泰妙菌素及其在养猪生产中的应用

泰妙菌素(Tiamulin/Thiamutin/Dynamutilin),又称硫姆林、泰妙霉素、泰妙灵、枝原净、泰牧霉素,分子式:C28H47NO4S,分子量:493.75,实际使用多为合成泰妙菌素延胡索酸盐,延胡索酸泰妙菌素分子式:C28H47NO4S·C4H4O4,分子量:609.8.其商品药有:①枝原净:白色结晶粉末,以拌入饲料内给药,含泰妙菌素85%,上海诺华动物保健有限公司经营。②双原清(延胡索酸泰妙菌素预混剂),有100%可溶性粉剂、80%预混剂、10%预混剂三种剂型产品,山东胜利股份生产。③延胡索酸泰妙菌素预混剂,山东鲁抗医药集团有限公司生产。④菁华康欣,主要成分为延胡索酸泰…     

延胡索酸泰妙菌素对支原体和大肠杆菌混合感染的治疗试验

以人工诱发鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染为模型,以酒石酸泰乐菌素为对照药物,评价了延胡索酸泰妙菌素的疗效.按每1 L水中分别加入312.5、468、625 mg延胡索酸泰妙菌素及500 mg酒石酸泰乐菌素的用量给病鸡饮水给药,连用5 d.试验表明,用药组的成活率、日增重、料肉比、气囊损伤度与感染对照组比较差异极显著(P＜0.01);延胡索酸泰妙菌素大剂量组日增重与小剂量组比较差异显著(P＜0.05),与其他各用药组比较差异极显著(P＜0.01),料肉比与其他各用药组比较差异极显著(P＜0.01);酒石酸泰乐菌素组的料肉比与延胡索酸泰妙菌素小剂量组比较差异不显著(P＞0.05);而与其他各组比较差异极显著(P＜0.01).数据分析表明,延胡索酸泰妙菌素大剂量组能有效地降低气囊损伤度,提高饲料转化率.     

延胡索酸泰妙菌素对猪支原体肺炎的临床疗效实验

为了研究延胡索酸泰妙菌素对猪支原体肺炎的临床疗效,选用体重90 kg左右的2月龄健康杜洛克长白杂交猪,通过建立疾病模型和疗效评价指标判别延胡索酸泰妙菌素的治疗效果。结果表明,按1000 kg饲料添加100 g或200 g延胡索酸泰妙菌素,可以显著减轻感染猪的临床症状和病理变化,提高猪的增重,其效果优于磷酸泰乐菌素预混剂。     

复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的疗效试验

为了评价复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉对猪支原体肺炎的治疗效果,在饮水中添加30、45、60 mg/L复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉,对猪支原体肺炎进行混饮治疗,同时设立支原净对照组。试验结果表明,复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为45、60mg/L两个试验组中有效率、治愈率、肺损伤改善率、相对日增重率、料重比与支原净基本相同。复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为60 mg/L试验组中有效率为100%,治愈率为95%;复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉剂量为45 mg/L试验组中有效率为95%,治愈率为90%。南此得知,复方延胡索酸泰妙菌素可溶性粉在饮水中的推荐混合剂量应为45~60 mg/L。     

副猪嗜血杆菌病的综合防治措施

每吨饲料中加入80％延胡索酸泰妙菌素100克＋15％金霉素2500克＋青霉索250克。     

80%延胡索酸泰妙菌素预混剂研究进展

延胡索酸泰妙菌素在动物物体内吸收迅速、靶组织药物浓度较高、分解代谢较为完全、体内分布广泛、残留较低,同时该药基本没有环境危害;80%延胡索酸泰妙菌素颗粒预混剂主药均匀度高,并且颗粒表面光滑,提高了该颗粒的流动性和分散性,使用时易于混合.     

两种抗生素对长途运输肉牛的抗应激和促生长作用及对比研究

为了探讨延胡索酸泰妙菌素、泰乐菌素对经长途运输后肉牛的抗应激和促生长作用及效果,试验将经长途运输后的27头肉牛随机分为试验1组、试验2组和对照组,每组9头,试验1组和试验2组肉牛运后10 d内每天分别灌服延胡索酸泰妙菌素和肌肉注射泰乐菌素,对照组不做任何处理。结果表明:试验1组肉牛发病率比对照组低8.89%,且平均每头牛体重增长量比对照组多7.150 kg;试验2组肉牛发病率比对照组低15.01%,且平均每头牛体重增长量比对照组多8.710 kg。说明延胡索酸泰妙菌素、泰乐菌素对经长途运输后肉牛的抗应激和促生长均有一定作用,且后者的作用效果优于前者。     

