杉木配合力第1轮回选择的研究 Ⅱ.生长性状的“逆向选择”

报道了对杉木速生性进行配合力“逆向选择”的遗传增益, 分为３ 种不同的选择方式： 一般配合力的优良家系选择; 特殊配合力的优良家系选择; 一般配合力和特殊配合力交互轮回选择． 结果表明, 在一般配合力选择的基础上, 进行特殊配合力选择, 可以取得明显效果, 其树高、胸径和材积的平均遗传增益分别为： ΔＧＨ＝ ９．６５％ , ΔＧＤ１．３＝ ８．９５％ 和ΔＧＶ＝ ２７．４６％ ． 还探讨了各阶段遗传增益计算的方法, 以及应用推广等问题     

马尾松全同胞子代测定及优良单株选择

通过对5年生马尾松全同胞及半同胞子代林的生长性状调查研究,分析不同家系间的家系方差分析、家系遗传力的变化,估算其遗传增益和选择效率,从48个全同胞中共筛选出12个优良家系,其平均树高、胸径、单株材积的遗传增益分别为3.1%、8.0%、18.6%;采用联合选择及逆向选择的方法,在母本配合力较高的优良家系中选择出40个优良单株,其平均树高5.2m,平均胸径9.0cm,平均单株材积0.01813m3,现实增益分别达18.1%、42.4%、117.5%。通过联合选择可获得双层次的遗传增益,实现提高用材林产量的目标。     

选育高产、高配合力玉米自交系的途径与方法

阐述了玉米近交衰退的理论基础，强调了加性遗传效应对杂种优势的作用以及穗部性状的配合力与产量的相关性，分析了系谱法不同世代家系的测交产量与家系世代的关系。提出了采用系谱法与家系内小群体轮回选择相结合的选育方法，并从S3家系开始进行家系内轮回选择和选育高产、高配合力玉米自交系的技术方案。     

杉木二层次联合选择的研究

从优良种源、优良杂交组合、优良家系中选择优良单株,共选出遗传型优良材料164株,其中109株亲本一般配合力优良者,作为第二代种子园的繁殖材料,平均遗传增益达55.1％,其余55株单株表现优异者选用为高级采穗圃的繁殖材料,平均遗传增益达70.2％。第一层次选择的结果表明:在三种不同的育种材料中,种源选择的增益(16.44％)>家系选择的增益(13.48％)>杂交组合的增益(10.64％)。材积的遗传变异系数明显小于树高和胸径,可作为决定性状进行选择,较稳定可靠。     

轮回选择和穿梭育种对绿豆籽粒产量的响应

1996~2008年,选用五个中国绿豆品种,五个泰国绿豆品种,构建九个轮回选择群体。2009～2010年,在中国南京,比较上述群体籽粒产量和农艺性状的差异显著性。结果表明,轮回选择对提高绿豆籽粒产量具有显著效果,遗传增益最大的群体增产9.59%。对于以籽粒产量为主要选择目标的轮回选择来说,只需选择两个轮次,第三轮开始遗传增益会逐步下降。穿梭育种获得的轮回选择群体(K群体)平均产量比未穿梭群体(N群体)高7.26%,说明穿梭育种对提高绿豆籽粒产量具有显著效果。将同一轮次的K群体和N群体进行比较,在轮回选择第一轮次(C1)、第二轮次(C2)、第三轮次(C3)和第四轮次(C4)四个轮次中,前者分别比后者增益4.07%、8.76%、8.53%和7.98%,说明穿梭育种产量遗传增益的稳定性。N群体内变异系数明显大于K群体,表明在N群体中继续选择,获得优良家系的几率高于K群体。     

