氮肥的合理施肥时期与比例对马蹄产量的影响

研究了氮肥不同的施肥时期与比例分配对马蹄产量的影响。结果表明,相同施肥条件下,把氮肥在基肥和第一次分株形成期的总施肥量比例提高20个百分点,可保证一定的基本苗,为高产打下基础;在球茎形成期和球茎膨大期的总追肥比例减少20个百分点,可控苗、抑制分蘖,促进开花,有利于其营养生长过渡到生殖生长,增加产量,获得最佳经济效益,即每小区（30m2）氮肥的施肥量为尿素作基肥0.79kg,第一次分株形成期0.56kg,二次分株形成期为0.56kg,花茎抽生肥0.34kg,球茎形成期和膨大期不施尿素。     

冬枣盆栽管理技术

冬枣是山东省滨州市沾化县稀有的品种资源.其果形似苹果,色红美观,甘甜爽口,营养丰富,因挂果持久,观赏期长,可盆栽供人们欣赏,同时又可提供一定数量的枣果供食用,盆栽当年就能开花,而且部分盆栽能够结果.现将沾化冬枣的盆栽技术总结如下.     

雹灾苹果树补救两措施

正在甘肃泾川苹果产区,夏季特别是三伏天冰雹发生较多,易对苹果生产造成影响,受灾果园不但枝条、叶片和果实严重受损,还常出现9月份二次开花现象。为了抑制二次开花,保护受伤枝条,笔者在实践中摸索出两项实用技术措施。1)留少量果实抑制二次开花。冰雹灾害后的苹果树如果在9月份二次开花,不但会造成树体内贮藏养分大量流失,树体抗寒越冬能力变差,冬季病害、冻害发生严重,对第2年生长结果也会造成严重影响。为了抑制二次开花,可以保留少量果实,让果实生长消耗掉部分养分。     

苹果炭疽叶枯病的发生与防治

苹果炭疽叶枯病是近年来发现的一种苹果新病害，2011～2013年在陕西省礼泉、兴平一带大面积发生。导致苹果后期发育成熟和花芽形成，并造成二次开花，削弱树势，严重影响了苹果生产。     

苹果喷施“丰产素”增产效应研究初报

<正> 丰产素(复硝钠)是一种新型的植物生长调节剂,能促进植物生长发育,增加产量,提高品质。为探索其在苹果树上喷施的效应,1990年进行了试验示范,取得了显著效果,提高座果率31.1—87.2％,增产18.6—32.6％。试验在栾城县王家庄、内营、农科所果园进行。品种为5年生玫瑰红和15年生红元帅苹果。丰产素为广州温泉化工厂产品.王家庄果园玫瑰红品种设六个处理,其中喷施丰产素5000倍液三个处理,分别为:喷四次(开花前、幼果期、果实膨大期、着色初期);喷三次(开花前、幼果期、膨大     

长富2苹果幼旺树二次梢成花的夏秋剪截技术

据报道，国光、青香蕉等苹果幼旺树通过适当的秋剪技术处理后，能够形成二次梢花芽，是增加早期产量的重要途径之一，证明苹果幼旺树秋剪后于8一10月间仍是花芽的形成期’‘””。目前大面积栽培的红富士品种的二次梢花芽促成情况尚未见有报道。为了探讨长富2苹果M次梢花芽的适宜促成技术及增加其早期产量，我站于1994—1995年进行了本项试验，获得了良好的效果，现简报如下。1材料和方法本县年平均气温为14.OC，1月气温最低，月平均气温为0.ZoC，7月气温最高，月平均气温26.gC;年平均降水量为637.8—921.2mm，主要分布在4—10月，占年降…     

盆栽苹果新品种"红色之爱119-06"及栽培技术

苹果新品种"红色之爱119-06"属于红色果肉苹果,盆栽具有易造型、结果早、观赏期长等特点,果实性状与生长结果习性都表现优良,从容器选择、砧苗培育、日常管理等方面介绍了盆栽技术,以获得观赏和鲜食兼用的优良品质.     

梨树反季节盆栽技术

梨树反季节盆栽是利用日光温室和冷库,通过人为调节,使盆栽梨树在冬季萌芽、开花、结果,果实在3月上市的栽培方式.梨树反季节盆栽既可使人们在冬春季节观赏到梨树盆景,又可吃到新鲜的梨果.梨树反季节盆栽技术的研究鲜见报道.作者于2003～2004年在北京市大兴区进行了梨树反季节盆栽试验,以期为梨树反季节盆栽的推广提供可行的技术.试验取得了较好的效果,现报道如下.     

