长山核桃茎段组织培养初步研究

为给建立完整有效的长山核桃组培快繁体系提供基础,以带腋芽茎段作为外植体,研究不同消毒方法和基本培养基对腋芽萌发的影响。结果表明:不同消毒剂和消毒时间处理对外植体的影响较大。先用75%酒精消毒20 s,再用0.05%HgCl_2消毒7 min,外植体污染率降低到30%,且腋芽萌发率最高,可达100%。极差分析结果表明:HgCl_2浓度对污染率和萌发率影响最大,是影响茎段成活率和腋芽萌发的主要因素。不同培养基、激素种类及浓度对外植体有显著影响。在9个处理中,WPM+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.01 mg/L与其它处理差异极显著,这种处理培养的茎段污染率较低,腋芽萌发率高,可达到90%。     

金樱子离体培养植株高效再生体系的建立

以金樱子带芽茎段为外植体, 对消毒时间、基本培养基、激素配比等方面进行了研究.结果表明:选用浓度为0.1%HgCl2消毒5 min最佳;MS作为基本培养基腋芽萌发整体效果较好,萌芽率达到62.1%;最佳腋芽诱导培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,萌芽率达80.28%;最佳芽增殖和继代培养基为MS+3.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,增殖系数可达到4.42;最适生根培养基为1/2MS+IBA 0.2 mg/L,生根率达61.34%.     

蝴蝶兰丛生芽快繁体系的建立

以蝴蝶兰花梗腋芽为外植体,对消毒方法、培养基种类、激素浓度、褐化控制等因素进行研究,结果表明:花梗切为2～3 cm带腋芽段,预处理后用0.1%升汞灭菌15 min,灭菌成功率达90%;花梗腋芽最适诱导培养基为MS或1/2MS+6-BA 3.0 mg/L;丛生芽诱导最适培养基为1/2MS+6-BA 7.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L;生根最适培养基为1/2MS+NAA 1.0 mg/L+AC 1.0 g/L+香蕉泥60 mg/L。建立了一套通过诱导丛生芽进行蝴蝶兰快繁的有效途径。     

培养基和调节剂对臭椿茎段腋芽诱导的影响

为建立高效的臭椿苗木组织培养技术体系,选取臭椿茎段作为外植体,研究了不同消毒方法、基本培养基种类和植物生长调节剂及其浓度组合对腋芽萌发的影响。试验结果表明,外植体消毒的适宜组合是70%酒精30 s+0.1%氯化汞9 min,污染率最低(33.33%),萌发率最高(79.43%)。极差分析结果表明,0.1%氯化汞处理时间对萌发率的影响较大,是影响腋芽萌发的主要因素。5种基本培养基中,芽萌发率存在一定的差异,N6培养基效果最佳,萌发率达到86.67%,并且与其他处理差异极显著,且芽生长状况最好,叶深绿色、叶片伸展、茎粗壮。植物生长调节剂种类及浓度试验中,2.50 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA+0.10 mg/L NAA处理效果最佳,茎段腋芽萌发率达到83.33%,芽生长状态最好,各处理诱导的均以单芽为主。     

培养基激素组成对华盖木腋芽萌发的影响

以华盖木嫁接植株当年生枝为外植体,以1/2MS为基本培养基,添加不同浓度的6-BA、KT、NAA进行3因素3水乎正交试验,筛选诱导华盖木腋芽萌发的适宜培养基.结果表明,培养基的激素组成和浓度对外植体的萌发率和褐化率都有极显著影响,1/2 Ms 6-BA 1.0mg/L KT 0.5mg/L是筛选出的诱导腋芽萌发的适宜培养基,萌芽率为53.33%,褐化率为13.33%.     

金丝吊蝴蝶腋芽离体繁殖再生体系的建立

为建立金丝吊蝴蝶离体快繁再生体系,以金丝吊蝴蝶带顶芽或腋芽茎段为外植体进行离体培养,探讨外植体类型、消毒方法、基本培养基种类和不同激素浓度对腋芽萌发、增殖、生长的影响,结果表明:4月初取未木质化的萌发茎段诱导萌发率高、消毒效果好、污染率低;腋芽离体萌发和增殖培养最适培养基组合为:MS+6-BA2.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1,增殖系数为2。生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg·L^-1生根效果较好。移栽5d后生长良好,成活率达到90%以上。     

