栒子试管苗蛭石支撑生根培养及炼苗移栽研究

[目的]探讨蛭石作培养基支撑物对栒子试管苗生根培养及炼苗移栽的影响。[方法]将栒子微茎置于蛭石支撑的培养基进行生根培养。将培养成的栒子试管苗经开瓶炼苗2周后带坨移入营养钵中,观察移栽后的成活率,并观察开瓶炼苗期间栒子试管苗叶片气孔在黑暗条件下的开闭状况。[结果]栒子微茎在蛭石支撑的培养基中可形成正常的试管苗,其生根率达到88．3％,显著高于琼脂培养基（66．7％）。对栒子试管苗移栽前进行2周的开瓶炼苗,可使其叶片气孔的关闭功能得到明显恢复。栒子试管苗经炼苗带坨移栽后,在不喷雾、不覆膜及午后空气相对湿度低至60％的条件下成活率达到86．7％,显著高于常规移栽（31．7％）。[结论]该研究为完善栒子组织培养快繁技术提供依据。     

矮溲疏组培快繁中的茎芽增殖与生根培养研究

[目的]探讨矮溲疏试管苗的茎芽增殖和生根培养技术。[方法]分别研究培养基中不同的大量元素浓度（1/4MS、1/2MS和MS）、IBA浓度（0~0.8 mg/L）和蔗糖浓度（5、10、15和30 g/L）对矮溲疏试管苗茎芽增殖和生根培养的影响。[结果]大量元素浓度为1/2MS处理的茎芽增殖系数可达3.9,与MS处理差异不明显,但在0.05水平显著高于1/4MS处理;0~0.8 mg/L IBA对矮溲疏试管苗的茎芽增殖无明显作用;蔗糖浓度为5 g/L处理的茎芽增殖系数为3.8,与10和30 g/L处理无明显差异,但在0.05水平显著高于15 g/L处理。上述处理的试管苗生根率均为100%。以土取代琼脂作培养基支撑物进行矮溲疏试管苗的生根培养,生根率可达100%,根茎比大于琼脂支撑培养对照,根毛也长于对照。[结论]该研究为矮溲疏组织培养快繁技术体系的建立奠定了基础。     

栒子试管苗的土壤支撑生根培养和带坨移栽

[目的]完善栒子试管苗的生根与移栽技术。[方法]以粘壤土为培养基支撑物,选用不含大量元素并附加0.75mg/LIBA和15g/L蔗糖的MS液体培养基对栒子试管苗茎段进行生根培养,以琼脂支撑培养为对照,研究不同培养方法栒子试管苗的生根情况及其带坨移栽效果。[结果]土壤支撑培养栒子试管苗的生根率（95.0%）、根长（54.3mm）、根数（2.8条）及叶数（7.0片）均显著高于琼脂支撑培养;土壤支撑培养和琼脂支撑培养的栒子试管苗均具有根毛;土壤支撑培养生根栒子试管苗开瓶炼苗21d后带坨移入营养钵中,在移栽后不喷雾、不覆膜、空气相对湿度低至50%的条件下,其成活率高达96.7%。[结论]以粘壤土为培养基支撑物可显著提高栒子试管苗的生根及带坨移栽效果。     

香果树试管苗内外生根与移栽技术

为研究珍稀树种香果树Emmenhenry opterysi的生根和移栽技术,以继代培养的香果树无根试管苗为材料,进行了试管内生根和试管外生根试验.结果表明,试管内生根用MS-B+IBA0.5mg·L-1+蔗糖20g·L-1+琼脂7g·L-1作培养基,培养20d其生根率达100%;试管外生根用20mg·L-1ABT生根粉处理10min,无根苗扦插成活率达84%.不同生根类型、不同生根时间、不同茎粗和不同炼苗时间的试管苗移栽试验结果显示,试管苗生根后20d左右,直径达0.15cm以上,炼苗3～5 d移栽效果最好.适宜的移栽基质是腐殖质土与珍珠岩按3:1混合,其移栽成活率达87%.     