复鸡方毒盐支酸原土体霉和素大、泰肠妙杆菌菌素混可合溶感性染粉的对疗效试验

通过人工诱病鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染,用复方盐酸土霉素、泰妙菌素可溶性粉进行治疗试验,结果表明:高剂量组(含盐酸土霉素360mg/L、泰妙菌素120mg/L)、中剂量组(含盐酸土霉素180mg/L、泰妙菌素60mg/L)的治疗有效率分别为90.0%、83.3%,均高于单个的盐酸土霉素组(含盐酸土霉素180mg/L)60.0%(P<0.05)与单个的延胡索酸泰妙菌素组(含延胡索酸泰妙菌素60mg/L)63.3%(P>0.05)。本研究显示,盐酸土霉素与延胡索酸泰妙菌素联合使用,能够增强治疗效果。     

复方盐酸土霉素、泰妙菌素可溶性粉对鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染的疗效试验

通过人工诱病鸡毒支原体和大肠杆菌混合感染,用复方盐酸土霉素、泰妙菌素可溶性粉进行治疗试验,结果表明：高剂量组（含盐酸土霉素360mg／L、泰妙菌素120mg／L）、中剂量组（含盐酸土霉素180mg／L、泰妙菌素60mg／L）的治疗有效率分别为90．0％、83．3％,均高于单个的盐酸土霉素组（含盐酸土霉素180mg／C）60．0％（P〈0．05）与单个的延胡索酸泰妙菌素组（含延胡索酸泰妙菌素60mg／L）63．3％（P〉0．05）。本研究显示,盐酸土霉素与延胡索酸泰妙菌素联合使用,能够增强治疗效果。     

延胡索酸泰妙菌素预混剂（支原净）

有效成分:延胡索酸泰妙菌素含量规格:每1000g中含泰妙菌素100g或800g。适用动物:猪作用与用途:用于猪支原体肺炎和嗜血杆菌胸膜性肺炎,也可用于猪密螺旋体引起的痢疾。用法与用量:混饲。每1000kg饲料添加40～100g(以有效成分计),连用5～10d。注意:避免接触眼及皮肤;禁止与莫能菌素、盐霉素等聚醚类抗生素混合使用;休药期5d。延胡索酸泰妙菌素预混剂(支原净)     

Aspects of protein metabolism and its controlAspects de la régulation du métabolisme des protéinesAspekte des Proteinstoffwechsels und seiner Kontrolle

Protein metabolism is a highly integrated process. The rates of deposition in a tissue depend on the balance between synthesis and degradation. While a lot is known about the factors controlling synthesis, e.g. amino acid supply, availability of messenger RNA, much less is known about the factors controlling degradation. Both these processes are markedly affected by hormones. When considering protein metabolism in the context of attempting to determine the factors controlling growth, it is essential to consider its integration between organs.     

藤茶黄酮的提取工艺研究

对从藤茶中提取藤茶黄酮的工艺进行了研究。结果发现：以90%乙醇水溶液为溶剂,藤茶原料和乙醇水溶液的料液比（W/V）为1∶4,回流条件下提取2次,每次提取时间为1 h时,藤茶黄酮的提取率达到最佳。提取液浓缩后的粗产物在水中进行两次结晶,即可使藤茶黄酮产品中的有效成分二氢杨梅素的含量达到85%以上。此研究得到的藤茶黄酮提取、纯化工艺简单、提取率高,适合工业化生产。     

截短侧耳素的萃取及结晶

研究截短侧耳素的萃取和结晶。截短侧耳素闪蒸粉分别用甲醇、乙醇和K酮在20℃、40℃和60℃条件下萃取,萃取时间60min,比较萃取率;60℃的K酮饱和溶液,分别降温至50℃、45RE和40℃,加入晶种保温3h,然后以5-8℃／h的速度降温至0℃,然后保温2h,离心获得晶体,50℃干燥1h,获得截短侧耳素粉,分析干燥失重、含量、杂质和收率。K酮在60℃时的萃取率最高,均值为92％;40℃加入晶种保温3h获得产品收率最高95．01％。K酮为更加理想的截短侧耳素萃取剂,萃取温度60℃,晶体成长的第一过程选择40℃。     

超声波法提取苜蓿皂甙最适条件的研究

为了优化紫花苜蓿中苜蓿皂甙的提取工艺,采用L9(34)正交试验方法,以苜蓿总皂甙提取量为评价指标,优选苜蓿皂甙的提取条件。结果表明,甲醇浓度、甲醇用量、提取时间、提取次数对苜蓿皂甙的提取量都有极显著影响,最佳提取工艺为50%的甲醇,苜蓿草粉15倍量,超声波提取2次,每次30min。     

氟尼辛葡甲胺结晶工艺探讨

为了优化氟尼辛葡甲胺的结晶工艺,提高晶体的内在质量和收率,提高生产操作安全性,选用纯化水替代有机溶媒作为结晶溶剂.试验结果表明,以水作结晶溶剂是可行的,并且结晶液质量浓度在25％时,同样可以得到纯度高,杂质少,收率稳定的晶体.改善了生产环境,提升了生产和用药安全.     