消毒方法和培养基对青钱柳茎段腋芽萌发的影响

为建立有效的青钱柳组培快繁体系,以青钱柳茎段腋芽作为外植体,研究了不同消毒方法和基本培养基对腋芽萌发的影响.结果表明,先用70%酒精消毒30 s,再用0.1%氯化汞消毒12 min,腋芽污染率最低、芽萌发率最高,分别为31.25%、81.82%.极差分析结果表明,酒精处理时间对萌发率影响较大,是诱导腋芽萌发的主要因素,而氯化汞处理时间对污染率影响较大,是影响消毒效果的主要因素.在所试的7个基本培养基中,芽萌发率存在一定的差异,以WPM和改良MS培养基效果最佳,萌发率分别达到83.3%和75.76%,并且与其他处理差异显著(P<0.05);WPM培养基芽生长状况最好,叶深绿色、叶片伸展、茎粗壮.研究结果为青钱柳组培快繁体系的建立提供依据,并为其他林木的快繁研究提供技术参考.     

珍贵阔叶树种刺楸离体繁殖技术

为建立刺楸组织培养体系,选取刺楸成熟胚、休眠芽及幼嫩茎段进行离体培养,探讨不同消毒时长、培养基种类及激素浓度对刺楸离体快繁的影响。结果表明:由于刺楸种子为胚乳性种子,因此选用刺楸的成熟胚进行离体培养,无论采用何种消毒方式均未获得成功;而休眠芽及幼嫩茎段分别使用0.1%的Hg Cl2消毒12、10 min时灭菌效果最佳;在对休眠芽和幼嫩茎段进行离体培养时筛选出1/2MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L为最适培养基及激素组合,腋芽萌发率可以达到66.7%和88.5%;生根培养时1/2MS+NAA0.1 mg/L+20 g/L蔗糖为最适培养基;移栽后1周,生长正常,长势良好。     

红吉利粗肋草组培技术初报

以红吉利粗肋草带腋芽的茎段为外植体,探讨不同消毒方法、不同基本培养基、生长调节剂种类及浓度、蔗糖浓度对红吉利的腋芽诱导、继代增殖、生根等的影响。结果表明:采用75%酒精消毒60 s,再用0. 1%Hg Cl2消毒20 min效果最好,合格率达到63. 3%;腋芽诱导的最佳培养基为MS,腋芽萌发率高达96. 7%,平均萌芽3. 8个;丛芽增殖最佳培养基为MS+6-BA 3. 0 mg·L~(-1)+NAA 0. 1 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1),增殖系数可达5. 12;生根最佳培养基为1/2 MS+IBA 0. 2 mg·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1),生根率达100%。     

红叶榆叶梅组织培养初步研究

本试验以红叶榆叶梅(Amygdalus triloba(Lindl.)Ricker)带芽茎段为外植体,分别采用75%酒精(15~60s),0.1%升汞(6~12min)进行消毒。对不同取材部位(顶芽以下1~9茎节),不同激素(6-BA,NAA,ZT)和浓度的培养基进行研究。结果表明:在0.1%升汞处理时间8min时,最适宜的75%酒精灭菌时间为45s;而在0.1%升汞处理10min时,污染率最低且存活率最高。茎段选择稍硬枝茎段(顶芽以下4~6茎节),具有较高的存活率和萌发率。6-BA1.0mg/L+NAA 0.15mg/L+ZT0.15mg/L的培养基中,萌发率达到35.83%,萌芽苗生长状况较优。建议使用稍硬枝茎段(顶芽以下4~6茎节)作为红叶榆叶梅组织培养的外植体,使用75%酒精45s+0.1%升汞10min作为红叶榆叶梅茎段的灭菌处理方式,选择6-BA1.0mg/L+NAA0.15mg/L+ZT0.15mg/L作为诱导培养的激素浓度。     

尾巨桉家系外植体诱导技术

从材料预处理方法、消毒试剂、选材、培养基及季节等方面，研究尾巨桉家系外植体诱导的相关技术。结果表明：用饱和洗衣粉水泡洗外植体5分钟后再用毛刷清洗其表面污物的预处理方法效果最佳，其污染率较低，为38％，而萌芽率较高，达62％；消毒试剂使用酒精加氯化汞消毒1次效果最好，污染与灼伤较少，且出芽率高，达68％；取材部位以伐倒后的萌芽诱导效果最好，有效出芽率高达32％；诱导培养基的激素浓度以1．2nag·L^-1BA，0．6nag·L^-1NAA搭配较好，增殖倍数适宜，有2～3个芽，且长势较好；外植体诱导全年均可进行，春季萌芽率高但污染率也高，冬季污染率低，但萌芽率低，生长势弱。     