不同栽培方式对二代郁金香生长和开花的影响

以郁金香品种‘金色牛津’为试材,分别栽种于种植箱、花盆和露地苗床上,在出芽期、开花期和采收期分别观测其出芽率、开花率、株高、叶片数、叶宽、叶长、花葶高、花纵径、花横径、子球个数和子球直径。结果表明:不同的栽培方式影响了二代郁金香的生长和开花,采用箱栽方式的二代郁金香生长情况和开花性状要明显好于采用盆栽栽培方式;而采用地栽方式的子球生长状况要明显好于盆栽方式和箱栽方式。栽培方式中箱栽的总体性状最好,盆栽的总体性状最差,地栽的介于二者之间。研究表明二代郁金香种球在浙江丽水地区可采用箱式栽培,且在园林美化方面有一定的利用价值。     

BTH处理网纹甜瓜对两种真菌潜伏侵染率的影响

分别于网纹甜瓜开花前7 d、幼果期（花后14 d）、果实迅速膨大期（花后21 d）和网纹形成期（花后28 d）用100 mg·L^-1 BTH对植株进行1、2、3、4次喷洒,分析BTH处理后幼果期、膨大期、网纹形成期和成熟期果实内链格孢（Alternaria alternata）和镰刀菌（Fusarium sp.）潜伏侵染率的变化。结果表明：采前BTH处理可有效控制甜瓜果实内两种真菌的潜伏侵染。1、2、3、4次处理均降低了两种真菌的潜伏侵染率,2、3、4次处理的效果较好,在成熟期总潜伏侵染率均为对照的23.53 %。网纹形成期是两种真菌潜伏侵染的关键时期。采前BTH处理对潜伏于果实内的两种优势病原菌链格孢和镰刀菌的控制效果存在差异,且对果实顶部、中部的控制效果优于底部。     

不同栽培方式下‘巧玲’芍药花蕾败育研究

 芍药生长发育的各个时期都存在花蕾败育现象,降低了成花率。以芍药品种‘巧玲’为材料,研究温室促成盆栽、室外盆栽和大田地栽方式下的花蕾败育情况,结果表明：不同栽培方式下芍药花蕾败育率明显不同,与各生长发育阶段蕾径大小相关。蕾径2 ~ 4 mm败育蕾发生率呈现温室促成栽培（67.9% ~ 86.6%）> 室外盆栽（44.9%）> 大田地栽（16.3%）的规律,此类败育蕾是由萌芽初期芽分化速度晚于同期正常芽的芽体发育而引起,蕾径达2 mm的败育蕾的雄蕊、雌蕊原基分化已完成;蕾径4 ~ 8 mm的败育蕾发生率呈现室外盆栽（29.6%）> 温室促成栽培（9.2% ~ 25.6%）> 大田地栽（11.8%）的规律,蕾径达5 mm的败育蕾处于胚珠原基分化阶段;蕾径8 ~ 17 mm的败育蕾在温室促成栽培条件下发生率为0 ~ 4.8%,但在室外盆栽及大田地栽环境中均没有发生,蕾径达10 mm的败育蕾其胚珠的珠心和珠柄已形成;蕾径17 ~ 27 mm的败育蕾在室外盆栽环境中发生率最高,为19.9%,其次为大田地栽,为9.2%,温室促成栽培最低,为0 ~ 1.4%,蕾径达18 mm的败育蕾可见胚珠的珠心、珠被、珠孔。3种栽培方式下败蕾率最高均出现在茎伸长期,即主要发生在2 ~ 4 mm大的花蕾,温室促成栽培中控制该阶段花蕾败育是降低败蕾率的关键,可以通过肥水管理,适当延长低温处理时间及保持后期栽培温度稳定来减少其发生,提高成花率。     

