖

光镜下观察４例北京鸭脑连续切片，并注ＨＲＰ至小脑皮质，小脑核，脊髓各段，古纹体，丘脑下部，逆向追踪蓝斑的标记细胞以明确蓝斑的投射。北京鸭的蓝斑位于脑桥的前端，在周室灰质的外测，呈横向宽，背腹向扁的板状，背侧与周室灰质没有明显分界，腹侧接蓝斑下核。细胞为梭形或多角形，胞核位于中，核仁明显，细胞排列较密，长轴横向。北京鸭的蓝斑比哺乳动物的蓝斑清楚，范围大，不与三叉神经中脑核混杂。传出神经元少量投射至小     

兔脑和脊髓内开胃素A免疫阳性神经元和神经纤维的分布

采用免疫组织化学法研究了10只青紫蓝兔脑内开胃素（Orexin） A免疫阳性神经元和神经纤维的分布。结果显示，Orexin A免疫阳性神经元分布于下丘脑的视上核、室旁核、背内侧核、穹隆周核、外侧区、前区和后区以及底丘脑的未定带。Orexin A免疫阳性神经纤维广泛分布于中枢神经系统内，在端脑分布于大脑皮质、尾状核、隔核和杏仁核；在间脑分布于丘脑、下丘脑、上丘脑和垂体；在中脑分布于中央灰质、前丘、后丘、黑质、网状结构和中缝核；在脑桥分布于蓝斑、网状结构和中缝核；在延髓分布于极后区、孤束核和迷走神经背侧运动核；在小脑和脊髓也有分布。     

北京鸭中脑脊髓通路的起源和细胞构筑：HRP逆行追踪法研究

在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧注射或包埋HRP(辣根过氧化物酶),逆行追踪了28例北京鸭,对中脑至脊髓的传导通路的起始部位、细胞构筑和机能进行了系统的研究。发现大量标记细胞分布在中脑对侧的红核,双测的Cajal中介核、中央灰质和动眼神经副交感核(即EW核)内。此外,还发现少量标记细胞分布在中脑中缝核和双侧的中脑外侧网状结构。而在顶盖内,没有任何部位出现标记细胞。研究结果表明,北京鸭除具有红核脊髓束外,还存在着Cajal中介核至脊髓的直接传导通路,EW核至脊髓的直接传导通路以及中缝核和网状结构至脊髓的直接传导通路,而不存在与哺乳类相似的顶盖脊髓束。     

禽类红核脊髓束的细胞构筑和机能-HRP和免疫组化结合法研究

在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧引入辣根过氧化物酶（HRP），逆行追踪了北京鸭、麻鸭、鸽子和鹌鹑，对红核脊髓束的起始部位、细胞构筑和机能进行了系统的研究。发现大量标记细菌分布在中脑对侧的红核，极少量标记细胞分布在同侧的红核。此外，双侧的Cajal中介核、中央灰质和动眼神经副交感核（即EW核）内，中脑中缝核和双侧的中脑外侧网状结构，也出现了一些标记细菌。研究结果表明：禽类红核脊髓束的起始神经元分为大、中、小3种类型，绝大部分纤维投射到对侧脊髓。在4种动物、3种部位引入HRP后差异不显著；免疫组化试验结果表明，禽类红核脊髓束的起始神经元是5－羟色胺（5－HT）能神经元。     

北京鸭脑干网状脊髓束的起源及其细胞构筑：HRP逆行追踪法研究

采用HRP法,对54例北京鸭分别在脊髓的颈中部、颈膨大部、腰膨大部单侧注射或包埋HRP,兰色反应显色。逆行追踪了54例北京鸭,对脑干网状脊髓束的起源及其细胞构筑进行了研究。发现网状脊髓束不仅起于延髓和脑桥内侧网状结构的大细胞部,同时还起于外侧网状结构的小细胞部和中脑网状结构。标记细胞呈双侧性分布,同侧多于对侧。其结果为生理学研究提供了可靠的形态学依据。     

