猪场如何正确使用氟苯尼考

氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是一种化学合成的新一代动物专用氯霉素类(又称酰胺醇类)广谱高效抗生素,对多种细菌具有抗菌活性,不与人类用药形成交叉耐药性。其特点是抗菌谱广、抗菌作用好、口服或注射给药均吸收迅速,体内各脏器分布广泛,能通过血脑屏障,且与其他常用抗菌药无交叉耐药性。特别是无潜在致再生障碍性贫血作用,相对比较安全。     

第五代喹诺酮类药物LM-K

<正>喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其他常用抗菌药物无交叉耐药性,     

氟苯尼考在兽医临床上的应用

氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是一种化学合成的新一代动物专用氯霉素类（又称酰胺醇类）广谱高效抗菌药物,不与人类用药形成交叉耐药性。其特点是抗菌谱广、抗菌作用好、口服或注射给药均吸收迅速,体内各脏器分布广泛,能通过血脑屏障,且与其他常用抗菌药无交叉耐药性。特别是无潜在致再生障碍性贫血作用,相对比较安全。     

氟苯尼考在兽医临床上的应用

氟苯尼考又名氟甲砜霉素，是一种化学合成的新一代动物专用氯霉素类（又称酰胺醇类）广谱高效抗菌药物，不与人类用药形成交叉耐药性。其特点是抗菌谱广、抗菌作用好、口服或注射给药均吸收迅速，体内各脏器分布广泛，能通过血脑屏障，且与其他常用抗菌药无交叉耐药性。特别是无潜在致再生障碍性贫血作用，相对比较安全。     

猪场如何正确使用氟苯尼考

氟苯尼考又名氟甲砜霉素,是一种化学合成的新一代动物专用氯霉素类(又称酰胺醇类)广谱抗生素,对多种细菌具有抗菌活性,不与人类用药形成交叉耐药性。其特点是抗菌谱广、抗菌作用好、口服或注射给药均吸收迅速,体内各脏器分布广泛.     

第五代喹诺酮类药物——LM-K

喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物，具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便，与其它常用抗菌药物无交叉耐药性，合成方法、生产、疗效价格比高等优势，因而愈来愈受到各国的重视，成为竞相生产和应用的热点药品。     

喹诺酮类药物的特点、应用及使用注意事项

喹诺酮类药物是指人工合成的含有42喹酮母核的抗菌药物。具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其它常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点,是近年来迅速发展起来的抗菌药物,在临床上的应用也越来越广泛。但是该类药物所引起的不良反应及禁忌症亦多,临床医务人员必须熟悉这类药物,才可充分发挥其治疗作用。     

多肽类抗生素在养猪生产中的正确使用

多肽类抗生素是一类具有复杂多肽结构的化学物质,本类抗生素因作用机理不同,抗菌的类别和活性也各异,如多黏菌素可抗革兰氏阴性（G-）菌,杆菌肽可抗革兰氏阳性（G＋）菌。多肽类抗生素抗菌作用强,抗菌谱窄,属杀菌抗生素,具独特的抗菌作用。细菌对多肽类药物的耐药性发展缓慢,此类药物与其他抗菌药物之间极少有交叉耐药性。     

氟苯尼考对猪链球菌病的疗效试验

氟甲砜霉素（氟苯尼考，Fiorfenicol）系氯霉素族药物中的一种动物专用广谱抗生素，其结构与甲砜霉素相似，但抗菌活性、抗菌谱及不良反应方面明显优于甲矾霉素，其抗菌能力可达甲砜霉素的10倍之多。对95％的常见病原菌高度敏感，对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌均有强大的抑制作用；速效、长效、安全可靠、残留低、无交叉耐药性、安全范围大。     

滥用氟喹诺酮类药物的危害及几点建议

<正>氟喹诺酮类(FQS)抗菌药物是一类人工合成的抗菌药,具有抗菌谱广、抗菌能力强、组织浓度高、与其他抗菌药物无明显交叉耐药性、不良反应少等特点,已成为人用及兽用临床治疗感染性疾病的常用药物。随着应用越来越普遍,FQS的耐药性、药物残留问题屡见不鲜,给养殖业的发展及人类的生活都带来了极大的危害。1滥用氟喹诺酮类药物所带来的危害危害之一是FQS的耐药性问题。随着FQS的广泛使     

常用兽药的使用计（剂）量

1 青霉素G 又名青霉素、苄青霉素抗菌药物,肌肉注射,5～10万单位/千克体重.与四环素等酸性药物及磺胺类药有配伍禁忌. 2 罗红霉素 抗菌药物,饮水0.005%～0.020%;拌料0.01%～0.03%.与红霉素存在交叉耐药性.     