红锥组培高效无菌系建立及丛芽诱导研究

红锥（Castanopsis hystrix ）为壳斗科栲属常绿乔木,种皮坚硬、渗透性强,这是阻碍以种子 为外植体启动组织培养的主要原因之一。为成功建立红锥组培快繁体系,系统研究了红锥种子灭菌方案、 种子萌发与丛生芽诱导培养基。结果表明,红锥种子最佳的灭菌方案为：先将带种皮种子用 75% 酒精浸 泡 40 s,用无菌水冲洗 1 次,然后用 0.1% 升汞浸泡 12 min,无菌水冲洗 5~6 次,接着剥除种皮,再用 0.1% 升汞浸泡 6 min,无菌水冲洗 5~6 次,污染率最低,为 26.7%,发芽率最高,为 73.3%;较好的萌发 培养基为改良 MS+GA3 3.0 mg · L-1,接种后第 2 天种子即开始萌动,萌发率 93.3%,生长旺盛;较好的丛 芽诱导培养基为改良 MS +6-BA2.0~3.0 mg · L-1+NAA 0.2 mg · L-1+GA3 3.0 mg · L-1, 丛芽数量平均 6.01 个。 外植体诱导效果与灭菌方案、基本培养基、培养基中激素种类和浓度等有显著的关系。较低盐浓度的改 良 MS 培养基、较高水平的 6-BA 有利于丛芽的诱导。     

山杏茎尖和茎段组织培养体系的建立

为了给山杏快速繁殖提供理论依据,以山杏茎尖和茎段为外植体,以MS为基本培养基,对消毒方式、初代培养基激素配比、分化培养基激素配比和生根培养基激素配比进行筛选。结果表明,茎尖和当年生茎段经75%酒精处理30 s,0.2%升汞消毒6 min,再用2%Na Cl O处理4 min,其诱导效果最佳。茎尖初代培养最佳激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L;茎尖愈伤组织分化培养最佳激素配比为6-BA 0.2 mg/L+NAA 0.1 mg/L;茎段初代培养最佳培养基激素配比为6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;1/2MS+IBA 0.2 mg/L为最佳生根培养基。     

樟树胚萌发早期影响因素及植株再生

【目的】植物体细胞胚胎发生和植株再生受多重因素影响。为了完善樟树体细胞胚胎发生培养技术,提高其遗传转化效率,满足樟树用材的需要。【方法】本研究以樟树未成熟种子为试材,探讨了预处理、不同采种时间、活性炭、肌醇及激素浓度对樟树胚萌发早期的影响,并对不同种源樟树胚性愈伤组织诱导体细胞胚胎发生、分化、生根等进行研究。【结果】预处理对樟树幼胚萌发无显著性影响;不同的采种时间对胚萌发率和平均出芽数影响很大;随着活性炭浓度的升高,胚萌发率呈现先升高后下降的趋势;肌醇浓度对樟树幼胚萌发率和平均出芽数均无显著性影响;对6-BA、NAA、IBA和链霉素进行正交设计试验,其影响的主次顺序为:6-BA> NAA>链霉素> IBA;长沙和郴州种源樟树胚性愈伤组织诱导率最高,达66.67%,但生长情况最好的是长沙和岳阳种源胚性愈伤组织;岳阳、郴州、醴陵、长沙、怀化、娄底愈伤组织诱导体胚发生最大诱导率分别为56.41%、42.31%、48.96%、64.71%、63.25%、56.31%;各种源樟树生根率良好,长沙种源有最高生根率89.25%,郴州和醴陵种源樟树最佳生根激素配比为1 mg/L IBA+0.1 mg/L IAA,其余种源生根最适激素均为1 mg/L IBA+0.1 mg/LNAA。【结论】浸泡处理不利于幼胚后期生长发育;附加150 mg/L的活性炭,培养基褐化率较低;6-BA对幼胚早期萌发占主导作用;实验时选择7月未成熟合子胚的长沙种源樟树最佳。     

