大豆杂交后代粒荚比的遗传变异

采用粒荚比不同亲本进行杂交，对Ｆ１代及Ｆ２代粒英比的遗传进行了分析。结果表明，Ｆ１代粒英比表现出一定的正向优势；Ｆ２代粒英比表现出一定的正向优势；Ｆ２代粒英比有广泛分离，属于数量性状遗传；Ｆ２代广义遗传力各组合平均为５１．９％。     

隐性核不育油菜的杂种优势及自交衰退研究

对４个甘蓝型油菜隐性核不育杂交种的杂种优势及自交衰退的测定结果表明：Ｆ１籽粒产量有显著或极显著的平均优势和竞争优势；Ｆ２代籽粒产量优势严重衰退，其原因在于不育株和农艺性状的跗分离，导致整齐度差，主花序和分枝上有效角果数减少，阴花阴角数增加等。但Ｆ２代籽粒产量仍县有一定的剩余优势，其大小取决于Ｆ１的优势，两者呈显著的正相关（ｒ＝０．８３２）。     

油用向日葵（HAelianthus annuus L.）皮壳率的遗传研究

以５个雄性不育系和６个恢复系为亲本进行不完全双列杂交，研究向日葵皮壳率的遗传变异规律。对各杂交组合Ｆ１代，部分组合的Ｆ２代和回交世代进行遗传分析，结果表明：皮壳率属于数量性状，基因加性效应对皮壳率的表现起主导作用。皮壳率的遗传力较高，选择响应很大，可通过早代选择等方法直接进行遗传改良。双亲的皮壳率制药着杂种Ｆ１代该性状的表现。双亲皮壳率差值的大小影响杂种Ｆ２代的遗传变异幅度。在育种实践中，为降低杂     

甜菜雄性不育系及相应保持系杂交组合优势分析

通过对６个甜菜二倍体雄性不育杂优组合和６个相应保持系单交组合Ｆ１代的块根产量、含糖率和产糖量的田间试验表明，绝大多数组合的Ｆ１代比生产上推广的多倍体杂交种和二倍体优良单交种优势强，但组合间、性状间优势差异明显；雄性不育杂优组合与相应保持系单交组合Ｆ１代的３个性状优势比较分别为显著、稍强和稍弱，个别保持系单交组合Ｆ１代的优势极显著，具有在生产中直接利用的前景。     

不同组合方式对小麦遗传变异表现的影响：II.籽粒品质性状的亲…

本文研究了单交Ｆ２代、回交和三交Ｆ１代群体植侏品质性状与亲本的相关性及杂种后代的分离与分布，结果表明：（１）在Ｆ２代，籽粒蛋白质、干、湿面筋含量和Ｓ．Ｄ．Ｓ沉淀值与高亲值、低亲值和中亲值呈显著或极显著正相关，而在回交Ｆ１代，上述籽粒品质性状与轮回亲本也呈正相关。在三交Ｆ１代，上述各品质性状与第三亲本的正相关系数比较大，说明欲在后代中出现较多的品质性状比较好的个体，亲本的品质应比较好，在三交组合中，     

小麦F_2杂种优势利用研究

通过５×５不完全双列杂交２５个组合产量分析，阐明小麦Ｆ２潜在有可利用的杂种优势。采用遗传基础复杂、综合性状好、配合力高的纯系品种（系）作亲本，筛选强优势Ｆ２组合。双亲抽穗期差异≤４．４３天，株高差异≤５．２ｃｍ，芒、壳色、粒色等性状基本一致，有助于提高Ｆ２群体整齐度。应用化学杂交剂ＳＣ２０５３诱导母本雄性不育制种技术，取得Ｆ１杂种，Ｆ１杂种自交得Ｆ２杂种，用于生产。     

