共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2,2,6,6—四甲基哌啶氮氧自由基等自由基化合物,均比其还原体化合物对癌细胞DNA合成的抑制率高。四甲基哌啶氮氧自由基和四甲基吡咯啉氮氧自由基对L7712细胞DNA,RNA和蛋白质合成的抑制作用,在3—24小时内均随作用时间延长而增高,它们对癌细胞DNA合成的抑制作用机理,似属干扰代谢型。 相似文献
2.
药物中间体-2,3,4,5-四甲氧基甲苯的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道以对甲苯酚为原料经过溴代、甲氧基化、氧化、还原和ArO-的甲基化反应合成药物中间体—2,3,4,5-四甲氧基甲苯的一种新方法,该方法具有反应条件温和,操作简便,产率高等优点,在合成艾地苯醌和辅酶Q_(1-10)等泛醌类化合物中将具有广阔的应用前景。 相似文献
3.
据专利记载,双(0,0—二烷基硫代磷酰基)四硫物(Ⅰ)可用作杀菌剂防治马铃薯晚疫病等植物病害,或用作橡胶的硫化加速剂。关于(Ⅰ)的杀虫作用尚未有报导。为研究(Ⅰ)的杀虫作用及增效作用,作者等采用下列反应合成了四种(Ⅰ)。反应产物是 相似文献
4.
朱世东 《安徽农业大学学报》1987,(3)
(1)荸荠生育过程中,叶状茎中转化酶活性有所下降,淀粉酶活性则增加。(2)叶状茎照光后,先迅速合成可溶性糖类,而后才合成淀粉,亦即淀粉的快速合成比可溶性糖的快速合成时间稍迟。(3)叶状茎中碳水化合物含量的日变化在晴天和阴天基本相同,但变化幅度的大小受气候条件的影响。晴天糖类的日相对变化幅度较大,淀粉的日相对变化较小;阴天则相反。(4)温度和无机磷对叶状茎蔗糖合成能力有明显的影响。温度在25—30℃时,蔗糖合成能力较强。低浓度(0.01—0.05M)KH_2PO_4会促进蔗糖的合成,较高浓度(超过0.05M)时会抑制蔗糖的合成。 相似文献
5.
本文介绍了1—(2—苯基—1,3—二氧戊环—2—甲基)—1,2,4—三唑类和1—(2—苯基—1,3—二氧戊环—2—甲基)—1,3—味唑类等十种内吸性杀菌剂的合成方法,着重报导了合成实验,测定了它们的物理常数,并做了某些化合物的红外光谱。 相似文献
6.
<正> 多效唑(简称MET)是我国近期合成的具有先进水平的三唑类新型植物生长调节剂。通过抑制作物体内赤霉素的合成,减弱了顶端生长优势,促进生殖生长,对作物表现出控高、增叶、抗逆、防病、增产等多种效应。新乡市农技站和河南职业技术师范学院等单位,经过四年试验研究表明:多效唑在粮、棉、油、果、菜、花、桑等28种作物上表现出明显的增产效果。稀、麦、玉米增产10%,大豆、棉花增产10—15%,花生、红薯、绿豆增产15—30%,苹果、桃、洋葱增产50—100%。1989 相似文献
7.
用同位素示踪技术研究NAA在毛白杨插穗生根过程中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
用α—NAA—~(14)C、~(35)S—蛋氨酸示踪及生理生化实验技术对NAA诱导毛白杨(Pop—ulus tomentosa Crr.)插穗生根过程的研究表明:NAA处理插穗6小时后,其呼吸速率加快,30小时达最高峰;1天后,过氧化物酶某些同功酶的活性加强;2天后,诱导DNA指导下的RNA合成,合成的RNA在细胞质和线粒体中翻译成蛋白质;45天后,NAA诱导插穗黄化茎的皮层细胞分化出分生细胞,从而产生根原基。 相似文献
8.
本文以吗啉和亚硝酸钠合成 N—亚硝基吗啉为对照,研究广西壮族自治区百色地区凌云县、西林县茶扬生产的白毫茶阻断体外 N—亚硝基吗啉的合成作用。结果表明,N—亚硝基吗啉生成量,白毫茶明显低于对照组和抗坏血酸组(p<0.005),提示凌云、西林白毫茶能有效地阻断 N—亚硝基化合物的合成。 相似文献
9.
孟宪局 《吉林农业大学学报》1987,(4)
本文介绍了~(125)Ⅰ—4—碘苯氧乙酸(增产灵)的合成方法,采用氯胺T氧化法新合成工艺。以苯酚和一氯乙酸为原料,先制成中间产物苯氧乙酸,然后在氯胺T存在下,使其与~(125)Ⅰ-碘化钠反应得到~(125)Ⅰ—4—碘苯氧乙酸。产品经硅胶薄层分析,R_f=0.84,比放射性为1.83mci/mMol,放化纯度>90%,产率为70%,适用于示踪研究。 相似文献
10.
《山地农业生物学报》2015,(6)
近年来高等植物维生素C合成的四条途径或支路已基本明确,涉及的大多数基因也基本清楚。本文就该四条合成途径中涉及的主要参与基因(酶)及其研究进展进行了综述。 相似文献
12.
13.
17.
从猪肠道组织中提取总RNA,通过RT-PCR对Reg4基因进行cDNA扩增,获得了726 bp和832 bp的两个片段。将PCR产物分别与pMD-19T载体连接后转化E.coliJM109,检测阳性克隆、测序并进行序列分析。同源分析结果表明,克隆的猪Reg4 Variant2基因与人、小鼠、牛的同源性分别为71.6%、63.3%、73.6%;组织分布结果显示:猪Reg4 Variant1和Reg4 Variant2基因在肠道组织各部分均有分布。克隆的猪Reg4 Variant1和Reg4 Variant2基因分别注册GenBank(Accession.FJ469910,FJ469911)。 相似文献
19.