水稻光,温敏不育系的提纯和原种生产

水稻光、温敏不育系的提纯和原种生产袁隆平（湖南杂交水稻研究中心４１０１２５）导致雄性不育的起点温度必须相对地低是选育实用的水稻光、温敏不育系最重要的技术指标。根据这一标准，我国近几年来已成功地选育出一批达到实用要求的水稻光、温敏不育系，正在或即将投入...     

选育水稻光、温敏核不育系的技术策略

选育实用的水稻光、温敏核不育系，首先要考虑的是育性对温度的反应而不是光长。导致雄性不育的起点温度要低是最关键的技术指标，在这个前提下再追求具有光敏不育特性的材料，同时，温敏不育也是可资实用的好材料。文章对其具体的选育技术和方法进行了介绍和讨论。     

温敏核不育基因在籼型三系遗传背景下的育性表达

用3个温敏核不育系培矮64S、6311S和360S与7个籼型质核互作型水稻雄性不育系及相应的保持系、3个恢复系配组,观察了51个组合的F1、19个F2及6个BC1的育性表现。结果表明：培矮64S温敏核不育性状由2对隐性基因控制,具有对质核互作型雄性不育系育性的强恢复基因;6311S温敏核不育性状由1对隐性基因控制,同时具有1对弱恢复基因;360S温敏核不育性状由1对隐性基因控制,但没有恢复基因。进一步利用4个细胞质雄性不育系/6311S组合F2群体中4个温敏核不育株与5个细胞质雄性不育系CMS配组,研究了杂交F1的育性,表明在可育细胞质背景下,三系恢复基因对温敏核不育基因的表达没有影响;在不育细胞质背景下,三系恢复基因是温敏核不育基因表达的关键。由此提出了选育不育细胞质背景的光温敏核不育系和温敏核不育背景的质核互作型不育系的策略。     

小麦光温敏雄性不育的研究和利用进展

小麦光温敏雄性不育具有遗传基础简单,不育和恢复性好、易选配强优势组合等优点,是目前杂交小麦研究中比较重要的不育系类型.本文重点介绍了先温敏雄性不育的先温反应特性、形态发生类型、遗传和分子机制,以及不育系选育和杂交小麦品种应用状况,并探讨了该不育类型的可能基因调控特点和杂交小麦的研究方向.     

水稻光温敏核不育机理设想及光温敏核不育系选育策略

为更深入了解水稻光温敏核不育的遗传机理,综述了我国水稻光温敏核不育机理研究取得的成就及存在问题,提出了水稻光温敏核不育机理新设想,即水稻光温敏不育系中不存在光敏不育基因和温敏不育基因,其育性转换是主效不育基因与发育感光基因或(和)发育感温基因相互作用的结果;正常水稻品种中存在的不育基因位点(微效不育基因)可影响光温敏核不育系的不育起点温度,微效不育基因聚合越多,则不育系不育起点温度越低;微效不育基因完全纯合,则不育起点温度不会漂变。基于不育机理新设想,提出了光温敏核不育系选育的策略,即不同生态区、不同生态类型的光温敏核不育系选育的光温指标不一样,增压选择是选育低不育起点温度核不育系的技术核心,全面提高综合性状水平和配合力是选育实用光温敏核不育系技术的关键。     

小麦杂种优势利用研究取得重大突破

由湖南农学院和贵州农学院承担的小麦杂种优势利用研究项目,于1992年4月14至16日在长沙通过专家鉴定。其中的小麦光温敏不育材料的发现及其优良不育系的选育系国内外首创,在小麦育种上是一个突破,居国际领先地位;Q型小麦雄性不育系及其恢复系研究,在国内外尚属首例;通北野燕麦、     

实用光温敏核不育水稻育性稳定性鉴定方法的初步研究Ⅰ．水稻光温敏核不育系育性的光温反应分析

１９９１～１９９４年，在人工气候条件下，通过设宜不同的光温条件对６４个不同类型、不同基因来源的光温敏核不育水稻品系的育性光温反应进行了研究。结果表明：（１）供试材料中未发现典型的光敏雄性不育系，现阶段选育导致不育的起点温度较低的实用型光温敏核不育系是正确的；（２）日均温在２３．８℃以下，光强为４５００１×的低温弱光条件对幼穗发育进度有一定影响，但１５ｄ以内的短期处理影响不明显；（３）不同基因来源或不同类型的光温敏核不育系其育性对温度的最敏感期有差异。     