籼粳亚种间杂交花培育种及其遗传效应研究

对两个籼粳交组合的Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１Ｆ１及亲本进行花药培养力和后代遗传变异的研究，结果表明：（１）籼粳交花药培养力与亲本呈正相关，单交，回交及各世代培养力顺序为：Ｂ１Ｆ１〉Ｆ２〉Ｆ１；（２）籼粳交花培产生的二倍体花粉植株约８６％是纯合的；花培后代不仅具有与相应常规后代同样丰富的遗传类型，而且使某些隐性基因在早代得以充分表达；（３）统计分析了花培与常规后代各主要性状的差异，其中Ｂ１Ｆ１Ｈ２较Ｂ１Ｆ２、     

冬小麦杂交育种亲本选配的若干问题探讨

研究了冬小麦杂交育种亲本选配的几个问题：（１）亲本选配与后代类型的关系。（２）亲本选配与高产优势的问题。（３）亲本选配与配合力的问题。（４）复交亲本选配方法，提出了复交组合应选用Ｆ１及Ｆ３￣Ｆ４代作亲本之一，三交组合应用综合性状好的推广品种作第３个亲本。     

不同类型小麦杂交组合F2代单株籽粒直链淀粉含量的分布规律

研究４个不同类型小麦杂交组合亲本和ＦＩ代籽粒直链淀粉含量的平均表现,亲子相关和Ｆ２代不同单株籽粒直链淀粉含量的变异范围及其分布规律。结果表明：（１）母本平均值与Ｆ１代组合平均值的相关程度较高,对Ｆ１组评价有一定作用;中亲值和Ｆ１代组合平均值怀Ｆ２代单株籽粒平均值达到显著或极显著正相关,对Ｆ２分离群体直链淀粉含量的整体水平有一定预见性;（２）４个组合Ｆ２代不同单株籽粒的直链淀粉含量均呈连续性分布,但     

矮小型鸡与三黄胡须鸡配套利用研究初报

利用矮小型基因鸡与三黄胡须鸡进行配套，观测并比较各组合Ｆ１代种鸡的产蛋性能，耗料量，以及Ｆ２代肉鸡的体型外貌，生长速度，屠宰性状等指标，根据Ｆ１、Ｆ２代的综合生产性能，筛选出生产性能和商品价值较高的配套模式，对三黄胡须鸡进行改良利用，另外还对三黄胡须鸡的现状及进一步的配套利用进行了探讨。     

玉米F_1、F_2代植株性状的遗传背景及适宜群体筛选

利用2个优良爆裂玉米自交系与6个Reid类普通玉米自交系组配12个组合,研究了株高、穗位高、顶高、顶高/株高4个植株性状的F1表现、杂种优势、F2群体表现和分离特征及其与亲本的相关性。结果表明:不同组合F1表现、中亲优势(MH)、超高亲优势(HH)、F2群体的平均值(F2M)、变幅、变异系数、优势衰退(HDR)等均存在不同程度差异,各植株性状杂交早代的遗传背景效应突出;F2群体各性状多呈连续正态分布,存在超双亲分离,为多基因控制的复杂数量性状;顶高/株高杂种优势较小,可根据两类亲本或其均值初步预测其组合表现,并实施早代选择,而株高、穗位高和顶高的杂种优势较大,不宜进行预测;亲本、F1、F2M、MH、HH、HDR间的相关趋势因性状不同而异;R1×N04、R3×N04组合为改良爆裂玉米自交系植株性状的最佳群体,R2×N10、R3×N04、R5×N10和R6×N04组合适宜构建遗传作图群体。     

高品质陆地棉与Bt抗虫棉杂交纤维品质性状的遗传及优势分析

利用加显模型研究高品质陆地棉品种(系)与转B t基因抗虫棉杂交纤维品质的遗传效应及优势表现。方差分析表明纤维品质的遗传变异以加性效应为主,显性效应对绒长也有较大的作用。比强度和麦克隆值的狭义遗传率分别为61.9%,61.4%,表明这两个性状的选择可在早代进行。杂种优势分析表明绒长和麦克隆值具有显著的正中亲优势,绒长还存在微小的正超亲优势,比强度具有负优势,杂种纤维品质具有比现有推广品种较强的竞争优势。对亲本纤维品质性状的配合力分析表明,赣棉12号、红鹤1号、MM-2、A9-1为配合力较好的优质亲本。     

