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经4年观察,伏令夏橙花芽分化程序及其形态特征与实生甜橙等基本一致,不同之处是前者生理分化和形态分化期提前,子房形成期延后,分化全过程延长。伏令夏橙花原基、萼片、花瓣、雄蕊、雌蕊、子房大量分化前蛋白质都有1—2次积累和消耗过程,其中以花原基分化前积累最高。花芽分化受气温影响较大,秋冬季气温愈高,分化愈早。 相似文献
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本篇论文主要研究了草原龙胆单重瓣花器官的发育特征。取花部发生的第1个和第2个花芽为试材, 直接用于实体解剖观察。结果表明: 1. 单瓣花和重瓣花花芽分化过程均可分形态分化前期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期5个时期, 各轮花器官按照向心顺序发育。2. 到雌蕊原基形成为止, 单瓣花花器官各原基的分化过程大约需要12 d, 重瓣花的整个分化过程大约需要15 d。3. 单瓣花和重瓣花都包含5枚萼片、5枚雄蕊和1枚雌蕊, 而单瓣花花瓣是5枚, 重瓣花约是15枚。 相似文献
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(一)山楂花序为多个伞房花序簇生于果枝顶端,每花序有花15~40余朵,最多达50朵左右。结果后花序梗干枯,其下的顶部数个侧芽,在条件良好时,仍能形成花芽,连续结果。 (二)山楂花芽形态分化,可分为六个时期。即花序原基分化期、花蕾期、萼片期、花瓣期、雄蕊期和雌蕊期。昌黎地区山楂花序原基于9月上旬出现,9月下旬出现花蕾原基,10月下旬到11月上旬出现萼片原基,大部分花芽以单花原基状态进入休眠期。但在休眠过程中仍缓慢进行分化,翌年早春3月上旬出现花瓣原基,3月下旬开始出现雄蕊原基,雌蕊原基出现在4月上旬以后,全部花芽分化所需时间达8个月左右。 (三)不同枝条花芽分化的开始时间不同。一般短枝顶芽分化早,长枝较晚,但到分化后期(雄蕊及雌蕊分化期),各类枝条间差异不大,基本上在同一时期分化结束。 (四)山楂花芽前期分化持续时间长,后期分化持续时间短。如花蕾原基最早于9月下旬出现,最晚为3月上旬,持续达160天,而雄蕊及雌蕊原基最早出现到最晚出现仅持续10天左右的时间。 (五)山楂花芽是在枝条停止生长3~4个月后开始分化花序原基,此时果实已接近成熟,枝条积累有机营养物质较多,加之抑花内源激素减少,促花激素增多,有利于形成大量花芽。根据山楂花芽分化开始晚,冬季休眠期中进行缓慢分化,雄蕊及雌蕊均在早春花芽萌动过程中形成的特点,应在8月中旬到采收前后增施氮、磷、钾肥料。肥水条件差的地方,早春萌动时追施速效性肥料,有利于提高花序质量,增加座果率。 (六)山楂花芽的鳞片平均数为16.1个,叶片平均数为9.5个,总节数平均为25.6节。不同年份、不同管理条件下山楂花芽分化的临界节数有一定幅度的变化,不同枝类间以长枝花芽的临界节数多,短枝及结果枝上花芽的临界节数较少。 相似文献
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石榴花芽分化研究初报 总被引:2,自引:0,他引:2
石榴花芽分化对叶原基的数量无绝对要求,即使无一片叶原基也能成花,但以具有4片叶原基的芽形成的花芽数最多,次为具有2片与6片叶原基的芽.花芽分化延续时期长,自7月下旬开始分化直至萌芽前绝大多数的芽仍处在分化始期,整个休眠期近于停顿状态,直至芽萌动(3月中下旬)方始进入萼片分化期。花瓣、雌蕊、雄蕊分化期短而集中,且雌蕊早于或与雄蕊原基同时分化。性器官的分化与发育正处于叶面积迅速扩展与短梢旺长期,养分不足是形成不完全花的主要原因之一。秋施有机肥配以速效氮、磷、钾肥,提高了贮藏营养水平可增加第一茬花中的完全花率。 相似文献
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菜心生长发育及产品器官形成的研究——花芽形态建成 总被引:2,自引:0,他引:2
作者对我国特产蔬菜“菜心”(Brassica parachinensis Bailey)三个品种的花芽形态发育进行解剖学研究。菜心花芽的形态发育过程,可划分为八期:0级——花原基未分化期;1级——花原基将分化期;2级——花原基分化始期;3级——花原基增大、伸长期;4级——萼片形成期;5级——雌、雄蕊形成期;6级——花瓣形成期;7级——胚珠和花药形成期。当幼苗展出第2~3片真叶时,茎端生长锥开始分化花原基。展出第5~6片真叶时,第一花原基发育成一完整花蕾体。 菜心单花器官分化的顺序是萼片、雌蕊、雄蕊、最后是花瓣。 菜心早、中、迟三个品种花芽的形态发育过程相同,且都在第2~3真叶幼苗开始,但发育过程顺次延迟,可以从幼苗生长状态,了解其内部发育程度,早期找到相应趋势的指标,为控制菜心生长发育提供依据。 相似文献
