檫木的组织培养

以树龄20 a以上檫木基部萌条为外植体,对其进行诱导、增殖培养试验,结果表明,最佳诱导培养基MS＋6-BA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,诱导率78.2%,增殖培养基MS＋6-BA 0.5 mg/L＋IBA 0.1 mg/L,增殖倍数4.2。     

牡蒿组培快繁技术研究

以牡蒿幼嫩茎段为外植体进行组培快速繁殖,选用MS为基本培养基,添加不同种类及浓度的激素,接种后进行对比试验。结果表明：牡蒿最佳初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L,继代培养以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L组合增殖效果最好,生根的最佳培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L     

中山杉组培快繁技术研究

2011～2012年利用中山杉的茎段作为外植体,采用不同浓度6-BA、NAA、IBA生长激素对其进行诱导、增殖和生根培养,试验设16个处理,每个处理接种50株,3次重复,观察中山杉的生长情况.结果表明,诱导分化培养基为MS+0.3 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,诱导率80％;增殖培养基为MS+0.5 mg/L6-BA+0.2mg/L NAA,增殖倍数为4倍;生根培养基为1/2 MS +0.3 mg/L NAA +0.1 mg/L IBA,生根率达84％.移栽炼苗基质腐殖土加珍珠岩(1∶1)比例,盖膜保湿,温度(23±2)℃,湿度80％,成活率达85％.     

齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验

对齿瓣石斛原球茎诱导及植株再生技术试验的结果表明:齿瓣石斛原球茎最佳诱导培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.1 mg/L;增殖分化培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L;壮苗生根培养基为MS+IBA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L。     

甜樱桃的组织培养

用甜樱桃早红宝石的茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA对外植体芽诱导的影响、2种激素6-BA和IBA不同浓度组合的芽增殖效应及IBA的生根效果。试验结果表明:甜樱桃的最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L+蔗糖30g/L+Agar7g/L,最有效的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+Sug-ar30g/L+Agar7g/L。     

杜仲萌动芽组织培养方法的研究

该试验以杜仲萌动芽作为外植体进行无根苗和生根培养,并进行了愈伤组织诱导。结果表明:诱导无根苗用MS+6-BA0.5～1.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导芽生根用1/2MS+IBA0.5mg/L,诱导愈伤组织用MS+6-BA2.0mg/L+NAA3.3mg/L比较适宜。该研究试用了外植体不消毒的方法。     

甜樱桃的组织培养技术研究

用甜樱桃早红宝石的茎段为外植体,以MS为基本培养基,研究6-BA对外植体芽诱导的影响,研究2种激素6-BA和IBA不同浓度组合的芽增殖效应及IBA的生根效果。试验结果表明:甜樱桃的最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+IBA0.1mg/L+Sugar30g/L+Agar7g/L,最有效的生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L+Sugar30g/L+Agar7g/L。     

紫叶李在牡丹江地区的引种栽培及扩繁

通过抗寒性测定和露地栽培越冬试验,确定紫叶李可以在牡丹江地区栽培;为更好地推广这一树种,进行了微型繁殖试验,确定最佳诱导培养基MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA 0.3 mg/L,生根培养基1/2MS+IBA1.0mg/L.     

矮牵牛快速繁殖技术

通过研究利用矮牵牛种子建立无菌系,在启动培养基MS培养21d得到的嫩苗切成茎段,在诱导分化培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L培养14～21d产生丛生状不定芽。不定芽在继代增殖培养基MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L经21d培养增殖9.7倍。经MS培养基壮苗14d后,在1/2MS+IBA0.1mg/L生根培养基上再培养14d即可获得完整植株。     

小叶红叶石楠组培快繁试验

对彩色园林植物小叶红叶石楠的组培快繁技术进行了研究,结果表明:较好的诱导培养基是MS+ 6-BA0.5 mg/L+ IBA 0.1 mg/L,诱导率达54％;较好的增殖培养基是MS +6-BA 1.5 mg/L+ KT 1.0 mg/L+ IBA 0.1 mg/L,增殖系数为4.06;较佳生根培养基是1/2MS+ IBA 0.2 mg/L,生根率达82％,平均根条数为3.99条/株.     

辣木组织培养试验研究

辣木种子消毒后,剥壳后接种在MS培养基上,10天能萌发,种子萌发率达79%。适合辣木种子的消毒方法是:双氧水浸种6～8 h,清水洗净,0.1%升汞消毒25～40 min;室温下,发芽种子的茎段在MS 6-BA 0.1mg/L KT0.5mg/L 蔗糖30% 琼脂6g/L的培养基上诱导产生不定芽,繁殖系数在6倍以上;不定芽切割后在MS 6-BA 0.6mg/L NAA 0.1mg/L 蔗糖30% 琼脂6g/L继代增殖,增殖倍数可达5.8倍;生根诱导在1/2 MS IBA 0.05～0.5 蔗糖15% 琼脂6g/L培养基上均能获得健壮的生根苗,生根率达80%以上,IBA 0.1mg/L时,达98%;移栽苗圃成活率可达80%。辣木各阶段最佳的PH值范围是5.8～6.2。     

