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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
对Mang果的小孢子发生和雄配子体形成过程进行了研究。结果表明,雄蕊花药4室,纵裂,表皮下多孢原,药壁发育属双子叶植物型;腺质绒毡层,细胞具二核,胞质分裂属同时型;四面体型四分化;成熟花粉粒为三细胞型。  相似文献   

2.
西瓜花药与花粉显微结构研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对西瓜花药和花粉显微结构进行了观察研究。观察研究结果:西瓜花单性,雄花具5枚花药,每枚2室;花药壁5层,由外向内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层,中层包含2层细胞;小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为同时型;小孢子不均等分裂,产生大小悬殊的营养细胞和生殖细胞,起初两细胞相互分开,后来生殖细胞进入营养细胞内部,形成细胞内有细胞的结构;成熟花粉为二细胞型,生殖细胞为流线型,营养细胞中有大量淀粉粒和脂滴等贮藏物质;花粉壁5层。  相似文献   

3.
仙客来种子结构与幼苗发育规律的研究   总被引:8,自引:2,他引:6  
仙客来种子为不定形,双子叶有胚乳类型。种皮较薄,仅由内外两层细胞组成;胚乳发达,细胞壁厚并具发达的胞间连丝;胚小,直立型,一枚子叶发育,另一枚退化,为双子叶植物。种子具特殊的萌发过程,发育的一枚子叶因叶柄伸长而出土,属吸收兼同化型;胚轴不伸长,下胚轴膨大形成块茎。  相似文献   

4.
苹果梨花芽孕育期生长锥细胞超微结构的观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用透射电镜对苹果梨花芽孕育期芽内生长锥细胞进行了观察,结果显示,在花芽孕育形成的过程中,生长锥细胞的超微结构发生了一系列变化:蛋白体和脂类小滴逐渐增加;核外膜向外延伸到胞质中与内质网相连,其上分布的核糖体增多;线粒体和内质网数目丰富且分布均匀;核糖体大量游散在胞质中;质体呈浅裂,中央缢缩;微管分布于靠近质膜处等。以上超微结构的变化表现出细胞旺盛分裂和分化的特点,反映了花芽孕育过程中的细胞学特征。  相似文献   

5.
西瓜核型雄性不育小孢子发生的细胞学研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
对西瓜核型雄型不育小孢子发生过程的细胞学观察表明,不育株花药发育从小孢子母细胞对期即开始表现异常。小孢子母细胞能够减数分鲜明形成多核细胞,但不能进行胞质分裂,多核细胞逐渐解体,不形成四分孢子,药室内壁,中层,绒毡层细胞无明显界限,绒毡层细胞多层,体积小,排列紧密,小孢子囊壁随多核细胞解体而逐渐凹陷,最终完全变瘪。无花粉粒形成,属完全不育类型,绒毡层细胞的异常是小孢子发育受阻而导致不育的主要原因。  相似文献   

6.
以早生黄金梨为试材,运用石蜡切片法对雌雄性细胞的发育进行细胞学观察,探讨了它们的发育规律及其与外部形态的相关性。结果表明,1)早生黄金梨的花药为4室;药壁发育属双子叶型;腺质绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为同时型;开花前7~9d花粉成熟,成熟花粉为2-细胞型。2)大孢子母细胞减数分裂形成的4个大孢子呈直线排列,其中合点端的大孢子具功能,经过3次分裂后,于开花当天形成成熟八核胚囊;胚囊发育属蓼型。3)在发育过程中,不仅雌雄性细胞的形成之间有比较稳定的对应关系,而且它们与花芽或花的外部形态特征之间也有着相对稳定的关系。根据它们的时序性对应关系,可以通过花芽或花的外部形态特征来对其内部的性细胞发育进程进行即时判别。  相似文献   

7.
落日之雁     
兑宝峰 《花卉》2009,(10):32-32
落日之雁(Crassula oblique‘Gollum’)为景天科青锁龙属多肉植物花月的斑锦变异品种,多分枝。株高1米左右.肉质茎圆柱形,浅褐色;叶肉质,对生,长卵彤,  相似文献   

8.
豫艺甘甜无籽属中熟无籽西瓜品种,全生育期约102天,果实发育期30-33天;果形圆正,外观美丽,瓤色鲜红,瓤质细脆多汁,中心可溶性固形物含量10.8%-11.8%;平均单瓜重6-8kg,667m^2产量可达4500kg;生长稳健,中抗西瓜枯萎病,抗西瓜炭疽病。  相似文献   

