孔雀草POD同工酶及主要观赏性状研究

采用垂直平板聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)方法对6个孔雀草品种的过氧化物酶(POD)同工酶进行了研究,并观测了其主要观赏性状,初步探讨了两者间的关系.结果表明:6个孔雀草品种间的POD同工酶酶谱存在不同程度的差异,同一品种不同器官的POD同工酶间存在明显的差异;分析了6个品种的主要观赏性状,雪域的综合表现最好;主要观赏性状与POD同工酶酶谱间未表现出明显的规律性的关系.     

杏果肉,叶片,胚过氧化物酶同工酶初探

用聚丙烯酰胺凝胶板电泳测定了杏的四个品种不同器官的过氧化物酶同工酶，结果表明，成龄叶片的酶谱比较稳定，果肉、新梢幼叶、胚的酶谱表现差异明显，但同一品种不同器官存在品种的特征谱带。     

运用过氧化物酶谱进行茭白品种分类

试验对２０个茭白不同种质材料进行了过氧化物酶同工酶分析，结果表明：１．酶谱表达具有一定的品种特征和不同年份间的稳定性，可作为茭白品种分类和早期鉴定的依据之一。２．同一品种的不同器官、不同生育期谱带具有特异性，部分器官的酶谱又存在某些同一性。随着生育期的进展（芽的试验），谱带数及活性均发生变化。苗期根尖为最佳取样的时期和器官，此时酶谱谱带最多，且酶谱活性趋于稳定。     

不同油豆角品种过氧化物酶活性及其同工酶酶谱分析

应用过氧化物酶同工酶技术,通过相似系数比较和聚类分析,比较7个油豆角品种不同器官过氧化物酶(POD)的活性,并对其亲缘关系进行探讨。结果表明:不同品种POD活性不同,同一品种不同器官的POD活性也不同,根部的POD活性高于叶的,而叶片的高于茎的;不同器官POD酶谱不同,同一器官不同品种的酶带数也不尽相同;‘油豆子’、‘俏春大荚油豆王’和‘齐研五号架油豆’亲缘关系比较近;‘俏春3号地油’与‘油豆子’的亲缘关系最远。     

10个苜蓿品种边氧化物同工酶(POD)分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对10个苜蓿品种的根和叶作过氧化物酶(POD)同工酶分析.研究表明,不同器官酶谱带数目、迁移率(R)、酶活性及分布特征均有不同程度的差异.不同品种间酶谱带有较大差异,初步探讨了10个品种间亲缘关系.     

龙眼品种过氧化物酶与多酚氧化酶同工酶分析及其亲缘关系

试验分析了龙眼52个品种(类型)的过氧化物酶与多酚氧化酶同工酶酶谱。确定了分析取样的最佳部位与时期是展叶后21天龄以上的成熟叶片。根据龙眼同一品种同工酶在不同梢期、不同地理环境和不同树龄植株上的稳定性,认为同工酶可以作为龙眼品种分类和早期鉴定的依据。各种酶谱显示具有共同的龙眼种的特征谱带,依酶谱差异将供试品种分成3组13类。     

不同取样条件对柑桔过氧化物酶同工酶酶谱的影响

本文对柑桔不同取样条件下过氧化物酶同工酶酶谱进行了研究。结果表明,用过氧化物酶同工酶电泳技术于柑桔各个领域的研究时,务必选择同一器官相同发育时期的试材,对试材砧木的异同和试材的树龄可不必考虑。     

10个苜蓿品种过氧化物同工酶（POD）分析

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术，对10个苜蓿品种的根和叶作过氧化物酶（POD）同工酶分析。研究表明，不同器官酶谱带数目、迁移率（R）、酶活性及分布特征均有不同程度的差异。不同品种间酶谱带有较大差异，初步探讨了10个品种间亲缘关系。     

菠萝酯酶同工酶的研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法对皇后类、西班牙类和卡因类菠萝共10个品种及9个杂交品种(系)的嫩叶和幼果的酯酶同工酶进行研究。19个品种及杂种的酯酶同工酶共出现25条酶带,其在各品种和杂种中出现的频率不同。出现频率最高的为Est 5、6、9、10四条带,可认为是菠萝酯酶同工酶的基本酶带。不同器官的酶谱型不同。在幼果中每个品种与杂种都各有其自己的酶谱型。每个杂种的酶谱型与其亲本不同,可看到来自亲本一方的酶带与亲本没有的杂种酶带,这也表明了4312等7个杂交品种是真正的杂种。     

