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采用薄层色谱法对藏药复方中的甘草、余甘子、木香3味药材的有效成分进行了定性鉴别。结果表明:文中所选用的方法专属性强、灵敏度高、准确可靠,适用于藏药复方的质量控制。 相似文献
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为了弄清青藏高原东缘报春花科藏药植物资源的区系及药用价值,给报春花科藏药植物资源的持续利用和合理开发提供科学依据,采用查阅文献资料、实地调查和标本采集相结合的方法进行了研究.结果显示,青藏高原东缘报春花科藏药植物有3属14种. 相似文献
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GONG Hongdong 《东北农业大学学报》2012,43(4)
采用查阅文献资料、实地调查和标本采集相结合的方法,对青藏高原东缘毛莨科藏药植物资源的区系及药用价值进行调查.结果表明,青藏高原东缘毛莨科藏药植物共有16属93种.文章为青藏高原东缘毛莨科藏药植物资源开发利用和深入研究提供了一定的理论依据. 相似文献
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采用查阅文献资料、实地调查和标本采集相结合的方法进行调查,摸清青藏高原东缘毛茛族藏药植物资源的属种组成及药用价值,为毛茛族藏药植物资源的持续利用和合理开发提供科学依据.调查显示,青藏高原东缘毛茛族藏药植物共有4属10种,为青藏高原东缘毛茛族藏药植物资源开发利用和深入研究提供了一定的依据. 相似文献
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青藏高原东缘黄芪属藏药植物资源调查 总被引:2,自引:1,他引:1
采用实地调查和文献研究相结合的方法.对青藏高原东缘黄芪属藏药植物资源进行了调查,结果表明.青藏高原东缘黄芪属藏药植物资源丰富,据初步统计,共有11种,占青藏高原东缘藏药植物总种数的1.67%.为此,对青藏高原东缘黄蓖属藏药植物的种类组成及药用价值等进行了分析研究,并对其开发利用提出一些建议. 相似文献
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青藏高原东缘生态环境复杂,植物种类多样,杜鹃花科藏药植物资源丰富,据统计,共有1属7种.为此对青藏高原东缘杜鹃花科藏药植物的属种组成、区系成分及药用价值等进行了分析研究,并对其开发利用提出了相关建议. 相似文献
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该文考察中藏药药用植物、动物、矿物微量元素的分布概况,并对中藏药中多种微量元素含量测定和形态分析研究进展进行综述,为中藏药的进一步开发利用提供依据。 相似文献
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在阐明藏药专利保护意义和保护途径的基础上,对青海省藏药产业专利现状进行分析,并且尝试性地提出青海省藏药产业实施专利战略的5项对策。 相似文献
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[目的]对比研究黄芪和红芪不同提取液对细胞免疫调节作用的影响。[方法]以脂多糖(LPS)作为巨噬细胞激活的刺激剂,以地塞米松(DEX)作为巨噬细胞的免疫抑制剂,以NO作为巨噬细胞功能活动变化的指标,观察黄芪和红芪不同浓度提取物对激活状态、抑制状态以及正常状态下巨噬细胞分泌NO的影响。[结果]黄芪和红芪水提物均可激活正常巨噬细胞,且黄芪的效应强于红芪;对于10ng/ml的LPS激活巨噬细胞,两者水提物有进一步增强激活作用的效应;但其醇提物对于抑制状态巨噬细胞的作用不明显,而醇提后再水提的水提物仍有激活作用。[结论]黄芪和红芪的水溶性提取液中均具有增强巨噬细胞功能的有效成分,且黄芪作用较强。 相似文献
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苯酚-硫酸法测定白首乌中多糖含量 总被引:32,自引:0,他引:32
用苯酚-硫酸法测定了自首乌中的多糖含量。在波长490nm处测定吸光度,8μg~64μg范围内吸光度与被测含量具有良好的线性关系。回收实验,平均回收率为100.9%(n=4)。此方法简便、准确率高、重线性好。通过此法,确定了自首乌多糖提取的最适条件,并测得自首乌中多糖的含量是11.58g/100g。 相似文献
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[目的]研究人参三七提取物缓解体力疲劳的作用,为进一步开发利用人参三七提供试验依据。[方法]将小鼠分为4批,每批48只,随机分为4组,分别为对照组和50、100、300 mg/kg 3个给药组,各组小鼠经口灌胃给药30 d后,分别测定其负重游泳时间及血清尿素氮、血乳酸、肝糖原含量。[结果]100和300 mg/kg剂量组人参三七提取物小鼠负重游泳时间显著长于对照组(P〈0.01),血清中尿素氮含量显著低于对照组(P〈0.01;P〈0.05),小鼠肝糖原水平明显高于对照组(P〈0.01;P〈0.05);小鼠游泳后血乳酸含量显著低于对照组(P〈0.01;P〈0.05)。[结论]人参三七提取物具有缓解体力疲劳的作用。 相似文献
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大孔树脂分离纯化葛根总黄酮工艺研究 总被引:7,自引:0,他引:7
根据葛根总黄酮的理化性质,对葛根水提醇沉液采用大孔树脂进行分离纯化研究,以葛根总黄酮提取率为评价指标,筛选出大孔树脂分离纯化葛根总黄酮的最佳工艺为:选用D-100型大孔树脂,吸附速度为2BV/h,除杂洗脱用水量为4BV,洗脱剂乙醇浓度为70%,乙醇用量为3BV。 相似文献
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[目的]采用HPLC建立1、3、5年生金铁锁(RADIX PSAMMOSILENES)的多组分指纹性图谱,为金铁锁的鉴别、质量控制提供全面、合理和科学的依据。[方法]采用Agilent Zorbax SB C-18(150.0 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相进行梯度洗脱,洗脱程序为0~5 min,15%~20%A;5~45 min,20%~45%A;45~75 min,45%~85%A;75~80 min,85%A。柱温25℃,流速0.5 ml/min,检测波长为210 nm。根据最佳色谱条件获得3个年限金铁锁药材多组分指纹性图谱,以金铁锁提取液经薄层分离得较纯色谱峰为参照峰。[结果]建立了金铁锁药材的3个年限的多组分指纹性方法,该方法简单、重现性好,可用于金铁锁1、3、5年品种的鉴别。[结论]该研究可为金铁锁的鉴别和质量控制全面、合理和科学的依据。 相似文献