甘蓝型油菜有、无花瓣近等基因系花器官的比较研究

比较甘蓝型油菜有、无花瓣近等基因系花器官的形态差异，结果表明，无花瓣品系在花蕾、花萼、雌蕊长度上与有花瓣品系无差异，仅雄蕊长度有所下降；无花瓣品系因缺少花瓣，花蕾重量仅为有花瓣品系的55．89％，但花萼、雄蕊、雌蕊重量差异不大，其中花萼和雄蕊重量略有下降，而雌蕊重量则上升。无花瓣品系花器官各部分与有花瓣品系间的差异主要表现在花瓣缺失上，而花萼、雄蕊、雌蕊、花粉、柱头和蜜腺等形态均无明显差异，因此，该油菜花瓣缺失类型可能与拟南芥等植物花器官发育的ABC模型不符。     

科技简讯

茶树花芽的可逆性试验茶花是由花托、花萼、花瓣、雄蕊、雌蕊组成。从植物学的角度来说,有的认为花梗和花托属茎的变态,花萼和花瓣是叶片演化而来的,即是说花芽和叶芽原是同出一芽,花芽是叶芽的质变芽。那么,处在质变中的花芽是否可以再度演变成叶芽,并长成和营养芽一样的新梢呢?针对这个问题,作者进行     

芝麻的花芽分化过程

连续取样及镜检结果表明:(1)芝麻花芽分化始于播种后15天左右,每朵花从分化到成熟约需30天。(2)花的分化过程可分为5个时期:原始体分化期,萼片原基分化期,花瓣与雄蕊原基分化期,雌蕊心皮原基分化期,雌雄蕊雏形至成熟期。(3)侧花的分化始于中花的花瓣及雄蕊原基分化期。(4)花序类型为圆锥状二歧聚伞花序。     

中国水仙NtPI基因的克隆与表达分析

采用RACE技术从中国水仙‘金盏银台’(Narcissus tazetta var.chinensis)花芽中获得1个与花器官发育有关的MADS-box基因,命名为NtPI(GenBank登录号:JQ326272).该基因全长804 bp,含有1个618 bp的开放阅读框,编码205个氨基酸,具有典型的MADS结构域和K结构域,与仙客来水仙(Narcissus cyclamineus)同源性最高,达98％.系统进化树显示,NtPI属于B类MADS-box基因家族的PI/GLO类基因.半定量RT-PCR分析表明,该基因在‘金盏银台’和‘玉玲珑’2种水仙花朵的各个部位均有表达,但表达的水平有所不同.在‘金盏银台’中,雄蕊和雌蕊的表达量大于花瓣和副冠,而在‘玉玲珑’花瓣和副冠中,表达丰度远远大于雄蕊和雌蕊.     

科技简讯

特异的茶花“桂选3号”是人工选育的单株,属乔木型,树姿直立,自然生长状况下6年生树高3.55米。此株盛花期为11月上、中旬,花量多但无结实能力。花腋生,有花柄,呈白色(见下右图);花冠直径4.9厘米左右,花瓣近圆形,5～6瓣;苞片3片,萼片5～6片,无茸毛;雄蕊2轮,花粉淡黄色,花丝163～250枚;雌蕊均比雄蕊低,花柱最高为0.8厘米,最低为0.1厘米(见下左图),柱头均为微3叉,有些用肉眼看不清,特别是相当部分花的雌蕊退化,几乎没有子房和柱     

变态茶花

茶树的花是两性花。正常茶树的花是由5—7个萼片和5—8枚白色花瓣组成的,一般有1个柱头,200—300个雄蕊,盛花期有蜜腺,略有芳香味。然而,在自然界由于自然突变所引起的突变体,它们的花也成了变态花。图(1)是四川汉王山茶场在农家群体品种中所发现的一株茶树的重瓣茶花。它无雌雄蕊,花冠直径2—2.5厘米;花瓣比一般花小,有110余个,排列不整齐,重生十多层,花瓣洁白,可供观赏;花期9—12月,不能结实,需营养繁殖。     