大扁杏组培基本培养基与培养条件的优化研究

以大扁杏龙王帽为材料,研究了外植体的消毒、基本培养基、取材部位和培养条件等因素对组培苗生长的影响。结果表明,采用1 g/L HgCl2与20 g/L NaHCO3按体积比1∶1混合的消毒合剂处理外植体8 min,灭菌成功率可达98%;以改良的MS（1/2NH4NO3）培养基为基本培养基,适合大扁杏的分化培养;最适外植体为茎尖,最佳培养条件为温度25～27℃,光照强度2 000～3 000 lx,光照时间16 h/d,pH 5.6～5.8。     

五角枫初代培养影响因素研究

以五角枫幼嫩茎段作为外植体,对五角枫初代培养的灭菌时间、外植体采集时期、基本培养基、植物生长调节剂组合等进行了研究。结果表明:采用0.1%HgCb灭菌剂对五角枫茎段外植体进行灭菌,最佳灭菌时间为4 rnin;4月至5月是五角枫茎段外植体较为理想的采集时期,1月至3月是五角枫当年生枝条经水培后茎段外植体的最佳采集时期;MS培养基是五角枫初代培养的最佳基本培养基;培养基添加1.0 mg/L 6-BA,0.2 mg/L NAA与0.5 AC时,腋芽诱导率最高,达92.4%;五角枫初代培养的最佳pH值为5.8.     

In vitro culture of immature embryos from Koelreuteria bipinnata var. integrifoliola

For the mass production of Koelreuteria bipinnata var. integrifoliola with selected, hybrid or genetically engineered genotypes, one potentially desirable propagation strategy is based on embryo culture. The immature embryo development in vitro from K. bipinnata var. integrifoliola was studied under different conditions of embryo age, basic culture media and plant growth regulators. The results show that: 1) germination rate of grade 3 embryos in immature seeds with 0.6–0.8 cm diameter was 98.9%. The germination rate of grade 2 embryos in immature seeds with 0.4–0.6 cm diameter was 77.8% and the germination rate of grade 1 embryos in immature seeds with 0.4 cm diameter was 15.6%. 2) The amounts of macroelements in MS medium had no clear effect on the germination rate of immature grade 3 embryos and had a modest effect on plantlet growth, where the best medium was MS or 1/2 MS. The rates were all greater than 90%. 3) The germination rate of grade 3 embryos was greater than 87% when the medium contained a low concentration of NAA or no plant growth regulators at all and decreased markedly when BAP alone or BAP and NAA together were added to the media. We suggest that in vitro culture of immature embryos from K. bipinnata var. integrifoliola can be enhanced when a small amount of plant growth regulators is added. The addition of BAP has an adverse reaction to the germination and development of immature embryos.     

长白落叶松愈伤组织及不定芽的诱导

以长白落叶松成熟合子胚为研究对象,从外植体消毒方式及愈伤组织与不定芽诱导的适宜培养基、激素组合和配比的选取等方面着手,进行长白落叶松愈伤组织及不定芽诱导的研究。结果表明:先用4%NaClO消毒去皮种子15 min后,再用0.5%NaClO消毒胚2 min为长白落叶松成熟合子胚的最佳消毒方法;BM为愈伤组织诱导的最适培养基;当BM+2.0 mg·L^-1 TDZ时,愈伤组织诱导率最高,为89%;BM+1.5 mg·L^-1 TDZ时,不定芽诱导率最高,为80.0%。     

观赏桃未成熟胚子叶再生植株的研究

为了建立观赏桃的组织培养体系,加快观赏桃的育种进程,以观赏桃品种‘合欢二色’盛花后70d未成熟胚子叶为外植体,探讨了不同消毒方式、不同植物生长调节剂、不同时间的低温暗培养等因素对胚子叶再生的影响情况。结果表明:对子叶的最佳消毒方式是先用75%的酒精消毒30s,然后用0.1%的升汞消毒6min,污染率可控制在16.67%,成活率最高达65.13%;诱导愈伤组织的最适培养基为MS+6-BA1.0mg·L^-1+NAA0.2mg·L^-1,出愈率最高为92.5%;最适不定芽分化培养基为1/2MS+6-BA0.5mg·L^-1+IBA0.3mg·L^-1,不定芽分化率最高为34.4%;低温暗培养可促进不定芽的生根,暗培养14d时不定芽的生根率为21.4%。