蝴蝶兰花梗腋芽的初代培养

以蝴蝶兰盛花期花梗为外植体,对花梗不同节段、消毒时间、基本培养基、激素浓度配比以及抑制褐化等方面进行了研究.结果表明:第3节段腋芽萌发率最高为95.95%;选用浓度为0.1%升汞消毒15 min最佳;1/2MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌发率达到57.14%;6-BAP 5.0 ms/L与NAA 0.5 mg/L激素组合最好,萌发率最高为98.33%.     

蝴蝶兰丛生芽快繁体系的建立

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,对消毒方法、培养基种类、激素浓度、褐化控制等因素进行研究,结果表明:花梗切为2～3 cm带腋芽段,预处理后用0.1%升汞灭菌15 min,灭菌成功率达90%;花梗腋芽最适诱导培养基为MS或1/2MS+6-BA 3.0 mg/L;丛生芽诱导最适培养基为1/2MS+6-BA 7.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;生根最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥60 mg/L。建立了一套通过诱导丛生芽进行蝴蝶兰快繁的有效途径。     

药用植物女贞的快繁

以女贞的种子、带腋芽的茎段为外植体,获得胚萌发、茎段生长、芽增殖和根萌发的最佳培养基。在6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA0．1mg／L,的MS培养基上胚萌发的最快,在6-BA2．0mg／L4-NAA0．02mg／L的MS培养基上茎段生长效果最佳。     

蝴蝶兰花梗组织培养快速繁殖

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的休眠芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰丛生芽。以无菌丛生芽上的幼叶和茎尖、腋芽为外植体,进行组织培养,建立起蝴蝶兰的无菌培养体系。诱导休眠芽萌发的培养基为MS BA5;利用幼叶进行原球茎诱导的培养基为1/3MS Hyponex3.5g KT10 NAA0.1;利用茎尖和腋芽进行原球茎诱导的培养基为MS BA3 柠檬酸30mg.L-1;原球茎增殖的培养基为1/3MS BA2 KT0.5 NAA0.1 椰乳200ml,也可以利用原有的初代培养基;生根培养基为1/3MS Hyponex3.5g NAA0.1 IBA0.1 胰蛋白胨2g 香蕉200g。     

蝴蝶兰“大辣椒”花梗组织快繁技术研究

以蝴蝶兰"大辣椒"(Phalaenopsis amabilis Big Chilli)花梗为外植体,研究不同培养基、生长调节物质对蝴蝶兰组培各个阶段产生的影响,建立蝴蝶兰"大辣椒"的离体快繁技术体系。结果表明0.1%的升汞消毒10min效果最佳,污染率最低可达到27.69%,成活率80.75%;腋芽萌发最佳培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.05mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L,pH值5.6,萌发率82.99%;增殖最佳培养为MS+6-BA 5.0mg/L+NAA 0.1mg/L+蔗糖30g/L+活性炭1g/L+琼脂6g/L pH值5.6,增殖系数2.75,暗培养7d有利于增殖;添加了IBA 2.0mg/L的1/2 MS培养基上,生根最好。     

三种芦荟的组织培养及快速繁殖的研究

对木立芦荟、中国芦荟和木锉芦荟的叶片、叶鞘、带腋芽的茎段为外植体进行组织培养。结果表明：木锉芦荟的叶片、叶鞘和颈段可以诱导形成愈伤组织，建立再生系统；三种芦荟均可以在特定的培养基中诱导形成腋芽，繁殖系数最高可达11。愈伤组织诱导和分化的最佳培养基为MS＋KT 2MG/l IBA 2mg/L，腋芽萌发的最佳培养基为：MS＋ZT 0.6mg/L IBA 1mg/L。生根培养基为1／2MS＋KT 3mg/L IBA 1.5mg/L。     