我国二系法杂交稻研究现状

十多年来，我国科学家围绕两系法，对水稻光敏雄性不育性，温敏雄性不育性和广杂和性等方面进行了广泛的研究，取得了丰富的成果。在实现了两系法品种间杂种优势利用后，两系法亚种间杂种优势利用，亦取得了重大进展一、选育成了一批实用型的光温敏雄性不育系至1995年底，我国已有一大批二系雄性不育系通过了、技术鉴定，如N5088S、w916607S、w9451S培矮64S、安湘S、香125S、7001S、8087S、6442S、1103S、8906S蜀光612S、GD2S、HS－1、、FJ2S等。福建省农科院稻麦所杨聚宝博士选育的短光敏不育系很受全国同行的重视。其中湖北省农…     

水稻光温敏核不育水稻GB028S遗传规律探讨

光温敏核雄性不育系GB028S多年来以其稳定的育性表现得到有关科研人员的重视，对其遗传机理的探讨也就显得非常重要，本文从GB028S及其衍生品系的遗传表现来分析其光温敏基因作用的机理、控制光温敏基因的对数，及其在遗传育种上的应用，探讨其遗传规律，从而来解释在光温敏核不育系选育过程中出现的各类问题，以指导育种实践。     

籼型光温敏核不育水稻雄性不育性遗传研究

以安农S－1等灿型光温敏核不育系和二九青等不同生态型常规灿稻品种为材料，在长日高温条件下考察分离群体单株的套袋自交结实率，应用极大似然法系统研究了灿型光温敏核雄性不育性的遗传规律，结果表明：a)安农S－1，测64S，衡农S－1和W6154S等不育系的不育性遗传受1对隐性主基因控制，而W7415S的不育性受至少2对隐性主基因控制；b)光温敏不育主基因的表达受微效多的修饰，不同不育系的微基因效应有明显差异；C）不同生态由稻品种中均具有主 恢复基因，同时也存在相应的影响不育性表达效果的遗传背景（其实质就是微效多基因群），而且品种间有较大差异，对光温敏不育率不育起点温度“漂移”机制以及在育种实践中如何选育不育起点温度、缓漂移”的实用光温敏新不育系等问题进行了讨论。     

水稻光、温敏不育系的提纯和原种生产

导致雄性不育的起点温度必须相对地低是选育实用的水稻光、温敏不育系最重要的技术指标。根据这一标准 ,我国近几年来已成功地选育出一批达到实用要求的水稻光、温敏不育系 ,正在或即将投入大面积生产应用。但是 ,水稻光、温敏不育系的育性具有随温度变化而波动的特点 ,由于变异 ,同一不育系不同个体之间存在着差异 ,因此 ,在不育系的繁殖过程中 ,若按一般的常规良种繁育程序和方法选种、留种 ,不育系的不育起点温度不可避免地会逐代升高 ,最终将导致该不育系因起点温度过高而失去实用价值。这是因为在繁殖过程中 ,不育起点温度较高的个体 ,…     

水稻光温敏核不育系育性波动的解决途径和方法

光温敏核不育系的不育性受温度影响而波动是困扰两系法杂交水稻的一个重要问题,就怎样解决这一问题提出了看法,从育种途径上来看,可以采用选育低不育临界温度的光敏核不育系,选育抗除草剂的恢复系、选育对除草剂敏感的光温敏核不育系和选育四环素诱导不育的光温敏核不育系来保证杂种纯度,从制种技术措施上来看,必须严格遵守光温敏核不育系核心种子生产程序,选择适宜的制种地区和季节、在盛夏低温来临时采取灌水保温措施。     

水稻光温敏核不育系起点温度遗传纯化的策略探讨

提出了光温敏核不育系育性遗传由两种不同类型基因控制的假说，对光温敏核不育系起点温度“漂变”的原因进行了解释。在遗传和统计分析的基础上，对高世代水稻光温敏核不育系起点温度遗传纯化的策略进行了探讨，提出了相应的选育技术路线和方法，以解决现有光温敏核不育系育性表达不稳定的问题。     