黄桃新品种‘黄金冠’亲缘关系分析研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,研究了黄桃新品种'黄金冠'与'锦绣'桃过氧化物酶同工酶谱的数量和活性相对含量 ,结果表明:'黄金冠'与'锦绣'的过氧化物酶同工酶谱酶带数量相同,级别相似.与其它品种比较,不同器官间酶带的数量、级别、活性相对含量都存在着较为明显的差异,说明黄金冠和锦绣的同源性强,亲缘关系较近.同时,'黄金冠'与'锦绣'在过氧化物酶同工酶酶谱上,酶活性有差异,证明黄金冠已不同于锦绣,在遗传上发生了变异.该研究对于桃品种分类、选育及生产应用等具有一定的参考价值和借鉴意义.     

石榴种质资源过氧化物酶同工酶的亲缘关系分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对19份石榴品种的过氧化物酶(POD)同工酶酶谱进行分析,并利用系统聚类的方法,研究了19个品种间的亲缘关系。结果表明:19个品种的POD同工酶酶谱多态性较高,不同品种的酶带数目、相对迁移率及酶活性均有差异;19个石榴品种的POD同工酶酶谱共呈现12条酶带,其中1条酶带为所有种质共有的酶带;Rf为0.216的谱带为大青皮酸品种的特征谱带,Rf为0.113的酶带为大马牙甜石榴的特征谱带。POD同工酶聚类分析结果在阈值0.60处将19个品种分为5类,类群间遗传差异较大。     

石蒜不同器官酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶酶谱分析

以石蒜为材料,采用聚丙烯酰胺凝胶电泳分析其开花期不同器官(根、鳞茎、花茎,花梗、花瓣、雄蕊和雌蕊)酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶酶谱差异。结果表明:石蒜不同器官酯酶和苹果酸脱氢酶同工酶酶谱有较大的差异,而位置相近的器官同工酶谱带呈现一定相似性。酯酶和苹果酸脱氢酶的染色顺序对结果有一定影响,先染酯酶呈现较多酶谱条带。     

李,杏,梅亲缘关系及分类地位的同工酶研究

经对89个李品种、32个杏品种及25个梅品种(品系)进行叶柄、叶片过氧化物 酶同工酶分析,发现李、杏、梅的同工酶谱型基本相似,但亦存在特征差异,主要表现在中带区二条酶带Rf值之不同。分析其酶带及谱型的内在规律性,作者认为将李、杏、梅归为同一属(或同一亚属)较为合理;杏在系统发育过程中介于李和梅之间,而更亲近于梅;三者之间的演化途径为李→杏→梅。     

新疆主要葡萄品种过氧化物酶同工酶研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳,对新疆葡萄28个地方品种进行了过氧化物酶同工酶研究。结果表明:(1)过氧化物酶具有器官特异性和阶段特异性,功能叶酶带丰富,分离清晰,品种间有一定差异。(2)证实了不同部位和不同时期的功能叶具有相似而稳定的酶谱,采样时间可持续到落叶前。(3)用各品种的功能叶进行酶带叠加,得到了新疆葡萄品种的过氧化物酶同工酶基本酶谱,酶带数为15条,共分4个区。(4)通过扫描得出了各品种每个酶区的活性及所占比率。     

不同萝卜品种的酯酶同工酶酶谱研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对萝卜(Raphanus sativus L.subsp.hubernusAlef.)的不同品种及两个杂交组合的杂种F_1代的酯酶同工酶酶谱进行了研究。 本试验结果表明不同萝卜品种的酯酶同工酶酶谱有明显的差异。这种差异不仅表现在酶带的数目多少,也表现在酶带的迁移率快慢上。所研究的萝卜品种的酯酶同工酶一般有5～9条酶带。 两个品种间杂交组合石白×翘头青,国光×翘头青的杂种F_1代酯酶同工酶酶谱既不同于父本也不同于母本,可以认为在遗传本质上是一种新的类型。尽管如此,仔细比较杂种F_1代及亲本的酶谱则发现酶谱较多的倾向于母本。 初步认为酯酶同工酶分析是鉴定萝卜品种遗传变异的有效手段。     

