驼背鲈的染色体核型分析

研究利用植物血球凝集素(phytohemagglutinin,PHA)体内注射、肾细胞短期培养、空气干燥方法制备了驼背鲈染色体,并对其组型进行了分析。结果表明,驼背鲈的染色体组型公式是2n=48=48t,NF=48。结果显示,驼背鲈在鱼类系统演化上应属于高位类群,但在鲈形目中,其在进化上仍属相对原始的类型。     

驼背鲈人工育苗技术初探

选取网箱驯养的野生驼背鲈亲鱼,经过强化培育,采用HCG催熟,网箱中自然产卵受精,采用池塘蓄水和室内玻璃钢水槽培育相结合的方法,成功繁育出驼背鲈3 cm左右鱼苗3万尾,繁育成功的关键技术是亲鱼的驯养和强化,控制好水质,提供适口、营养丰富的开口饵料生物.     

微卫星DNA鉴别克隆香鱼

实验应用微卫星DNA检测技术，分析了I至Ⅶ组共42尾香鱼的Pal-1*和Pal-2*两个基因座位的基因型。结果显示Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和Ⅶ组共22尾在两个基因座位上均为纯合，是基因型完全相同的克隆鱼，并且Ⅶ组l0尾为人工诱导成功的雌核发育二倍体，而I为混入本克隆的其它类型的香鱼；V组9尾为I与海产香鱼的子代；Ⅵ组10尾为Ⅱ或Ⅲ与海产香鱼的子代。     

驼背鲈的年龄与生长特征

鉴定和描述了驼背鲈鳞片的年龄及其年轮特征,采用4种生长模型来模拟其体长生长过程,通过比较分析得出最适的生长方程,并对其生长拐点以及生长指标等生长特征进行了相应分析。实验结果表明,驼背鲈鳞片的年轮特征主要表现为疏密型,偶见副轮和生殖轮。vonBertalanffy生长方程、Gompertz生长方程、Log istic生长方程以及三项式方程均可反映驼背鲈的体长生长过程,其生长特点属于均匀生长类型,其中Gompertz生长方程能更好地描述10龄以前的体长生长性状。体长体重的von Bertalanffy生长方程为:Lt=566.0139[1-e-0.1549(t 1.0988)];Wt=4531.0076[1-e-0.1641(t 0.76635)]3.0245。体长与体重关系为Wt=2.3×10-5Lt3.0245。渐近体长L∞=566.0139 mm,渐近体重W∞=4531.0076 g,体重生长拐点tr=5.98龄,此时的体长与体重分别为376.94 mm和1 346.26 g。     

驼背鲈肝脏结构的光镜和透射电镜观察

采用HE、Mallory氏三色法、Heidenhain氏Azan染色,PAS反应,组织块银浸染方法,对组织切片染色处理,应用光学显微镜和透射电镜对驼背鲈肝脏的显微和超微结构进行了观察,结果表明驼背鲈肝组织中肝细胞界限不明显,不存在双核现象,有暗细胞和亮细胞之分,胞质中细胞器丰富,有大量的线粒体、内质网和溶酶体,高尔基体很难观察到,仅在胆小管和狄氏间隙的附近发现。此外,在肝血窦的附近观察到成纤维细胞、枯否氏细胞和贮脂细胞。肝组织中胆管数量众多包括肝叶中央胆管、支胆管、小叶间胆管和小叶内胆管,并且在中央静脉附近偶见辐射状排列的肝细胞索。     

驼背鲈血细胞的超微结构

利用电镜技术对驼背鲈（Cromileptes altivelis）外周血细胞的超微结构进行了研究。结果表明,电镜下可区分6种类型的细胞：红细胞、粒细胞、单核细胞、淋巴细胞、血栓细胞和浆细胞。红细胞呈圆形或椭圆形,可见线粒体、少数囊泡;根据细胞中的颗粒形态大小和细胞核的形态,可将粒细胞分为4种类型：I型粒细胞、II型粒细胞、III型粒细胞和IV型粒细胞。单核细胞圆形,表面较平整,偶有伪足伸出,空泡多见;淋巴细胞的胞质少,仅在细胞核边缘处形成薄薄的一层,细胞器少;血栓细胞异染色质丰富,沿核膜呈带状分布,胞质中有较多大小不等的空泡和少量的线粒体;浆细胞中粗面内质网成层分布包绕在核周围。此外可见到嗜曙红细胞吞噬红细胞、血栓细胞成群聚集分布的现象。     