23年生杉木第2代种子园自由授粉子代测定林分析及选择

为了对杉木第2代种子园亲本进行选择,调查分析了23年生杉木第2代种子园自由授粉子代测定林的生长和木材基本材性。结果表明:测定林的生长性状受到弱度的遗传控制,树高家系遗传力为0.043,单株遗传力为0.014 2,胸径家系遗传力为0.157,单株遗传力为0.061 8,单株立木材积家系遗传力为0.121,单株遗传力为0.044 5。木材基本密度、红心率、偏心率、树皮率在家系间差异不显著。最终,筛选出12个速生优良家系,平均单株立木材积遗传增益14.90%,筛选出速生优良单株9株,平均单株立木材积遗传增益16.49%。选出的优良家系及单株可充实杉木育种材料。     

杉木第2.5代种子园自由授粉子代测定及早期选择

以福建省沙县官庄国有林场杉木第2.5代种子园自由授粉子代为研究对象开展子代测定,发掘杉木第2.5代种子园良种生产潜能。试验结果表明:杉木第2.5代种子园自由授粉子代适应性强,生长迅速。家系间生长具有遗传差异,并受到中度或中度偏下遗传控制。以树高为指标开展早期选择具有可行性,但以材积为指标进行选择可获得更大遗传增益。从参试家系中选择出14个优良家系和63株优良单株,选择效果明显。选择出的优良家系及单株可作为杉木3代种子园建园材料及杉木高世代育种遗传材料。同时,选择出4个生长不良家系作为第2.5代种子园中的伐除对象,以期提高种子园优良基因率。     

两种轮回选择方案对玉米群体改良的效应

 应用全姊妹轮回选择和S#-1家系轮回选择两种方案对基础群体M#-4进行了改良；对基础群体M#-5只进行了全姊妹轮回选择的改良。结果表明：对同一群体用两种方案进行改良皆有显著效果。从遗传进展比较，全姊妹轮回选择方案所取得的产量遗传进展较大，但二方案未有显著差异，其它大部分农艺性状也以全姊妹方案的遗传进展较大。从群体变异程度变化的比较，S#-1家系方案要优于全姊妹方案。不同群体采用同一种轮回选择方案，表现出变异程度大的群体，选择的遗传进展也大。多元方差分析表明，改良群体和基础群体间在产量平均数向量上皆有显著差异，全姊妹方案使群体的多元方差变小，S#-1家系方案则使群体多元方差增大。通径分析结果表明，不同群体的有关性状对单株籽粒产量的影响有差别，同时其作用程度也不尽相同。     

杉木第2代种子园双列杂交子代遗传变异及选择

利用杉木第2代种子园10个速生优良无性系作为杂交亲本,开展双列杂交及子代测定,研究不同林龄家系生长性状和材性遗传变异规律,并开展优良家系及单株选择。结果表明,不同林龄家系间均存在较大的遗传变异,树高、胸径和单株材积等生长性状均达极显著差异水平。14年生木材的红心率、偏心率、树皮率和基本密度等材质指标的变异系数均较大,家系间存在较大的遗传变异,木材材质也随着林龄增大不断提高。选出单株材积遗传增益最大的5个速生优良家系,与对照相比,单株材积平均遗传增益为6.08%;选出木材基本密度遗传增益最大的5个材性优良家系,与对照相比,木材基本密度平均遗传增益为3.85%。速生和材质两类优良家系可作为杉木高世代种子园建园材料进行推广利用。在优良家系选择的基础上还选出12个优良个体,与对照相比,单株材积遗传增益达38.24%,增产效果明显,不仅是高世代育种的理想材料,而且可以通过无性繁殖加以利用。     

巨桉种源-家系引种试验研究

对来自澳大利亚 30个不同种源 1 39个家系的巨桉进行遗传测定 ,5年生时进行选择 ,从30个参试种源中选择 1 2个优良种源 ,其平均遗传增益 ,树高为 5.0 2 %,胸径为 4.98%,材积为 1 1 .97%.从 1 39个参试家系中选择 43个优良家系 ,其选择的平均遗传增益 ,树高为 5.52 %,胸径为 4.43%,材积为 1 1 .0 1 %.从优良种源 -优良家系中联合评出 92棵优良单株 ,5年生的平均材积生长量 0 .2 4 79m3 ,平均树高生长量 1 9.1 0 m,平均胸径生长量 2 0 .43cm,选择效果十分明显 .     

