白色力克斯兔、哈尔滨白兔及杂交后代血液蛋白多态性研究——Ⅰ.电泳图谱及多态性蛋白的基因分布

利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对白色力克斯兔(WR)、哈尔滨白兔(HW)及其杂种一代(F_1,♂WR×♀HW)和回交一代[B_1,♂WR×♀F_1包括分离出的力克斯毛型(B_1R)和正常毛型(B_1N)]血液中的红细胞酯酶(Es—1、Es—2和Es—3)、血清转铁蛋白(Tf)、前转铁蛋白(Prt)、后白蛋白(Po)、血红蛋白(Hb)、血清过氧化氢酶(Cat)、血清过氧化物酶(Pod)和红细胞乳酸脱氢酶(LDH)等10个蛋白位点进行了测定.结果表明,Hb、Cat、Tf和LDH呈单态,其他位点呈多态.在多态位点中,Es—1、Es—2、Es—3、Po和Prt分别出现3,3,3,3和6种表型,受2,2,2,2和3个共显性等位基因控制.Pod共有5种表型,在WR群体中只有表型Ⅰ呈单态.x~2检验表明,哈尔滨白兔在Es—1、Es—2、Es—3、Po和Prt5个位点上均处于平衡状态,而其他群体则不同程度出现不平衡状态.     

新疆几个品种牛群体遗传结构的研究

采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,对 5个品种 14 2个个体牛的血清白蛋白 (Alb)、血清蛋白酶抑制物 - 1(Pi I)、蛋白酶抑制物 - 2 (Pi II)、后白蛋白 - 1(Po I)、后白蛋白 - 2 (Po II)、转铁蛋白 (Tf)前转铁蛋白 (Prt)、后白蛋白 (Po)8个蛋白座位进行了检测 ,以便从蛋白多态性角度来揭示其群体遗传结构。结果表明 :在 5个牛品种中 ,Pi I、Po I均呈单态 ,Prt、Po除新疆褐牛呈单态外 ,均呈多态。Tf、Alb、Po II、Pi II均呈多态。Alb、Po II、Pi II有 3种表现型 ,分别受 2个共显性等位基因的控制 ;Tf有 6种表现型 ,受到 3个共显性基因的控制。计算的群体遗传变异 :安格斯牛(0 .330 4 )、荷斯坦牛 (0 .2 94 3)、西门塔尔 (0 .30 35 )、哈萨克牛 (0 .2 84 3)、新疆褐牛 (0 .1714 )。     

家兔血液蛋白多态性与主要经济性状间关系的研究

采用垂直板PAGE法对日本大耳白兔、新西兰兔血液中的 7个蛋白座位进行测定 ,运用线性模型的分析方法估计 7个蛋白座位的基因型对两品种家兔主要经济性状的效应 ,检测出效应显著的 4种生化基因型 ,Es 1的AA型对初生窝重、Hp的 2 3型对仔兔的初生个体重的相关效应均达显著 (P <0 .0 5 ) ,Tf的AA型和Es 3的BB型对 2 8日龄体重的效应也达到显著水平 (P <0 .0 5 ) ,结果表明 :Es 1、Hp、Tf、Es 3座位可望作为遗传标记用于标记辅助选择。     

Vc-獭兔、日本大耳白兔与新西兰白兔血液蛋白多态性研究

为给加速 Vc-獭兔育种提供理论依据 ,利用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对 Vc- 系、 系獭兔、日本大耳白兔和新西兰白兔血液中的红细胞酯酶 (Es-1、Es-2和 Es-3 )、血清前转铁蛋白 (Prt)、后白蛋白 (Po)等 5个蛋白位点的多态性进行了测定 ,结果表明 :在 4个群体中 ,Es-1、Es-2、Es-3和 Po各有 3种表型 ,分别受 2个共显性等位基因控制 ,Prt有 6种表型 ,受 3个共显性等位基因控制。计算表型频率及基因频率。并根据基因频率计算遗传距离和聚类分析 ,分析结果 :Vc- 系、Vc- 系獭兔的亲缘关系最近 ;Vc-獭兔与日本大耳白兔的亲缘关系较近 ,与新西兰白兔的亲缘关系较远 ;日本大耳白与新西兰白兔的亲缘关系最远     