小麦异源(黑麦)重组系杂交组合主要农艺性状优势及相关分析

利用小麦异源（黑麦）重组系异源2号为父本与115个品种（系）组配杂交组合,对其主要农艺性状进行了杂种优势及相关分析。结果表明,异源2号杂交组合农艺性状优势普遍存在,利用异源2子筛选农艺性状优良、产量高的杂交组合是可能的。杂交组合F1的抽穗期、株高、小穗数、穗粒数、千粒重和穗粒重等性状表现在一定程度上可根据母本值进行推测,而亲本及杂交组合F1中,均以穗粒数对穗粒重的直接作用最大,千粒重次之,二者的协调是提高穗粒重的关键,因此,本研究认为,在异源2号杂交组合F1穗粒数容易达到较高水平（70粒／穗以上）的情况下,更应注重F1千粒重的提商,以使二者协调,共同提高穗粒重,达到增产目的。     

抗虫棉杂交种杂种优势及亲子相关分析

利用5个具有抗虫基因的棉花品种(系)作母本与6个非抗虫棉品种(系)作父本,采用NCⅡ交配设计进行杂交,研究抗虫杂交棉F1代产量与品质性状的杂种优势、性状相关和亲子相关。结果表明,整齐度和单铃重具有较强的中亲优势和竞争优势;2.5%跨长与整齐度、比强度和籽指之间极显著正相关;杂种一代大多性状不同程度的受到亲本的影响,亲子相关分析为利用亲本初步预测杂种一代性状表现、杂交制种亲本选择选配和性状改良提供理论依据。     

海岛棉零式果枝与长果枝品种间杂交F1和F2代产量和纤维品质性状的杂种优势分析

 采用MINQUE（1）统计方法、加性-显性（AD）及其与环境互作的遗传模型对9个海岛棉亲本及其20个F1组合（5×4）2个皮棉产量性状和5个纤维品质性状的3年资料进行了分析。结果表明,零式果枝与长果枝品种间杂交的F1和F2代5个纤维性状和霜前皮棉产量均具有负向群体超高亲优势。F1和F2纤维强度具有正向群体平均优势,细度具有负向群体平均优势,但优势都较低;皮棉总产量的群体平均优势F1达到42.1%,F2达21.0%。一般来说,F1和F2代纤维品质性状的优势较弱,但存在着F1品质性状具有优势,F2优势衰退很慢的组合;F1和F2均存在着霜前皮棉产量和皮棉总产量具有超高亲优势的组合。对海岛棉霜前皮棉产量与纤维长度及与纤维细度的遗传改良可以同步进行;而对海岛棉霜前皮棉产量与纤维强度的同步改良及对皮棉总产量与纤维长度、纤维强度和麦克隆值的同步改良很困难。表型相关分析表明,海岛棉霜前皮棉产量与纤维长度、纤维强度及与纤维细度可以同时利用杂种优势,同时利用海岛棉的皮棉总产与纤维长度及纤维细度的杂种优势较困难。     

