水貂阿留申病毒感染过程中主要分子蛋白作用机理研究进展

正水貂阿留申病(Aleutian mink disease, AMD)是由AMD病毒(AMDV)感染水貂引起的自身免疫系统功能紊乱,并引发自身免疫的慢性、传染性疾病,在全球范围的水貂养殖国家造成了重大的经济损失~([1-2])。由于其特殊的致病机制和抗体依赖性增强作用(ADE)~([3-4]),尚无预防该病的商业疫苗。目前主要通过检疫淘汰病貂来净化貂厂,但     

水貂阿留申病病毒研究进展

水貂阿留申病(Aleutian mink disease, AMD)是由水貂阿留申病病毒(Aleutian mink disease virus, AMDV)引起的水貂的重要传染性疾病之一,深入开展对AMDV的研究对于该病的防控有重要意义。AMDV基因组全长约为4.8 kb,主要编码2种结构蛋白和3种非结构蛋白,它们在病毒复制、增殖及致病过程中发挥重要作用。AMDV的复制依赖于代谢活跃的细胞,对于幼貂,病毒感染肺泡Ⅱ型细胞会造成急性致死性肺炎,感染巨噬细胞则会引起成年水貂患高丙种球蛋白血症和免疫复合物介导的肾小球肾炎等慢性进行性疾病。笔者从AMDV侵入细胞的受体途径、诱导细胞凋亡途径及病毒复制等方面对其致病机理进行阐述。AMDV在全世界范围内广泛流行,现有的检测方法主要分为血清学诊断方法和分子生物学诊断方法。目前,尚未开发出安全有效的针对AMDV的商品化疫苗,随着生物学技术的快速发展,在灭活疫苗、DNA疫苗和亚单位疫苗的研制上有所进展;抗病毒的新方法,如筛选AMDV耐受貂,提高水貂免疫力和靶向适配体技术为AMD的防控提供了新思路。文章从AMDV编码蛋白功能、病毒细胞嗜性与复制、临床表现...     

水貂阿留申病的诊断与防控

水貂阿留申病（AMD）是由阿留申病毒（AMDV）感染引起的危害养貂业的重要病毒病之一，在所有养水貂的国家和地区均有流行，造成了巨大的经济损失。各种年龄、性别、品种的水貂均对AMDV易感，但阿留申基因型水貂更易感。当前在生产中尚无有效的阿留申病疫苗可用，也无特异性治疗方法，在临床上总结了有效防控方法，加强饲养管理，做好日常消毒工作，注重饲料营养水平，提高动物抵抗力，定期检疫，逐步建立无AMD的水貂养殖场。     

水貂阿留申细小病毒的致病机制、鉴定及防治方法

<正>水貂阿留申细小病毒(Aleutian mink disease parvo virus,AMDV)是感染水貂的自主复制型细小病毒,是引起水貂阿留申病的病原。AMDV感染水貂后会产生抗体依赖的病毒感染增强作用(Antibody-dependent enhancement,ADE),还没有效果较好的疫苗进行防控。本文主要     

某貂场暴发疑似水貂阿留申病的诊断报告

水貂阿留申病(AD)是由阿留申病毒(ADV)引起水貂的一种慢性、进行性传染病。以病毒持续性感染,典型的获得性免疫缺陷综合症为特征。国外对本病研究报告较多,国内尚缺乏系统研究。查见山西、吉林对水貂饲养场进行了调查,但未见貂场有如此凶猛的流行,仅从一些侧面反映了该病的流行情况,而我省未见报道。1989年7月至11月在我地某水貂饲养场发生了一次疑似水貂阿留申病的流行,现将诊断结果报告如下:     

水貂阿留申病在不同感染率貂场的联合检疫方法

为检疫不同感染率貂场水貂阿留申病(AD)的感染状态,本研究利用碘凝集(IAT)和对流免疫电泳(CIEP)方法对水貂阿留申病毒(AMDV)不同感染率的两个貂场(A、B两个貂场)进行AD检疫,采用PCR和荧光定量PCR(qPCR)方法进一步分析AMDV的感染状态。结果显示,根据IAT和CIEP检测结果可将貂群分为4个群体:IAT~-CIEP~-、IAT~+CIEP~+、IAT~-CIEP~+和IAT~+CIEP~-,不同AMDV感染率貂场各群体占比有明显差异;A场母貂感染率显著高于公貂(p0.01),而B场公貂与母貂感染率差异不显著。PCR结果表明,低感染率A貂场中IAT~-CIEP~-貂群中存在感染初期貂(IAT~-CIEP~-PCR~+);高感染率B貂场中存在超过40%的抗性貂(IAT~-CIEP~+PCR~-)和耐受貂(IAT~-CIEP~+PCR~+)。q PCR结果显示,A场貂群的病毒载量集中分布在1.1×10~4拷贝/μL～7.5×10~5拷贝/μL,而B场貂群的病毒载量集中分布在1.8×10~3拷贝/μL～9.5×10~3拷贝/μL范围内。统计学分析显示,低感染率A貂场水貂体内AMDV载量显著高于高感染率的B貂场(p0.01)。表明上述联合检疫方法可准确判断AD的感染状态,且不同感染率貂场AD的感染状态存在明显差异。本研究为貂场检疫淘汰阿留申病貂提供了参考依据。     