塞北兔血液蛋白多态性研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对塞北兔血液中的红细胞酯酶（Es-1,ES-3)、血红蛋白（Hb）、红细胞碳酸酐酶（CA）、血清转铁蛋白（Tf）、前转铁蛋白（Prt）、后白蛋白（Po）、白蛋白（Alb）和血清碱性磷酸酶（AKP）共9个蛋白位点的遗传多态性进行了检测。结果表明，在塞北兔群体中，Hb、Alb和Tf呈单态，Es-1、Es-3、Prt、Po、AKP和CA呈多态。根据多态蛋白位点的基因频率计算遗传距离，并用类平均聚类法进行聚类分析。结果表明，塞北兔与比利时兔遗传相似系数最大，遗传距离最近，与加利福尼亚兔遗传相似系数最小，遗传距离最远。     

塔里木马鹿血液蛋白多态性的研究

本研究采用垂直聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,分析了 3 3头塔里木马鹿的血清白蛋白 (Alb) ,后白蛋白 (Po) ,转铁蛋白 (Tf) ,后转铁蛋白 (Ptf) ,血清蛋白酶抑制物 1 (Pi Ⅰ) ,血清蛋白酶抑制物 2 (Pi Ⅱ) ,后白蛋白 1 (Po Ⅰ) ,后白蛋白 2 (Po Ⅱ)共 8个蛋白座位的基因型频率、基因频率和群体遗传变异指标。结果表明 ,Po Ⅱ和Alb座位呈单态 ,其余各蛋白座位均呈多态。在多态座位中Pi Ⅱ和Po Ⅰ各有 3种基因型 ,分别受两个等位基因所控制。Ptf有 6种基因型 ,受3个复等位基因控制。Po有 4种基因型 ,Tf和Pi Ⅰ各有 3种基因型。群体遗传变异指标 (杂合度 )计算结果表明 ,Ptf,Tf和Po的杂合度较高 ,分别为 0 .6 3 0 5 ,0 .6 1 2 9和 0 .5 94 6 ,有效基因数也较多 ,分别为 2 .70 6 1 ,2 .5 83 6和 2 .4 6 6 6。     

新疆白猪5个蛋白座位的遗传多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法 (PAGE) ,测定了新疆白猪血清转铁蛋白 (Tf)、前白蛋白 (Pa)、后白蛋白 (Po)、铜蓝蛋白 (Cp)和血液结合素 (Hpx) 5个蛋白座位的多态性 ,计算和分析了各座位的基因型频率、基因频率、平均基因杂合度和基因均质度。研究结果表明 ,新疆白猪各蛋白座位的优势基因型为 :TfAB (0 433 3) ,PaAA (0 466 7) ,PoAB (0 466 7) ,CpAA (0 466 7) ,Hpx1 1 (0 30 0 0 )。经卡方检验 ,各座位的基因频率均处于Hardy Weiberg平衡状态 (P >0 0 5)。猪群 5个蛋白座位均存在多态性。平均基因均质度和平均基因杂合度分别为 0 1 2 4 5和 0 51 75。     

