鸡法氏囊病野毒的分离,细胞毒的培养及鉴定

从发生法氏囊病（ＩＢＤ）的免疫肉鸡群的法氏囊病料中分离到１株病毒。该病毒致使非免疫鸡胚病变、死亡和鸡胚成纤维细胞病变。将其５代内细胞培养毒回归非免疫鸡胚和适龄鸡，复制出类似于野毒引起的鸡胚病变和典型ＩＢＤ病例，鸡的死亡率为１／３￣２／３。其５代细胞毒的灭活制剂，使非免疫鸡在接种后２１天或３２天１００％出现ＩＢＤ琼扩阳性。     

鸡肾型传染性支气管炎的分离鉴定与免疫研究

从吉林省３个地区接种过传染性支气管炎痉苗后又发生肾型传染性支气管炎的鸡尸中采集了８份病料,经抗菌处理后接种鸡胚尿囊腔中进行病毒的分离与扩繁。并通过鸡胚发育观察、ＨＡ试验、干扰ＮＤＶ试验,耐酸碱试验及电镜观察,证明其中２株是ＩＢＶ。又对分离株（ＪＮ５、ＪＮ６）进行了琼脂扩散试验、回归试验及ＥＩＤ５０测定。经上述试验后,采用标准了Ｔ株与ＪＮ６株病毒等量混合制成佐剂灭活疫苗。该苗免疫试验鸡后,气管注射攻     

鸡传染性囊病二价活疫苗最佳配比试验

使用ＳＰＦ雏鸡进行鸡传染性囊病二价活疫苗毒株最佳配比试验，将ＢＪ８３６毒株与ＢＫ９１２毒株按病毒含量分别配成ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｅ５种不同配比疫苗，免疫１４日龄ＳＰＦ雏鸡，免疫后１４天进行ＩＢＤＶＩ型强毒ＣＪ８０１和变异株强毒１０８４Ａ的攻击。结果表明：ＢＪ８３６与ＢＫ９１２为ｅ配比值疫苗对ＣＪ８０１或１０８４Ａ毒株的攻击保护率达９０％以上，表现出最好的免疫攻击保护效果。该毒株配比可作为研制该二价活疫     

鸡传染性法氏囊病胚胎免疫研究

用ＩＢＤＢＪ８３６免疫接种１８ｄ龄鸡胚，雏鸡在１，３，６周龄用ＩＢＤ强毒攻毒，获得显著保护，其保护率分别为６６．７％，８７．５％和１００％，且早期免疫保护率高于雏鸡免疫。ＩＢＤ胚胎免疫安全，不影响孵化率和健雏率，对新城疫苗的免疫应答没有抑制作用。     

传染性囊病病毒CJ801 VP2基因cDNA的序列分析

用ＲＴ－ＰＣＲ从传染性囊病病毒ＣＪ８０１的第１４代囊毒中扩增编码ＶＰ２蛋白的ｃＤＮＡ基因片断，长度为１５００ｂｐ，并对该片断进行了ＤＮＡ序列分析。结果表明，ＣＪ８０１与ＩＢＤＶ标准Ⅰ型毒株５２／７０、ＳＴＣ和Ｃｕｌ的同源性最高，分别为９７４％、９７６％和９６９％，与变异株Ａ、Ｅ、ＧＬＳ的同源性稍低，分别为９６５％、９６３％和９６７％。而与Ⅱ型毒株的同源性只有８１％左右。从遗传进化树上看，ＣＪ８０１处于标准Ⅰ型毒株和变异株之间。根据ｃＤＮＡ序列推导出蛋白质序列，比较蛋白质序列发现，ＣＪ８０１与Ⅰ型ＩＢＤＶ毒株的同源性均在９６％以上，其中与５２／７０的同源性最高，为９８２％。ＣＪ８０１ＶＰ２高可变区的七肽区（Ｓ－Ｗ－Ｓ－Ａ－Ｓ－Ｇ－Ｓ）未发生变化。以上结果说明ＣＪ８０１为ＩＢＤＶⅠ型强毒株。另外，ＣＪ８０１和所有ＩＢＤＶ强毒株在ＶＰ２的２５３、２７９和２８４位上的氨基酸均相同，分别为Ｑ、Ｄ和Ａ；而ＣＪ８０１的细胞适应株ＣＪ８０１ＢＫＦ和所有弱毒株一样，其相应位置的氨基酸分别为Ｈ、Ｎ和Ｔ。这３个氨基酸可能和ＩＢＤＶ的毒力有关。     

长效清消毒剂对鸡NDV和IBDV的杀灭效果

长效清是一种新研制的缓释型醛类消毒剂，与鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）和传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）分别作用后，接种鸡只，根据发病与死亡情况和ＩＢＤＶ琼扩沉淀反应结果判定长效清的灭毒效果。结果表明，长效清对ＮＤＶ的有效杀灭浓度为０．５％，感作时间不少于１０分钟；对ＩＢＤＶ的有效杀灭浓度为０．５％，感作时间至少１５分钟。     