消毒剂诱导大肠杆菌质控菌耐药与抗菌药物耐药相关性试验

随着消毒剂与抗菌药物的广泛使用,大量细菌对消毒剂与抗菌药物产生了耐药性.为了探讨细菌对消毒剂与抗菌药物耐药性之间的相关性,本试验通过亚抑菌浓度苯扎溴铵对大肠杆菌质控菌ATCC25922进行体外诱导培养,测定诱导前后多种抗菌药物的MIC变化,结果显示,经苯扎溴铵诱导后的大肠杆菌质控菌,对恩诺沙星、磺胺二甲氧嘧啶钠、土霉素均产生了耐药性,提示细菌对消毒剂与抗菌药物之间的耐药性存在相关性.     

氟喹诺酮类药物治疗兔巴氏杆菌病效果观察

近几年合成的第三代喹诺酮类药物抗菌谱广、抗菌活性高，对革兰氏阴性菌有良好的抗菌作用，对细胞、组织穿透性强，易吸收，且在体内分布广泛，对各组织系统的感染均有良好疗效。细菌对其产生突变耐药的发生率低，无质粒介导的耐药性发生，与其他抗菌药无交叉耐药性；大多数品种半衰期相对较长，用药次数少，使用方便。本试验应用氟喹诺酮类药物治疗实验室条件下兔巴氏杆菌攻毒后的家兔和临床患病家兔，比较了它们的效果，取得了一定的数据。     

药用植物挥发油的抗菌作用及机制研究进展

由于全球范围内抗生素的广泛应用,细菌耐药形势日益严峻.寻找来源广泛、抗菌谱广、无毒或低毒、对环境友好且不易产生耐药性的抗菌活性物质具有重要意义.药用植物挥发油是存在于植物中的一类具有挥发性、与水不相混溶的油状液体的总称,因其具有良好的抗病原体作用,已广泛应用于食品、医药等领域.论文详细介绍了药用植物挥发油的抗菌活性、抗...     

喹诺酮类药物的特点及在兽医临床上的应用

1特点与抗菌谱喹诺酮类药是较新的合成抗菌药,特点是作用于细菌的DNA,与其他抗微生物药之间无交叉耐药性,不受质粒传导耐药性影响。对多种耐药菌株有较强的敏感性,杀菌力强,吸收快,分布广,不良反应少。喹诺酮类药物分为四代,目前临床应用较多的为第三代,常用药物有诺氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、     

多肽类抗生素在养猪业中的正确使用

多肽类抗生素是一类具有复杂多肽结构的化学物质,本类抗生素因作用机理不同,抗菌的类别和活性也各异,如杆菌肽可抗革兰氏阳性(G+)菌,多黏菌素可抗革兰氏阴性(G-)菌。多肽类抗生素抗菌作用强,抗菌谱窄,属杀菌抗生素,具有独特的抗菌作用。细菌对多肽类药物的耐药性发展缓慢,此类药物与其他抗菌药物之间极少交叉耐药。多肽类药物大多毒性很大,主要引起神经毒性及肾毒性,故临床应用严格,仅限于敏感菌所致的严重感染,一般不做常规首选药。这类抗菌药物中某些毒性较低,具     

动物源细菌耐药性的产生及控制对策

抗菌药物在动物疾病的临床治疗中起重要作用,但是由于抗菌药物的广泛和不合理应用,导致病原菌对动物使用的各种抗菌药物日益耐受,出现了非常严峻的细菌耐药局面.本文简要阐述和分析了动物源细菌抗菌药物耐药性产生方式及原因,并简述了对动物源细菌耐药性的控制对策.     

畜牧养殖中细菌耐药性产生机制与对策

畜牧养殖中抗菌药物耐药性问题日趋严重.细菌耐药性产生机制主要有产生钝化酶、改变药物作用靶点、通过主动外排或形成非渗透性膜、形成生物被膜、增加代谢颉颃物等.近几年研究又发现常用抗菌药的多种耐药新机制.针对细菌耐药机制,提出合理用药、加强饲养管理、研制开发耐酶药物、抗菌药物替代品、耐药抑制剂及破坏耐药基因新技术等对策,减少耐药性的产生与传播.     

几种细菌对环丙沙星的药敏试验

环丙沙星（Ｃｉｐｒｏｆｌｏｘａｃｉａ）是第三代喹诺酮类药物，它具有抗菌能力强、抗菌谱广、作用迅速和体内分布广泛，与其他抗菌药无交叉耐药性［１］等优点，已开始在兽医临床应用。但环丙沙星的体外抗菌作用，尤其是对大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌...     

噁唑烷酮类抗菌药研究进展

在世界范围内,细菌耐药性问题日益严重,已严重影响了感染性疾病的治疗。新型抗耐药菌药物的研究已成为抗菌药物研究的主要方向。噁唑烷酮类化合物是一类新型的治疗细菌性感染的化学全合成药物,具有抑制多重耐药的革兰阳性菌的功效。且作用机制独特,不易与其他药物发生交叉耐药性,从而得到了广泛的研究。在第一个噁唑烷酮类抗菌药物利奈唑胺成功上市后,又有新的化合物进入临床研究,并取得了良好的临床治疗效果。论文介绍了噁唑烷酮类抗菌药的作用机制、抗菌活性、构效关系及最新的噁唑烷酮类抗菌药的研究,为研发新型噁唑烷酮类抗菌药提供参考。