诱变在我国亚麻育种及资源创新中的利用

诱变有提高基因突变率、打破性状连锁和促进基因重组、克服植物自交不亲和性、促进远缘杂交实现基因转移等特点.近40年诱变育种已取得了较大发展和成就.实践证明,诱变在诱发亚麻产量、株高、熟期、抗性、品质等突变,创造新种质和选育新品种等方面是行之有效的.     

大麦辐射育种研究进展

辐射诱变有提高基因突变率、打破性状连锁和促进基因重组、克服植物自交不亲和性、促进远缘杂交实现基因转移等优点。近４０年来,国内外大麦辐射育种已取得了较大发展和成就。实践证明,辐射诱变在诱发大麦产量、株高、熟期、抗性、品质、雄性不育等突破,创造新种持和选育新品种等则行之有效的。但我国科辐射育种与世界水平相比存在的较大差距,今后必须一方面改变诱变源因子利用和辐照处理方法单一的局面,加强先进辐射诱变技术运     

大麦辐射育种研究进展

辐射诱变有提高基因突变率、打破性状连锁和促进基因重组、克服植物自交不亲和性、促进远缘杂交实现基因转移等优点。近 4 0年来 ,国内外大麦辐射育种己取得了较大发展和成就。实践证明 ,辐射诱变在诱发大麦产量、株高、熟期、抗性、品质、雄性不育等突变 ,创造新种质和选育新品种等方面是行之有效的。但我国大麦辐射育种与世界水平相比存在较大差距 ,今后必须一方面改变诱变源因子利用和辐照处理方法单一的局面 ,加强先进辐射诱变技术运用 ;另一方面注重在矮秆资源创新、突变体间接利用、啤酒品质突变、大麦辐照介导遗传转化等方面研究     

辐射诱变在创造种质资源上的应用

辐射诱变是创造新的种质资源的有效手段之一。辐射可以诱发新的基因突变，打破基因连锁促进基因重组，可以克服远缘杂交的不亲和性，实现基因的转移。利用辐射已成功地获得了数以万计的早熟、矮化、抗逆、优质、育性等性状变化的突变体，有许多新品种已在生产上得到了广泛的应用。本文时辐射诱变在创造种质资源上的成就进行了阐述，并对获得突变体的途径作了探讨。     

玉米育种新技术

研究表明，Stock6单倍体技术、EMS诱变技术等是玉米育种的实用技术，业已成为当今玉米育种的重要工具。Ga配子体基因对保持玉米自交系和杂交种纯度，确保其产品品质具有重要作用，可有效地促进甜玉米、糯玉米和优质蛋白玉米的推广应用．     

小麦激光育种的现状与发展前景

本文简要地介绍了小麦激光育种的成就，激光诱变小麦的生物学效应及激光育种的特点；阐述了激光诱变小麦的生理生化特点和遗传机制；阐述了激光诱变在转移外源基因及远缘杂交等方面的研究状况，从多方面说明小麦激光育种是一种快速、并具有广阔发展前景的育种方法。     

麻类作物诱变育种的现状与进展

本文阐述了我国自60年代以来麻类作物诱变育种的主要成就及世界主产麻国在麻类诱变育种所作的工作，并分别介绍了各主要育成品种的诱变剂量、亲本来源与特征、特性，综合分析了我国麻类诱变育种在物理诱变与化学诱变所育成品种的剂量与选择方法，作者认为我国麻类诱变育种以^60Co-r射线为主，而秋水仙碱在诱变获得多倍体方面效果明显。通过诱变育种作为麻类种质创新的一种重要手段，在改变作物抗性与耐性；改良纤维品质；提高纤维产量上将十分有效。我国麻类作物诱变育种的研究方向应探索与基因工程等生物技术相结合，进一步提高诱变育种的方向性与准确性。     

小麦激光育种的现状与发展前景

本文简要地介绍了小麦激光育种的成就，激光诱变小麦的生物学效应用及激光育种的特点；阐述了激光诱变小麦的生理生化特点和遗传机制；阐述了激光诱变在转移外源基因及远缘杂交等方面的研究状况。从多方面说明小麦激光育种是一种快速，并具有广阔前景的育种方法。     