平卧菊三七组培快繁研究

以平卧菊三七茎段为外植体,对其进行增殖培养、生根培养和栽培试验,结果表明,增殖培养MS＋6-BA 0.5~1.0 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,增殖倍数可达4以上。生根培养1/2 MS＋NAA 0.1~0.5 mg/L,生根率99%以上。掺15%河沙的红壤土作为栽培基质,生根苗移栽30 d后,苗高4 cm以上,成活率98%以上。     

西伯利亚花楸组织培养技术研究

以西伯利亚花楸的半木质化茎段为外植体,对其进行了组织培养研究。结果表明：以o．1％HgCl2表面灭菌8min效果最好。在丛生芽诱导增殖培养阶段,Ms＋6-BA1．0mg／L＋IBA0.1mg／L丛生芽诱导率和增殖率最高,分别为1。0％和13．6±2．3。在1／2MS＋IBA0．5mg／L培养基中的生根效果最好,生根率为82．6％。移栽时,选择蛭石＋草炭土（体积比为1：1）较好,有利于试管苗的成活及生长。     

非洲紫罗兰组培技术研究

研究以非洲紫罗兰幼嫩叶片为外殖体,MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、NAA、GA等外源激素对其愈伤形成、不定芽分化、增殖与不定根形成的影响,试验表明:采用MS+6-BA0.1～2.0mg·L-1+NAA0.01～0.5mg·L-1培养基,愈伤诱导率在20%以上;采用MS+6-BA0.1～1.0mg·L-1+NAA0.01～0.5mg·L-1+GA0.1～1.0mg·L-1培养基,对芽的生长及增殖效果好,并指出GA具有提高不定芽长势和成苗率的作用;采用1/2MS+NAA0.1～0.5mg·L-1或IBA0.1mg·L-1或IAA0.1～0.5mg·L-1,20d内生根率可达97%以上。在腐叶土∶珍珠岩=5∶3的基质中驯苗,成活率达90%以上。     

6-BA与IBA双因子对杉木组培苗芽增殖的影响研究

以杉木为实验材料,在不同配方的培养基（①MS＋6-BA0．5mg／L＋IBA0．5mg／L,②MS＋IBA0．5mg／L,⑧MS＋6-BA2．0mg／L＋IBA0．5mg／L）中进行了组织培养,观察了其愈伤组织的形成及分化。结果表明：6-BA与IBA配合使用．可以更有效地诱导愈伤组织的形成。     

黄花石斛组织培养繁殖技术研究

进行黄花石斛种子在不同培养基及添加物中的萌发率试验研究。结果表明,以1/2MS+6-BA0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L+10%椰汁+1 g/L活性C的萌发率为最佳;带腋芽的茎段和顶芽以1/2KC+6—BA1 mg/L+NAA0.1 mg/L+10%椰汁+1 g/L活性C诱导原球茎增殖较佳;生根培养以1/2MS++NAA0.1 mg/L生根较多。炼苗基质以泥碳、蕨根、栎树屑混合基质栽培成活率最高。     

金边连翘工厂化组培育苗技术研究

以金边连翘的幼嫩茎段为外植体,研究了其工厂化组培育苗技术。结果表明:初代培养最佳培养基配方为MS+6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.01 mg/L;MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L作为增殖培养基效果最好。生根阶段的最佳培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1 mg/L生根效果最好,用蛭石和珍珠岩1∶1的比例移栽苗时成活率可达95%以上。     

铁皮石斛组培育苗与组培苗培植技术研究

对铁皮石斛组织培养育苗和组培苗培植技术进行研究,结果表明:在MS培养基中添加6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.5 mg/L+50 g/L椰子汁有利于芽苗的增殖;在1/2MS培养基中添加6-BA0.1 mg/L+IBA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+50 g/L椰子汁有利于小苗生根和植株生长。搭建大棚移植铁皮石斛组培苗,采用高架苗床,选用松树皮和花生壳(v/v=4∶1)为基质,移栽成活率可达95%以上。     

赤桉组培快繁技术研究

以赤桉优株的带芽茎段为外植体进行组织培养技术研究,成功建立了赤桉组培快繁体系。研究结果表明：改良MS是赤桉腋芽增殖启动培养的适宜培养基,启动率为77.3%。改良MS＋6-BA1.5mg·L-1＋NAA0.1mg·L-1是赤桉继代增殖培养的适宜培养基,20d后增殖系数可达4.17,平均芽长2.9cm。改良1/2MS＋IBA1.0mg·L-1＋NAA0.5mg·L-1是赤桉生根培养的最适培养基,生根率达99.5%。3000～6000lux是赤桉增殖的最适光照强度,1500～3000lux是其生根的最适光照强度。