蝴蝶兰杂交后代的快速繁殖体系研究

对蝴蝶兰杂交种子进行了无菌播种,获得实生苗,开花后选择优良单株,以单株的花梗为外植体进行快速繁殖,获得分生苗,结果表明:蝴蝶兰胚培养的最佳培养基为Hyponex1号3.0g/L 香蕉泥50.0g/L;0.1%HgCl2 8 min消毒对嫩花梗节适宜,10min消毒生理年龄较老的花梗节;以无菌花梗苗为增殖材料,增殖最佳培养基为1/2MS 6-BA5.0mg/L NAA0.5mg/L 椰子汁10%;Hyponex1号3.0g/L;香蕉泥100.0g/L 活性炭1.5g/L有利于壮苗生根。     

蓖麻离体培养体系的建立

为建立蓖麻的离体培养体系,以其无菌发芽的种子苗为材料,切取其根、茎、叶及顶芽为外植体,探讨不同诱导途径中不同生长调节剂对愈伤组织诱导、愈伤组织分化、不定芽诱导及腋芽增殖的影响。结果表明:(1)去种皮后消毒种子的萌发率最高,萌发所需时间最短,染菌率也低;筛选出种子萌发适宜培养基为MS 0;(2)器官发生型诱导途径中,诱导愈伤组织最适的培养基为MS+2,4-D 2 mg/L+6-BA 1 mg/L,其中以茎为外植体诱导率最高,可达90%,但愈伤组织的分化较困难;(3)器官型诱导途径中,叶基、叶脉处能直接诱导不定芽,最适培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 1 mg/L;(4)顶芽诱导腋芽增殖的效果最佳(51个芽/外植体),最适培养基为MS+6-BA 2 mg/L+TDZ 1 mg/L;(5)生根最适培养基为位1/2 MS+NAA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L。     

树莓组织培养技术

以未萌发的腋芽和带芽茎段为外植体,对树莓进行了组织培养和快速繁殖研究.结果表明,未萌发的腋芽是最佳的外植体,MS+6BA1.0 mg/L+NAA0.2 me/L为最合适的增殖培养基;将产生的不定芽转到1/2MS+IBA1.0 mg/L的生根培养基中生根良好,移栽存活率达80%以上.     

紫苏组织培养的研究

以紫苏为材料,通过对其子叶、下胚轴、幼嫩叶片最佳外植体的筛选、愈伤组织诱导、不定芽分化及生根培养,建立紫苏的离体培养再生体系,为紫苏种质资源保存及快速繁殖提供理论依据和技术支撑。结果表明:紫苏种子萌发最佳培养基MS培养基;最佳消毒方法为0.1%升汞消毒8 min。此时种子萌发率最高达96%。离体培养最佳外植体为叶片。紫苏叶片和子叶诱导愈伤组织的最佳培养基为MS+6-BA3.0 mg/L+NAA0.3mg/L,诱导率分别为97.5%和91.7%;愈伤组织分化的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,叶片优于子叶。最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.1 mg/L,生根率为100%。     

月季组织培养快繁体系的建立

以月季品种"黑魔术"(红色系)和"蜜桃雪山"(白色系)的未木质化茎段为外植体,研究光照强度和植物生长调节剂对腋芽萌发的影响;植物生长调节剂对丛生芽增殖的影响;组培苗生根的最佳培养基,以建立月季组织培养快繁体系。结果表明:2个月季品种腋芽萌发的培养基为MS+1mg/L 6-BA,给弱光培养(不开补光灯)可促进腋芽萌发及生长;丛生芽增殖培养基为2mg/L 6-BA+0.5mg/L KT,组培苗最佳生根培养基为MS+0.3mg/L IBA。     

大岩桐组培育苗试验

以大岩桐幼嫩叶片、老叶、带腋芽的茎段为外植体,进行试管诱导,并进行继代、生根、移栽试验.结果表明:大岩桐诱导外植体以带腋芽的茎段效果最好;适宜的启动培养基、增殖培养基和生根培养基分别为MS+6-BA 1.0mg· L-1+NAA0.2mg·L-1、MS+6-BA0.5 mg·L-1 +NAA0.1 mg·L-1和1/2...     