土壤做培养基支撑物对无核枣试管苗生根培养的影响

在土壤做支撑物的培养基中接种无核枣试管苗茎段进行培养,探讨土壤支撑培养基对无核枣试管苗生根的影响。结果表明:培养基中含有不添加大量元素的MS培养基成分、15 g/L蔗糖和0.4 mg/L IBA时,可以形成正常的试管苗,虽然试管苗茎长和根长等指标明显低于琼脂支撑培养对照,但试管苗生根率明显高于对照,并达到95.8%。在土壤支撑的培养基中添加大量元素对无核枣试管苗的生根与生长有明显抑制作用,添加蔗糖则有明显的促进作用。该研究结果可降低无核枣试管苗生产成本,并为其移栽的简化奠定基础。     

百合组培苗试管外生根技术研究

以宜昌百合鳞片为外植体,采用3种培养基诱导宜昌百合产生丛生苗,并诱导其试管外生根。结果表明,培养基Ap（MS＋IBA 0.5 mg·L^-1＋NAA 1 mg·L^-1＋6-BAI 1 mg·L^-1＋水解乳蛋白5 mg·L^-1＋琼脂7 g·L^-1＋蔗糖30 g·L^-1）诱导百合丛生苗的效果最好。百合组培苗不经过试管内生根培养,可直接分割在炼苗盘上生根,移栽成活率和试管内生根苗没有明显差异,移栽后幼苗生长情况优于试管内生根苗。影响百合试管外生根的主要是温度、湿度、光照、基质配方和炼苗盘的种类。这项技术使百合组培苗的生根与炼苗同时完成,既缩短组培苗培养时间,又降低了培养成本,为宜昌百合的快速繁殖及工厂化生产提供了理论基础和技术支持。     

裂叶马兰无性系建立的研究

为保护野生资源、满足栽培对种苗的需求,以裂叶马兰的嫩茎为外植体,进行愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗生根继代增殖的研究,以及试管苗移栽和定植的研究,建立起裂叶马兰的无性系。结果表明:MS+蔗糖35 g·L-1+6-BA0.5mg·L-1+2,4-D2.5 mg·L-1是嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的适宜培养基;MS+蔗糖30 g·L-1+AgN031.0 mg·L-1+GA31.0mg·L-1+ZT1.6 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1是愈伤组织分化培养的适宜培养基;1/2MS+蔗糖20 g·L-1+NAA 0.6 mg·L-1是不定芽生根培养和试管苗生根继代增殖培养的适宜培养基;试管苗移栽成活率为95.9%;定植成活率98.0%。定植成活的试管苗保持了野生裂叶马兰的所有植物学性状。     

土壤支撑培养下的‘玫瑰香’葡萄组培快繁

本文旨在探讨‘玫瑰香’葡萄组织培养快速繁殖技术。分别于6月下旬和9月下旬取‘玫瑰香’葡萄当年生新梢茎段,用次氯酸钠灭菌并离体培养,无菌茎芽在含有不同浓度IBA的培养基中增殖,在土壤支撑的培养基中生根,并进行带坨移栽试验。结果表明,6月27日取材,用2%次氯酸钠浸泡10～15 min可以获得较好的灭菌培养效果。在不含激素的GS培养基中试管苗的繁殖系数可以达到3.6,添加0.1～0.4 mg/L的IBA对增殖没有明显的促进效果。在土壤支撑的培养基中接种双节茎段,试管苗的生根率达到84.4%,与琼脂培养基中的试管苗无显著差异,并且试管苗具有根毛。土壤支撑培养的试管苗带坨移栽的成活率为75.0%,显著高于琼脂培养基中的试管苗。本项结果将为建立‘玫瑰香’葡萄组织培养快速繁殖技术体系提供依据。     

红姬凤梨试管苗生根影响因子及移植基质的探讨

[目的]确定红姬凤梨试管苗生根的最佳培养基及适宜的移栽基质。[方法]以初代培养的红姬凤梨试管苗为试验材料,研究不同浓度IAA、NAA和IBA对试管苗不定根诱导的影响及不同基质配比对红姬凤梨试管苗移栽成活率的影响。[结果]在生根培养基添加不同浓度IAA、NAA和IBA的9种处理中,以添加IAA 6.0 mg/L处理的红姬凤梨生根数量最多,平均根数达到23.26条,平均根长达3.41cm;在8个不同基质配比组合中,以泥70%+河沙30%组合的红姬凤梨移栽成活率高,幼苗生长较好,表现为叶片宽阔、较厚、亮绿色,茎平均增高1.58 cm。[结论]红姬凤梨试管苗最佳生根培养基为1/2 MS+IAA 6.0 mg/L+蔗糖30 g/L,最适移栽基质为泥炭70%+河沙30%。     