油菜雄蕊同源异型缺失突变体的发现及形态特征

在甘蓝型萝卜质不育系(Ogu CMS)与甘蓝型油菜中双4号和中双9号的杂交后代中,同时发现了花器官同源异型缺失突变体.形态观察表明,该突变体的变异主要发生在花器官第三轮的雄蕊上,其中位于外圈的2枚短雄蕊发育受阻,干瘪皱缩,不能产生花粉;而位于内圈的4枚长雄蕊则全部转化为心皮状结构,紧紧包附在雌蕊的周围.由于这种新型不育材料存在同源异型转换现象(雄蕊转化为心皮),因此推测其产生可能与控制花器官发育的同源异型基因的变异有关.     

水稻雄蕊雌蕊化突变体的遗传分析

在杂交育种后代中发现了一个水稻雄蕊雌蕊化突变体 ,表现为 :外颖和内颖变窄 ,外颖弯曲呈弯月形 ,内外颖不闭合 ,1～5枚雄蕊转变为雌蕊或雌蕊 雄蕊嵌合体。由于高度雌性不育 ,突变纯合体本身无繁殖保持功能 ,只能通过杂合体繁衍 ,在自交 15代后仍分离出完全相同的突变体 ,表现稳定遗传特性。遗传分析表明该突变体由单隐性基因控制。     

技术问答

一、棉花怎样进行杂交授粉?(山东泰安黑龙潭李克介)棉花有性杂交的方法,简述如下:在杂交前一天的下午,选择大的,刚露出苞叶,估计明天上午可以开放的花蕾做“母本”,用手轻轻剥去花瓣和花柱四周的雄蕊,叫做“去雄“(中间那个象长颈瓶似的东西是雌蕊,雌蕊上部叫柱头,中部收花柱,底下膨大部分是子房,将来受精后发育成为棉铃)。去雄时注意不要损伤子房和柱头。然后用一根寸许长的麦稈管,套在柱头上,麦桿管上     

亚麻花的发育与解剖构造研究

亚麻花芽分化始于快速生长期,分化时间较短。花牙分化可划为四个时期:生长点未伸长期、生长点伸长期(花芽分化始期)、顶花分化期(花萼原基分化、花瓣原基分化、雄蕊原基分化和雌蕊原基分化、性细胞形成)、侧花分化期。花的萼片与叶片结构相似,但同化组织部分,近上表皮部呈海绵状、近下表皮处呈栅栏状,这与下表皮一面常见阳光有关;子房上部内表面与胚珠珠柄表面密布腺质茸毛,推测与花粉管定向伸长有关。     

芒果花期饲放受粉昆虫能提高产量

根据芒果开花习性,芒果花穗后期所开放的花朵多为雄花,即只有雄蕊的花朵;但开花前期除基部少数雄花外,大多数为两性花,即在每朵小花上着生雄蕊和雌蕊两种器官,这些初期开放的两性花结果能力较强,只要这些花朵尤其是着生在     

雌蕊缺失茶树花3个发育期的数字基因表达谱分析

以雌蕊缺失茶树花为试材,利用转录组、数字基因表达谱技术,研究了雌蕊缺失茶树花的花芽、花蕾、花3个时期相关基因的表达规律。结果发现,雌蕊缺失茶树花生长发育过程中进行着各种旺盛的生物合成和代谢活动。生长素信号转导途径的6个基因和ABCDE类识别基因的A类、C类和E类可能与茶树花的雌蕊缺失和雄蕊发育密切相关,并且基因调控过程较复杂;WUS基因中WUS2和WUS8下调可能调控了C类和E类基因,从而导致雌蕊的缺失;KNOX家族中,未检测到KNOXⅡ的同源基因,KNOX I类同源基因下调表达和缺失可能减弱了茶树花雌蕊心皮的启动和雌蕊边缘组织的生长。可以看出,本研究通过数字基因表达谱分析,初步了解了雌蕊缺失茶树花发育前后的网络途径,为后期对茶树花雌蕊缺失和雄蕊发育的研究,探明茶树花不育和性别决定基因的分子机制提供理论依据。     

