1.8%复硝酚钠水剂的高效液相色谱分析

本文介绍了以ODS色谱柱,UV210nm为检测波长,用乙腈＋异丙醇＋水（25mmoL／L磷酸二氯钾用磷酸调节pH约3）=25＋5＋70（V/V/V）做流动相,对复硝酚钠水剂中的邻硝基苯酚钠、对硝基苯酚钠、5-硝基邻甲氧基苯酚钠、2,4-二硝基苯酚钠（不是1．8％复硝酚钠水荆的组成,是杂质）进行液相色谱定量分析的方法,该方法变异系数分别为0．018％、0．020％、0．0521％、0．15％;线性相关系数分别为09928、0．9946、0．9949、0．9964：平均回收率分别为100．1％、99.2％、99．4％、99．8％。     

噻虫嗪25％水分散粒剂的高效液相色谱测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇：水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（253nm）,测定了噻虫嗪25％水分散粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．046;变异系数为0．18％;平均回收率为99．65％。线性相关系数为0．9996。     

25%咪鲜胺乳油的反相高效液相色谱测定

本文叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（230nm）,测定了25％咪鲜胺乳油的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．069;变异系数为0．27％;平均回收率为99．50％。线性相关系数为0．9996。     

噻虫嗪25％水分散粒剂的高效液相色谱测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇一水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（253nm）,测定了噻虫嗪25％水分散粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．046;变异系数为0．18％;平均回收率为99．65％。线性相关系数为0．9996。     

螺螨酯5％水乳剂高效液相色谱法分析

本文叙述了采用高效液相色谱法,以甲醇：水=91：9（V／V）为流动相,使用Inertsil ODS-3柱和紫外检测器分离测定螺螨酯5％水乳剂中的螺螨酯。实验结果表明,螺螨酯的标准偏差为0．02,变异系数为0．39％;平均回收率为99．4％;线性相关系数为0．9999。     

氟硅唑原药的高效液相色谱分析

采用带紫外检测器和ODS—C18色谱柱的高效液相色谱仪,在流动相甲醇：水=80：20（V／V）,检测波长260nm,流速0．6mL／min的条件下,对氟硅唑原药进行定量分析。结果表明,氟硅唑的标准偏差为O．32;变异系数为0．33％;平均回收率为99．81％,线性相关系数为0．9999。     

40%烟嘧磺隆·莠去津干悬浮剂的高效液相色谱法

本文介绍以ODS色谱柱,UV240nm为检测波长,用乙=48／52(V／V)(用磷酸调至pH4．0～5．0)做流动相,在ODS色谱柱上同柱液相色谱法测定烟嘧磺隆和莠去津含量,其变异系数分别为0．86％和1．17％,回收率分别在99．46％～100．54％和98．57％～100．27％范围内,相关系数分别为0．9897和0．9903。     

吡虫啉·杀虫单混配制刺的高效液相色谱法

本文介绍了以乙腈＋水为流动相，采用242nm检测波长，对吡虫啉和杀虫单的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0．007、0．071；变异系数分别为0．35％、0．10％；线性相关系数分别为0．9999、0．9998：平均回收率分别为98．09％、99．32％。     

吡蚜酮25％可湿性粉剂分析方法研究

研究用HPLC定量分析吡蚜酮25％可湿性粉剂的方法。色谱条件为250mm×4．6mm（V／V）,5μmODS不锈钢柱;流动相：甲醇：水：50：50（V／V）;流速：1．0mL／min;可变紫外检测器：波长325nm。本方法在0．625-10μg进样范围内和峰面积（高）呈线性。相关系数值（R）为0．997。回收率在98％～102％之间,变异系数〈2％。     

嘧草硫醚10％水剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-醋酸溶液（pH3）作为流动相，用C。s柱和紫外检测器（254nm），对嘧草硫醚10％Jg剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07；变异系数为0．69％；平均回收率为99．81％。线性相关系数为0．9993。     

丁醚脲10％微乳剂的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱外标法，以乙腈-0．1％磷酸溶液作为流动相，用C18柱和紫外检测器（230nm），对丁醚脲10％微乳剂定量分析。结果表明，方法的标准差为0．07，变异系数为0．70％，平均回收率N99．91％，线性相关系数为0．9999。     