芥菜及其原始亲本种的酸性磷酸酶同工酶分析

本研究利用聚丙烯酰胺凝胶电泳法研究了芥菜(Brassica juncea Coss)不同类型品种和其原始亲本种白菜(Brassica campestris L.)、黑芥(Brassi-ca nigra Kock)的酸性磷酸酶同工酶酶谱的表现,分析了芥菜的起源与白菜、黑芥的关系。研究结果表明,芥菜的酸性磷酸酶同工酶酶谱表现与白菜、黑芥的酸性磷酸酶同工酶酶谱具有较强的同源性。作者初步认为菜用芥菜的原始亲本种很可能是起源于中国的野生型黑芥(伊犁油菜)和白菜。 芥菜不同类型品种的酸性磷酸酶同工酶酶谱表现出一定的差异,特别是APS—Ⅰ和APS—Ⅱ两个酶区,品种间差异明显。APS—Ⅰ比APS─Ⅱ表现更加稳定,APS—Ⅰ可做为标记酶区在芥菜种质资源研究和育种实践中加以利用。不同类型白菜的酶谱表现差异较小。供试大白菜(B.campestris L.ssp.pekinesis(Lour)Olsson)品种间酶谱表现完全一致,菜心(B.cam-pestris ssp.chinensis var.parachinensis)的酶谱表现与大白菜的谱带基本一致,仅小白菜(B.campestris L.ssp.chinensis(L.)M.)的酶谱表现与大白菜有一定的差异。     

西瓜核型雄性不育两用系POD同工酶研究

用PAGE(聚丙烯酰胺凝胶)电泳技术,研究了西瓜核型雄性不育两用系不同器官的POD(过氧化物酶)同工酶酶谱差异。试验结果表明,不育株与可育株主要差异在雄花蕾,表现为不育株较可育株多2条活性强的酶带;其他器官差异小,仅表现为酶谱带强弱不同。并对POD同工酶与雄性不育性的相关性进行了研究。     

龙眼的过氧化物酶同工酶研究——组织器官不同发育时期的同工酶表达的初探

同工酶的研究在柑桔、苹果、梨、葡萄等果树上,已被广泛用于遗传学和系统发育的研究,但在龙眼上国内外尚未见报导.本试验在1984年选择氧化物酶作为龙眼同工酶分析获得理想效果的基础上,试图探讨龙眼组织器官不同发育时期同工酶谱的表达,以期得到稳定的同工酶谱型,作为今后进一步研究选材取样的依据.     

芭蕉属果树过氧化物酶同工酶的初步研究

收集国内外芭蕉属Musa果树品种101个,在苗期进行过氧化物酶同工酶分析,获得33种酶谱类型。从芭蕉属品种的起源、演变分析,野生蕉和香蕉品种的过氧化物酶同工酶类型最多;大蕉次之;粉蕉、龙牙蕉的酶谱较少。比较野生蕉、大蕉、粉蕉和香蕉种类的酶谱,均具有各自特有的酶带,通过过氧化物酶同工酶的分析可予以区分,这种依据酶谱表现的分类与 Simmonds的15个性状评分的分类基本一致,并且比从外部性状分类法优越。研究表明,过氧化物酶同工酶与蕉类品种的亲缘有密切关系。     

梨树过氧化物酶同工酶分析及亲缘关系探讨

采用淀粉凝胶水平平板电泳,对10余个梨树品种(或类型)的若干器官或部分(新梢韧皮部、初始功能叶片、花药、幼果、贮藏期果实)进行了过氧化物酶(Peroxidasc)同工酶的测定,结果表明:在本试验条件下,梨树过氧化物酶同工酶酶谱可分为A、B、c、a四区);新梢韧皮部、幼果和贮藏期果实的皮部最适于同工酶分析;西洋梨与中国梨有种质区别;白梨和沙梨系统可视为一个种,该种中的品种又可分为两个类型;槎子梨和茌梨的幼果酶谱有一定差异;青皮槎和黄皮槎应属于同一营养系;鲁南一带的子母梨、面梨和油面梨有较近的亲缘关系;低产子母梨与子母梨在遗传上有差异,并非生态条件所致;新近选出的优良品系子母槎梨其亲本一是槎子梨,另一极可能是面梨。