假劣兽药的辨别

1从包装和标签方面辨别1.1《兽药生产质量管理规范》规定,兽药产品出厂时应有标签和说明书。标签应有产品名称、规格、生产厂名、厂家地址、注册商标、批准文号、批号、批次、有效期等。说明书应注明兽药有效成分及含量,作用与用途、用法与用量,毒副反应、禁忌、注意事项、储存条件等(说明书的内容可以印在标签上)。如标签或说明书没有或缺少上述内容,或虽有注明但不符合事实的,可视为不合格产品。1.2如兽药外包装质量较差,标签等印制粗糙、字迹模糊的应疑为假兽药。1.3标签上的批准文号(简称批文)格式应规范。如兽药的批文格式为A兽药字(B…     

肉鸡痢菌净中毒防治体会

痢菌净因其价格低廉,对鸡球虫病、大肠杆菌病、肠炎等有较好的疗效,临床使用仍然比较广泛。国内兽药生产厂家在生产治疗大肠杆菌、球虫、肠毒综合征、肠炎等肠道系统治疗药品时,仍然广泛使用痢菌净。由于兽药生产标注不规范,许多厂家没有标明痢菌净的含     

兽药检测技术研究进展

近年来,由于假冒兽药技术越来越先进,同时也越来越复杂,假冒兽药产品和不合格产品呈现上升趋势。某些伪造假冒的兽药产品质量可能符合兽药典规范的要求,也就是说,它们的有效成分含量是符合标准的。世界卫生组织(WHO)将假冒药品定义为故意在身份或者来源方面贴错标签的药品,假冒产品既可能是品牌产品,也可能是假冒伪劣产品,包括:具有有效成分或者其他成分的药品;不含有效成分或者含量不足的伪劣产品;仿冒的假冒产品。尽管某些假冒兽药包含正确的有效成分,但在制造过程中未遵循生产规范(GMP)和其他规范,存在安全隐患。     

饲料产品的品质管理

１建立健全全面质量管理体系１．１健全机构，明确职责　饲料加工企业应建立品管部，明确职责，负责企业饲料产品的质量控制，独立于企业其他部门，直接对总经理负责，拥有质量问题一票否决权。１．２严格管理，按章办事品管部负责从原料的采购、进厂、生产、成品检查及送达客户的全过程质量跟踪检验。负责原料验收标准、产品标准的制定（企标）和执行（国标）工作。对于不合格原料禁止入厂和生产使用，对于饲料产品实行“五不准”，即：不合格产品不允许出厂；未经抽样化验的不允许出厂；没有质量合格证和化验单的不允许出厂；包装不合要求…     

兽药的正确选购与使用

规模养殖户，对饲养的畜禽进行疾病的防治时，常常自购兽药，由于受专业技术水平所限，不熟悉兽药知识，加之新兽药层出不穷和假冒伪劣药品不断流入市场，不能科学选购与使用兽药，导致生产受损，为此，笔者建议：　　一、选购正式兽药厂家产品。购药时应该到有兽药经营许可证的经营部门，选购正式厂家产品。正式药厂的技术设备及检测手段先进，质量有保证，相反一些私自分装的兽药不可靠，有些纯属假药。因此，要注意包装上是否有批准文号、厂址、生产日期和保质期，批准文号按规定每５年更换一次。如在２００１年买药，１９９６年以前批准…     

农业部畜牧兽医局关于发布1998年度下半年全国兽药抽检不合格产品的通报 农牧药发〔1995〕55号

各省、自治区、直辖市畜牧厅（局）：１９９８年农业部下达全国兽药抽检计划４５８０批。据统计,各地实际完成兽药抽检６０４９批,超出抽检计划的３２％,合格率为６０．６％,比１９９７年提高了４．５％,其中下半年共计抽检兽药产品３５２８批次,合格率为６１．１％,比上半年提高了１．２％。在下半年抽检的１３７１批不合格产品中,假兽药占８．１％,含量不合格占７６．４％。本次抽检中,生产企业存在问题和不合格产品的主要特点呈现为：一是不合格产品中临床常用产品所占比重较大;二是质量问题严重的厂家仍集中在广西、四川、广…     

乳制品企业如何用好复配型营养强化剂

最近，国家质量技术监督局对我国市场上的46家乳品生产企业生产的46种配方奶粉进行了质量监督抽查，发现一些中小企业生产的配方奶粉中营养素含量不足，引起企业及消费者的重视。乳制品生产企业与其它营养强化食品生产企业在生产配方奶粉及液态强化奶时，一般都是购买复配型营养强化剂，添加到乳制品中进行营养强化。由于复配型营养强化剂从生产到使用都有一定的技术要求，食品生产企业如果不能正确使用，就会造成产品中营养素含量不合格。这次被抽查到的配方奶粉生产企业，有些就是由于复配型营养强化剂使用不当，造成产品不合格，这对于乳…     