驼背鲈脑垂体显微和超微结构的观察

采用PAS、Mallory三色法和腺垂体不同细胞改良染色法3种组织学染色方法,以及透射电镜技术,对驼背鲈(Cromileptes altivelis)脑垂体的形态、组织结构和超微结构进行了研究。结果表明,驼背鲈脑垂体为圆球形实心腺体,位于间脑腹面,由神经垂体和腺垂体2部分组成。根据神经纤维中所含分泌颗粒形态和大小把神经分泌纤维分为A1、A2和B型。神经纤维中存在2种垂体细胞,即呈椭圆形的Ⅰ型垂体细胞和呈梭形的Ⅱ型垂体细胞。腺垂体由3部分组成:前外侧部(RPD)、中外侧部(PPD)和中间部(PI)。腺垂体部可以鉴别出6种内分泌细胞,其中RPD有2种内分泌细胞:促肾上腺皮质激素(ACTH)分泌细胞和催乳激素(PRL)分泌细胞;PPD有3种内分泌细胞:生长激素(GH)分泌细胞、促性腺激素(GTH)分泌细胞和促甲状腺激素(TSH)分泌细胞;PI只有1种内分泌细胞,即促黑激素(MSH)分泌细胞。此外,腺垂体还有1种非分泌细胞星状细胞(SC)。驼背鲈腺垂体中6种内分泌细胞的分布情况为:前外侧部分布有2种细胞,即嗜酸性的PRL分泌细胞和嗜碱性的ACTH分泌细胞;中外侧部有GH、GTH、TSH 3种分泌细胞;MSH分泌细胞分...     

香鱼人工育苗饵料系列及投喂技术研究

在水温14．8-21．2℃,比重1．008-1．013条件下,采用轮虫、微颗粒饲料、卤虫无节幼体及桡足类,以不同配比组成3组不同的饵料系列投喂香鱼仔、稚鱼。结果表明:采用轮虫 配合饲料-桡足类 配合饲料的系列饵料,在仔稚幼鱼生长速度和成活率等方面优于单纯使用生物饵料组成的饵料系列,并且可以降低育苗成本。     

凫溪香鱼群体同工酶的生化遗传分析

香鱼(Pleccoglossusaltivelis)隶属鲑形目,香鱼科,香鱼属,为我国小型名贵经济鱼类,广泛分布在北起鸭绿江南至广西北仑河等涉海溪流江河中,也可生活在大型陆封水库中[1],为一年生洄游鱼类。近年来,由于各地捕捞强度增大、水利设施建设以及环境污染日益严重等原因,各地香鱼资     

香鱼全人工批量育苗技术研究

于1998-2001年分别利用野生的成熟亲鱼、由野生鱼培育成熟的亲鱼与由人工苗养成后经培育成熟的亲鱼，采用注射性激素法或生态法使成熟亲鱼排卵，经人工授精，获得了不同批量的受精卵；采用不同的饵料系列与饲养管理技术，分别培育出平均全长32．9～60．0mm的鱼苗3．6、21．4、296．0万尾，育苗成活率达46．5～83．3%；建立了一套全人工大批量育苗工艺，为发展香鱼增养殖提供了大量苗种。     

驼背鲈消化系统组织学与组织化学研究

采用形态解剖、组织学及组织化学方法,分别用HE和AB-PAS染色法对驼背鲈(Cromileptes altivelis)的消化系统进行了研究。结果表明:驼背鲈食道内表面分布较多宽大的粘膜褶;胃分为贲门部、盲囊部和幽门部,贲门部胃小凹和胃腺最多,盲囊部厚度最大;前、中、后肠粘膜褶丰富,后肠粘液细胞密度最大;幽门与前肠交界处有幽门盲囊10~13个,结构与前肠相似。食道,胃,前、中、后肠及幽门盲囊均以分泌中性粘多糖的Ⅱ型粘液细胞为主。驼背鲈消化系统的结构表现出与其肉食性习性相适应的特点。     

