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40%2,4-滴丁酯·扑草净·乙草胺乳油的液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
应用液相色谱法测定2,4-滴丁酯.扑草净.乙草胺乳油有效成分含量的测定方法,此方法采用甲醇和水为流动相,使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱,标准偏差分别为2,4-滴丁酯0.06,扑草净0.04,乙草胺0.05;变异系数分别为2,4-滴丁酯0.50%,扑草净0.67%,乙草胺0.23%。经验证其添加回收率分别为2,4-滴丁酯99.94%,扑草净99.99%,乙草胺100.02%,线性相关系数分别为0.999 3、0.999 0、0.999 2。 相似文献
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啶虫脒-辛硫磷混配制剂的液相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文介绍了以甲醇 水为流动相,采用254nm检测波长,对啶虫脒和辛硫磷的有效成分进行高效液相色谱定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.007、0.050;变异系数分别为0.78%、0.25%;线性相关系数分别为0.999 8、0.999 9;平均回收率分别为99.87%、99.77%。 相似文献
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本文采用气相色谱法,以邻苯二甲酸二正戊酯为内标,在DB-1色谱柱上对混剂中的甲霜灵.烯酰吗啉进行分离和定量。本方法中甲霜灵、烯酰吗啉的标准偏差分别为0.02、0.03;变异系数分别为0.25%、0.14%;平均回收率分别为99.07%、99.05%:线性相关系数分别为r甲霜灵=0.999 9,r烯酰吗啉=0.999 9。 相似文献
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建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡蚜酮和噻嗪酮含量的方法。采用250mm×4.60mm(i.d.)Inertsil ODS-3 C18柱分离,以甲醇-水(体积比为87∶13)为流动相,在245nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡蚜酮与噻嗪酮的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 8;变异系数分别为0.59%和0.52%;平均加标回收率分别为99.23%和99.14%。 相似文献
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建立了在同一色谱条件下测定混剂中啶酰菌胺和腐霉利含量的方法。采用200mm×4.60mm(i.d.)SinoChrom ODS-BP柱分离,以乙腈-水(体积比为60∶40)为流动相,在225nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:啶酰菌胺与腐霉利的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 9;变异系数分别为0.34%和0.59%;平均加标回收率分别为99.32%和99.20%。 相似文献
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