哺乳动物卵泡发育过程中的超微结构变化

目前 ,动物腔前卵泡的体外培养正日益受到重视 ,并已取得了较大进展 ,已建立的培养体系可成功地使腔前卵泡发育到有腔阶段 ,猪、山羊等已可实现腔前卵泡卵母细胞体外成熟 ,体外受精并发育至囊胚阶段。但有关腔前卵泡体外成熟的机制仍不明了。本文通过对体内发育与体外培养之卵泡及其卵母细胞超微结构进行比较 ,从微细结构上客观评定体外培养卵泡的形态、活力、代谢状况及功能完整性 ,界定体外生长卵泡所处发育阶段 ,从而为确立和完善腔前卵泡体外培养体系并最终选择高质量的卵母细胞进行体外受精提供可靠的理论依据。1　体内发育卵泡及其卵…     

哺乳动物卵泡发育过程中的超微结构研究进展

通过对体内发育与体外培养卵泡及其卵母细胞超微结构进行比较。从微细结构上客观评定体外培养卵泡的形态，活力，代谢状况及功能完整性，界定体外生长卵泡所处发育阶段。从而为确立和完善腔前卵泡体外培养体系提供可靠的理论依据。     

小鼠腔前卵泡体外培养研究进展

哺乳动物卵巢中有数量丰富的腔前卵泡,小鼠腔前卵泡卵母细胞从开始尝试分离至今已经获得试管后代,为在动物生产中的应用奠定了良好的理论基础和技术路线。文章简要地综述了小鼠腔前卵泡体外培养的方法,主要讨论了血清、生殖激素等培养液添加成分对小鼠腔前卵泡培养的影响及小鼠腔前卵泡体外培养技术的发展前景。     

哺乳动物腔前卵泡培养方法研究进展

目前，各种动物腔前卵泡的研究已经取得了一定进展。但体外培养获得的卵母细胞质量与体内相比还有一定的差距。有效的腔前卵泡培养方法是腔前卵泡研究取得成功的关键。腔前卵泡的培养方法有普通培养法、二维培养法、三维培养法以及培养板倒置培养；另外依据卵泡培养密度又可分为单个卵泡和多个卵泡培养法。研究者可以根据不同的需要选择合适的培养方法。     

体外培养牛腔前卵泡颗粒细胞的超微结构研究

透射电镜下，简易机械法分离得到的腔前卵泡有1～3层颗粒细胞，相邻颗粒细胞间存在明显而广泛的间隙连接，卵泡基膜完整，外无卵泡膜。培养过程中超微结构的变化与体内发育腔前卵泡类似。培养6d时观察到颗粒细胞增殖现象，培养15d时，个别卵泡的内膜细胞开始形成。超微结构研究结果表明，本培养体系适于小腔前卵泡的体外培养。     

牛腔前卵泡在体外无血清培养中发育为有腔卵泡

用无血清培养系统研究了牛腔前卵泡的体外培养。直径为100－200μm的牛腔前卵泡在添加L－谷氨酰胺、BSA、睾酮、转铁蛋白和硒的McCoy′s 5a培养液中培养，卵泡保持正常的形态结构并持续生长，培养10d左右形成贸泡腔，成腔率约50％。培养液中添加胰岛素对卵泡直径的增长和卵泡腔的形成有明显的促进作用，但添加FSH对腔前卵泡的生长未表现促进作用。     

猪腔前卵泡体外培养研究进展

哺乳动物卵巢中有数量丰富的腔前卵泡,腔前卵泡体外发育的研究,对于揭示卵子发生和卵泡发育的内在规律有重要意义,并可以最大限度利用卵巢资源促进动物繁殖,保护濒临灭绝物种及人类生殖健康。猪腔前卵泡自开始研究以来,已取得了很大的进展。作者简要阐述了猪腔前卵泡培养方法、培养条件的研究进展及其体外培养技术存在的问题和发展前景。     

影响牛腔前卵泡机械分离效率的因素

哺乳动物卵巢皮质中有大量的腔前卵泡，这是体外生产胚胎的一个潜在的卵母细胞来源。通过腔前卵泡体外培养获得成熟卵母细胞，以最大限度地发挥优良母畜的遗传和繁殖潜力。然而腔前卵泡分离效率一直制约着有关研究工作的开展。牛卵巢组织结构致密，纤维化程度高，机械分离牛腔前卵泡技术上有很大难度。许多研究者尝试酶消化分离腔前卵泡。虽然能分离到相对较多的腔前卵泡，但酶处理不但费用昂贵，处理时间长．而且酶处理及酶的残留都会降低卵泡活力。有人用显     

体外培养牛腔前卵泡卵母细胞的超微结构

直径约100μm牛腔前卵泡在无血清下体外培养15d。超微结构研究显示，培养前腔前卵泡卵母细胞微绒毛短小，分布均匀。胞质内细胞器致密而均匀，线粒体多为长或圆形，嵴较少，高尔基体、脂滴稀少，未见有皮质颗粒出现。培养6d时，微绒毛略变粗长，但数量减少。胞质内细胞器，由近核分布向胞质中央区转移，线粒体形态丰富，基质电子密度极高。培养15d腔前卵泡卵母细胞微绒毛增多，变长，斜向或垂直插入已经形成的透明带中。线粒体增多，大小不等，形态各异，胞质中区有溶酶体样物质及零星的皮质颗粒出现。电镜研究表明，体外培养与体内正常发育腔前卵泡卵母细胞超微结构变化规律基本相似。     

哺乳动物腔前卵泡体外培养研究进展

哺乳动物腔前卵泡的体外培养可充分挖掘优良母畜潜在的遗传和繁殖潜力,为体外胚胎生产提供大量的卵母细胞来源,因而正日益受到人们的重视。本文就哺乳动物腔前卵泡的体外发育中的培养系统、培养方法,培养形式以及影响其体外发育的因素等几个方面进行了阐述。