驼背鲈的年龄与生长特征研究

鉴定和描述了驼背鲈鳞片的年龄及其年轮特征,采用4种生长模型来模拟其体长生长过程,通过比较分析得出最适的生长方程,并对其生长拐点以及生长指标等生长特征进行了相应的分析。实验结果表明,驼背鲈鳞片的年轮特征主要表现为疏密型,偶见副轮和生殖轮。von Bertalanffy 生长方程、Gompertz生长方程、Logistic生长方程以及三项式方程均可反映驼背鲈的体长生长过程,其生长特点属于均匀生长类型,其中Gompertz生长方程能更好地描述10龄以前的体长生长性状。体长体重的von Bertalanffy 生长方程为：Lt=566.0139[1-e-0.1549(t+1.0988)];Wt=4531.0076[1-e-0.1641(t+0.76635)]3.0245。体长与体重关系为 Wt＝2.3×10-5Lt3.0245。渐近体长Ｌ∞=566.0139mm,渐近体重Ｗ∞=4531.0076ｇ,体重生长拐点tr=5.98龄,此时的体长与体重分别为376.94mm和1346.26g。     

碧流河水库陆封型香鱼生物学特性的演变

1982年碧流河水库建成后，被陆封在水库中的香鱼（Plecoglossus altivelis)经10余年适应后，其生物学特性发生了很大变化，其中一部分个体春季水温上升后暂不进入河道，而留在水库中生活，至7月份才进入河道，与刚陆封时不同，在其植物食性阶段，消化道内有大量浮游植物出现，繁殖期也由9－10月提前到8－9月，性腺发育速度明显加快，个体进一步变小。     

Dietary ascorbic acid requirement of juvenile ayu (Plecoglossus altivelis)

To investigate dietary ascorbic acid (AA) requirement of juvenile ayu (Plecoglossus altivelis) weighing 1.27 ± 0.02 g, eight diets were formulated with graded levels (0, 20, 40, 80, 160, 320, 640 and 1280 mg AA kg^?1) of AA supplied as ascorbyl polyphosphate. Each experimental diet was fed to four‐replicate groups to apparent satiation three times a day for 8 weeks. At the end of the feeding trial, fish fed AA‐deficient diet showed visible AA deficiency signs and low survival. Based on the four‐parameter saturation kinetics model, the calculated AA requirement levels for each dose‐dependent response [weight gain, hepatic AA concentration, hydroxyproline (HyPro) concentration in skin and HyPro concentration in backbone] were 116, 226, 47 and 35 mg kg^?1, respectively. Based on the maximal growth performance, a level of 116 mg AA kg^?1 was recommended for commercial diet of juvenile ayu. To maintain tissue HyPro saturation and avoid AA deficiency symptoms, the minimum required dietary AA level was 47 mg kg^?1. Hepatic AA saturation was considered as the most stringent criterion for determination of AA requirement.     

驼背鲈的形态和生物学性状

观察并解剖３２尾活体驼背鲈,详细记录其形态特征和内部组织结构。驼背鲈的显著特征是身躯侧扁,头顶凹入,后头部突然隆起,体甚高,上下颚无犬齿,后鼻孔呈垂直长裂孔;背鳍１０棘,体褐色,体表布满黑色圆点。胃发达,卜型;肠管中等长,幽门盲囊１０～１３个;胆囊非常细长如线状,屈曲,其长为体长的２３％～２５％;生殖腺粗短,雌雄同体。     

Effects of dietary protein and lipid level on growth and body composition of juvenile ayu (Plecoglossus altivelis) reared in seawater

A 3 (protein levels, 380, 460 and 520 g kg^–1 diet) × 2 (lipid levels, 65 and 140 g kg^–1 diet) factorial experiment with three replicates was conducted. Weight gain, feed efficiency and daily feed intake were not significantly affected by dietary protein level, but were by dietary lipid level. Weight gains of fish fed 65 g lipid kg^–1 diet were significantly, or slightly, higher than for 140 g lipid kg^–1 diet at all protein levels. Daily protein intake was significantly affected by both dietary protein and lipid levels ( P  < 0.002). Daily lipid intake was not significantly affected by dietary protein level, but was by dietary lipid level ( P  < 0.001). Protein efficiency ratio was significantly affected by dietary protein level ( P  < 0.02), but not by dietary lipid level. Protein efficiency ratio tended to improve with the decrease of dietary protein level at the same lipid level. Moisture, protein and lipid contents of whole fish were significantly affected by dietary lipid level ( P  < 0.01). Increased dietary lipid did not improve growth or feed efficiency, but increased body fat deposition. It was concluded that the optimum dietary protein and lipid level for growth of juvenile ayu may be 380 and 65 g kg^–1 diet, respectively, when fish were fed to satiety three times daily in seawater.