北京鸭脑干网状脊髓束的起源及其细胞构筑:HRP逆行追踪法研究

采用HRP法,分别在北京鸭脊髓的颈中部、颈膨大部、腰膨大部单侧注射或包埋HRP,蓝色反应显色。逆行追踪了54例北京鸭,对脑干网状脊髓束的起源及其细胞构筑进行了研究。发现网状脊髓束不仅起于延髓和脑桥内侧网状结构的大细胞部,同时还起于外侧网状结构的小细胞部和中脑网状结构。标记细胞呈双侧性分布,同侧多于对侧。其结果为生理学和药理学提供了可靠的形态依据。     

雌性北京鸭三叉神经运动核及感觉主核的显微解剖

用火棉胶包埋，Ｎｉｓｓｌ，Ｌｕｘｏｌ固蓝－克紫和Ｗｅｉｌ氏染色方法，对成年北京鸭三叉神经运动核和三叉神经感觉主核的形态，位置和细胞筑进行了研究。结果如下：三叉神经运动核位于脑桥前半部，网状结构的外侧，由内侧核，外侧核和腹侧核构成，核团长（１．３３±０．０７）ｍｍ，主要由大，中型细胞构成，还有少量小细胞。     

猪脑干核团的形态和构筑——Ⅲ.对中脑中央灰质的研究

本实验利用Nissl氏、Weil氏和Golgi—Cox氏三种染色法,在脑干连续横切面、水平切面和矢状切面上,研究了13个猪中脑中央灰质的形态和构筑。结果表明,猪的中脑中央灰质可根据细胞的形态、体积、细胞的密度及纤维分布的方式等因素,分为五个亚核。内侧亚核围绕在中脑导水管的周围,细胞体积小、密度低,有髓神经纤维的含量极少;背侧亚核居内侧亚核的背侧,以分布有多量的颗粒细胞为特征,有髓神经纤维多呈网格状排列;外侧亚核居中脑中央灰质的背外侧区,细胞大小不匀,但密度较高,有髓神经纤维的排列内侧呈环行,外侧呈辐射状;腹侧亚核居中脑中央灰质的腹侧区,小细胞的含量较多,有髓神经纤维呈密集的网格状分布;背外侧缘亚核居中脑中央灰质嘴侧二分之一的背外侧角内,呈一细的纵行的细胞柱,特点是细胞体积较大,且较均匀,细胞密集(29 100个/mm~3),在Golgi—Cox氏法染色的切片上,细胞呈多极形、三角形和锥形,而无其它亚核中占多数的梭形细胞,由于此亚核无文献记载,故暂按其位置命名。     

家禽动眼神经副交感核和Cajal中介核至脊髓的直接投影——H…

采用微电泳导入法和微量注射法，将ＨＲＰ分别引入脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部，逆行追踪的北京鸭、麻鸭、鹅、鸡、鸽子和鹌鹑６种家禽的上位神经元。结果发现：大量标记细胞不仅分布于中脑对侧红核，还分布于双侧的动眼神经副交感核（ＥＷ核），Ｃａｊａｌ中介核和中夹灰质，少量标记细胞分布于中脑网状结构和中缝核。标记细胞分布数量的规律是：颈中部引入ＨＲＰ后，出现的标记细胞最多；颈膨大部引入ＨＲＰ者次之；腰膨大部     

猪中脑中央灰质的分区

用Nissl氏法、Weil氏法和Golgi—Cox氏法染色的猪脑干额状面,矢状面和水平面连续切片研究了猪中脑中央灰质(CG)的形态和构筑。猪CG根据细胞的形态、大小、密度及神经纤维的走向可分为四部和一个核:①内侧部,包围中脑水管,②背侧部,位于内侧部的背侧;③腹侧部,位于内侧部的腹侧;④外侧部,在背侧部和腹侧部之间,位于内侧部的外侧;⑤背外侧缘核,呈楔形嵌于外侧部的背外侧缘。     

家禽动眼神经副交感核和Cajal中介核至脊髓的直接投射——HRP法研究

采用微电泳导入法和微量注射法,将HRP分别引入脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部,逆行追踪了北京鸭、麻鸭、鹅、鸡、鸽子和鹌鹑6种家禽的上位神经元。结果发现：大量标记细胞不仅分布于中脑对侧红核,还分布于双侧的动眼神经副交感核（EW核）,Cajal中介核和中央灰质,少量标记细胞分布于中脑网状结构和中缝核。标记细胞分布数量的规律是：颈中部引入HRP后,出现的标记细胞最多;颈膨大部引入HRP者次之;腰膨大部引入HRP后,出现的标记细胞最少。两种方法的实验结果没有明显的差异。6种动物之间的差异也不显著。各组实验中,在中脑的顶盖没有任何部位出现标记细胞。研究结果表明：家禽的中脑脊髓通路中,除了具有红核脊髓束、网状脊髓束和中缝脊髓束外,还存在着EW核至脊髓的直接传导通路和Cajal中介核至脊髓的直接传导通路。     