畜禽免疫失败的原因及解决对策

1免疫失败的原因1.1疫苗本身的问题一般来说,正规厂家生产的疫苗,各项指标均经检验合格后方能出厂,但有些疫苗供应商、养殖场为了贪图方便或一时疏忽,在采购疫苗时,没有带上疫苗冷藏保温箱,而将疫苗和冰块一同装进薄膜袋,到达目的地时冰块已化成水,这样极易造成疫苗失活或油乳剂苗破乳。     

鸡病防治用药“六注意四不宜”

1六注意1.1注意选购真药现在防治鸡病的药物很多,由于成分不同,疗效也不同,差异较大。所以,养鸡户选购药物时,一定要选购可靠兽药生产厂家生产的药品,凡无生产厂家名称、联系地址、生产许可证的药品都不是合格药品,不要使用。1.2注意对症用药在农村有一种非常不科学     

2001年全国兽药抽检产品质量分析

2001年中国兽医药品监察所及全国30个省级兽药监察所共抽检兽药产品10 812批次,其中合格产品7 131批,合格率为66.0%,与往年相比兽药质量没有明显提高。蓄意制假、造劣仍是当前兽药产品不合格的主要原因。     

药品使用说明应当规范化

药品使用说明是指药品的情况介绍，包括主要成份、性状、药理作用、适应症、用法、用量、不良反应、注意事项、贮存、包装、有效期、批准文号等，对药品的销售与使用至关重要。我们在长期的药品销售和使用过程中，发现有些药品由于使用说明不够规范，影响了药品的销售和使用，存在的主要问题有以下几点。１．不注明药品的主要成分，使兽医人员和养殖户在使用过程中易造成重复使用，加大用药量而造成药害。并且由于不知道药的主要成分，也不能有效解救处理。２．有的药品虽然注明了主要成分，但是有的用的是分子式，有的用的是化学结构式，有…     

兽药真假辨别有高招

<正> 外观检查(一)检查产品质量检验合格证兽药出厂应附有质量检验合格证,兽药经营企业不得经营无质量检验合格证的兽药。(二)检查兽药标签及说明书兽药包装必须贴有标签,注明"兽用"字样,并附有说明书。标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称、产品批号和批准文号,写有兽药的主要成分、含量、作用、用途、用法、用量、有效期、注意事项和储存条件等,以下几项应重点检查:1.注册商标注册商标(图画、图案、文字等)必须在兽药的包装、标签、说明书标明,并注明"注册商标"字样或者注册标记。商标必须在国家工商局注册登记。非法厂家生产的假兽药往往没有商标或者使用没有注册的商标。     

青海省兽医药品质量调查报告

为了确保兽医药品的安全有效 ,切实保障畜牧业的健康发展 ,青海省饲料兽医监察所按照《兽药管理条例》及农业部有关文件精神 ,于1 999— 2 0 0 0年从我省部分地区抽取用量大 ,销售广的 56个品种 ,2 4 0批次兽用药化药品、抗生素类和中兽药制造进行质量检验。通过调查比较全面地掌握了青海流通领域的兽药品质量 ,为我省兽药市场的清理整顿工作提供了可靠的依据。现将结果报告如下 :1　调查对象与方法选取我省兽药流量大的西宁、大通、海东、海南和黄南等地兽药生产、经营和使用单位的兽医药品进行抽样、记录抽样单位 ,生产厂家和生产批号 ,送…     

我国宠物药市场蕴含巨大商机

国内专门生产宠物用药的厂家不多,仅有长春、广西、成都和湖南的少数厂家在生产其他兽药产品的同时生产宠物药。据了解,有些宠物用针剂要几十元1支,好的要上百甚至上千元;除去平时小毛小病,宠物还要定期打疫苗,一般5年期的疫苗每针要70元左右。目前,国内市场的宠物药大致分为大型动物的大剂量药和人用药两种,主要是治疗感冒、肠道疾病、寄生虫病以及各类病毒和细菌的药物。根据生产者可分为进口宠物药和国产复合药。进口宠物药包装时尚,价格昂贵。国产复合药名称和包装新颖,但多数药盒上的主要成分没有注明,一旦出现不良反应,给医生诊断造成很大困难,很多兽医不敢用。大型动物的大剂量药由于剂量太大,一支用不完就会丢掉,造成很大浪费。     

