马兰种质遗传多样性的研究

为了解马兰遗传多样性,提高配制马兰杂交组合及品种选育的目的性,利用RAPD分子标记对丽水市10个马兰种质遗传多样性进行研究。试验通过优化马兰DNA提取方法,建立马兰RAPD反应体系,筛选出26个RAPD引物,扩增出146个条带,其中多态位点为109个,多态性比率为74．66％。依据RAPD标记数据,建立遗传距离和遗传相似系数矩阵,进行聚类分析,构建了遗传关系树状图。结果表明这10个供试材料之间的遗传距离都比较远,可以作为育种的亲本材料。     

落叶松杂种F_1代群体遗传多样性的RAPD、SSR分析

为给落叶松杂种F1代进化潜力的研究提供资料,利用RAPD、SSR标记分析了日本落叶松×兴安落叶松杂种F1代147个个体的遗传多样性。RAPD遗传多样性分析结果为,有效等位基因数平均值1.669 1,Nei遗传多样度平均值为0.395 5,Shannon多样性指数平均值为0.583 1;SSR遗传多样性分析结果为,有效等位基因数平均值1.689 2,Nei遗传多样度平均值为0.399 8,SSR标记的Shannon多样性指数平均值0.587 0。SSR标记和RAPD标记所揭示的杂种F1群体遗传多样性水平各指数值基本一致,且都表明与日本落叶松杂交后,杂种F1群体在遗传多样性上高出兴安落叶松。     

利用RAPD和ISSR分析百日草自交系间的种质遗传多样性

首次运用RAPD与ISSR技术分析了百日草20个自交系的种质遗传多样性.结果表明：从供试材料中147条RAPD引物和44条ISSR引物筛选到具有多态性的RAPD引物12条,ISSR引物9条.RAPD引物共扩增出147条带,多态性位点数为100,多态性位点比率为68.03%,平均多样性指数为0.3559,有效等位基因数为1.4169;ISSR引物共扩增出128条带,多态性位点数为97,多态性位点比率为76.38%,平均多样性指数为0.4013和有效等位基因数为1.4728.试验表明,RAPD、ISSR及两种分子标记整合后的结果较为相似,呈极显著的正相关.聚类结果将20个自交系基本分为2类：一类群来源虹越种子集团公司;另一类群来源甘肃酒泉种子集团公司,分类与原产地相关.RAPD与ISSR标记是研究百日草种质遗传多样性有效的工具,在分析百日草的亲缘关系特别是系谱关系时,ISSR是一种多态性和重复性优于RAPD的分子标记.两种分子标记整合后既能鉴定出自交系的系谱先后关系,也能反应来源相同自交系的亲缘关系.     

RAPD标记在林木遗传育种研究中的应用进展

RAPD技术是一种随机扩增多态性DNA的方法，该技术操作简单、快捷、经济，可从分子水平提供直接的遗传证据。文章阐述了RAPD技术在林木遗传育种研究中4个方面的应用进展，即遗传图谱构建、品种鉴别及亲缘关系分析、遗传多样性分析和标记辅助选择育种。同时展望了RAPD技术的应用前景。     

云南核桃品种遗传多样性的RAPD和ISSR标记研究

利用RAPD和ISSR分子标记技术对11份云南核桃(Juglans silillata Dode)品种进行了遗传多样性研究。研究结果表明,筛选出的8条RAPD和8条ISSR引物分别产生86和102条扩增带,其中多态性条带分别为53和62条,分别占总数的61.63%和60.78%。用POPGENE对两种标记方法的遗传多样性进行计算,有效等位基因数分别为1.3552和1.3707,基因多样性为0.2110和0.2143,Shannon信息指数为0.318 8和0.3216。以Nei氏遗传距离矩阵按UPGMA方法聚类分析结果RAPD和ISSR标记的遗传距离分别为0.0355~0.4113和0.1423~0.4011,平均值各为0.2288和0.2338,以上数据表明分析品种具有比较丰富的遗传变异,同时也说明尽管Mantel相关性检测两种标记方法相关性较低(r=0.543 9,P<0.05),但都可以有效地揭示核桃品种的遗传多样性状况。     

濒危小灌木长叶红砂种群的遗传多样性

采用RAPD和ISSR2种分子标记对濒危小灌木长叶红砂5个种群的遗传多样性进行检测。18个RAPD引物和14个ISSR引物分别扩增出118和114个位点,多态位点比率(P)分别为88.98%和89.47%。在物种水平上,RAPD标记的结果为:Shannon’s信息多样性指数(I)为0.4656,Nei’s指数(H)为0.3303;ISSR检测的结果:I=0.4688,H=0.3083。2种分子标记均表明濒危小灌木长叶红砂具有较高的遗传多样性水平。Nei基因多样性指数表明,大部分遗传变异存在于种群内。RAPD分析发现86.22%的遗传变异发生在种群内;ISSR分析发现89.29%的遗传变异发生在种群内。种群间遗传变异低的主要原因是种群间存在较强的基因流(Nm)分别为3.0097和4.1787)。长叶红砂较高的遗传多样性水平与物种特性和对高胁迫环境的长期适应有关,濒危植物并不一定表现为遗传变异水平的降低。     