烟草杂种优势利用的途径和方法

通过对烟草育种目标与杂种优势利用现状的分析,认为利用烟草杂交种来实现烟草育种目标是可能的。烟草不育系的选育现阶段以利用核质互作型细胞质雄性不育材料转育为主,但从遗传工具的方便程度和选育效率上来看,烟草雄性不育系的选育以利用显性核不育基因或光温敏核不育基因为上策。烟草杂交种亲本的选育应遵循品质优秀、抗性强、遗传多样和易于制种的原则。烟草杂交组合配制应遵循双亲性状互补、生态适应、品质适宜和遗传差异的原则。     

水稻光温敏核雄性不育性状表达的时空性

自从1973年石明松在农垦58田中发现光敏核雄性不育系农垦585，至今已有24年，人们对水稻光、温敏核雄性不育性状表达的环境（生理环境和生态环境）条件及遗传规律进行了诸多研究。在研究中发现，水稻除具有光敏核雄性不育外，还存在温敏核雄性不育和光温互作核雄性不育。在光敏不育中又分为长日不育（如农垦585）和短日不育（如宜D01S）在温敏不育中又分高温敏不育（如安农S—1）和低温敏不育（如go543S）等。就其遣传规律而言，以往的一些研究多依据一时一地杂交、回交后代的分离比例，井人为将结实率划段分成不育株、半育珠和可育株，去…     

水稻光温敏核不育水稻GB028S遗传规律探讨

光温敏核雄性不育系GB028S多年来以其稳定的育性表现得到有关科研人员的重视,对其遗传机理的探讨也就显得非常重要,本文从GB028S及其衍生品系的遗传表现来分析其光温敏基因作用的机理、控制光温敏基因的对数,及其在遗传育种上的应用,探讨其遗传规律,从而来解释在光温敏核不育系选育过程中出现的各类问题,以指导育种实践。     

光温敏不育水稻不育性表达不稳定的遗传机制与原因综述

光温敏不育系不育性表达不稳定是近年来两系杂交水稻研究和应用中遇到的一大难题。为寻求克服这一难题的有效途径和方法，对不育性表达不稳定的遗传机制及其产生原因进行深入分析和探讨是十分必要的。界定了不育性表达不稳定的含义，综述了水稻光温敏不育系育性表达的种种复杂表现、不育起点温度漂变现象及其克服办法，着重论述了光温敏不育系不育性表达不稳定的遗传机制及原因。认为导致不育的起点温度受微效多基因控制是光温敏不育系不育性表达不稳定的遗传机制，不育起点温度上的遗传基础不纯或遗传杂合性是导致不育性表达不稳定的内在原因，并提出在育种上应充分考虑不育性表达的数量性状特征，采取花培育种途径或在杂交育种中采用系谱法和混合法相结合的后代选择方法，以达到选育不育性表达稳定的光温敏不育系的目的。     

中高纬度地区光温敏核不育水稻选育新策略

本文根据现已发现的光温敏核不育类型和光温重组可能产生的不育类型,将水稻光温敏核不育系分为3大类8型,各生态区应根据本地的生态优势,选育不育系的育性表达方向与生态条件作用方向相一致的不育系类型。     

中高纬度地区光温敏核不育水稻选育新策略

本文根据现已发现的光温敏核不育类型和光温重组可能产生的不育类型,将水稻光温敏核不育系分为３大类８型,各生态区应根据本地的生态优势,选育不育系的育性表达方向与生态条件作用方向相一致的不育系类型。     

水稻短光敏雄性核不育性的发现与利用

短光敏雄性核不育水稻是与农垦58S光反应相反的一种新的光温敏雄性核不育水稻。从籼稻B3与粳稻红粳配组的F1代异地结实率差异发现了水稻短光敏雄性不育现象;利用异地异季光温条件及人工控光施压选择,从杂种分离群体中定向选择育成短光敏雄性不育系宜DS1;以宜DS1为基因供体与紫圭杂交转育,育成籼型短光敏雄性不育系D38S。研究表明,宜DS1和D38S具有短光不育、长光可育的育性转换特性,在23~28℃的光敏温度范围内,短于13 h的光照诱导不育,长于13.5 h的光照诱导可育,光长主导育性转换。D38S具有优良的植株形态,可直接用作亲本选育两系杂交稻新组合。