亚洲百合‘普利安娜’试管苗的生根及移栽技术研究

通过不同浓度激素、大量元素与冷藏处理等方法对亚洲百合'普利安娜'试管苗生根和移栽技术进行了研究.结果表明, 1/2 MS添加0.2 mg·L-1 NAA可促进百合生根与鳞茎诱导,生根率为98%、鳞茎诱导率为85%;1/2 MS+0.5 mg·L-1 IBA+0.1%活性炭为生根培养最佳组合,生根率与鳞茎诱导率均为100%;鳞茎直径大于0.8 cm, 去叶留根,移栽前将试管苗于4 ℃冷藏4周,试管苗移栽成活率可达98%.     

沼泽小叶桦丛生芽生根培养及移栽炼苗试验

设计正交试验分析植物生长性状、培养基种类、植物生长调节剂浓度、蔗糖量四因素对诱导沼泽小叶桦试管丛生芽生根的影响。结果表明,植物生长性状、蔗糖浓度对平均根长有极显著影响,四因素均对生根系数有极显著影响,四因素对生根率均无显著影响。对平均根长、生根系数、生根率三者而言,最佳丛生芽生根培养基为A1B3C3D3（即S3处理）：健壮芽+WPM+IBA 05 mg·L-1+蔗糖40 g·L-1+琼脂07%;沼泽小叶桦组培生根苗移栽正交试验结果表明,最佳移栽生长条件为混合介质+健壮苗+3 000 lx+20 ℃。     

铁皮石斛组培快繁技术的研究

为了建立铁皮石斛快速繁殖体系,以其茎段为材料,研究了不同培养基组分、激素浓度对铁皮石斛增殖和生根的影响。结果表明:铁皮石斛在初代培养中用酒精消毒30s后再用0.1%升汞杀菌6min最为适宜;最适培养基为MS基本培养基;在MS+1.0mg·L-1 6-BA+0.5mg·L-1 NAA中铁皮石斛的增殖效果最佳,在MS培养基中添加3.0mg·L-1 IBA生根效果最好,生根率可达100%;试管苗移栽的最佳基质为苔藓,单独使用成活率可达90.6%。     

土壤做培养基支撑物对栒子试管苗生根培养的影响

以沙壤土和粘壤土分别做培养基支撑物进行栒子试管苗生根培养,试管苗的生根率、根长均明显高于琼脂支撑培养对照组。在沙壤土或粘壤土支撑培养条件下,培养基中不添加大量元素,可以显著提高栒子试管苗的生根率、根长等指标。以粘壤土做培养基支撑物,培养基中不添加微量元素和有机物,与添加者相比,生根率及根长无明显差异;培养基中添加蔗糖后,其生根率、根长等指标均明显高于未加蔗糖的处理,且培养基含蔗糖为1.5%的处理试管苗生根率达到93.3%,并显著高于含蔗糖为0.75%的处理。该研究结果可降低栒子试管苗成本,并为简化其移栽程序奠定基础。     

长柄扁桃试管苗诱导生根的初步研究

应用均匀正交设计UL9(34)方案,对长柄扁桃试管苗诱导生根进行研究。分析了IBA(吲哚丁酸)、AC(活性炭)、蔗糖3种不同浓度及其组合对长柄扁桃试管苗诱导生根培养的影响。结果表明:3种因素的作用大小为AC>IBA>蔗糖,适于诱导长柄扁桃试管苗生根的培养基为1/2MS+IBA 40 mg.L-1+AC0.5 g.L-1+蔗糖40 g.L-1。     

不同温室培养条件对栒子微枝试管内生根和成活的影响

为探讨在温室中进行栒子微枝试管内生根的方法和效果,将栒子试管苗茎段接种于灭菌的土壤支撑培养基中,并将培养瓶放入日光温室内,分别在不同遮荫条件下和不同培养时期内进行生根培养,并对温室中试管内生根的栒子试管苗进行气孔开闭状况观察和移栽试验。结果表明,在采用双层遮阳网遮荫的条件下,4月12日至5月22日时期内培养的试管苗生根率达到87.5%,9月2日至10月12日时期内培养的试管苗生根率达到98.1%;温室中培养的栒子试管苗的叶片气孔在黑暗中的关闭率为32.5%,显著高于恒温培养室培养的试管苗(5.0%),表明温室中培养的栒子试管苗在生根过程中已经获得了一定的驯化锻炼;将温室中培养的未经开瓶炼苗的栒子试管苗带坨移入营养钵,在移栽后不覆膜、不喷雾,午后空气相对湿度低至约50%的条件下,移栽成活率达到90%,显著高于恒温培养室培养的试管苗(30.0%)。本结果可进一步降低栒子试管苗的培养成本,并促进栒子组培快繁技术在生产中的应用。     

