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相似文献
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1.
40%2,4-滴丁酯·扑草净·乙草胺乳油的液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
应用液相色谱法测定2,4-滴丁酯.扑草净.乙草胺乳油有效成分含量的测定方法,此方法采用甲醇和水为流动相,使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱,标准偏差分别为2,4-滴丁酯0.06,扑草净0.04,乙草胺0.05;变异系数分别为2,4-滴丁酯0.50%,扑草净0.67%,乙草胺0.23%。经验证其添加回收率分别为2,4-滴丁酯99.94%,扑草净99.99%,乙草胺100.02%,线性相关系数分别为0.999 3、0.999 0、0.999 2。  相似文献   

2.
采用气相色谱法定量分析噻嗪酮·溴虫腈混配制剂中噻嗪酮和溴虫腈.该方法的标准偏差分别为0.013、0.097;变异系数分别为0.20%、0.84%;线性相关系数分别为1.0、0.999 5;平均回收率分别为99.46%、99.73%.  相似文献   

3.
啶虫脒-辛硫磷混配制剂的液相色谱分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用254nm检测波长,对啶虫脒和辛硫磷的有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.050;变异系数分别为0.78%、0.25%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9;平均回收率分别为99.87%、99.77%。  相似文献   

4.
本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标,在DB-1色谱柱上对混剂中的甲霜灵.烯酰吗啉进行分离和定量。本方法中甲霜灵、烯酰吗啉的标准偏差分别为0.02、0.03;变异系数分别为0.25%、0.14%;平均回收率分别为99.07%、99.05%:线性相关系数分别为r甲霜灵=0.999 9,r烯酰吗啉=0.999 9。  相似文献   

5.
建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3 C18柱分离,以甲醇-水(体积比为87∶13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;变异系数分别为0.59%和0.52%;平均加标回收率分别为99.23%和99.14%。  相似文献   

6.
本文采用高效液相色谱法,用VP-ODS色谱柱和PDA检测器.以二苯甲酮为内标物,乙腈:水(pH3.0)=70.30(V/V)为流动相,在237nm波长下, 对丙草胺和异丙隆的混剂中有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法.结果表明.该分析的标准偏差分别为0.058,0.065;变异系数分别为0.25%,0.17%;线性相关系数分别为0.999 9,0.999 8;平均回收率分别为99.69%,99.25%.  相似文献   

7.
本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用C18不锈钢柱,230nm检测波长,对混剂中稻瘟灵和异稻瘟净进行液相色谱定量分析的方法.该方法稻瘟灵和异稻瘟净的标准偏差分别为0.05、0.03,变异系数分别为0.25%、0.15%,线性相关系数分别为0.999 9、0.9999,平均回收率分别为99.5%、99.8%.  相似文献   

8.
建立了在同一色谱条件下测定混剂中啶酰菌胺和腐霉利含量的方法。采用200mm×4.60mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60∶40)为流动相,在225nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:啶酰菌胺与腐霉利的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 9;变异系数分别为0.34%和0.59%;平均加标回收率分别为99.32%和99.20%。  相似文献   

9.
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-phenyl、3.5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明氟氯吡啶酯和双氟磺草胺的线性相关系数分别为0.999 7、0.999 5;标准偏差分别为0.039、0.034;变异系数分别为0.36%、0.34%;平均回收率分别为100.5%、99.7%。  相似文献   

10.
采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醚为流动相,使用紫外检测器、SiO2不锈钢柱分离测定氰戊·辛硫磷35%乳油中有效成分氰戊菊酯和辛硫磷的质量分数。结果表明:氰戊菊酯和辛硫磷的标准偏差分别为0.027 0和0.042 8;变异系数分别为0.51%和0.14%;平均回收率为99.66%和99.90%;线性相关系数分别为0.999 9和0.999 7。  相似文献   

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