马尾松优树子代测定及其选择的研究

在福建马尾松优良源区中,采取5株优势木对比法选择优树,并在3个地点营建马尾松实生种子园.遗传测定的结果表明:参试144个家系的胸径、树高、材积、结实等性状的遗传效应均达极显著差异,从马尾松优良种源区中再选择优良单株是有效的.对3个测定点的胸径,树高和材积进行聚类分析,结果把参试的144个家系分为5类,选择前2类速生和较速生类型,平均遗传增益,树高为5.02%,胸径为4.98%,材积为11.97%.对3个测定点的结实性进行综合分析,把参试的家系分为5类,选择前2类为极高产和高产类型,选择的平均遗传增益为5.44%.对生长性状和结实性进行总评价,将144个参试家系分为9类,其中速生高产,速生中产,生长中等高产3种是选择类型,共选择32个优良家系,其选择的平均材积遗传增益为5.87%,结实性平均遗传增益为5.21%.     

木麻黄二层次联合选择研究

从木麻黄第一层次的优良种源和优良家系中选择优良单株 ,并开展遗传测定 ,6年生时开展综合选择 ,从参试的 2 4个家系中选择出 5个优良家系或无性系 ,选择的平均遗传增益 ,树高为 56.40 % ,胸径为 66.1 5% ,材积为 1 63.98% .选择的效果十分明显     

西南桦优良家系的早期选择研究*

 以广西壮族自治区、云南省的25个地区的407个西南桦家系为材料，主要从西南桦优良种源选择、苗期优良家系选择、及2年生西南桦优良家系选择3方面着手，系统分析了其蓄积量、遗传增益的变化。结果表明：407个家系中，经过苗期选择有381个优良家系上山造林；2年生西南桦381个家系中，有184个家系为Ⅰ类优良家系，其各性状的遗传力皆大于0.9，其子代可获得更高遗传增益；表现最好的家系是K6，其实际增益达112.58%，其次是K4，实际增益达94.43%。     

杉木半双列杂交后代生长性状的配合力分析

通过１０．５年生９×９半双列杂交后代试验林的生长差异、配合力效应、遗传方差、遗传力和杂种优势的分析,进一步验证了一般配合力（ＧＣＡ）效应在杉木生长的遗传效应中起主要作用,特殊配合力（ＳＣＡ）效应起次要作用的结论。在杉木遗传改良进程的不同阶段,应选择具有ＧＣＡ和ＳＣＡ效应值不同的亲本分别用于育种园和生产性种子园的建设。     

杉木多性状联合选择的层次分析

根据森林数量遗传学原理,采用主成分分析和层次分析,进行杉木多性状多层次联合选择,从14年生的单亲子代测定林中选出10棵速生性优异的单株,平均树高遗传增益为2.33％,胸径为14.44％,材积为50.69％。其中6株家系丰产性优良,家系内单株生长亦好的,可供第二代改良材料,其余4株非加性效应明显的,采用促萌,建立采穗圃,走无性繁殖的道路加以利用。杉木单亲家系——单株二层次变异较大,通过选择利用能够取得明显的效果。     

南洋楹半同胞家系苗期变异及选择

【目的】探究南洋楹Falcataria falcata苗期生长及固氮等性状遗传变异规律,选择速生且固氮能力强的优良家系。【方法】以南洋楹1代无性系种子园中37个半同胞家系1～6月生幼苗为材料,调查测定苗高、地径、叶绿素相对含量、生物量、根瘤数量等指标,通过遗传变异分析、性状间相关分析、聚类分析等方法,进行苗期生长比较及选择。【结果】南洋楹37个半同胞家系1～2月生时生长性状未表现出明显差异。4月生时超过16个家系的苗高或地径显著优于饶平县南洋楹母树林混合种(ck,P<0.05),苗高和地径的家系遗传力分别为0.89～0.90和0.84～0.86,在入选率为30%时,遗传进展分别为0.118 9～0.221 4和0.096 2～0.154 3。不同性状间均存在极显著或显著正相关关系(P<0.01或P<0.05)。选择出13个家系,占群体的34%,与群体平均值比较,苗高和地径的现实增益分别为27.99%和12.73%、遗传增益分别为24.91%和10.69%;与ck比较,现实增益分别为62.47%和41.65%,遗传增益分别为55.59%和34.98%。【结论】南洋楹半同...     