诱变育种技术在大豆育种与基因挖掘中的应用现状及展望

植物诱变育种能够创造许多优异变异资源,诱变获得的突变体可以作为种质材料,为大豆新品种培育提供丰富的资源;构建的突变体库也有助于大豆功能基因组研究的开展,可为特定性状的研究提供遗传材料。本文介绍诱变育种技术在大豆生长特性、品质和抗性改良育种中的应用,分析利用诱变突变体库进行大豆生长特性、品质性状改良和抗性相关基因挖掘的研究进展,介绍诱变技术与其他生物技术相结合发掘目的基因的应用现状,并展望今后大豆诱变育种技术在基因挖掘方面的应用前景,以期能更好地运用诱变育种技术推动大豆遗传研究和品种选育。     

大豆生理育种概述

大豆育种实践证明,无论是以不同基因亲本组合而产生的高产杂交后代的常规育种,还是以创造变异的诱变(化学诱变、物理诱变如辐射等)产生理想后代的诱变育种,以及基因导入的基因工程育种,都离不开生理学的帮助和决策。育种亲本和变异后代的选择,都要以生理性状为基础或选择指标来加以评判。近年来发展的高光效育种,是指在原有作物育种的基础上,通过提高作物的光合效率,特别是净光合速率,来选育     

水稻远缘外源DNA导入创制新资源研究进展

通过远缘杂交的方法,将异源植物的优良基因转移到水稻中,打破不良性状连锁,实现优良性状结合。研究结果表明,转基因后代的性状变异深刻,类型丰富多样,其中农艺性状上的优良变异较多,因而在多抗、高产、优质育种上取得了较显著的进展。就国内水稻远缘杂交研究的供体、杂交方法、后代表现以及在育种上应用情况作了全面阐述。对外源基因导入的过程以及创制新资源和选育新品种研究进展情况进行了详细介绍。认为远缘杂交技术对引进外源基因,丰富水稻基因库,创造新资源行之有效,且方法简便易行。在转基因方法上,认为复态导入法可以更好地保持供体DNA的完整性,更有利于多基因的转入。     

Genetic Analysis and Gene Mapping of Short Root Mutant Rice ksr1

A short root mutant ksr1 with the Kasalath background was isolated from an EMS-mutagenized population in rice. The root length of 6-day-old ksr1 seedlings was only about 20% of the wild type. Genetic analysis indicated that the short root phenotype of ksr1 was controlled by a recessive mutation in a single nuclear-encoded gene. To map the ksr1 mutation, an F2 population was generated by crossing the ksr1 mutant with Nipponbare. The KSR1 locus was linked to the SSR marker RM1223 on rice chromosome 4. Eight n...     

水稻短根突变体ksr1的遗传分析和基因定位

 从甲基磺酸乙酯诱变的Kasalath突变体库中,在苗期筛选到一个水稻短根突变体 ksr1, 6 d苗龄时该突变体的根长只有野生型的20%左右,遗传分析表明该突变性状由一对隐性核基因控制。利用突变体与粳稻日本晴杂交发展的F2群体对突变基因进行了定位分析,初步定位结果显示目的基因 KSR1 与第4染色体上SSR标记RM1223连锁。在该标记附近进一步发展了8对SSR标记和2对InDel标记,将突变基因定位于InDel标记4 24725K和SSR标记RM17182之间,该区段物理距离为155 kb。     

水稻小穗簇生基因OsCL6的定位及候选基因分析

[目的]通过对水稻小穗簇生基因的定位与候选基因分析,为进一步克隆幼穗发育过程中缩短枝梗长度造成小穗簇生的功能基因奠定基础.[方法]以航天诱变育种技术处理常规优质稻品种粤农丝苗获得一个稳定遗传的小穗簇生突变体cl6为试验材料,与粤金银占构建F1、F2作图群体,对簇生基因进行定位,结合转录组测序对候选基因进行预测与评价.[...     

水稻矮秆多分蘖突变体mz3的遗传分析和基因定位

通过EMS诱变粳稻品种中花11获得一个稳定遗传的矮秆多分蘖突变体mz3。遗传分析表明该突变性状受一对隐性基因控制,并利用mz3与籼稻品种南京11杂交建立的F2群体,将该基因定位在水稻第6染色体长臂上的SSR标记RM19353与RM510之间约747kb范围内。由于该区间包含控制水稻株高和分蘖的D3基因,结合表型分析,推测突变基因与D3可能为一对等位基因。设计7对引物分别对中花11与突变体mz3的基因进行测序,结果显示,与中花11相比,D3基因在mz3中第636位核苷酸由G突变为A,使得编码色氨酸的密码子TGG突变为终止密码子TGA,导致翻译提前终止。进一步对定位群体中10个隐性极端个体测序,结果显示所有极端个体都带有该突变位点。亚细胞定位结果表明,突变体编码的D3蛋白与野生型一样定位在细胞核中,荧光双分子互补试验结果表明,突变体D3蛋白不能与D14蛋白发生互作,推测突变体编码的D3截短蛋白缺少了与D14互作的氨基酸序列,从而阻碍了独脚金内酯信号传递。因此,mz3表型很可能由D3基因突变引起。     

