北京鸭迷走神经背核的解剖

在光镜下观察北京鸭脑的连续切片。并将ＨＲＰ注入食管，胃，心脏和脊髓，逆向追踪迷直神经背核传出神经元在核内的定位。北京鸭迷走神经背核位于延髓呈纵向细胞柱，可明显地分为背侧部和腹侧部。腹测部含淡染小细胞，多为梭形，细胞直径１８－２０μｍ。背侧部内含中小型细胞，混合排列，直径２０－３５μｍ；在闩前的后段还出现大细胞，直径３５－４０μｍ。在二部的外侧有一个部为外侧部。本文提出按部位划分亚核的原则以利应用。     

鸡迷走神经传出纤维的起源及迷背核的亚核构筑—HRP法研究

将CB—HRP及HRP溶液注入鸡颈迷走神经干的起始端附近,逆行追踪迷走神经的起源,并结合Nissl氏法对迷背核进行亚核划分。结果如下:(1)迷走神经运动神经元位于延髓的迷背核、疑核、中间带、中间核、中介核、舌咽神经腹侧核、孤束核内侧亚核及第1、2颈髓的中央管附近、中间带、腹角等处。迷走神经背核的树突明显伸向第4脑室膜下及孤束核。(2)根据迷背核内神经元的形态、大小、位置、排列等因素将其划分为八个亚核:尾小细胞亚核、尾中细胞亚核、大细胞亚核、多型细胞亚核、背小细胞亚核,背中小细胞亚核、腹小细胞亚核、前小细胞亚核。     

仔猪下橄榄核簇的形态和构筑——用Nissl,Weil和Golgi氏法研究

猪的下橄榄核簇由内侧副核、背侧副核和主核组成。内侧副核分为腹侧部、背侧部、Kooy氏背帽、Koo氏腹外侧突、B核和背内侧细胞柱;背侧副核分为主部和后脚;主核分为背板和腹板。在内侧副核腹侧部的腹侧,锥体的背侧,有一从未被报道过的特殊核团,暂命名为底核。     

雌性北京鸭三叉神经运动核及感觉主核的显微解剖

用火棉胶包埋，Ｎｉｓｓｌ，Ｌｕｘｏｌ固蓝－克紫和Ｗｅｉｌ氏染色方法，对成年北京鸭三叉神经运动核和三叉神经感觉主核的形态，位置和细胞筑进行了研究。结果如下：三叉神经运动核位于脑桥前半部，网状结构的外侧，由内侧核，外侧核和腹侧核构成，核团长（１．３３±０．０７）ｍｍ，主要由大，中型细胞构成，还有少量小细胞。     

北京鸭脑内蓝斑的解剖

在光镜下观察北京鸭脑的连续切片。并将 HRP 注入食管、胃、心脏和脊髓,逆向追踪迷走神经背核传出神经元在核内的定位。北京鸭迷走神经背核位于延髓呈纵向细胞柱,可明显地分为背侧部和腹侧部。腹侧部含淡染小细胞,多为梭形,细胞直径18～20 μm。背侧部内含中小型细胞,混合排列,直径20～35 μm;在闩前的后段还出现大细胞,直径35～40 μm。在二部的外侧有一小部为外侧部。本文提出按部位划分亚核的原则以利应用。共分为尾侧亚核、吻侧亚核、闩前背侧后核、闩前腹侧后核、闩前外侧后核、闩前背侧前核、闩前腹侧前核、闩前外侧前核共8个亚核。用 HRP 法追踪投射到食管各段、腺胃和肌胃薄肌与厚肌、心脏以及脊髓的神经元,肯定了北京鸭迷走神经背核投射至以上各外周器官的神经元在核内有一定的定位区域。     

鲢鱼下丘脑-垂体神经分泌系统的结构研究

通过对鲢鱼的下丘脑—垂体神经分泌系统的组织学结构及神经垂体的超微结构的研究发现,鲢鱼的视前核由大细胞部和小细胞部组成;侧结节核由前部、后部、下部及外侧部组成;神经垂体中有3种A型和1种B型及1种C型神经分泌纤维。     

猪颈部食管传出神经元的起源——用HRP法研究

将 HRP 注入颈部食管壁后,在延髓的两侧面神经后核出现大量密集的中、小型标记细胞,在疑核的全长可见散在的大型细胞,在迷走神经背核可见少量小型细胞,以核的前区腹外侧缘标记细胞较多。在闩以上的孤束内侧核和第一颈髓的中间外侧核(疑后核)也看到零星标记细胞。颈前神经节和星状神经节出现大量标记细胞,而以颈前节标记细胞较多,还多次发现小标记细胞紧偎着大标记细胞配对的现象。     