兽药GMP的概念

ＧＭＰ是英文ＧｏｏｄＭａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇＰｒａｃｔｉｃｅｆｏｒＤｒｕｇｓ的缩写 ,可直译为“优良药品的生产实践”。国际上药品的概念包含兽药。我国的《药品ＧＭＰ》是《药品生产质量管理规范》的简称。《兽药ＧＭＰ》是《兽药生产质量管理规范》的简称。《兽药ＧＭＰ》是对兽药生产全过程监督管理所采用的法定技术规范 ,是在兽药生产全过程中 ,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的一整套科学管理的体系。《兽药ＧＭＰ》实施的目标就是对兽药生产的全过程进行质量控制 ,以保证生产的兽药质量是优良合格的。ＧＭ…     

浅议兽药监督管理工作

１　兽药质量抽检情况　１９９８年度,我所对生产、经营单位４３个兽药品种进行质量抽检,共１０２批次,不合格３０批次,不合格率为２９．４％。不合格产品中,以含量项和水针、粉针澄明度不合格为多。不符规定的假兽药２批次,无标准产品,按假兽药处理的１批次。含量不合格的２０批次,含量不到标示量３０％的５批次,含量超过标示量１１０％的１批次。２　原因分析２．１　兽药生产环节存在的问题　有的兽药厂生产管理不严,抓产量不抓质量。质量监督、检查人员调动频繁。有的兽药厂产品未经检验就出厂,甚至不合格照常出厂。有的兽药…     

农业部2003年第四季度兽药质量抽检结果及2004年抽检计划

山西芮城大禹动物药品有限公司、黑龙江省哈尔滨市宏达动物药品厂等21家标准生产企业,因抽检不合格产品累计10批次以上,被列为重点监控企业;4家在抽检中屡次被列为监控重点的企业将受到严厉处罚。这是农业部日前发布的2003年第4季度兽药质量抽检通报中公布的。农业部同时发布了2004年兽药质量抽检计划及重点监控品种。     

农业部发布兽药监督抽检质量通报(续一)

20 0 3年第三期兽药抽检不合格产品汇总表(续一)产品名称标称生产企业批号不合格项检验单位复方氨基比林注射液安徽富迪牧业有限公司2 0 0 2 10 17鉴别宁夏所磺胺嘧啶钠注射液安徽富迪牧业有限公司2 0 0 2 0 92 9含量47.3 %宁夏所磺胺嘧啶钠注射液安徽海阜兽药厂0 2 0 718标示量17.4%江苏所磺胺嘧啶钠注射液安徽佳欣动物药品厂2 0 0 3 0 617含量19.0 %河北所硫酸阿托品注射液安徽省亳州市兽药厂2 0 0 3 0 112鉴别、含量5 .8%内蒙所硫酸卡那霉素注射液安徽省阜阳市兽药厂2 0 0 1112 9pH值、含量16.9%河北所安乃近注射液安徽省富迪牧业有限公…     

GMP后的企业应对策略

一、成本领先策略 由于GMP验收提高了兽药行业生产的门槛，虽然整个行业的生产厂家数量将有大幅度的减少，但通过GMP验收的厂家大都在改造(新建)中进行了生产规模的扩大，所以市场竞争更激烈，甚至出现垄断的趋势。由于兽药产品同类同质化十分严重，那些成本领先的企业就会在竞争中取得主动，为此，一些企业已全面实施成本领先战略。对内，追求生产的高效率，并不断开展创新工作，使实物、劳效、能源等涉及成本环节的控制实现最优；对外，则在就供应商评审合格的基础上进行比价采购，以达到买进“利润”。     

兽药饲料监管与肉食品安全问题探讨

中国加入WTO ,肉食品安全问题又成为关注的焦点。如何从源头治理日益严重的肉品污染问题 ,笔者认为除了环境因素、农药污染外 ,必须加强兽药、饲料监管 ,最大限度减少肉、蛋、奶中抗生素、重金属、激素等的残留。1存在问题分析为与国际接轨 ,国务院及时修改了《兽药管理条例》、《饲料和饲料添加剂管理条例》 ,但在具体操作过程中仍然存在诸多问题。1.1兽药饲料生产厂家众多 ,标准不一 ,质量令人堪忧。据我县多年的市场监管显示 ,现兽药市场的兽药总体质量不容乐观 ,同一品种兽药由于厂家不同 ,质量就不一样 ,一些没有兽药生产许可证、没…