水貂阿留申病毒诱导猫肾细胞(CrFK)凋亡

为研究水貂阿留申病毒(AMDV)在体外诱导猫肾细胞(CrFK)凋亡情况,用AMDV-G株感染CrFK细胞,采用CCK-8法检测CrFK细胞感染后的细胞存活率,用AO/EB染色法检测CrFK细胞核的形态变化,用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术检测细胞凋亡率,并通过分光光度计法检测细胞凋亡执行分子Caspase-3活性。结果显示,AMDV-G株感染可导致CrFK细胞增殖率下降,产生明显的形态学凋亡特征;流式细胞术检测结果显示,AMDV-G株感染可引起CrFK细胞凋亡并随着感染时间的延长凋亡率增加,同时Caspase-3活性显著升高。上述结果表明,AMDV-G株在体外能够诱导CrFK细胞凋亡,为进一步研究AMDV致病机理奠定基础。     

水貂阿留申病的诊断与防治

<正>本文综述了水貂阿留申病的不同诊断方法,介绍了水貂阿留申病目前常用的防治措施,这有助于该病的诊断及提前预防,提高经济效益。水貂阿留申病又称浆细胞增多症或高丙球蛋白血症。这种病是由细小病毒科,细小病毒属的阿留申病病毒(ADV)侵染机体引起的,经发展成为一种慢性的持续性衰弱疾病。患病机体常表现为终生病毒血症,持续性感染,单核—巨噬细胞系统受到侵害。其生理特征是浆细胞弥漫性增生、进行性免疫复合物形成、产生多量γ球蛋白,     

水貂阿留申病发病机理的研究进展

水貂阿留申病是由阿留申病病毒引起的一种可对水貂养殖业造成严重损失的传染病。该病困扰动物医学界多年 ,始终未得到攻克。近年来随着分子生物学技术的发展 ,国内外学者对该病分子水平的发病机理有了更多的认识 ,研究内容主要集中在与水貂阿留申病发病密切相关的抗病毒抗体、病毒核酸的晚启动子P3 6及其顺式作用元件(cis acting)、结构蛋白VP2等方面。文章对以上研究进展进行了详细的归纳总结与分析 ,并在此基础上提出了尝试使用反义RNA或干扰RNA对该病进行预防、治疗的设想 ,以期今后对阿留申病的继续深入研究能有所帮助。     

水貂阿留申病毒纳米PCR检测方法的建立与初步应用

为建立便捷、灵敏的水貂阿留申病病毒(AMDV)纳米PCR检测方法,根据AMDV NS1基因的保守序列设计一对特异性引物,对纳米PCR反应的退火温度、胶体金浓度进行了优化;测序检测扩增基因是否发生变异;对特异性和灵敏度进行了评估。结果表明,此纳米PCR的最佳退火温度为51℃,普通PCR为55℃;加入胶体金最佳浓度在0.2~0.8nmol·L-1,纳米PCR与普通PCR产物测序相似性大于99%。特异性检测表明该纳米PCR方法只扩增AMDV而不能扩增犬瘟热病毒和水貂肠炎细小病毒。在粪尿样品检测中该纳米PCR敏感性比普通PCR高10倍。检测40份临床样品,结果表明该方法比对流免疫电泳检测敏感性提高,从而为用粪、尿等低病毒样品检测水貂阿留申病提供了一种新的有效方法。     

阿留申病细小病毒的分离及VP2基因遗传衍生分析

水貂阿留申病（Aleutian disease of mink，AD）是水貂的一种慢性传染病，病原为阿留申病细小病毒（Aleutian mink disease parvovirus，AMDV），属细小病毒科、细小病毒属。AD自1940年发现以来至今60年里，已经普遍存在于世界各地人工养殖的水貂种群中。对水貂养殖业造成了不可估量的经济损失。     

水貂阿留申病毒检测方法研究进展

水貂阿留申病是由水貂阿留申病毒引起的以浆细胞增多为主要特征的慢性、消耗性、病毒性传染病。主要侵害水貂的免疫系统,导致机体免疫系统紊乱引起的器官衰竭,病死率极高,严重损害了水貂养殖产业的经济利益,该病存在于绝大多数养殖水貂的国家和地区。目前,能有效预防该病的疫苗尚未研制成型,该病的防控已成为水貂养殖领域的世界性难题,在防控方面主要采取淘汰检疫阳性水貂的办法。论文主要针对目前该病在国内外检测方法的特点和流行情况进行阐述,以期为水貂阿留申病快速检测方法的建立及水貂阿留申病的有效防控提供参考。     

水貂阿留申病PPA-ELISA诊断方法的研究

用感染水貂阿留申病病毒G株(ADV-G)的猫肾传代细胞(CRFK)建立了检测水貂阿留申病病毒抗体的PPA-ELISA法。该方法敏感性高于CIEP 16倍,具有快速,准确的优点,可用于病原定位,是水貂阿留申病检疫和研究较为理想的方法.     