嘧霉胺高效液相色谱和气相色谱2种分析方法研究

采用高效液相色谱法和气相色谱法对嘧霉胺进行定性定量比较分析。结果表明：高效液相色谱法的线性相关系数为0．9992,标准偏差为0．086,变异系数为0．27％,平均回收率为99．43％;气相色谱法的线性相关系数为1,标准偏差为0．15,变异系数为0．46％,平均回收率为99．52％。     

40%福美双·戊唑醇可湿性粉剂的液相色谱分析

本文叙述了采用反相高效液相色谱法即以甲醇 乙腈 水(40 30 30)为流动相, C18柱和紫外检测器同柱一次分离测定混剂中的福美双和戊唑醇。结果表明:福美双、戊唑醇的标准偏差分别为0．118、0．038;变异系数分别为0．390％、0．368％;平均回收率分别为 99．35％、99．86％;线性相关系数分别为0．999 6、0．999 8。     

异稻·三环唑20％可湿性粉剂的气相色谱分析

本文采用气相色谱法,以5％OV-101色谱柱固定相,邻苯二甲酸二丁酯为内标物．用FID检测器利用程序升温对异稻·三环唑20％可湿性粉剂定量分析。三环唑、异稻瘟净的标准偏差分别为0．121、0．064,变异系数分别为0．99％、0．78％,三环唑的回收率为98．47％-102．99％．异稻瘟净的回收率为98．13％～103．64％。该方法方便、快捷、准确。     

苯甲酸·水杨酸·三唑酮混剂的液相色谱分析

本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长,对三唑酮、苯甲酸、水杨酸混合物进行液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0．027、0．029、0．048;变异系数分别为0．24％、0．67％、0．74％;线性相关系数分别为0．9999、0．9999、0．9999;平均回收率分别为99．82％、100．39％、100．17％。     

特丁硫磷3％颗粒剂的高效液相色谱法测定

本文叙述了采用高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（240nm）,测定了特丁硫磷3％颗粒剂的含量。结果表明,方法的标准偏差为0．013;变异系数为0．43％;平均回收率为98．76％;线性相关系数为0．9933。     

葡萄和土壤中吡唑醚菌酯的高效液相色谱残留分析方法

建立了测定葡萄及土壤中吡唑醚菌酯残留的液相色谱检测方法。样品以二氯甲烷提取和固相萃取柱（SPEC18柱）萃取净化,反向高效液相色谱法测定,乙腈和水（70＋30）为流动相,C18色谱柱分离,278nm紫外定量检测吡唑醚菌酯。该方法吡唑醚菌酯的最小检出量为2×10^-10g,线性相关系数为0．9986,葡萄及土壤加标回收率分别为80．4％-94．1％、81．8％。98．4％．相对标准偏差（RSD）分别为1．8％～3．8％、2．6％-3．0％。方法具有简便、快捷。准确的特点,适合葡萄及土壤中吡唑醚菌酯残留量的测定。     

乙嘧酚·苯醚甲环唑悬浮剂的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋水为流动相,采用Agilent TC—C18柱和紫外检测器,在254nm波长下同柱分离测定混配制剂中乙嘧酚、苯醚甲环唑的含量。乙嘧酚、苯醚甲环唑的标准偏差分别为0．0158、0．0750;变异系数分别为为0．259％、0．518％;平均回收率分别为99．72％和100．02％,线性相关系数分别为0．9998、0．9994。     

联苯肼酯43％悬浮剂的高效液相色谱分析

建立了联苯肼酯悬浮剂的高效液相色谱分析方法。采用Kromasil C18柱．二极管阵列紫外检测器,检测波280nm;以乙腈：0．017mol／L高氯酸水溶液（70：30．v／v）为流动相,流速1．0mL／min。外标法对有效成分进行定量分析,在50—250mg／L范围内线性相关系数为0．99998,平均回收率99．5％,样品测定的标准偏差0．20,变异系数为0．46％。     

虫螨腈的高效液相色谱分析方法

用高效液相色谱法分析10％除尽悬浮剂中虫螨腈的含量，所用色谱柱为μbonda-pak，C18柱，流动相为甲醇＋水＝90＋10，检测波长261nm。该方法变异系数为0．29％。回收率在99．63％^～－100．25％之间，线性相关系数为r=0.9999。