花生含油量杂种优势表现及主基因+多基因遗传效应分析

 【目的】了解是花生遗传改良主要目标含油量的杂种优势和遗传特点,指导花生育种实践。【方法】利用植物数量性状主基因与多基因混合遗传模型的P1、P2、F1、F2 4个世代联合分析方法,分析以花生野生种为高油基因源的4个组合后代群体含油量的遗传效应。【结果】4个组合均存在一定的杂种优势,中亲优势率分别为1.41%～9.42%。不同亲本组合含油量基因遗传特点差异明显。SW9721-3×特21和SW9721-12×濮花22号2个组合分离世代F2含油量次数分布均呈混合正态分布,符合主基因+多基因遗传特征。D-0模型是这2个组合含油量的最佳遗传模型,其含油量遗传受1对加性-显性主基因+加性-显性-上位性多基因控制,主基因遗传率为45.00%～47.51%,多基因遗传率为18.72%～22.75%。SW9721-23×95-3和SW9721-38×鲁花11号2个组合F2含油量次数分布均呈正态分布,符合多基因遗传特征,多基因遗传率为66.09%～66.51%。【结论】花生含油量杂种优势和超亲分离普遍存在;控制含油量性状的基因在效应上存在较大差异,有的出现主基因特性;加性基因在花生含油量遗传中起主要作用,通过高油单株定向选择育种可以实现含油量的有效改良。     

杂种小麦籽粒品质性状的杂种优势

利用６个Ｔ型不育系及其保持系和５个恢复系配制３０个Ｔ质杂种和３０个相应的Ａ质杂种,另外选用４个Ｋ型不育系与２个Ｋ型恢复系配置８个Ｋ质杂种和８个相应的Ａ质杂种,研究杂种Ｆ１和杂种Ｆ２品质性状的杂种优势。研究结果表明：Ｔ质、Ｋ质及Ａ质杂种Ｆ１和Ｆ２的籽粒胚乳蛋白质含量、干、湿面筋含量均表现较强的杂种优势,杂种优势变异范围大,多数组合呈正向优势且具有较高的超亲优势,与前人的结论不一致,说明利用杂种优势提     

高秆隐性籼稻Grlc与籼、粳稻品种杂种优势的研究

用高秆稳性籼稻Grlc与4个矮籼、粳亲本杂交，配制正反交F_1代，分析杂种优势表明：Grlc所配杂种一代优势普遍存在，而株高全为负优势；籼籼组合的单株粒重、每穗实粒数、每穗总粒数、结实率、单株穗数、千粒重等性状为正优势；籼粳（广亲和）组合的单株粒重、单株穗数、千粒重、每穗总粒数等为正优势，单株粒重优势与籼籼组合相当，单株穗数、千粒重优势越过籼籼组合，而每穗实粒数为负优势；普通籼粳组合的每穗总粒数，单株穗数和千粒重为正优势，而每穗实粒数、单株粒重为负优势，单株粒重优势远低于籼籼、籼粳（广亲和）组合。     

T型杂种小麦亲本数量性状遗传距离与杂种优势的关系

以44个杂种小麦亲本(22个恢复系,22个保持系),两个品种,25个杂交组合(F_1)为供试材料,采用多元分析方法研究亲本材料之间的遗传距离及其与杂种优势的关系。结果表明:遗传距离与杂种优势呈曲线关系:Y=-13.120+3.955x-0.134x_2在一定范围内(D~2≤14.7135),杂种优势随遗传距离增大而增大,直线相关系数 r=0.729超过这个范围,杂种优势随遗传距离的增大反而降低,直线相关系数 r=-0.748,仅有少数几个例外。认为可用遗传距离作为杂种优势预测的一个指标.聚类分析将46个材料聚入13个类群。同类材料间杂种优势相对低于类间材料组合的优势。认为应在不同类群间选择亲本。上位性效应,减值显性基因的存在可能是曲线形成的原因,亦可能与材料适应性有关。研究时对供试材料要有所选择。     

有棱丝瓜海大1号×海大2号的杂种优势

以有棱丝瓜海大1号、海大2号及其正反交品种为材料,研究其主要性状的遗传规律,揭示其杂种优势情况,为丝瓜的育种提供理论参考。结果表明:海大1号和海大2号杂交后代具有杂种优势这一遗传特性,杂种F1代长势更旺盛,果实的商品性状好,抗病性稍强,尤其是正交F1代的产量高达67 534.5 kg·hm-2,优于其亲本,极具市场竞争力。