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荷兰豆的花为总状花序,自叶腋生出第一花序,着生于7~18节的花轴上。每一花梗着生1~3朵花,极少数为4~6朵,一般为两朵。花冠白色、粉色、紫色。花萼钟型、萼片5枚,蝶型花冠,旗瓣圆型,翼瓣龙骨瓣贴生。雄蕊10枚,分为两体,9枚合生,1枚单生。每个荚果内有种子2~10粒。种子嫩时含水分较多,因而干燥后皱缩。 相似文献
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这里介绍8个红山茶品种和2个杂交种,可以看到,红山茶品种群中仍有许多是奇特的;杂交种与传统品种大不相同,值得栽培和用于培育更好的品种。玛吉(Contessa Lavinia Maggi) 意大利红山茶传统品种。花朵稠密,淡粉红泛白色,花瓣上有许多放射状深攻瑰红条纹、斑块和小斑点,完全重瓣型,花径12厘米以上:花瓣覆瓦状排列,层叠有序, 相似文献
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长毛红山茶物种在天柱自然分布特征及人工繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对长毛红山茶在天柱的自然分布、物种的生长形质指标及多种人工繁殖技术进行了探讨和研究。长毛红山茶在天然状态下零星、散生或小块于针阔混交林中。在其分布的林分里,处于被压林层中,在森林群落中物种呈现出负向演替趋势。长毛红山茶花期长达120d左右,盛花期持续80d左右,观赏价值高。其种子不易保存,实生繁育宜随采随播可提高种子发芽率。长毛红山茶芽苗砧嫁接成活率达80%左右,是当前迁地保护与资源扩繁的一项可行技术方法。通过大树换冠嫁接,第3年即具有一定数量的花朵供观赏。长毛红山茶在经典描述中其花瓣为6片,本研究在同株及株间其花瓣均发现有5、6、7片共存现象,有待进一步研究和商榷。 相似文献
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经典ABC模型中的C功能基因是决定花内轮雄蕊和雌蕊器官的重要因子,也是花分生组织终止分化的调控基因。以野生"红山茶"(Camellia japonica)为材料,克隆了C功能基因CjPLE(MF278983),其c DNA全长为901 bp,开放阅读框780 bp;染色体步移实验表明其基因结构中含有两个内含子;系统进化树分析发现它与番茄TAG1和金鱼草PLE等基因组成PLE亚类。荧光定量PCR的结果显示,该基因在野生"红山茶"的心皮中有很高的表达量;在牡丹型重瓣的品种"红露珍"和"状元红"中,雄蕊中的表达量最高,而在"绒球"的内轮花瓣和雄蕊中都有较高的表达量。以上结果表明Cj PLE是山茶属C功能基因PLE分支点同源基因,并可能在调控重瓣花的花器官属性决定形成中发挥作用。 相似文献
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为了分析广西藤县大果红山茶的遗传多样性,应用分子标记技术对14个大果红山茶样本进行标记,并利用NTSYSpc 2.1软件对分子标记结果进行聚类分析。结果表明:5条引物对14份供试样本的DNA进行扩增检验,共扩增出38条谱带,其中多态性谱带37条,多态性比率为97.37%;14株样本间遗传距离为0.3952~2.1383,其中3-5号和1-12号的遗传距离最大,为2.1383;而N3号和JJ5号的遗传距离最小,为0.3952;说明大果红山茶种间的遗传多样性较高,遗传分化较显著。 相似文献