3个品种兔微卫星标记的遗传多样性研究

为分析福建黄兔、新西兰兔、日本大耳白兔群体内的遗传变异情况和群体间的遗传相关性,本试验选取3个品种兔各25只,分别耳静脉采血并采用试剂盒抽提全血基因组,运用15个微卫星标记,结合荧光PCR技术和毛细管电泳方法获得目的片段,通过计算等位基因数、有效等位基因数、杂合度、多态信息含量和遗传距离,分析3个品种兔的遗传多样性。结果显示,3个品种兔在15个座位共检测到110个等位基因,平均等位基因数为7.3个,其中福建黄兔、新西兰兔和日本大耳白兔分别检测到95、95和88个等位基因,且分别在11、12和11个微卫星座位表现为高度多态,表明3个品种兔在筛选的15个微卫星座位均呈现较丰富的遗传多态信息。Hardy-Weinberg遗传平衡检验结果表明,福建黄兔、新西兰兔和日本大耳白兔分别有8、8和6个座位处于Hardy-Weinberg不平衡状态。Nei氏遗传距离分析显示,福建黄兔与新西兰兔、福建黄兔与日本大耳白兔、新西兰兔与日本大耳白兔的Nei氏遗传距离分别为0.1761、0.2347和0.0432。遗传距离越小时,相似度越高,亲缘关系越近,因此,新西兰兔与日本大耳白兔间的亲缘关系最近,福建黄兔与日本大耳白兔间的亲缘关系最远。     

3个品种兔微卫星标记的遗传多样性研究

为分析福建黄兔、新西兰兔、日本大耳白兔群体内的遗传变异情况和群体间的遗传相关性,本试验选取3个品种兔各25只,分别耳静脉采血并采用试剂盒抽提全血基因组,运用15个微卫星标记,结合荧光PCR技术和毛细管电泳方法获得目的片段,通过计算等位基因数、有效等位基因数、杂合度、多态信息含量和遗传距离,分析3个品种兔的遗传多样性。结果显示,3个品种兔在15个座位共检测到110个等位基因,平均等位基因数为7.3个,其中福建黄兔、新西兰兔和日本大耳白兔分别检测到95、95和88个等位基因,且分别在11、12和11个微卫星座位表现为高度多态,表明3个品种兔在筛选的15个微卫星座位均呈现较丰富的遗传多态信息。Hardy-Weinberg遗传平衡检验结果表明,福建黄兔、新西兰兔和日本大耳白兔分别有8、8和6个座位处于Hardy-Weinberg不平衡状态。Nei氏遗传距离分析显示,福建黄兔与新西兰兔、福建黄兔与日本大耳白兔、新西兰兔与日本大耳白兔的Nei氏遗传距离分别为0.1761、0.2347和0.0432。遗传距离越小时,相似度越高,亲缘关系越近,因此,新西兰兔与日本大耳白兔间的亲缘关系最近,福建黄兔与日本大耳白兔间的亲缘关系最远。     

新疆天山马鹿血液蛋白多态的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了40头新疆天山马鹿的血清白蛋白(Alb),前白蛋白(Pro),转铁蛋白(Tf),前转铁蛋白(Prt),血红蛋白(Hb)5个蛋白座位的基因型频率、基因频率和群体遗传变异指标,以便为天山马鹿选种选配繁育工作提供理论依据。结果表明,Alb座位呈单态为AA型,其余各蛋白座位均呈多态。Pro有1种基因型AB,受A、B 2个等位基因控制;Hb有2种基因型AB、BB,受A、B 2个等位基因所控制;Prt有5种基因型AA、AB、BB、AC、BC,受A、B、C 3个等位基因控制;Tf有4种基因型AB、BB、AC、BC,受A、B、C 3个等位基因控制。群体遗传变异分析结果表明,Prt、Tf、Alb、Pro、Hb的杂合度分别为0.667,0.610,0,0.513,0.431。基因多态信息含量分别为0.575,0.528,0,0.375,0.332。平均杂合度为0.4442,平均多态信息含量为0.362,表明天山马鹿的遗传多样性丰富,具有较大的遗传潜力。     