Study on Effect of PP333 on in vitro Rapid Propagation of Hydrangea macrophylla

以MS 6-BA2.0mg/L IBA0.5mg/L为增殖培养基,1/2MS IBA0.1mg/L为生根培养基,添加不同浓度的PP333,其结果表明:增殖培养基中添加0.1-0.5mg/LPP333对八仙花试管苗增殖和复壮均有效,而在生根培养基中添加0.05-0.5mg/LPP333有利于生根和移栽,其中以1/2MS IBA0.1mg/L PP3330.1mg/L培养基对八仙花试管苗生根和移栽有良好效应。     

欧洲白桦优良无性系试管苗生根与移栽的研究

欧洲白桦各无性系试管苗诱导生根的能力从易到难依次为:2/86、1/86、4N、G1;以1/2MS为基本培养基.对于无性系4N,单独使用NAA(0.3 mg·L-1)比单独使用IBA和同时使用NAA与IBA更有利于试管苗不定根诱导;0.1 mg·L-1NAA与0.1 mg·L-1IBA配合使用,诱导无性系1/86、2/86的试管苗生根,效果最佳.白桦试管苗木质化程度越高,其生根率有下降的趋势.试管苗移栽采用腐殖土:细沙:园土(1;1:1)或腐殖土:园土(2:1)作栽培基质效果较好.试管苗在生根培养基上培养的     

氯化胆碱和多效唑在何首乌快繁中的应用

以何首乌茎段和顶芽为材料,对何首乌的组培快速繁殖技术进行了研究.试验结果表明:以MS为基本培养基,附加BA1.0 mg·L-1+IBA0.05 mg·L-1,芽增殖倍数为3.20,苗增高4.69 cm,当添加50 mg·L-1氯化胆碱时,芽增殖倍数为5.30倍,苗增高6.50 cm.诱导生根以1/2MS+NAA0.5 mg·L-1+PP333 2.0 mg·L-1的培养基最好,生根率为96.7%,苗也较粗壮,移栽成活率达90.0%,比不添加PP333的1/2MS+NAA 0.5 mg·L-1的成活率提高了47.1%.试验证明氯化胆碱对何首乌试管苗增殖有利,而多效唑对其生根有促进作用.     

高山杜鹃RED JACK试管苗生根研究

以高山杜鹃REDJACK的无菌芽苗为材料,研究外源激素对高山杜鹃REDJACK试管苗生根的影响。结果表明：在不添加生长素的1/4MS培养基上,有3%的试管苗生根,添加IBA、NAA及IBA＋NAA复合物对试管苗生根均有明显的促进作用,理想的生根培养基是：1/4MS＋NAA1.20mg/L＋IBA1.20mg/L,添加蔗糖30g/L,活性炭10g/L,琼脂5g/L,pH值5.5,生根率达78%。     

紫叶稠李组织培养与快速繁殖

为建立紫叶稠李组织培养快速繁殖方法,对紫叶稠李重要种质材料的保存扩繁提供技术支持。本研究以紫叶稠李为材料,以MS培养基为基本培养基,通过不同种类和浓度的植物生长调节剂配比试验,筛选紫叶稠李快速繁殖与生根的最佳培养基组成。结果表明:紫叶稠李试管苗最佳增殖培养基为MS+2～3 mg·L~(-1) 6-BA+0.1 mg·L~(-1) NAA+30 g·L~(-1)蔗糖+8 g·L~(-1)琼脂,最佳生根培养基为1/2 MS+0.1 mg·L~(-1) IBA+30 g·L~(-1)蔗糖+8 g·L~(-1)琼脂,生根诱导20 d,生根率达90%。将生根的试管苗在室外进行炼苗后,移栽到营养钵中,成活率达到90%以上。