传染性囊病病毒变异株GC902一般特性的研究

对广东地区分离的ＩＢＤＶ变异株ＧＣ９０２进行了ＳＰＦ鸡胚,ＣＥＦ和ＳＰＦ鸡的致病性,理化特性,与标准Ｉ型毒ＣＪ８０１ＢＫＦ株的抗原相关性检测等研究。结果表明,ＧＣ９０２株经ＳＰＦ雏鸡连传５代,Ｆ５代囊毒接种１０日龄ＳＰＦ鸡胚,引起部分鸡胚死亡,未死亡胚矮小,发育不良,全身可见出血,头部水肿,肝脏呈大理石花斑样病变,坏死,或呈绿色,脾肿大。接种１４日龄ＳＰＦ雏鸡后４天法氏囊开始萎缩,至２０天时仍严重     

鸡肾型传染性支气管炎病毒的分离鉴定与免疫研究

从吉林省３个地区接种过传染性支气管炎疫苗（Ｈ１２０、Ｈ５２）后又发生肾型传染性支气管炎的鸡尸中采集了８份病料,经抗菌处理后接种鸡胚尿囊腔中进行病毒的分离与扩繁。并通过鸡胚发育观察、ＨＡ试验、干扰ＮＤＶ试验、耐酸碱试验及电镜观察,证明其中２株是ＩＢＶ。又对分离株（ＪＮ５、ＪＮ６）进行了琼脂扩散试验、回归试验及ＥＩＤ５０测定。经上述试验后,采用标准Ｔ株与ＪＮ６株病毒等量混合液制成油佐剂灭活疫苗。该苗免疫试验鸡后,气管注射攻毒法保护指数（ＰＩ）为０９３１,滴鼻攻毒法保护指数（ＰＩ）为０９６３。免疫接种４５万只鸡,免疫期为６个月,保护率达９８％以上。     

双抗体ELISA检测鸡传染性法氏囊病病原

用单克隆抗体双抗体ＥＬＩＳＡ法检测自然发病鸡和人工感染鸡的法氏囊及其它脏器和ＩＢＤＶ细胞毒，病鸡的法氏囊ＩＢＤＶ检出率约１００％，其它脏器较低，ＩＢＤＶ细胞毒毒价明显低于组织毒。     

鸡传染性法氏囊病超强毒901株的分离与鉴定

鸡传染性法氏囊病超强毒９０１株的分离与鉴定ＩｓｏｉａｔｉｏｎａｎｄＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎｏｆｔｈｅＥｘｔｒａ－ｓｔｒｏｎｇＰｏｉｓｏｎＳｔｒａｉｎ９０１ｏｆＩＢＤ近几年来，我国许多省市不同类型鸡场爆发流行鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ），其特点是传播...     

IBV地方分离株致病原性和血清学分型的比较

将６株分离自国内不同地方的ＩＢＶ流行株分别感梁ＳＰＦ鸡，对气管和肾桩进行系统病理观察，发现６株ＩＢＶ在至于致病原性和组织嗜性上存在显著差异，其中ＱＤ可引起严重的呼吸道损伤，并伴有相对较轻的肾脏损伤，其余５株对肾脏损伤较为严重地呼吸道损伤相对温和。用气管环组织培养交叉中和实验（ＳＮ）和ＳＡＳ软件对６株分离毒进行血清学分型研究，结果显示ＱＤ株属于Ｍ型，ＺＺ、ＧＺ属于Ｔ型，而ＴＪ、ＤＬ和ＹＣ株是不同于Ｍ     

鸡传染性支气管炎及大肠杆菌病二联灭活油乳苗的研制和应用

用本地分离株及标准株筛选出４个ＩＢＶ强毒株（呼吸型和肾型）及７个至Ｅ．ｃｏｌｉ强毒菌株（血清型为Ｏ１，Ｏ２，Ｏ７８）作为制苗基础毒株和菌株，并加入发病鸡场的自家分离株，作为制苗毒种和菌种，并将制成灭活的尿囊液和菌液以及油佐剂配成鸡传染性支气管炎及大肠杆菌病二联灭活油甩苗。试验证明：该油苗可使鸡产生坚强的免疫力，二免后１０个月攻毒保护率达１００％，ＩＢＶ抗体的ＨＩ价为１：２５６，Ｅ．ｃｏｌｉ抗体直接     

传染性法氏囊病病毒dsRNA核酸提取

用免疫沉淀法从感染鸡法氏囊组织中分离传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ），用差速离心法从感染的鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）中分离ＩＢＤＶ，再从分离的ＩＢＤＶ中抽提ｄｓＲＮＡ。在ｄｓＲＮＡ提取物受ＤＮＡ降解产物影响时，可用ＤＮａｓｅⅠ消化去除，核酸再经琼脂糖凝胶电泳纯化。     