猪脑干核团的形态和构筑——Ⅲ.对中脑中央灰质的研究

本实验利用Nissl氏、Weil氏和Golgi—Cox氏三种染色法,在脑干连续横切面、水平切面和矢状切面上,研究了13个猪中脑中央灰质的形态和构筑。结果表明,猪的中脑中央灰质可根据细胞的形态、体积、细胞的密度及纤维分布的方式等因素,分为五个亚核。内侧亚核围绕在中脑导水管的周围,细胞体积小、密度低,有髓神经纤维的含量极少;背侧亚核居内侧亚核的背侧,以分布有多量的颗粒细胞为特征,有髓神经纤维多呈网格状排列;外侧亚核居中脑中央灰质的背外侧区,细胞大小不匀,但密度较高,有髓神经纤维的排列内侧呈环行,外侧呈辐射状;腹侧亚核居中脑中央灰质的腹侧区,小细胞的含量较多,有髓神经纤维呈密集的网格状分布;背外侧缘亚核居中脑中央灰质嘴侧二分之一的背外侧角内,呈一细的纵行的细胞柱,特点是细胞体积较大,且较均匀,细胞密集(29 100个/mm~3),在Golgi—Cox氏法染色的切片上,细胞呈多极形、三角形和锥形,而无其它亚核中占多数的梭形细胞,由于此亚核无文献记载,故暂按其位置命名。     

奶山羊颈迷走神经传出神经元胞体的定位和形态学特征

将HRP注入颈迷走神经干后,在迷走神经背核的全长出现标记细胞,但该核的尾部以特征性的巨、大或中型梭形标记细胞为主而区别于核的前和中部。在孤束内侧核有散在的类似于背核的标记细胞。在疑核可见大、中、小三型标记细胞,但在疑核嘴侧部的腹侧群即面后核无标记物。在疑后核、上颈髓中间带区有类似于胸髓交感节前神经元的中型标记细胞和分布特征。在脊上核的背侧群和上颈髓的腹角背内侧核和副神经脊髓核有一些大多极标记细胞。     

鸡胸腺副交感神经的支配─—CB—HRP法研究

本实验将ＣＢ—ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪支配鸡胸腺的副交感节前神经元的位置。其结果如下：１．在延髓双侧迷背核内发现标记细胞，标记细胞出现在闩后０．８２～０．１０ｍｍ，和闩前１．５５～２．４６ｍｍ两个区域内，主要应于闩后的尾背侧大细胞亚核和尾腹侧中细胞亚核，闩前的前背侧中细胞亚核、前背侧小细胞亚核、前腹侧小细胞亚核。标记细胞大多为中小型的圆形、椭圆形和梭形细胞。２．双侧舌咽神经背运动核出现标记细胞。３．双侧舌咽神经腹运劝核出现标记细胞，际记细胞为中等多极神经元，树突明显，交织成网。４．在双侧疑后核，中间带和中介核内都出现少量标记细胞。研究证明：支配鸡胸腺的副交感节前神经元位于迷背核、舌咽神经背运动核、舌咽神经腹运动核，亦位于疑后核、中间带及中介核。一侧胸腺受双侧神经支配。     

奶牛腰荐尾段脊髓灰质神经核团的研究

本研究取８头新生黑白花奶牛的腰荐尾段脊髓，分节后用甲苯胺蓝或尼氏混合液块染，作石蜡切片。结果表明：奶牛腰荐尾段脊髓灰质存在１５个神经核团。背角有边缘核、胶状质、固有核、网状核和背核的大部分；中间带含背核的小部分、中间内侧核、中间外侧核；腹角包括荐副交感核、连合核、腹内侧核、背内侧核、腹外侧核、背外侧核、后背外侧核和中央核。本文尚把奶牛这些核团与其他一些动物和人的相应核团进行比较。     

北京鸭(Anas Domestica L.)舌部的肌肉和神经

本文解剖了北京鸭头15例,两侧共30面。观察了舌骨的构造,舌骨的肌肉分布和分布至舌的舌咽神经和舌下神经的分支。北京鸭的舌骨中,舌内骨分为二部;后部为骨质。前部为软骨。二部间可活动,使前部向背侧运动则舌成杓状。舌部的肌肉有角舌骨肌,领舌骨肌,舌骨领肌均为长肌,舌骨横肌,舌骨舌肌,喉基鳃骨肌和基鳃骨舌骨肌为短肌以适应舌各段的运动。舌咽神经以2—3个根发自延髓侧面。根集中至舌咽神经管出颅腔。该管长0.45厘米,比迷走神经管稍长,也稍粗。神经出颅腔后位于交感神经颈前神经节的前方。在神经干上有大的岩神经节。并自干向后有与迷走神经的交通支。神经干在下颌骨腹侧缘附近分为前后二支。前支即舌支,穿经舌骨领肌与领舌骨肌间向前沿舌骨的外侧缘,到达舌背的粘膜。后支较细分为食管支和咽支。舌下神经以一系列的根丝出于延髓后部的腹侧面。根丝集成二组,合成二干,分别穿出舌下神经孔。出颅腔后二干平行,在头大腹侧直肌的背侧与头最长肌之问。二干合并后绕至头大腹侧直肌止端腱的外侧。有分支与迷走神经和第一颈神经交通。神经干经角舌骨肌和舌骨领肌的内侧分为前后二支。前支沿角舌骨肌的内侧向前伸延,分出角舌骨肌支再向前到达舌骨的腹外侧分支入舌骨舌肌等小肌。后支...     