水貂阿留申病的诊治

水貂阿留申病是由阿留申病病毒引起的一种传染病.该病毒属细小病毒科,在水貂中主要引发两种不同类型的疾病.成年水貂感染病毒后,表现出典型的水貂阿留申病,以体内产生高水平的血清丙种球蛋白,浆细胞增多,持续性病毒血症及由免疫复合物沉积引发的严重肾小球肾炎并伴有动脉炎、肝炎、卵巢炎或睾丸炎等主要症状.     

水貂阿留申病研究现状

水貂阿留申病(ADM)又称浆细胞增多症(plas-macytasis),是一种由主要侵害水貂免疫细胞的阿留申病毒(ADMV)引起的,导致自身免疫系统     

一例水貂阿留申病毒和伪狂犬病毒混合感染的诊断

为确定河北衡水某水貂养殖场水貂大批量死亡的原因,笔者对死亡水貂进行解剖,采集其肾脏、脾脏等组织器官,进行阿留申病毒(ADV)、伪狂犬病毒(PRV)、犬瘟热病毒(CDV)和传染性肝炎病毒(CAV-Ⅰ/Ⅱ)检测。结果:阿留申病毒和伪狂犬病毒检测结果阳性,犬瘟热病毒和传染性肝炎病毒检测结果阴性,说明该养殖场的水貂感染了阿留申病毒和伪狂犬病病毒,应及时对畜舍进行消毒,隔离和淘汰阳性水貂。     

水貂阿留申病毒的微滴式数字PCR方法的建立及初步应用

为建立水貂阿留申病毒(AMDV)微滴式数字PCR (ddPCR)检测方法,本研究根据AMDV VP2基因的保守区设计特异性引物和探针,通过PCR扩增AMDV VP2基因并克隆至p MD19-T载体,构建重组质粒p MD19-T-AMDV,并经PCR和测序鉴定后利用该质粒标准品作为模板,通过各反应条件的优化,初步建立了检测AMDV的ddPCR方法。分别以AMDV、水貂肠炎细小病毒、犬瘟热病毒、犬细小病毒、水貂流感病毒基因组为模板,按照本研究建立的ddPCR方法检测,评估其特异性;将1.43×10⁷拷贝/μL～1.43×10⁰拷贝/μL的重组质粒标准品作为模板,采用优化后的ddPCR和文献中的荧光定量PCR (qPCR)检测,评估该方法的敏感性;分别以不同浓度的重组质粒标准品作为模板,采用优化后的ddPCR分别进行批内和批间重复性试验,以变异系数(CV)评估该方法的重复性。优化结果显示,该方法的最佳引物终浓度为400 nmol/L (1.2μL)、探针终浓度为200 nmol/L (0.6μL)、退火温度为60℃。特异性试验结果显示,该方法仅可检...     

水貂阿留申病毒荧光定量PCR检测方法的建立及初步应用

根据水貂阿留申病毒（Aleutian mink disease virus,AMDV）基因序列（GenBank登录号：NC_001662.1）设计1对特异性引物,通过对荧光定量PCR反应条件的优化,建立了检测AMDV的SYBR GreenⅠ荧光定量PCR方法,该方法的灵敏度达10拷贝/μL,≥10²拷贝/μL具有良好的特异性和重复性。同时利用该方法对8份疑似AMDV血清进行检测,结果6份阳性,阳性率为75%。本研究为水貂阿留申病的鉴别诊断及净群根除奠定了技术基础。     

水貂阿留申病毒结构蛋白与非结构蛋白在疾病诊断与疫苗研发中的应用

水貂阿留申病是由水貂阿留申病毒引起的一种持续感染性疾病,危害毛皮动物养殖业的发展.水貂阿留申病毒的致病特点、免疫机制等与其他细小病毒不同,存在自身的复杂性.目前,众多研究者寻求新的疫苗来预防水貂阿留申病的发生,但没有取得理想的效果.疾病诊断及疫苗研发对防控水貂阿留申病具有积极的意义.水貂阿留申病毒结构蛋白在病毒感染、机...     

水貂阿留申病研究进展

水貂阿留申病(AD)是由阿留申病毒(ADV)引起的水貂的一种慢性、进行性传染病。本病以病毒持续性感染、典型的获得性免疫缺陷综合症为特征。本病于1956年首次报道,但直到1973年才分离到病毒,1977年才在细胞上培养病毒成功。此后,对本病的研究工作进展迅速,获得了对本病更为全面、详细、深入的认识。现将近年来对AD研究的进展情况介绍如下。