9.
②雄性不育系的利用田福发等(2004)采用石蜡切片技术,在光学显微镜下系统研究了红菜薹波里马胞质雄性不育系(Polima CMS)、红菜薹萝卜胞质雄性不育系(Ogura CMS)及相应保持系花药发育过程的细胞形态学特征.观察结果表明,红菜薹Polima CMS花药发育受阻于孢原细胞阶段,不形成花粉,属无花粉型,此不育系花药不形成绒毡层和中层;而红菜薹Ogura CMS花药败育发生于小孢子母细胞期或四分体时期,表现为绒毡层细胞异常,挤压四分体,导致四分体和绒毡层同时解体而败育.  相似文献   

10.
《长江蔬菜》2003,(3):55-55
1育种技术研究①雄性不育育种技术研究筛选出10余个不育性稳定、经济性状优良且配合力好的甘蓝显性不育系并配制出新的优良杂交组合;鉴定出29个新的纯合显性不育株,其中02—12MS为新类型显性不育系,使甘蓝显性不育系类型由原来的5个增加到6个;获得优良青花菜显性不育系3个,优良胞质雄性不育系3个。获得含有PS-2雄性不育基因的番茄不育系;甜椒胞质雄性不育恢复基因的QTL定位得到初步结果,建立了8个连锁群,确定了控制辣椒雄性不育恢复性的QTLs的大致区域;提出大白菜核基因型、异源胞质型和温度敏感型雄性不育遗…  相似文献   

11.
阿月浑子大、小孢子的发生及雌、雄配子体发育   总被引:1,自引:0,他引:1  
 利用常规石蜡切片技术,对阿月浑子的大小孢子发生及雌雄配子体发育过程进行观察,探讨其发育过程中是否存在生殖障碍。结果表明:(1)花药壁由外向内分别为表皮、药室内壁、中层和绒毡层。绒毡层类型为腺质绒毡层。(2)小孢子母细胞减数分裂过程中的胞质分裂方式为同时型,小孢子四分体排列方式为左右对称型。(3)成熟花粉粒为2–细胞型,具有3个萌发孔。(4)子房具有1个胚珠,基生胎座,双珠被,厚珠心,倒生型;胚囊发育类型为蓼型。(5)雌配子体发育过程存在部分胚珠退化现象。  相似文献   

12.
菜薹细胞质不育系小孢子发生的细胞形态学研究   总被引:12,自引:0,他引:12  
董庆华  利容千 《园艺学报》1997,24(2):150-154
菜薹雄性不育系小孢子发生的细胞形态学观察表明,孢原细胞分化期之前败育的花占59.6%,不形成花粉囊;有花粉囊发育的花占40.4%,其中绝大多数花中只有一个雄蕊能形成一个体积很小的花粉囊,雄性不育系小孢子发育在小孢子母细胞期、四分体及单核小孢子期均有败育,败育方式有绒毡层细胞异常肥大,挤压小孢子母细胞;减数分裂异常,无胞质分裂而形成巨细胞;单核小孢子粘连成花粉块,异常膨大等。还有雄蕊雌蕊化等花器异常现象。  相似文献   

13.
植物花药开裂机制研究进展   总被引:1,自引:0,他引:1  
花药开裂是花药发育后期的一个重要特征。在生产上当作物花药开裂异常时,就会直接影响授粉受精的完成而影响作物的产量。本文结合植物花药发育的过程,从花药的各个组织结构、细胞的分化、植物激素和转录因子等方面对花药开裂的机理进行综述,并提出今后研究的方向。  相似文献   

14.
Calendula officinalis is a perennial gynomonoecious herb, often used for medicinal purpose and as ornamentation. The corolla consists of only one petal for ligulate florets, whereas it consists of four to seven petals for disk florets with four to seven stamens accordingly. The bisexual florets are functionally male and their ovaries are either solid or unilocular with no ovule. In contrast, the ovaries of female florets are always unilocular with an anatropous ovule. For bisexual florets, simultaneous cytokinesis in the microsporocyte meiosis leads to tetrahedral, also decussate tetrads. The mature pollen grain is of the three-cell type. The tapetum is mainly of amoeboid type, yet 6.5% antheral tapetum disintegrates in situ, as called glandular tapetum. The young anther wall is composed of epidermis, endothecium, middle layer and tapetum, but the middle layer degenerates at the microspore tetrad stage. The mature anther wall comprises only endothecium, which develops fibrous thickenings. The ovules are unitegmic, tenuinucellatae and the development of the embryo sac follows the monosporic, polygonum type. Before the differentiation of the micropylar cells into egg cell and two synergids, the two polar nuclei fuse into a secondary nucleus and the antipodal cells start degenerating. Two days after blooming, the secondary nucleus has been fertilized by a single sperm nucleus, generating the triploid primary endosperm nucleus.  相似文献   

