大花萱草组织培养研究

试验以大花萱草外植体为研究对象,探讨了不同生长调节物质对大花萱草外植体分化、生根的影响,对移栽技术进行了研究.组织培养最适宜的大花萱草外植体材料为花瓣和花茎,而地下块茎、叶片也可诱导腋芽的发生,0.1%升汞的消毒效果最好;适宜的初带培养基为MS 0.3mg/l NAA 3mg/lBA,继代培养基为MS 0.1 mg/lNAA 0.2 mg/l BA 蔗糖30g/l,生根培养基为1/2MS 0.6mg/l NAA 30g/l蔗糖.     

君子兰的离体繁殖

(一)植物名称大花君子兰 (二)材料类别种胚 (三)培养条件以MS为基本培养基.(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4-D1mg/L(单位下同)+水解蛋白500;(2)芽分化培养基:MS+BA2+NAA0.005+水解蛋白500;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.1+KT0.5+IBA0.5+活性碳5g/L.以上培养基均加3%蔗糖、0.8%琼脂,pH值5.8.培养温度(24±2)℃,光照要求不严.     

麦冬的组织培养与快速繁殖

<正> 1 培养条件:诱导愈伤组织培养基:(1)MS+BA1.0mg·L~(-1)(单位下同)+KT1.0+IBA0.5;(2)MS+BA2+NAA0.2。芽分化培养基:(3)MS+BA1.0～1.5+IBA0.1～0.2。生根培养基:(4)1/2MS+IBA0.2。每种培养基均附加3％蔗糖,0.6％～0.7％琼脂粉,PH5.8,1.1Kg·cm~(-2)压力下灭菌20分钟,培养温度(25±1)℃,12h.d~(-1)光照,照度20001x。 2 生长与分化情况 2.1 无菌材料的获得及愈伤组织的诱导 取麦冬植株切去根,剥离叶片,只留     

三角紫叶酢浆草组培快繁技术的研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的IBA、NAA、KT和BA进行正交试验L8(4×24),研究酢浆草组织培养、快速繁殖和壮苗的技术.结果表明:(1)酢浆草叶片、叶柄分化的最优培养基为MS IBA 0.5 mg·L-1 NAA 0.5 mg·L-1 KT 1.0 mg·L-1,接种后40 d芽诱导率可达40%;(2)酢浆草试管苗快速增殖培养基为MS IBA 0.5 mg·L-1 KT 1.0 mg·L-1 BA 1.0 mg·L-1,28 d簇生苗新生叶可达71.0片;(3)酢浆草试管苗壮苗培养基为MS NAA 0.5 mg·L-1,酢浆草试管苗的叶片最宽达到2.20 cm,叶柄最粗达到1.57 mm,叶柄最长达到12.00 cm,并有根状茎生成.     

金钗石斛的组织培养和快繁技术

选用宝天曼国家自然保护区野生的金钗石斛茎段,消毒后接种于MS+6 BA2.0+NAA0.5+2.0%蔗糖培养基上诱导出新生芽,在MS+6 BA2.0+NAA1.0+2.0%蔗糖培养基上,增殖系数可达5～6,在MS+KT2.0+IBA0.5+2.0%蔗糖培养基上,培养30d左右,可形成3～4条粗壮的根、6～7cm的完整植株,移栽到小树皮+小兰基石+椰壳粉(1.5∶1.5∶1)基质上,成活率可达到95%。     

萱草种子无菌培养及快繁技术研究

通过对萱草种子进行了无菌培养,研究其快繁技术.结果表明,萱草的组培快繁中,播种芽苗最佳脱分化诱导培养基为 MS BA 0.5mg·l-1 NAA 0.2 mg·l-1;最佳再分化培养基为 MS BA 0.5mg·l-1;最佳壮苗培养基为MS BA0.2mg·l-1;最佳生根培养基为1/2MS NAA 0.5mg·l-1;最佳炼苗基质为草炭 珍珠岩(7:3).     

香椿叶片组织培养和快繁技术的研究

研究了香椿叶片组织培养以及无菌苗的移栽技术.结果表明,MS 1.0 mg·L-1 BA 0.1 mg·L-1 KT 0.5 mg·L-1 NAA培养基对香椿叶片愈伤组织诱导的效果最佳,诱导率高达100%,诱导时间最短,仅为6d;MS 1.5 mg·L-1 GA3 1.0 mg·L-1 BA 0.5 mg·L-1 KT对香椿叶片分化出来的幼芽增殖效果最好,其增殖率高达63%;1/2MS 1.5 mg·L-1 IBA 30g蔗糖作为生根培养基最佳,生根率达到了89%.     

金娃娃萱草组织培养技术研究

对金娃娃萱草的茎尖、心叶和花蕾作为外植体材料进行组培快繁技术研究的结果表明 ,最佳外植体为花蕾 ;诱导花蕾产生愈伤组织分化和丛生芽生长的适宜培养基均为 MS 6 - BA1.0 m g/ L KT1.0 mg/ L IBA 0 .5mg/ L ,适宜试管苗生根的培养基为 1/ 2 MS NAA0 .1m g/ L ,生根率达 93.3% ;生根试管苗根系长至 1.5 cm以上时 ,移栽成活率高达 90 .0 %以上。     

"海湾红宝石"李茎段离体培养研究

以3年生"海湾红宝石"李茎段为试材,从初代培养(激素浓度和基本培养基的筛选)、继代培养(激素选择)、生根培养(激素及间苯三酚作用)等方面进行研究,初步建立"海湾红宝石"李离体培养体系。结果表明:初代培养适宜的培养基为:WPM IBA 0.05~0.1 mg/L BA 0.5~1.0 mg/L 葡萄糖30 g/L 琼脂5 g/L Vc1.0 g/L;继代培养基为WPM IBA 0.05~0.1 mg/L BA 0.2 mg/L KT 0.3 mg/L 葡萄糖30 g/L 琼脂5 g/L Vc 1.0 g/L CH 1.0 g/L;生根培养基为:1/2MS IBA 0.2~0.5 mg/L 蔗糖15 g/L 间苯三酚20~40mg/L。     

大花萱草“东方不败”的组织培养技术研究

以大花萱草"东方不败"的子房为外植体进行了组织培养的研究,结果表明,"东方不败"子房愈伤组织诱导分化的最佳培养基为MS+4 mg/L6-BA,不定芽分化率可达38.2%;在6-BA质量浓度为3 mg/L,IBA为0.5 mg/L时,繁殖系数可达6.4;适宜的生根培养基为1/2 MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L+蔗糖(或白糖)20 g/L+琼脂粉6.5 g/L,每株试管苗生根数可达4～5条。组培过渡苗栽培基质为粗河沙,条件控制温度为24～28℃,相对湿度为85%～90%,并逐渐增加光照,移栽成活率可达92%。