分子标记在竹类植物遗传多样性保护中的应用

竹类植物与人类的生存和生活密切相关,对其在DNA水平上的遗传多样性研究具有重要的理论和实践意义。分子标记是基因型的特殊的易于识别的表现形式,它是生物分类学、育种学、遗传学和物种起源与进化等研究的主要技术指标之一。本文综述了几种常用的DNA分子标记(RFLP、RAPD、AFLP等)在竹类植物种质资源鉴定、分类、亲缘关系、遗传多样性和起源进化等方面的研究进展,同时进一步展望了分子标记在濒危竹种保护和研究中的应用前景。     

林木分子标记辅助选择育种

生物外部形态的多样性来源于内部基因的多态性理论的发展，使遗传分子标记在林木选择育种中显示了巨大的潜力。该文通过简述RFLP、RAPD、AFLP、STS和SNP等几种常用分子标记的特点，概述了其在林木育种研究中针对QTL进行标记辅助选择育种的应用情况，并描绘了其广阔的应用前景。     

四川不同地区硬头黄竹RAPD和ISSR分析

以四川不同地区硬头黄为研究对象,通过随机扩增多态性DNA标记（RAPD）和简单序列重复区间（ISSR）标记进行扩增,探讨硬头黄竹的遗传多样性。研究表明,6个RAPD引物扩增出42条条带,多态性高达69．05％;5个ISSR引物扩增出47条条带,多态性为61．70％。利用Popgen32和NTYS软件进行聚类分析,可将不同地区硬头黄竹类型区分开来,其遗传距离分别为0．1823～0．6022和0．0435～0．6721,RAPD和ISSR分子标记为硬头黄竹的遗传改良提供理论依据。     

RAPD技术在植物遗传资源研究中的应用

RAPD技术具有快捷,灵敏度高,容易检测等优点,在生命科学各领域获得广泛应用。本文综述了近几年RAPD技术在植物遗传资源研究中的应用,如构建分子遗传图谱、分子标记辅助选择育种、基因定位、遗传指纹作图。     

RAPD技术在珍稀濒危植物遗传多样性研究中的应用

生物多样性是现代生态学研究的核心问题和热点之一 ,遗传多样性则是一切多样性的基础和最重要的成分。现代分子生物技术的发展 ,为生物遗传多样性研究提供了许多新的方法 ,其中RAPD技术凭借其自身独特的优势成为这一领域的重要研究手段。珍稀濒危物种遗传多样性的研究 ,有助于实施最佳的保护策略 ,因此具有重要的研究意义。本文阐述了RAPD技术的原理及特点 ,综述了该技术在珍稀濒危植物遗传多样性方面的应用 ,并展望了该技术在珍稀濒危物种研究和保护中的应用前景。     

广东韶关马尾松种子园遗传多样性分析

从210个随机引物中筛选出的16个引物,共检测到118条带,其中多态性带95个,总多态位点比率为80.37%,充分说明了马尾松无性系间遗传背景的复杂性和多样性。采用Nei指数计算的建园无性系马尾松有效等位基因数平均值为1.3447,总基因多样性为0.2445,遗传多样度(h)平均值为0.2445,Shannon′s信息指数(I)平均值为0.3558,与一些松柏纲植物的RAPD数据资料相比,马尾松的遗传多样性处于较高水平,显示出该无性系马尾松种子园内各马尾松的遗传基础较宽,具备营建出遗传品质好、遗传多样性高、稳定性好的马尾松人工造林的能力,能满足林木育种的需要。     

利用RAPD分析药用石斛的遗传多样性及亲缘关系

通过对9种药用石斛进行遗传多样性和亲缘关系的分析,为更好地开发利用石斛资源奠定基础。采用RAPD技术,应用NTSYS软件对9种石斛的RAPD-PCR结果进行分析。利用从103条随机引物中筛选出的70条随机引物对供试材料DNA进行随机扩增,共得到520条带,其中多态性带有491条,多态性百分率为94.42%。采用UPGMA类平均法对扩增出的谱带进行遗传聚类分析,得出反映各种间亲缘关系的树状图。在遗传距离（D）=0.44处,可将供试材料分为2类,RAPD对基因组的分析结果与传统分类学的结果差异不大。试验结果表明,RAPD技术可有效地应用于药用石斛的遗传多样性及亲缘关系的研究。     

