薄荷种苗组培快繁技术

薄荷为唇形科薄荷属多年生宿根草本植物，又名蕃荷菜。以嫩茎叶供食，薄荷茎叶中含有的薄荷油是医药、食品工业的重要原料。美国椒样薄荷是近年来引进的新品种，含油量尤其薄荷醇、薄荷脑含量高于国内品种10％～20％，但在黑龙江气候条件下不能露地越冬，又不能结实，制约着黑龙江省薄荷产业的发展。通过两年来对薄荷种苗扩繁科技攻关，初步建立了一套以组培为核心的薄荷种苗工厂化生产技术体系。     

椒样薄荷收获加工后生长势衰弱的原因及预防措施

椒样薄荷是六十九团主要香料作物之一,也是该团职工群众经济收入不可缺少的重要组成部分。近年来该团椒样薄荷出现老化、生长势衰弱等情况,影响了薄荷精油的产量。细究其原因主要是营养缺乏、老化、病虫危害等。如何做好薄荷收获加工后期的薄荷复壮,是薄荷生产能否持续稳定高产的关键。     

六十九团万亩薄荷收获加工实现全程机械化

2013年8月4日,在四师六十九团十一连职工的薄荷地里,一台纽荷兰牧草收割机正在收割薄荷,一台纽荷兰捡拾薄荷回收机在捡拾薄荷,这是该团2013年引进大型机械收获薄荷、节省劳力的又一举措,实现了薄荷收获加工的全程机械化。     

茼蒿薄荷风味冰片牦牛肉复合调味汁的研究

以茼蒿、薄荷为主要原料对茼蒿薄荷风味复合调味汁进行研究。通过单因素试验和正交试验,确定了茼蒿薄荷风味冰片牦牛肉复合调味汁的最佳配方为茼蒿汁∶薄荷汁配比1∶1,茼蒿薄荷汁添加量48.4%,味精添加量1.6%,食盐添加量2.4%,白砂糖添加量3.2%,白醋添加量1.6%,生抽添加量2.4%,水添加量40%。在此配方下,茼蒿薄荷风味复合调味汁的感官评分最高为87分,所制成的复合调味汁品质最佳,色泽呈绿色,风味独特,具有茼蒿与薄荷特有的清香,咸鲜适口,浓稠度适宜。     

薄荷营养保健豆腐的研制

以大豆、薄荷为主要原料,葡萄糖酸-δ-内酯(Glucono-Delta-Lactone,GDL)为凝固剂研制薄荷豆腐。通过单因素试验和正交试验研究了豆浆料液比、豆浆与薄荷汁配比、GDL添加量及凝固温度对豆腐品质的影响。结果表明,当豆浆料液比(湿豆∶水)1∶6,豆浆与薄荷汁配比8∶2,凝固温度90℃,GDL添加量0.20%时,制得的薄荷豆腐品质最佳、色泽呈浅黄色、口感细腻,具有薄荷特有的清凉风味。     

薄荷绿色优质高产栽培技术

正薄荷为常用中药,在我国分布较广,主要分布于长江以南的浙江、江苏、湖南、四川、广东,云南、福建、河北、河南也有分布,以江苏太仓出产的薄荷最佳,称为苏薄荷,目前以安徽、湖北、山东和四川为主产地。山东滨州薄荷种植户门方生,2017年通过土地流转种植薄荷494亩,每亩收入在3 000元以上。现根据其经验将薄荷绿色高产优质栽培技术介绍如下:一、品种选择最为常见的薄荷栽培品种有青茎和紫茎紫脉两个     

农四师农科所成功育出脱毒薄荷苗

农四师农科所将一批脱毒薄荷苗移栽到六十九团智能温室中进行扩繁，这标志着该所已成功掌握脱毒薄荷苗的生产技术。薄荷等香料作物在繁殖过程中，受病毒感染造成品种退化的现象比较严重，造成减产30％至50％，薄荷油品质变差。针对这一问题，农四师农科所专门成立“香料作物种苗脱毒技术研究与开发应用”课题组，利用优良品种薄荷植株，采用组织培养扩繁技术生产脱毒薄荷苗。     

克无踪在薄荷田上的应用

<正> 薄荷为多年生药用植物,我国产量居世界首位。主产江苏、安徽、河南、江西等地。近年来,许多薄荷栽培专业户,在生产实践中发现,在薄荷生长季节,利用克芜踪防除田间杂草,不仅速度快,而且效果好。薄荷在上述栽培地区,一般都是一年收获2次,第一次收割时,正处于高温多雨的7月上旬,田间杂草种类繁多,且生长迅速,为害重。因薄荷的地下根茎多集中在10厘米左右的浅土层内,进行人工中耕除     