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蝴蝶兰‘V31’花芽分化的形态观察及几种代谢产物含量的变化 总被引:5,自引:0,他引:5
以蝴蝶兰‘V31’为材料,观察了花芽分化过程,比较了成花诱导和花芽分化过程中叶片内C/N、核酸及相关代谢物质含量的变化。结果表明:蝴蝶兰花芽分化过程可分为6个阶段,即分化初始期、花序原基分化期、小花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期和合蕊柱及花粉块分化期。叶片中可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白质含量均在低温处理35 d达最大值;C/N值的2次高峰先后出现于处理15 d和30 d,进入花器官分化期,可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白质含量及C/N值均呈下降趋势。RNA和总核酸含量的变化趋势一致,处理15 d后持续增加,45 d后随着合蕊柱和花粉块的大量分化而迅速下降;RNA/DNA值在处理前30 d基本稳定,花芽萌出后急剧增长,而DNA含量的变化相对平缓。认为高水平的C/N有利于蝴蝶兰花芽的分化,RNA/DNA值(主要是RNA合成量)的急剧增长与植株由生理分化转向花芽形态分化有关。 相似文献
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以墨兰‘企剑白墨’花芽分化期的花芽和功能叶为试材,通过研究花芽分化的形态建成,分析花芽分化期其功能叶淀粉、可溶性糖、可溶性蛋白质含量和过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)活性及内源激素的动态变化过程,以期为墨兰成花调控机理提供参考依据。结果表明:‘企剑白墨’花芽分化可分为6个时期,未分化期、花序原基分化期、小花原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期以及合蕊柱及花粉块原基分化期。在花芽分化过程中,功能叶中淀粉、可溶性糖和可溶性蛋白质含量均呈上升-下降-上升趋势;CAT和POD活性处于较高水平;赤霉素(GA3)含量整体呈下降趋势,而生长素(IAA)含量持续增加并保持稳定水平,脱落酸(ABA)总体呈上升趋势。综上所述,碳水化合物和可溶性蛋白质的积累有利于诱导花芽形成,花芽的形态建成需要消耗大量糖分和可溶性蛋白质;高活力CAT和POD可保障花芽分化顺利进行;低水平GA3和高水平IAA及ABA利于诱导花芽的发育,高含量GA3、IAA和ABA对花被片原基的分化起重要作用。 相似文献
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杏李花芽分化的组织解剖学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
《果树学报》2017,(7)
【目的】通过研究杏李品种花芽形态分化过程的组织结构变化,了解杏李花芽分化过程、时期及品种间的差异,为杏李的栽培管理技术实施提供理论依据。【方法】以3个杏李品种、1个杏品种及1个中国李品种为试材,采用常规石蜡切片法对其花芽分化过程的组织结构进行观察和对比分析。【结果】3个杏李品种花芽均于6月下旬开始分化,可分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期,分化盛期集中在7月上旬至10月上旬,‘美丽李’花芽分化盛期亦集中在此时间段,且均于10月下旬完成雌蕊分化,而‘赛买提’杏花芽分化盛期集中在7月上旬至8月下旬,且雌蕊分化于9月中旬已基本完成。【结论】3个杏李品种花芽分化所经历的时期均与对照杏、李品种相同,各时期均存在重叠交错现象,无明显界限,花芽逐步分化,各分化阶段的组织结构与‘美丽李’基本一致,整体分化进程也与‘美丽李’较为相近,但均比‘赛买提’慢,进入各分化时期晚于‘赛买提’。 相似文献
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‘厚瓣金桂’桂花花芽形态分化的研究 总被引:19,自引:2,他引:19
采用石蜡切片法观察了‘厚瓣金桂’桂花(Osmanthus fragrans‘Houban Jingui’) 花芽形态分化过程。研究表明: 厚瓣金桂花芽分化从4 月中旬开始分化苞片原基至8 月底心皮原基形成历时约4 个月,其过程可分为苞片分化期、花序原基分化期、花蕾原基分化期、顶花花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期和雌蕊分化期7 个时期。其中, 苞片分化期和雄蕊分化期历时长, 分化较慢, 其它时期历时短, 分化较快。聚伞花序的中间顶花先分化, 需时长, 侧花后分化, 需时短, 因此各小花几乎同时完成花芽分化进程。 相似文献