利用RAPD技术研究6种蜘蛛的遗传多样性

采用RAPD技术对园蛛科6种蜘蛛的遗传多样性进行了研究，从100个10pb寡核苷酸随机引物中筛选出10个扩增结果清晰且重复性好的随机引物对基因组DNA进行了扩增，共记录129条片段，平均每个引物12.9条，种群内多态位点比例在17.05%-45.38%。平均遗传多态度0.3096,Shannon多样性指数0.4732。从统计结果来看，6种蜘蛛没有普遍存在的位点；种间遗传多样性较丰富，种内的遗传多样性较低，外部形态相似的种间遗传距离较近，亲缘关系较近。     

Effect of fluoride pollution on genetic variability of <Emphasis Type="Italic">Larix gmelinii</Emphasis> (Pinaceae) in East Siberia

The genetic variability of four natural populations of Larix gmelinii from East Siberia was determined and compared by RAPD analysis. Comparison of the RAPD profiles provided an estimation of variability in 193 RAPD fragments. More than 89% of these fragments were found to be polymorphic. The main genetic variability parameters of the two populations from Central Yakutia, a region free of fluoride pollution, had considerably higher values than those from East Transbaikalia, a region potentially affected by fluoride pollution (FLU, near a fluorite quarry growing on soils with a high natural content of fluorides). AMOVA revealed that 72.94% of the variation was within populations, while only 7.05% of the variation was between populations within geographical regions. The genetic diversity of the FLU fluoride-tolerant population was the lowest, but only slightly lower than that of a fluoride non-tolerant population from Chita, 50 km distant from FLU. Although this study demonstrates the absence of fundamental alterations of genetic structure within the populations of L. gmelinii growing on soils with a high content of fluorides, it is presumed that the reduction of genetic diversity was the genetic response of the FLU population to such an environmental stress as a constantly high concentration of fluorides within the soil.     

Genetic diversity and relationship between cultivated clones of <Emphasis Type="Italic">Dalbergia sissoo</Emphasis> of wide geographical origin using RAPD markers

Random Amplified Polymorphic DNA (RAPD) polymor- phism was employed to assess the genetic diversity in the elite germ- plasm of Dalbergia sissoo. Sixty-seven clones that are under cultivation in northern India, originated from six different states of India and Nepal were analyzed with 30 RAPD primers that generated a total of 342 frag- ments out of which 290 were polymorphic. Total genetic diversity (Ht) varied between 0.01 and 0.37, with an average of 0.19. Shannon's In- formation index (I) varied between ...     

茶藨生柱锈菌寄主遗传多样性研究

运用随机扩增多态DNA (RAPD)标记对分布于我国4省6病区63份茶藨生柱锈菌寄主红松和华山松进行遗传多样性分析.用6个随机引物对寄主松针进行PCR扩增,共得到138个DNA位点,其中多态位点117个,多态位点比率为84.78%,RAPD的Shannon指数遗传多样性为0.315 5,RAPD的Nei指数基因分化系数为0.525 5.不同来源寄主的遗传多态性规律顺序:辽宁清原红松＞云南洱源华山松＞山西沁水华山松＞云南巧家华山松＞四川广元华山松＞云南东川华山松.从RAPD聚类分析树状图可以看出,先将63个松针样品分成2个不同的RAPD组群(红松组群和华山松组群),然后又将不同地理来源的华山松组群按地理区域分成5个亚群,同一采集的华山松亚群中又分成感病组和抗病组.研究表明,种间的遗传多样性是由种的遗传属性所决定的,而地理因素只是影响种内遗传多样性的一个因子.     

乐昌含笑种群遗传多样性的研究

基于随机扩增多态DNA(RAPD)方法分析了珍稀木兰科植物乐昌含笑6个种群的遗传多样性及分化程度。19条随机引物扩增出111个可分析位点,多态位点百分比为81．98％,经POPGENE分析发现,乐昌含笑的Nei’s基因多样度(Hc)为0．3255,Shannon表型指数(I)为0．4751,与其它植物比较具有较高水平的遗传多样性。6个乐昌含笑群体间基因分化系数(Gst)值为0．2226。群体内的遗传变异大于群体问的遗传变异。按照遗传距离将乐昌含笑6个群体划分为两类：第1类有广西三江、湖南宜章、湖南双牌和湖南资兴的群体,第2类包括江西官山和湖南醴陵的群体;研究表明：第2类种群的遗传多样性指数高于第1类种群的遗传多样性指数。     

DNA Extraction from Eriocaulon Plants and Construction of RAPD System

There have been many arguments on the classification of Eriocaulon Linn. by morphology so far, and little is known about the use of molecular marker for genetic for genetic diversity of Eriocaulon plants. To apply the technique of molecular marker to the research of genetic diversity of Eriocaulon plants, the study of the extraction method of DNA from the Eriocaulon plants and the RAPD system are essential for researchers. In this paper, the extraction of genome DNA from the silica-gel-dried leaves of several species of Eriocaulon distributed in China was studied, and the best RAPD analysis technique condition of Eriocaulon plants was analyzed.