浅谈无土栽培技术

无土栽培的原理和营养液的研究，英国科学家五德华德（wood-ward）从1699年就开始了。他分别用雨水、河水和花园土浸出的水来培养薄荷，结果花园土浸出的水种植的薄荷生长最快。因此得出结论：植物的生长是由于土壤中某些物质决定的。直到1860年，克诺普（Knop）和萨克斯（Sachs）第一次进行无土栽培的精确实验，用无机盐制成的人工营养液栽培植物获得成功，植株在营养液中正常生长并结出种子，这标志着无土栽培技术已成熟。     

3-癸烯-2-酮对生姜采后抑芽作用的研究

为研究新型生姜抑芽技术，获得较为理想的安全抑芽产品，以不进行抑芽处理为对照，研究3-癸烯-2-酮、薄荷精油、氯苯胺灵（Chlorpropham，CIPC）对25 ℃下贮藏期内生姜的抑芽效果。结果表明：使用0.010 mol/kg FW的3-癸烯-2-酮以及等体积的薄荷精油和CIPC对生姜进行熏蒸处理后于25 ℃贮藏12 d时，3-癸烯-2-酮的抑芽效果优于薄荷精油，与CIPC相似，处理姜块发芽率为14.7%，CIPC处理组的发芽率为13%。对生姜的主要功能成分6-姜酚含量进行测定，发现3-癸烯-2-酮处理后姜块中6-姜酚含量比对照略有提高，说明3-癸烯-2-酮在抑制生姜发芽的同时对生姜的主要功能成分无不良影响。因此，3-癸烯-2-酮可以作为生姜潜在的采后抑芽剂。     

栝楼组织培养研究

为解决籽用栝楼高品质种苗的不足,选用无毒、结籽率高并生长健壮的栝楼植株为材料,进行组织快繁。通过对栝楼不同外植体的选取、消毒方法、愈伤组织诱导、丛生芽诱导、继代和试管苗生根等相关条件研究,探讨栝楼组织快繁的技术方法。结果表明：以雌性栝楼4—5 月萌生的栝楼芽适宜做外植体,外植体用75%乙醇30 s,无菌水冲洗3 次,0.31% ClO2处理5 min,无菌水冲洗4~5 次效果好。适宜芽诱导的培养基为MS+1 mg/L 6-BA+ 0.3 mg/L NAA;继代培养基为MS+ 0.3 mg/L 6-BA+ 0.1 mg/L NAA和MS+0.4 mg/L 6-BA+ 0.2 mg/L NAA;栝楼根诱导培养基为MS+0.1 mg/L IBA和MS+0.1 mg/L NAA。     

花椒组织培养与快速繁殖技术研究

以花椒(ZanthoxyLum bungeanumMaxim.)嫩茎段为外植体进行离体培养,获得了再生植株,并建立起快速繁植无性系。分化的最适培养基为MS 1.0 mg/L 6_BA 0.5 mg/L NAA 2.0 mg/L GA,其增殖系数为3.10;继代增殖最适培养基也为MS 1.0 mg/L 6_BA 0.5 mg/L NAA 2.0 mg/L GA,每代每梢平均增殖数量为2~4个不等;生根最适培养基为1/2 MS 0.1 mg/L IBA 0.2 mg/L IAA,10 d后每株可长出2~4条根。并进行了移栽方面的研究,为大规模快速繁殖青椒提供了一条有效的途径。     

不同浓度6-苄基腺呤和a-奈乙酸对杭白菊根芽诱导的影响

在MS中加入不同浓度的BA和NAA,配置成7种培养基,对杭白菊进行茎尖培养。结果表明,较高浓度的BA和较低浓度的NAA有利于芽的诱导,其中以MS+BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L诱导芽的效果最好;较低浓度的BA和较高浓度的NAA有利于根的诱导,其中以MS+BA0.1mg/L+NAA1.0mg/L诱导芽的效果较好;以不加植物生长调节物质的MS诱导的根量最大,但根较细。     

盾叶薯蓣组织培养及四倍体诱导技术的初步研究

以盾叶薯蓣的茎段、叶柄、叶作为外植体进行离体组织培养,其效果以茎段和叶柄最好。诱导愈伤组织的培养基以MS+2,4-D 2.0mg/L+BA 0.5mg/L为佳;在培养过程中,可用MS+BA 3.0mg/L+NAA 0.2mg/L作为分化培养基,后逐步转为MS+BA 1.Omg/L+NAA 0.2mg/L作为继代培养基;生根培养可使用MS+NAA 1.0mg/L的培养基。在组织培养条件下,对盾叶薯蓣进行了多倍体诱导的研究。结果表明,用0.15%的秋水仙素处理24小时后,诱导率可达50%,效果较好。经秋水仙素诱导的变异株,与正常的二倍体植株相比,植株粗壮,叶片变大变厚,叶色浓绿,部分还出现畸形叶。叶片表皮气孔检测发现,多倍体植株叶片表皮气孔变大,且单位面积下的气孔数目减少;进行细胞学研究发现,正常植株的染色体的数目为2n=2x=20,变异植株染色体数目为,变异植株染色体数目为2n=4x=40,为四倍体。     