一般配合力测定在构建矮败小麦耐盐轮选群体中的应用

在矮败耐盐小麦轮选基础群体C0中利用盐胁迫下的半同胞家系法进行筛选,得到44个矮败耐盐不育株系,并对其进行耐盐性一般配合力的测定以及聚类分析,从而进一步筛选出耐盐性一般配合力表现优良的株系37株.以这些株系材料为基础进行优化,完成了矮败轮回选择群体C1的构建,为后续世代的轮回选择以及耐盐小麦的中间材料和新品系的筛选奠定了优良基础.     

江汉平原湖区落羽杉优良家系早期选择

[目的]初选一批落羽杉优良家系。[方法]对江汉平原三台林场6年生落羽杉15个家系子代测定林的胸径、树高和材积进行调查和分析。[结果]不同家系间的胸径、树高和材积差异极显著,胸径、树高和材积性状家系遗传力均在59%以上,各性状受到中等至较强度的遗传控制,其中胸径家系遗传力高达79.82%;利用育种值评分法从15个参试家系中初步选出了6个优良家系,平均遗传增益分别为6.9%、4.6%和11.3%,平均现实增益分别为8.7%、6.9%和16.3%,其中③号家系胸径、树高和材积均有最高的遗传增益和现实增益。[结论]所选出的优良家系生长优势明显,可作为优良遗传材料进行保存,同时也可为落羽杉优良家系的长期选择奠定基础。     

30年生杉木半同胞子代遗传特性测定及优良家系和单株选择

[目的]分析30年生杉木半同胞子代试验林的遗传特性,为杉木高效培育和优良种质筛选提供参考依据.[方法]测定融安县西山林场30年生杉木半同胞子代试验林102个家系和对照的胸径、树高和材积,分析其遗传变异规律,并选择遗传增益较高的优良家系和单株.[结果]30年生杉木半同胞子代人工林的树高、胸径和材积在家系间存在显著差异(P<0.05),3个生长因子在参试家系中的表型变异最大值分别为14.4%、21.3%和40.2%,广义遗传力均值分别为0.594、0.657和0.650.树高、胸径和材积大于对照均值的家系总数分别占参试家系总数的48.0%、44.1%和46.1%.综合增益大于对照均值30.0%的20个家系的树高、胸径和材积遗传增益变幅分别为9.33%~25.30%、12.54%~53.42%和66.23%~164.74%;综合增益大于对照均值80.0%的38个优良单株的树高、胸径和材积均值分别达20.8 m、32.9 cm和0.597 m3.[结论]30年生杉木半同胞子代试验林生长量均受中等偏上的遗传控制,大部分优良性状可传递给子代,选择的20个优良家系和38个优良单株可作为广西杉木高世代种子园营建和多世代遗传改良材料.     

南洋楹引进种源/家系综合选择

对分布于广东省博罗县与增城镇龙镇2个试验点的23个引进南洋楹种源/家系进行调查观测。结果表明,生长性状和形质性状在种源/家系间表现出了不同程度的差异性,树高和形质性状在区组×种源/家系效应中存在显著或极显著差异,而胸径差异不显著。在0.05水平上与对照进行多重比较,筛选出若干单性状表现突出的种源/家系。运用主成分分析法对引进种源/家系进行多性状联合选择,分别为博罗和增城地区选择出优良材料:菲律宾家系(P1、P6、P8、P4)、马来西亚家系(M9、M3、M7)和菲律宾家系(P2)、菲律宾种源(P11)、马来西亚家系(M14、M15),可获得2.3%-14.0%材积遗传增益。