鸡桡神经和腺胃初级传入向楔外核和孤束核的投射

 用跨神经节技术追踪了鸡桡神经和腺胃初级传入向楔外核和孤束核的投射。将ＣＢ－ＨＲＰ分别注入鸡一侧桡神经和腺胃腹侧壁。结果表明，桡神经初级传入纤维向楔外核几乎全长都有投射，以闩前０．３２～０．７２ｍｍ靠近迷走神经髓内根丝腹侧的标记终末最为密集；在孤束内侧核内也有一定量的投射；腺胃初级传入纤维经迷走神经进入脑干，丰富地投射于孤束核。标记终末密集区位于闩前０．８０～１．６０ｍｍ范围的孤束内侧核，在楔外核也有较为丰富的投射，浓密的标记终末出现在闩前０．４０～０．８０ｍｍ范围的该核内。另外，桡神经和腺胃初级传入纤维在三叉神经脊束内也见有少量投射。     

鸡胸腺副交感神经的支配─—CB—HRP法研究

本实验将ＣＢ—ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪支配鸡胸腺的副交感节前神经元的位置。其结果如下：１．在延髓双侧迷背核内发现标记细胞，标记细胞出现在闩后０．８２～０．１０ｍｍ，和闩前１．５５～２．４６ｍｍ两个区域内，主要应于闩后的尾背侧大细胞亚核和尾腹侧中细胞亚核，闩前的前背侧中细胞亚核、前背侧小细胞亚核、前腹侧小细胞亚核。标记细胞大多为中小型的圆形、椭圆形和梭形细胞。２．双侧舌咽神经背运动核出现标记细胞。３．双侧舌咽神经腹运劝核出现标记细胞，际记细胞为中等多极神经元，树突明显，交织成网。４．在双侧疑后核，中间带和中介核内都出现少量标记细胞。研究证明：支配鸡胸腺的副交感节前神经元位于迷背核、舌咽神经背运动核、舌咽神经腹运动核，亦位于疑后核、中间带及中介核。一侧胸腺受双侧神经支配。     

鸡迷走神经传出纤维的起源及迷背核的亚核构筑—HRP法研究

将CB—HRP及HRP溶液注入鸡颈迷走神经干的起始端附近,逆行追踪迷走神经的起源,并结合Nissl氏法对迷背核进行亚核划分。结果如下:(1)迷走神经运动神经元位于延髓的迷背核、疑核、中间带、中间核、中介核、舌咽神经腹侧核、孤束核内侧亚核及第1、2颈髓的中央管附近、中间带、腹角等处。迷走神经背核的树突明显伸向第4脑室膜下及孤束核。(2)根据迷背核内神经元的形态、大小、位置、排列等因素将其划分为八个亚核:尾小细胞亚核、尾中细胞亚核、大细胞亚核、多型细胞亚核、背小细胞亚核,背中小细胞亚核、腹小细胞亚核、前小细胞亚核。     

奶山羊内脏大神经交感节前神经元的定位和分布节段——用HRP法研究

用 HRP 法对奶山羊内脏大神经的节前神经元在脊髓的分布部位及节段进行了研究,结果表明,内脏大神经的节前神经元分布于胸(T_3)——腰(L_1)和十二个节段,越向胸髓尾端,标记细胞趋于增多,主要集中于 T_(8-13)节内,而以 T_(11—12)节标记细胞最多,其高峰在 T_(12),标记细胞分布于脊髓手术同侧的五个区,即中间外侧核主部(IL_p)、中间外侧核索部(IL_f)、中介核(IC)、腹角外侧缘核(LM)、中介核旁室管膜部(ICpe),但95.51％的标记细胞集中在 IL_p。标记细胞多为梭形、三角形或椭圆形。50微米以下者占73.35％,50微米以上者仅占2.59％。此外,在腹角中央外侧区(CL)也发现标记细胞。