水稻多雌蕊突变体K940的发现与初步利用

水稻多雌蕊突变体K940是宜宾市农业科学院利用远缘多基因聚合杂交,在F2代中发现并经多年纯合选育而成。该突变体每穗颖花数多,颖花中雄蕊数减少,雌蕊数增加,有雄蕊雌蕊化现象,多子房,多柱头,内外稃变形退化,结实种子无颖壳。初步研究表明,其突变性状受隐性基因控制,表现出稳定的遗传特性。K940含有恢复基因,以其为亲缘杂交育成了多个重穗型强优新恢复系。     

茶树花器分类

探讨茶树的生态型分类,不同生态型花的构造存在差异。对日本种(山茶和栽培种)、中国种、阿萨姆种约2400株个体进行调查,按照下图雌蕊和雄蕊长度比,可分为长(L)、中(M)、短(S)3类。花柱分岐点的节(knot)的有无,分成2类。雌蕊的花柱的位置深(I)、中(m)、浅(S)分为3类。共分为18个型的组合。 关于雌/雄蕊长比:日本种平均长雌蕊为     

亚麻花的发育与解剖构造研究

亚麻花芽分化始于快速生长期，分化时间较短。花芽分化可划为四个时期：生长点未伸长期，生长点伸长期（花芽分化始期），顶花分化期（花萼原基分化，花瓣原基分化，雄蕊原基分化和雌蕊原基分化，性细胞形成），侧花分化期，花的萼片与叶片结构相似，但同化部分，近上表皮部呈海绵状，近下表皮处呈栏状，这与下表皮一面常见阳光有关；子房上部内表面与胚珠珠柄表面密布腺质茸毛，推测与花粉管定向伸长有关。     

双粒高粱无柄小穗的形态观察

双粒高粱ＴＷ９６０的无柄小穗有上位和下位两朵安全小花，上位花有３枚雄蕊和１枚雌蕊，下位花有２或３枚雄蕊和１枚雌蕊，存在一定的退化现象，９５％的小穗形成双粒子粒，而普通高粱无柄小穗上位花为完全花，下位花完全退化，只形成单粒子粒。     

高温使双低油菜雄性和雌性不育

甘蓝型双低油菜品种Westar的花在白天32℃及夜晚26℃的高温条件下出现雄性和雌性不育。大量花蕾保持关闭状态,但柱头伸出;雄蕊变小,花药小孢子异常;雌蕊虽外表正常,但不结籽;胚珠发育畸形。甘蓝     

大豆育种

多数杂种F_1种子都是通过手工去雄与授粉而得到的。与杂交有关的大豆花器官为萼片、花瓣、柱头和花药。当花芽初见时,只能看到绿色花萼,以后随着花的发育花瓣冒出花萼,展开为一朵小花。在展开的花瓣里有十个药围着一个雌蕊。雌蕊有一个柱头,尖端接受花药的雄性细胞(花粉)。柱头发育至少要比花药早熟一天,雌雄二性在发育上相差的时间     

咖啡同工酶的研究

以过氧化物酶、酯酶和细胞色素氧化酶的同工酶为生化指标,对咖啡的萌发种子、叶、花进行了系统的研究和比较。结果表明:小粒种咖啡花的雄蕊和雌蕊在不同的发育期,不同种咖啡花的雄蕊和雌蕊在相同的发育期,不同种咖啡的叶片,激素处理咖啡的萌发种子和幼苗的叶片,其有关同功酶谱带的数目和活性都有明显的区别。这种差异为咖啡的生长发育,不同性状的差异,种的鉴定提供理论依据和相应的生化指标。     

一个水稻双子房突变体的表型鉴定和遗传分析

在籼稻保持系C2与绵香5B的杂交后代中发现了一个植株显著矮化的双子房突变体。该突变体花器官主要表现为：雄蕊数目减少,雌蕊增加,双子房,多柱头,胚囊畸形,有雄蕊雌蕊化现象。由于其高度不育,突变性状采用杂合体保存,经5代连续自交,均表现稳定遗传特性。同时,杂合株系呈典型的3∶1分离比例,表明该突变性状由单隐性基因控制,并将该突变体暂时命名为TOR。