水稻着丝粒附近一个淡绿叶突变相关基因的定位分析

在T DNA插入水稻突变体库中,发现了一个以日本晴为遗传背景的温度钝感型淡绿叶突变体pgl2（pale green leaf 2 ）。遗传学分析表明该突变性状由1对单隐性核基因控制。利用突变体与籼稻品种龙特甫杂交,构建F2群体对突变基因进行精细定位。初步定位结果显示目的基因与第8染色体上SSR标记RM331连锁,在该标记附近发展了14对INDEL标记,将突变基因进一步定位于着丝粒上2.37 Mb的区间,并对该区间候选基因进行了分析。突变体叶绿素的总量与对照相仿,但是叶绿素a/b比值趋于1,明显低于对照。推测突变基因可能与叶绿素a、b间的转化有关。还就着丝粒中基因定位的引物设计方法进行了讨论。     

Identification and Fine Mapping of a Gene Related to Pale Green Leaf Phenotype near the Centromere Region in Rice （Oryza sativa）

A thermo-insensitive pale green leaf mutant (pgl2) was isolated from T-DNA inserted transgenic lines of rice (Oryza sativa L. subsp. japonica cv. Nipponbare). Genetic analysis indicated that the phenotype was caused by a recessive mutation in a single nuclear-encoded gene. To map the PGL2 gene, an F2 population was constructed by crossing the mutant with Longtefu (Oryza sativa L. subsp. indica). The PGL2 locus was roughly linked to SSR marker RM331 on chromosome 8. To finely map the gene, 14 new InDel markers were developed around the marker, and PGL2 was further mapped to a 2.37 Mb centromeric region. Analysis on chlorophyll contents of leaves showed that there was no obvious difference between the mutant and the wild type in total chlorophyll (Chl) content, while the ratio of Chl a / Chl b in the mutant was only about 1, which was distinctly lower than that in the wild type, suggesting that the PGL2 gene was related to the conversion between Chl a and Chl b. Moreover, the method of primer design around the centromeric region was discussed, which would provide insight into fine mapping of the functional genes in plant centromeres.     

甜菜粒性遗传规律的初步探讨

以丹引单粒不育系ＭＳ＿３和ＭＳ＿４为母本，以多粒材料７５－２－６为共同父本杂交，对其只代和Ｆ＿２代粒性分析结果表明，Ｆ＿１代多粒对单粒呈显性趋势；９０８６和９０９６杂交组合Ｆ＿２代单粒株、双粒株和多粒株的比例分别为１：２０８：３．０４和１：２．４９：４．２８．其单粒与多粒株（包括双粒株）比例分别为１：５．１２和１：６．７７，两个组合Ｆ＿２代粒性分离既不符合单基因规律。也不符合两对独立基因分离规律。     

Genetic Analysis and Gene Mapping of Multi-tiller and Dwarf Mutant d63 in Rice

A spontaneous mutation,tentatively named d63,was derived from the twin-seedling progenies of rice crossed by diploid SARIII and Minghui 63.Compared with wild-type plants,the d63 mutant showed multiple abnormal phenotypes,such as dwarfism,more tillers,smaller flag leaf and reduced seed-setting rate and 1000-grain weight.In this study,two F 2 populations were developed by crossing between d63 and Nipponbare,d63 and 93-11.Genetic analysis indicated that d63 was controlled by a single recessive gene,which was located on the short arm of chromosome 8,within the genetic distance of 0.40 cM from RM22195.Hence,D63 might be a new gene as there are no dwarf genes reported on the short arm of chromosome 8.     

利用分子标记技术聚合3个稻瘟病基因改良金23B的稻瘟病抗性

以C101LAC和C101A51为稻瘟病抗性基因的供体亲本,金23B为受体亲本,通过杂交、复交及一次回交,在分离世代,利用分子标记辅助选择技术结合特异稻瘟病菌株接种鉴定和农艺性状筛选,获得6个导入Pi 1、Pi 2和Pi 33基因的金23B导入系,其中导入系W1对稻瘟病的抗病频率为96.7%,明显高于携带单个基因的C104LAC（Pi 1）、C101A51（Pi 2）和北京糯（Pi 33）。基因聚合后抗病频率提高,说明基因聚合是培育稻瘟病持久抗性的有效方法之一。