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研究厚皮与薄皮两类不同生态型的甜瓜表明:甜瓜两子叶一心时便开始花芽分化,3—4真叶后分化显著加快。第1子蔓较第2子蔓分化慢,生长势弱。花芽按萼片→花瓣→雄蕊→雌蕊向心分化,各分化期与花原基大小相关。分化之初花原基无性别差异,当长为0.6—0.7毫米时可鉴别雌雄。最初,每节具花原基2—8个或更多,但雌花节仅一个原基得以发育,其他退化。出雌率,孙蔓>子蔓>主蔓。薄皮甜瓜达到同样生理苗龄的时间比厚皮甜瓜短,花、叶、茎分化快;但生理苗龄相同时,后者较前者的分化数多。 相似文献
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早实核桃花器官发育的解剖学研究 总被引:3,自引:0,他引:3
通过形态解剖方法,观察早实核桃品种‘香玲’第1次开花的雌花芽和雄花芽发育特点,结果发现:在山东泰安地区,早实核桃‘香玲’雌花芽的分化从5月上旬—中旬进入形态分化临界期后,历经雌花花序分化期、花柄原基和雌花原基分化期、花被原基分化期、苞片原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雌蕊原基分化期和胚珠分化期;个别雌花原基还能分化出花瓣原基和雄蕊原基,雌花花瓣原基和雄蕊原基在随后的发育过程中退化。在晚实核桃品种‘青林’雌花发育过程中没有发现花瓣原基和雄蕊原基的分化。‘香玲’核桃雄花芽的分化从4月上—中旬次第进入雄花序分化期、雄花原基分化期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期、花粉囊和花粉粒形成期。 相似文献
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《中国果树》2017,(6)
以新疆主栽早实核桃品种'新新2'为试材,制作花芽石蜡切片,观察花芽形态分化进程。结果表明:早实核桃品种'新新2'雌花芽分化分为5个时期,即雌花芽形态分化初期、雌花原基分化期、苞片原基分化期、花被原基分化期、雌蕊原基分化期;雄花芽分化分为5个时期,即雄花序分化期、雄花原基分化期、萼片原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期,但雄花芽分化5个阶段明显短于雌花芽分化;雌花芽完成整个分化过程需历经1年左右的时间,各时期分化时间长短不同,雌蕊原基分化期最短,只需3周左右,花被原基分化期最长,需历经33周左右跨年才能完成;雄花芽分化各阶段时间较短,一般1~4周即可完成,但花药分化需至次年3月下旬完成;雌、雄花芽相邻各分化阶段都有交叉重叠现象,雌花芽分化重叠期最短1周,最长7周左右,雄花芽分化重叠期较雌花芽短,都在1周左右。 相似文献
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以蝴蝶兰‘大辣椒’为试验材料,对花芽分化进程及期间光合特性和碳水化合物、可溶性蛋白及激素含量的变化进行研究。结果表明:花芽长度为0、2、4、8、16和24 cm时,分别处于花芽分化初始期、花序原基分化期、花原基分化期、萼片原基分化期和花瓣原基分化期(16和24 cm)。蝴蝶兰叶片的净CO2吸收速率在花芽发育前期(0 ~ 4 cm)没有显著变化,花芽8 cm时显著降低。花芽中的碳水化合物和可溶性蛋白的含量显著高于叶片,碳水化合物在花芽长度为4 cm时达到稳定水平,可溶性蛋白含量在花芽8 cm时达到叶片与花芽的平衡;赤霉素(GA)的含量在花芽2 cm时达到最大值,生长素(IAA)含量在花芽4 cm时显著升高,玉米素(ZT)含量在花芽8 cm时显著降低,而ABA含量在花芽发育的过程中并没有显著变化。由此可知,当蝴蝶兰花芽开始分化萼片原基(8 cm)时,光合生理及生化物质基本达到一个相对稳定的水平,此阶段的蝴蝶兰花芽已彻底完成成花分化。 相似文献
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西瓜植株性器官分化的时期和过程与品种、环境条件密切相关。花芽形成的节位与苗龄有关。花芽发育按以下顺序进行:钝形突出物——花萼——花瓣——雄蕊——雌蕊。其具体过程可分为5个阶段,即花原基形成阶段、花萼与花瓣分化阶段。雄蕊形成阶段、性型分化阶段、花成熟阶段。影响西瓜花芽分化的环境因素主要有温度、光照、湿度及某些激素物质。 相似文献