小叶丁香的组织培养

以小叶丁香的茎段和叶片为外植体进行植物组织培养。分别以0.1%的升汞和65%的次氯酸钠对外植体进行灭菌,将灭菌的小叶丁香叶片接于不同的培养基中进行脱分化培养;将灭菌的小叶丁香茎段接于不同培养基中,观察腋芽的促生情况;将促生出的小叶丁香的腋芽进行生根培养。结果表明：在0.1%的升汞中,小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间均为30s;在65%的次氯酸钠中小叶丁香的茎段和叶片最佳灭菌时间分别为2min和1min;最佳脱分化培养基为：MS＋NAA2mg/L＋6-BA2mg/L;最佳腋芽促生的培养基为：MS＋6-BA2mg/L;最佳生根最适培养基为：MS＋NAA0.5mg/L。     

柳叶蜡梅叶片愈伤组织诱导实验研究

以不同方式处理柳叶蜡梅种子，观察其在MS培养基上萌发和生长的状况。结果显示：98％浓硫酸处理的种子发芽率达32％，其它处理萌发率低。以种子无菌苗叶为外植体，接种于2，4-D、NAA、6-BA组合不同浓度生长调节剂的MS固体培养基上，进行愈伤组织诱导实验；外植体愈伤组织诱导培养基MS＋NAA0．3mg·L^-1＋6-BA1．0mg·L^-1的诱导率为80％，生长稳定可分化出苗。     

蝴蝶兰的组织培养技术研究

以蝴蝶兰花梗为外植体,进行组织培养技术研究。结果表明:不同浓度激素组合配比对蝴蝶兰的分化、生根有显著影响。最佳分化培养基为MS+6-BA5.0mg/L+NAA0.5mg/L,琼脂6g/L,蔗糖含量为20g/L,水解酪蛋白0.1g/L,柠檬酸0.03g/L,椰汁0.1g/L,分化系数为3;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.3mg/L,琼脂6g/L,蔗糖含量为20g/L,水解酪蛋白0.1g/L,柠檬酸0.03g/L,椰汁0.1g/L。     

金丝吊蝴蝶腋芽离体繁殖再生体系的建立

为建立金丝吊蝴蝶离体快繁再生体系,以金丝吊蝴蝶带顶芽或腋芽茎段为外植体进行离体培养,探讨外植体类型、消毒方法、基本培养基种类和不同激素浓度对腋芽萌发、增殖、生长的影响,结果表明:4月初取未木质化的萌发茎段诱导萌发率高、消毒效果好、污染率低;腋芽离体萌发和增殖培养最适培养基组合为:MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1,增殖系数为2。生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L^-1生根效果较好。移栽5d后生长良好,成活率达到90%以上。     

杜仲带芽茎段的离体快速微繁殖研究

以杜仲为材料,进行了带芽茎段的离体快速微繁殖研究。结果表明:以成年树带芽茎段作为外植体进行繁殖,每年以4,5月所取外植体萌发最好(萌发率达90%以上),且枝条中部和顶部腋芽的萌发效果较基部要好。以MS附加0.1 mg/L 6-BA培养基作为腋芽诱导培养基,以MS附加2.0 mg/L 6-BA和0.05 mg/L NAA培养基为继代增殖培养基较为适宜,以1/2MS附加1.5 mg/L IBA和20 mg/L蔗糖(S)培养基诱导生根,生根率达90%。     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

四倍体刺槐组织培养快速繁殖试验

以健壮母株当年生萌发枝条带腋芽茎段为外植体,采用正交试验研究了不同浓度的激素对外植体诱导分化的影响,筛选出愈伤组织最适诱导培养基为:MS 6 BA0 25mg·L-1 NAA0.1mg·L-1;增殖培养基为:MS 6 BA0.5mg·L-1 NAA0.05mg·L-1;生根培养基为:1/2MS IBA0.2mg·L-1 NAA0.2mg·L-1。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。