黄金宝玉亮丝草的离体快速繁殖研究

以黄金宝玉亮丝草植株带侧芽的茎段为外植体进行组织培养和离体快速繁殖，在MS培养基中添加不同浓度的BA以促使侧芽萌发生长，结果表明较低的BA浓度（1.5 mg/L）有助于丛生芽的诱导；增殖培养基以MS+BA2.5 mg/L+NAA0.05~0.1mg/L的效果最好，每月增殖倍数可达4.1。幼苗转入1/2MS+NAA0.2~0.5 mg/L的培养基中即可生根。     

不同浓度6-苄基氨基嘌呤和α-奈乙酸对杭白菊根芽诱导效果的影响

在MS中加入不同浓度的 6 -苄基腺呤 (BA)α -奈乙酸 (NAA) ,配置成 7种培养基 ,对杭白菊进行茎尖培养。结果表明 ,较高浓度的BA和较低浓度的NAA有利于芽的诱导 ,其中以MS BA 2 0mg L NAA 0 1mg L诱导芽的效果最好 ;较低浓度的BA和较高浓度的NAA有利于根的诱导 ,其中以MS BA0 1mg L NAA1 0mg L诱导芽的效果较好 ;以不加植物生长调节物质的MS诱导的根量最大 ,但根较细。     

卷丹百合脱毒快繁技术研究

对卷丹百合脱毒苗组培快繁技术体系进行研究。以带LSV病毒的卷丹百合珠芽为材料,通过36℃高温预处理10天,剥取0.2mm大小的茎尖在MS＋2.5mg/L6-BA＋1.5mg/LGA＋0.5mg/LNAA＋0.1g/L活性炭＋0.6%琼脂＋3%白糖的培养基中进行芽诱导培养,经过一次继代培养后,用RT-PCR检测LSV病毒,脱毒率达100%。将脱毒百合苗在MS＋2.0mg/L6-BA＋2.0mg/L2,4-D＋0.1mg/LNAA培养基中诱导愈伤组织及丛生芽,诱导率达100%;在1/2MS＋2.5mg/L6-BA＋0.2mg/LNAA培养基中进行分化、增殖培养,增殖倍数达到4.31;采用MS＋1.2mg/LNAA＋0.5g/L活性炭培养基进行生根培养,产生的根系多而粗壮,移栽时最易成活。     

波斯顿蕨离体培养技术的研究

以波斯顿蕨走茎茎尖为外植体研究无菌培养的繁殖方法,结果表明,最佳诱导培养基为MS+BA0.5,增殖培养基为MS+BA0.7,增殖系数为7.2;孢子体分化培养基为MS+BA1.0+NAA0.5,诱导率可达到92% ;适宜的生根培养基为1/2MS+BA1.0+IBA0.2+0.1% 活性炭,生根率为100%。     

4个新品种玉簪愈伤组织的诱导及组培扩繁研究

为建立4个玉簪新品种的组培再生体系,以MS为基本培养基,添加不同质量浓度6-BA和2,4-D,研究其外植体组培苗的愈伤组织诱导以及继代扩繁的最适生长培养基。愈伤组织的诱导中,高浓度的6-BA(≥3.0mg/L)与低浓度的2,4-D(≤0.1mg/L)配比有利于愈伤组织的生成。MS+1.0mg/L6-BA+0.3mg/LNAA+35g/L蔗糖+12g/L琼脂的培养基可以使HostaBigDaddy（编号H1）和‘金鹰’（编号H2）的增殖倍数分别达2.54和2.78,而MS+1.0mg/L6-BA+0.2mg/LNAA+30g/L蔗糖+11g/L琼脂可以使‘小黄金叶’（编号H6）的增殖倍数达3.01,而最适宜H15增殖的培养基则是MS+3.0mg/L6-BA+0.1mg/LNAA+30g/L蔗糖+12g/L琼脂。研究结果为4个新品种玉簪愈伤组织的诱导及组培扩繁研究提供了有利数据依据,在此方法下愈伤组织诱导率最大,并且扩繁增殖倍数最大。     

水生美人蕉组培快繁技术研究

以水生美人蕉带有芽苞的根茎为外植体进行组培快繁技术研究,结果表明：MS＋BA1.0~4.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基能较好地诱导分化出不定芽;MS+BA6.0~8.0mg/L+NAA0.2mg/L培养基增殖效果最好;在MS不加激素和MS＋NAA0.2mg/L培养基上进行生根培养都有不同程度的根分化。株高6~8cm出瓶用苔藓炼苗,成活率达95%以上。