塞北兔血清蛋白遗传多态性研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳法对２１６只塞北兔血清转铁蛋白（Ｔｆ）、前转铁蛋白（Ｐｒｔ）、后白蛋白（Ｐｏ）和白蛋白（Ａｌｂ）等４个蛋折位点的遗传多态性进行检测。结果表明，在塞北兔群体中，Ｔｆ和Ａｌｂ呈单态，Ｐｒｔ和Ｐｏ呈多态。Ｐｒｔ有６种表型，受３个共显等位基因控制；Ｐｏ有３种表型，受２个共显性等位基因控制。Ｘ＾２检验结果表明，塞北兔群体在Ｐｏ位点处于Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎ－ｂｅｒｇ平衡状态（Ｐ〉０     

甘肃马鹿血液蛋白多态性及其与产茸量关系的研究

采用垂直板聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,分析了66头甘肃马鹿的8个血液蛋白位点的基因频率、基因型频率和群体遗传变异指标,建立了产茸量与多态位点之间的线性相关模型.结果表明:甘肃马鹿各蛋白位点中,Tf、Hb、Alb、Pa、Prt1、Prt2、血清ES分别有3、1、1、2、2、2和3种基因型.未检测到红细胞ES;Tf和Prt2的基因型频率偏离Hardy-Wein-berg平衡;Tf的变异程度最大(杂合度为0.586 3),杂合度的大小顺序为Tf>Prt2>ES>Pa>Prt1>Hb=Alb.群体的平均杂合度为0.350 5;各多态住点中仅有Prt1与产茸量之间存在显著正相关(P<0.05),而且Prt1的AA型产茸量明显高于其他各位点基因型.由此可见,Prt1位点的AA型可用来标记甘肃马鹿的品种特征.     

兴凯湖梅花鹿血液蛋白多态性及其与产茸性状的相关分析

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术对兴凯湖梅花鹿的14个血液蛋白位点进行遗传检测,分析其与茸性状之间的关系。结果表明：Ptf．Sag、Tf,Prt-1、Prt-2、Pa、Pr、Alb、Hb、Es、AMY1、AMY2、AMY3和CA分别出现2、2、2、2、2、2、2、1、2、3、1、2、1和2种表型,分别受一个基因位点上的2、2、2、2、2、2、2、1、2、2、1、2、1和2个等位基因控制。Hardy—Weinberg平衡状态分析表明：除Sag为平衡位点外,其他位点均偏离平衡状态。Pa的AA和AB型与主干围度、Sag的AB型与茸根围度、Ptf的AB型与冰枝长度和Prt2的AB型与眉二间距之间均存在显著相关。     

哈尔滨大白兔红细胞酯酶(Es-1,Es-2和Es-3)的遗传多态性

利用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳法,对76只(雌24,雄52)哈尔滨大白兔红细胞酯酶的遗传多态性进行了研究.结果表明,红细胞酯酶Es-1,Es-2和Es-33个位点各有3种不同的表型AA、AB和BB,它们分别受常染色体上的1对等显性基因A、B控制.各位点的A基因频率分别为0.2829、0.5724和0.5329,B基因频率分别为0.7171,0.4276和0.4671.3个位点的杂合度分别为0.4057,0.4895和0.4978,平均杂合度为0.4643.经X~2检验,这3个位点的基因分布均处于Hardy-Weibery平衡状态(P>0.05).     

中国美利奴（新疆军垦型）种羊场超细品系核心群群体遗传结构分析

利用10个微卫星标记对新疆紫泥泉国家二级种羊场中国美利奴（新疆军垦型）羊超细品系核心群基因组DNA的遗传多样性进行了检测。统计了各位点的多态信息含量(PIC) 、遗传杂合度(H) 、有效等位基因数(E) 和基因纯合率(Rh)等遗传指标。结果表明：除BMS772（PIC=0.2567），BM6506（PIC=0.4697）为中度多态外，其余微卫星位点均为高度多态；群体的平均PIC、H、E、Rh分别为0.5848、0.6333、3.0315和0.4841，该品系核心群的基因纯合率处于中等水平，具有较为丰富的多样性；10个微卫星标记中只有OARAE57位点处于哈代 温伯格平衡(P>0.05)。