用ELISA检测传染性囊病病毒诱导的细胞凋亡

用５株传染性囊病病毒（ＩＢＤＶ）分别感染鸡胚成纤维细胞（ＣＥＦ）,于感染后不同时间收集接毒组与对照组的细胞进行检测,试验结果显示,接毒组与对照组细胞的ＤＮＡ在琼脂糖凝胶电泳谱上均呈现梯状条带,用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）检测各组细胞中降解ＤＮＡ量,发现感染ＩＢＤＶ７ｈ后,接毒组细胞降解ＤＮＡ量比对照组明显增加,且各接毒组间降解ＤＮＡ量有一定的差异,试验结果表明：各株ＩＢＤＶ均诱导ＣＥＦ发生细胞     

IBV广东地方株D41 S1基因PCR产物的酶切分析及其意义

对广东肾变病型鸡中分离致弱的ＩＢＶ Ｄ４１株Ｓ１基因ＰＣＲ产物作了Ｈａｅ Ⅲ酶切分析，发现其酶切产物与ＩＢＶ Ｍ４１的一样，而与美国肾变型标准株Ｇｒａｙ、Ｈｏｌｔｅ不同。根据国外用ＲＦＬＰ区分ＩＢＶ血清型的判定标准，Ｄ４１株应归属于马萨诸塞血清型，综合此分离株的其它特性，说明华南地区存在着ＩＢＶ变异株的流行。     

传染性囊病病毒CJ801VP2基因cDNA的序列分析

用ＲＴ－ＰＣＲ从传染性囊病病毒ＣＪ８０１的第１４代囊毒中扩增编码ＶＰ２蛋白的ｃＤＮＡ基因片断，长度为１５００ｂｐ，，并对该片断进行了ＤＮＡ序列分析。结果表明，ＣＪ８０１与ＩＢＤＶ标准Ⅰ型毒株５２／７０，ＳＴＣ和Ｃｕｌ的同源性最高，分别为９７．４％，９７．６％和９６．９％，与变异株，Ａ，Ｅ，ＧＬＳ的同源性稍低，分别为９６．５％，９６．３和９６．７％。     

鸡传染性法氏囊病琼扩抗原的制备,标化及其应用

鸡传染性法氏囊病琼扩抗原的制备、标化及其应用罗函禄，范文明，张菊英，刘建平（江苏省农科院牧医所南京２１００１４）鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）琼脂扩散试验（ＡＧＰ），是检测鸡群ＩＢＤ抗体水平和高免血清、高免卵黄液效价的重要手段之一。本文探讨了ＩＢＤ琼扩抗...     

外源共生质粒pJB5JI导入紫云英根瘤菌中的稳定性

将碗豆根瘤菌共生质粒ｐＪＢ５ＪＩ导入紫云英根瘤菌７６５３Ｒ及其消除了共生质粒的突变株７６５３Ｒ＋１。两种类型转移接合子在人工合成培养基上繁殖时，ｐＪＢ５ＪＩ能稳定存在，但从它们在碗豆或紫云英上所结根瘤的分离物中，只有部分检测到ｐＪＢ５ＪＩ。以转座子Ｔｎ５及苜蓿根瘤菌ｎｏｄ基因为探针，对未检测到ｐＪＢ５ＪＩ质粒的根瘤分离物７６５３ＲＡ９及７６５３Ｒ＋１Ｐａ，进行ＤＮＡ同源性分析，结果表明ｐＪＢ５ＪＩ     

抗病促长剂治疗鸡传染性法氏囊病的效果

鸡传染性法氏囊病（ＩＢＤ）是严重危害养鸡生产的一大传染病。由于ＩＢＤ的感染和流行,常常造成其它疫苗免疫接种效果不佳,甚至导致免疫失败,给养鸡生产造成极为严重的经济损失。为寻求控制鸡ＩＢＤ的有效药剂,特进行了该试验。１　材料与方法选择自然感染ＩＢＤ的发病鸡群进行试验。抗病促长剂由河南省农科院畜牧兽医研究所生物技术室研制提供。治疗方法是将自然感染ＩＢＤ的发病鸡群,随机分为３组。第１组用抗病促长剂进行肌肉注射,每只每次１．０～２．０ｍｌ,１天１次,连用２天;第２组用高免蛋黄液进行肌注,每只每次１．５～…     

基因探针技术检测血清1型马立克氏病病毒的研究

选用马立克氏病病毒（ＭＤＶ）ＧＡ株ＢａｍＨＩ基因文库中ＬＤＮＡ片段，制成ＤＩＧ－标记的ＭＤＶ核酸探针，分别对Ｉ型ＭＤＶ强毒株（ＢＪ－１株）和弱毒株（Ｍｄ１１／７５ｃ株）感染材料的核酸进行ｄｏｔ ｂｌｏｔ杂交检测，结果显示均有阳性呈色反应；而对ＭＤＶ血清２型（ＳＢ－１株）、３型（Ｆｃ１２６株）及禽网状内皮组织增殖病病毒（ＲＥＶ）和淋巴细胞性白血病病毒（ＬＬＶ）感染细胞的核酸，作上述同样检测，则均未见