稻穗ATP酶活性与籽粒灌浆的关系

对杂交水稻威优35,威优64和常规稻78130强弱势粒ATP酶活性的测定、考种及稻穗不同部位枝梗ATP酶的电镜细胞化学观察表明,水稻灌浆期间籽粒ATP酶活性与灌浆速度呈正相关。ATP酶主要定位于稻穗枝梗筛管细胞质膜和细胞间隙周围的细胞壁表面,并具有较高的活性。灌浆前期,稻穗上部枝梗筛管细胞质膜上的ATP酶活性比下部强;其韧皮组织的胞间连丝比下部多;其韧皮部中可观察到大量物质从伴细胞向细胞间隙转移。在稻穗下部则几乎没有观察到这种现象。     

奶牛腰荐尾段脊髓灰质板层构筑的研究

本研究取８头初生黑白花奶牛的腰荐尾段脊髓，分节后横切成３ｍｍ厚的脊髓块。其中７例在切片剪用苯胺蓝或尼氏混合液的块染法作细胞染色；１例用Ｗｅｉｌ氏法作髓鞘染色。均作石蜡切片。结果表明：奶牛腰荐尾段脊髓灰质基本上象猫那样分为１０个板层，但在层的范围，形态，结构等方面也有自己的特点。本文还与其它一些动物和人的脊髓灰质板层构筑进行了比较。     

水牛消化道五羟色胺免疫反应细胞的分布和形态学研究

PAP方法显示水牛消化道五羟色胺(5-HT)免疫反应细胞(EC细胞),以十二指肠最多(251/mm_2),直肠次之(217/mm_2),由十二指肠至结肠EC细胞密度逐渐减少,胃部EC细胞多为圆形或不规则形,颗粒均匀分布于核周围,细胞顶端一般不达腺腔。肠部EC细胞为长形或锥形,颗粒集中分布于细胞的基部,向顶端逐渐稀疏,顶端有明显的达到腺腔现象。     

番茄(Lycoqersicon esculentum Mill)小孢子发生及其雄配子体发育的细胞学观察

番茄小孢子的发生从孢原细胞开始,经过造孢细胞,小孢子母细胞、四分体、小孢子、雄配子体等发育阶段,最后形成二核花粉.番茄的绒毡层细胞是由初生壁细胞衍生的同型的双核细胞,正常情况下在减数分裂时期至四分体时期同步溶解.番茄的绒毡层为"变形绒毡层"类型,即溶解后的绒毡层要形成周原质团流入药室.番茄小孢子母细胞的减数分裂为同时型,在减数第一次分裂后不立即形成细胞壁,而是形成一个双核细胞;第二次分裂中,两个核同时进行分裂,其方向互为垂直,当分裂完成时,在四个核之间产生细胞壁,分隔成一个呈正四面体形的四分体.新形成的小孢子有浓厚细胞质和一个位于中央的细胞核.小孢子进一步发育形成明显的细胞壁,增大体积,细胞核被挤向一侧,在贴近细胞壁的位置上细胞核进行有丝分裂.分裂的结果形成两个子核:生殖核和营养核,两核之间最初由一弧形细胞板分隔成两个不等的细胞.番茄小孢子的发育基本是同步的,大多数小孢子都能发育成正常的成熟花粉.     

氮磷浓度对条斑紫菜细胞培养的影响

氮和磷对紫菜的细胞生长和发育有很大的影响，本文讨论了不同氮源、不同氮和磷的浓度和不同细胞密度笃条斑紫菜细胞培养的存活率和细胞生长的影响。试验结果显示，对于细胞生长用ＮＯ３－Ｎ作为氮源估于用ＮＨ４－Ｎ的。前３天培养的细胞对Ｎ／Ｐ浓度的变化有一些忍耐性，３天后Ｎ／Ｐ的浓度对细胞存活率有影响，当Ｎ／Ｐ浓度为１８－２０／１．８－２．０ｍｇｌ＾－１时细胞存活率最高，第６天时，可达到７７－８０％，细胞分裂速度     

氮磷浓度对条斑紫菜细胞培养的影响

氮和磷对紫菜的细胞生长和发育有很大的影响，本文讨论了不同氮源、不同氮和磷的浓度和不同细胞密度笃条斑紫菜细胞培养的存活率和细胞生长的影响。试验结果显示，对于细胞生长用ＮＯ３－Ｎ作为氮源估于用ＮＨ４－Ｎ的。前３天培养的细胞对Ｎ／Ｐ浓度的变化有一些忍耐性，３天后Ｎ／Ｐ的浓度对细胞存活率有影响，当Ｎ／Ｐ浓度为１８－２０／１．８－２．０ｍｇｌ＾－１时细胞存活率最高，第６天时，可达到７７－８０％，细胞分裂速度