比阿培南的合成工艺改进

目的：改进比阿培南的合成工艺。方法：采用新的碳青霉烯母核（1R,5S,6S）-6-[（1R）-1-羟基乙基]-1-甲基-2-二苯磷酰氧-碳青霉-2-烯-3-羧酸烯丙酯为起始原料,经过缩合、脱保护、溶媒析晶制得比阿培南。结果：目标产物结构经MS、1H-NMR确证为比阿培南,其收率为70%。结论：改进后的合成路线工艺操作简便,安全性高,适宜工业化生产。     

四味健蚕增茧液中白头翁的薄层鉴别

采用薄层层析法(TLC)对四味健蚕增茧液中的白头翁药材进行鉴别,以硅胶G-CMCNa薄层板为固定相,氯仿-甲醇-水(70:30:10)作为展开剂,展开后喷10%H2SO4,105℃加热5～10 min显色,能较好地分离四味健蚕增茧酊中的各种成分,从而对处方中的白头翁进行质量监控。本方法简便、准确,重现性好,专属性强,可对复方中的白头翁药材进行定性和半定量检查。     

匹莫苯丹的合成工艺研究进展

匹莫苯丹是国家二类新兽药。但由于该药的原料药成本较高,不易合成,反应步骤多而限制了该药物的临床普遍应用。因此,进行了对匹莫苯丹合成工艺的调查,概述了近年来国内外关于匹莫苯丹的10个合成方法。主要包括以氯苯、乙酰苯胺、对氯苯甲醛、3-(4-乙酰胺基苯甲酰基)-丁腈、邻苯二乙酸二铵和5-(2-溴代丙酰基)-1,3-2H-苯丙[d]咪唑-2-酮为起始原料合成制备匹莫苯丹,并分析了这些合成方法中存在的问题,还考察了匹莫苯丹副产物的产生和解决办法,为其工业化合成研究提供参考。     

水牛发情期唾液生殖激素和结晶与卵泡发育的关系

本研究旨在探明水牛唾液生殖激素、唾液结晶和卵泡发育变化的规律。应用ELISA试剂盒测定水牛唾液和血清中的生殖激素,制作唾液结晶,并分析生殖激素和唾液结晶与卵泡变化的关系。运用唾液结晶法、直肠检查法、唾液结晶+B超法、直肠检查+B超法4种方法在生产中进行验证。结果表明,水牛发情当天唾液雌激素（E₂）的水平为233.51 pg/mL,达到一个峰值,随后开始缓慢降低。水牛唾液中孕激素（P₄）水平在发情前2 d达到16.17 ng/mL,发情当天降到8.91 ng/mL。促卵泡素（FSH）在水牛发情前2 d逐渐下降,从37.91 ng/mL降到34.64 ng/mL,但在发情2 d后逐渐升高,达到61.20 ng/mL。促黄体素（LH）在发情前1 d逐渐下降,从5.15 ng/mL降至发情当天4.12 ng/mL,但在发情1 d后升至5.77 ng/mL。B超监测卵巢卵泡从发情前2 d迅速生长,到发情当天达到20 mm大小,直到破裂排卵卵泡的大小变化不显著。排卵后形成黄体,黄体期一直维持到下次发情前4 d左右,期间在发情后14~17 d的黄体最大,与水牛唾液中LH分泌峰一致。唾液结晶+B超鉴定方法判定的发情率最高（86.67%）,与其他几种方法比较差异显著（P<0.05）;妊娠诊断结果也表明,唾液结晶+B超鉴定方法判定的妊娠率（61.53%）显著高于直肠检查法、唾液结晶法和直肠检查+B超法3种方法鉴定的结果（P<0.05）。综上所述,卵巢上卵泡的发育与唾液中生殖激素的浓度显著相关,发情当天唾液结晶呈现典型的树枝状,唾液结晶+B超法的发情鉴定准确率最高。     

南疆地区小花棘豆中苦马豆素的分离与鉴定

摘要：小花棘豆(Oxytropis glabra)草粉经稀盐酸浸提、过滤、滤液上732强酸性阳离子交换树脂,用1 mol/L 氨水洗脱,得到总生物碱。将总生物碱用甲醇完全溶解、过滤,回收甲醇后的残留物,过180 μm硅胶柱,用氯仿∶甲醇∶氨水∶水（体积比为70∶26∶2∶2）混合溶剂洗脱,薄层层析检测,合并同类项,挥干后将残留物在90 ℃、-0.094 MPa条件下升华,得到白色针状结晶。经薄层色谱、熔点、紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振分析,确定为苦马豆素,提取率为19.95 mg/kg。