15.
茎芥菜胞质四倍体白菜雄性不育系花药发育的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
 以茎芥菜胞质雄性不育系与四倍体白菜杂交获得的同源四倍体白菜异源胞质雄性不育系及其保持系为材料,采用形态学和石蜡切片方法研究其花药解剖结构及发育。结果表明:该雄性不育为结构性雄性不育,其退化或畸形雄蕊分为5种类型:盾状雄蕊、条状雄蕊、片状雄蕊、羽状雄蕊和瓣状雄蕊。该雄性不育系花药发育败育有两个时期,盾状雄蕊花药败育于孢原细胞分化期,雄蕊整个发育时期均处在孢原细胞分化期,无绒毡层与花粉母细胞的分化,不形成药室,属孢子体败育型;其它类型雄蕊,花药败育发生在雄蕊原基分化时期,由于雄蕊原基偏离正常的分化轨道,形成瓣状化雄蕊。  相似文献   

16.
黄花菜大孢子和小孢子的发生及雌、雄配子体的发育   总被引:3,自引:1,他引:3  
 用常规石蜡切片技术, 对黄花菜大孢子和小孢子的发生及雌、雄配子体发育进行了研究, 结果表明: 花药壁发育为单子叶型。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型。小孢子四分体排列为左右对称型和四面体型。成熟花粉为二细胞型。花粉为椭球形, 具有一个萌发沟。生殖细胞呈现前期至早中期核形态。双珠被、薄珠心、倒生胚珠。珠心表皮下的雌性孢原直接发育为大孢子母细胞。减数分裂产生线形四分体。合点端大孢子为功能大孢子。雌配子体发育为蓼型。记录了雌、雄配子体发育的对应关系。成熟胚囊里, 反足细胞早期退化, 助细胞无钩状结构并具发达的丝状器以及中央细胞内没有明显大液泡是黄花菜胚囊发育的重要特征。  相似文献   

17.
张超越  郭绍芬  孙晴  张桂芝  许俊杰  刘林 《园艺学报》2018,45(12):2427-2436
为了解杏花药和花粉发育的主要特征及发育进程与花芽冬眠的关系,对不同发育阶段的花药和花粉进行了显微观察。结果表明,花药壁形成于11月上旬,由5层细胞构成,包括表皮、药室内壁、中层(含2层细胞)和绒毡层(分泌型)。小孢子母细胞形成于11月上旬,减数分裂完成于2月上旬,即小孢子发生过程历时约3个月。减数分裂开始时小孢子母细胞积累大量脂滴,减数分裂产生的4个小孢子在四分体内排列成四面体形。小孢子阶段约1个月,2–细胞花粉阶段约0.5个月,即雄配子体发育历时约1.5个月。3月初花蕾与芽鳞等长时小孢子发生有丝分裂产生2–细胞花粉。成熟花粉为2–细胞型,含脂滴而不含淀粉,属脂质花粉。小孢子母细胞形成时花芽开始冬眠,减数分裂完成时花芽结束冬眠,即小孢子发生与花芽冬眠同步。杏花粉发育历时4.5个月,其特征包括小孢子母细胞减数分裂时积累脂滴,小孢子发生与花芽冬眠同步,花蕾与芽鳞等长是雄配子体发生第一次有丝分裂的形态学标志。  相似文献   

18.
火龙果的小孢子发生和雄配子形成   总被引:1,自引:0,他引:1  
王鑫  肖德兴  刘勇  刘敏正 《果树学报》2007,24(4):541-544
采用石蜡制片和临时压片的方法观察了光明1号火龙果(Hylocereus undatus Britt.et Rose)的小孢子发生与雄配子形成。结果表明,花药4室,中层分化于次生造孢时期,消失于四分体时期。绒毡层为腺质型,在小孢子母细胞减数分裂时期发育达到顶峰,后逐渐退化,至2-细胞花粉时期完全消失。小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体多数为四面体型,少数为左右对称型。花粉粒正圆形,具3条萌发沟,成熟的花粉粒为3-细胞型。  相似文献   

19.
尖萼耧斗菜花药发育解剖学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过常规石蜡切片法观察研究了尖萼耧斗菜花药的发育过程。结果表明:尖萼耧斗菜每个花药具4个花粉囊,小孢子在四分体中的排列属四面体型。成熟花粉粒属2-细胞型,并有3个萌发沟。花粉囊壁由4层细胞构成,即表皮(1层)、药室内壁(1层)、中层(多层)、绒毡层(1层)。绒毡层发育属分泌型,出现多核现象。  相似文献   

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