连翘异型花柱植株花芽生长发育与传粉习性研究

为探究异型花柱连翘（长花柱和短花柱）花芽分化与生长发育差异及其传粉习性，利用石蜡切片技术观察连翘花芽分化及发育过程，并进行了授粉试验。5月中旬连翘新梢萌发时，分别取长为1、2、3、4、5和6 mm的异型花柱连翘花芽并制作石蜡切片，对连翘植株的花芽结构进行观察和拍照。连翘花期进行自交、同型与异型杂交授粉试验。结果表明：连翘花芽分化及花器官生长发育过程包括花芽分化期、休眠期、花芽萌动与膨大期、鳞片脱落期、现蕾期、露冠期、开花期；其中花芽分化期可划分为分化初期、萼片原基分化期、花冠原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雌雄蕊形成期、花粉粒形成期。开花前1年异型花柱连翘的花芽分化及发育无明显区别；开花当年花芽外层鳞片脱落后，观察到长花柱伸长并明显超过其雄蕊高度，花丝开始发育，而短花柱发育基本完成，花丝快速伸长并超过其花柱。授粉试验结果表明，连翘异型杂交坐果率大于50%，同型杂交坐果率略大于20%，自交坐果率在5%左右，具有自交不亲和的特性。     

Effect of high temperature exposure time during flower bud formation on the occurrence of double pistils in ‘Satohnishiki’ sweet cherry

Exposure time of trees to high temperatures during flower differentiation influenced the occurrence of double pistils in ‘Satohnishiki’ sweet cherry. Mature trees were grown under both early and late forcing, and under non-forcing conditions until harvest in a commercial orchard located in Kagawa, southwestern Japan. In mid-July, when the maximum temperature began to rise rapidly following the rainy season, petal and stamen primordia had been formed in the buds under early forcing (93%) and late forcing (69%) conditions, but under non-forcing conditions most of the buds were still at the stage of sepal differentiation. Pistil doubling rarely occurred under forcing conditions, whereas 10.3% of the flowers developed double pistils under non-forcing conditions. In another experiment, potted trees were exposed to high temperatures (35°C/25°C, day/night) for 15 days at intervals of 15 days during the period from late-June to early-September. High temperature induced double pistils most severely in the buds that contained sepal and petal primordia at the beginning of the treatment, and the frequency of occurrence of double pistils was slightly lower in the buds treated at the earlier stage of flower differentiation. On the other hand, high temperature had little effect on pistil doubling in buds with differentiated stamen and pistil primordia. These results suggest that (1) the buds are most sensitive to the induction of double pistils at high temperatures at the transition stage from sepal to petal differentiation, and (2) forcing culture can be applied to sweet cherry production in warm areas to reduce double pistil formation by avoiding the exposure of buds to high temperatures while the buds are still in the sensitive period.     

纬度和海拔对主要苹果品种花芽分化期的影响

花芽分化调控是苹果优质高产高效栽培的关键环节之一,准确把握花芽分化时期是精准调控的前提和基础,为探究纬度和海拔对苹果花芽分化期的影响,在陕西省杨凌示范区、甘肃省静宁县和四川省茂县3个苹果产区,用摘叶和摘果的方法研究了茂县(海拔1 425、1 680和2 050 m)、静宁(海拔1 601 m)‘长富2号’苹果,杨凌地区(海拔525 m)‘长富2号’、‘烟富6号’、‘嘎拉’和‘秦冠’苹果的花芽分化差异。结果表明:在杨凌地区花芽生理分化的时间为‘长富2号’56 d,‘烟富6号’49 d,‘嘎拉’56 d,‘秦冠’42 d。在茂县不同海拔试验点,‘长富2号’花芽生理分化期持续的时间长短为低海拔高海拔(海拔1 425 m试验点为75 d,1 680 m为70 d,2 050 m为65 d)。‘长富2号’在不同地区,花芽分化持续时间的长短为低纬度高纬度[茂县(31o33′N)为70 d,杨凌(34o18′N)为56 d,静宁(35o41′N)为49 d]。枝条停长时间与花芽分化密切相关,枝条停长越晚越不易形成花芽。在高纬度和高海拔地区枝条停长晚,但是花芽分化持续时间相对短。‘嘎拉’和‘长富2号’花芽分化从6月初开始至10月底分为6个时期,每个时期有明显的特征,各个时期相互交叉重叠;‘长富2号’各分化时期比‘嘎拉’开始的早,结束的晚,并且持续时间长,相对分散,认为这可能与富士苹果成花难有关。     

‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究

 采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。     

Stärkeeinlagerung in die Blütenorgane beim Apfel vom Beginn der Blütenknospendifferenzierung bis zur Aufblüte

Starch as an important reserve carbohydrate plays in deciduous fruit species an important role in frost resistance of the wood during winter as well as of flowers during spring frosts. Also during development of flowers the deposition of starch, e.g. in the conducting tissue of the style and in pollen grains is evident. This starch accumulation in the reproductive flower parts seems to be important for fertilization and thus fruit set. The investigations presented should contribute to elucidate the dynamic of starch accumulation in the different organs of a flower bud in apple, from the beginning of bud differentiation until anthesis. The sampled buds were sectioned after embedding in plastic material. Starch accumulation was determined by image analysis. In the four apple cultivars ‘Boskoop’, ‘Elstar’, ‘Golden Delicious’ and ‘Pinova’ starch deposition could be observed already shortly after beginning of flower bud differentiation in July/August in the calyx, corolla, anthers and ovary. Until autumn, starch content increased considerably, it showed during winter some fluctuations according to flower organ, and decreased again towards the flowering season, presumately by conversion to sucrose, as shown in the wood in relation to frost resistance. This decrease seems to be related to the energy demand which is needed for flower development, fertilization and early fruit development.     

连翘花芽分化及发育的初步研究

 利用普通光学显微镜和扫描电镜对连翘的花芽分化及发育过程进行了观察。观察结果如下:(1) 连翘花芽分化期为5月中下旬～7月中旬, 整个过程可分为未分化期、分化初期、花萼原基分化期、花冠和雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期。(2) 雌雄蕊的发育紧随着花芽分化的完成而进行。9月上旬花药中分化出花粉母细胞和完整的花粉囊壁; 10月下旬胚珠的发育进入大孢子母细胞阶段。     

温度对桃花器官发育的影响

从形态学、组织学、细胞学水平上研究了4个昼/夜温度处理对2年生盆栽早露蟠桃化器官发育的影响。结果表明，温度对桃花芽发育从外部形态到内部结构都有显著的影响。（2）温度越高，花芽发育越快，开花越早，但温度超过一定的范围，就会不同程度地抑制花芽发育，造成高温伤害。25/15℃、30/15℃处理比20/15℃处理盛花期分别提前了5d和8d；35/15℃处理绝大多数花芽露萼后不久便停止发育，不能正常开花而脱落；25/15℃处理对花的大小、花丝的长短、花药的大小、雌蕊的长度、子房的直径没有显著影响；30/15℃处理极显著的抑制了花冠、雄蕊及雌蕊的发育，开花后花药不能正常开裂散粉。（2）随着温度的升高，花粉粒发育速度加快，雄性败育趋势增加，与20/15℃处理相比，25/15℃、30/15℃处理花粉粒的数量分别减少了54%和86%；发芽率分别减少了29%和78%；瘪小花粉粒率分别增加2倍和5.8倍，35/15℃处理影响减数分裂的正确进行，造成雄性完全败育。     

早美丽李雌雄蕊败育过程的解剖学观察

为探明近年来早美丽李芽萌发阶段发生的花芽严重败育脱落的原因,采用石蜡切片方法,以皇家宝石为对照,观察花器后继发育过程中雌雄蕊的败育情况。结果表明,早美丽李的雌雄蕊结构分化前期能够正常完成。但在进一步的性细胞生长和分化过程中,早美丽李雌雄蕊的继续发育受阻,并在开花前24d雄蕊的花药囊壁外层细胞先发生异常,最终出现多方面的畸形——成为整个花芽退化的形式。对照皇家宝石李在花前20d,雄蕊进入小孢子母细胞主要时期,雌蕊进入胚珠突起主要时期;花前10d进入幼嫩花粉粒出现主要时期,花前7d分化出完整的胚珠。根据其雌雄蕊败育发生时期和败育特征情况,结合2005—2006年和2006-2007年2个冬季较其他年份出现的明显的暖冬天气情况,作者认为导致早美丽李花器严重败育与这2a冬季低温量不足有关。     

树莓花芽分化的观察

1991～1992年,对树莓花芽分化时期的形态特征及发育进程进行了定期观察。结果表明,树莓花芽分化始期为8月末,9月中下旬进入高峰期,约60～70d。形态特征是雏梢生长点向上隆起成半球状。10月上旬至翌年4月中旬,随初生髓部的伸展,半球状生长点(顶花序原基)向前推进,随后形成腋花序原基,即为花序原基分化期。随同冬芽萌发展叶,依次进入花蕾、萼片、花瓣、雄、雌蕊原基的芽外分化阶段,各期约7～15d。至5月中旬出现花药和胚珠原始体。此期距结果新梢的花序显露还有2～3d。基生枝下部花芽分化始期比中上部迟一个月,分化数量也有较大下降。