五种新品种多倍体萱草离体快繁技术研究

以5个新品种多倍体萱草的幼嫩花茎分蘖的节间为外植体,成功建立了5个品种的快繁体系。结果表明:愈伤诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2.4-D0.5 mg/L;在增殖培养中,品种"健壮利兰"最佳增殖培养基为MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.4mg/L,增殖倍数为3.12;"浅紫荷"、"Pink Embers"最适增殖培养基为MS+6-BA 5 mg/L+NAA0.5 mg/L,增殖倍数分别为2.93、3.02;"耀辉"、"Bed of Roses"最佳增殖培养基为MS+6-BA2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数分别为3、2.87。培养基1/2MS+NAA 0.4 mg/L为"健壮利兰"与"耀辉"最适生根培养基,生根率为100%;"浅紫荷"、"Pink Embers"在1/2MS+NAA 0.5mg/L培养基中生根率达到100%;"Bed of Roses"在1/2MS+NAA 0.6 mg/L培养基中生根率也达到100%。其移栽成活率为100%。     

大花虎刺梅的组培快繁技术

用大花虎刺梅的外植体进行组织培养研究。结果表明:最佳外植体诱导培养基为A6:MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最佳不定芽诱导培养基为B2,即MS+0.5mg/L6-BA+0.1mg/L NAA,增殖效果最好的培养基为C2:MS+0.5mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA,最适宜大花虎刺梅的生根培养基为D2:1/2MS+0.1mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA。     

红掌幼叶诱导组织培养技术研究

红掌深受市场青睐,但其组织培养繁殖技术未成体系。本研究以红掌‘特伦萨’的嫩叶为外植体,MS为基础培养基,探究添加6-BA、2,4-D和NAA对愈伤组织诱导、愈伤组织增殖、丛生芽诱导和丛生芽生根的影响。结果表明,愈伤组织诱导的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.5mg/L;愈伤组织增殖的最佳培养基是1/2MS+6-BA 0.5mg/L+2,4-D 0.2mg/L;丛生芽诱导的最佳培养基是MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2mg/L;丛生芽生根的最佳培养基是1/2MS+NAA 0.2mg/L;生根后的幼苗,移栽成活率高达100%。以期为红掌种苗扩繁提供参考。     

菊花离体快繁技术研究

以菊花‘神马’和‘黄绣球’的茎尖为外植体进行组织培养,研究了基因型及激素组合对不定芽分化、增殖及生根的影响。结果表明:最适诱导分化培养基为:‘神马’:MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.1 mg/L;‘黄绣球:’MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L。最适增殖培养基为:‘神马:’MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.2 mg/L;‘黄绣球:’MS+6-BA 1 mg/L+NAA 0.5 mg/L。两者的最适生根培养基都为:1/2MS+NAA 0.2 mg/L。     

不同基因型优质草莓组织培养快繁研究

以‘丰香’、‘章姬’、‘甜查理’、‘红颜’和‘卡姆罗莎’5个优质草莓品种的无菌丛生芽为试验材料,研究不同基因型、激素配比和活性炭对草莓组织培养快繁的影响。结果表明:不同基因型的草莓品种,其最佳增殖配方存在显著差异,5种基因型草莓的最佳增殖培养基分别为:MS+0.8mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA、MS+1.2mg/L 6-BA+0.8mg/L NAA、MS+0.8mg/L6-BA+0.8mg/L NAA、MS+0.8mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA和MS+1.2mg/L 6-BA+0.5mg/L NAA,增殖系数分别为16.7、12.5、11.8、13.2和9.4。不同基因型草莓幼苗的适宜生根培养基有一定差异,‘丰香’、‘甜查理’和‘红颜’的最佳生根培养基为1/2MS+1.0mg/L NAA,‘章姬’和‘卡姆罗莎’的最佳生根培养基为1/2MS+1.0mg/L IBA,添加0.5%的活性炭可提高草莓的生根效果。草炭土+珍珠岩(1∶1)混合基质是理想的移栽基质,移栽成活率为95%。     

‘中梨一号’离体培养与快速繁殖

以‘中梨一号’的单芽茎段为外植体,建立‘中梨一号’离体培养体系。试验表明,‘中梨一号’取材的最佳时间为5月中旬;基本培养基、6-BA和NAA这3种因素对‘中梨一号’芽增殖影响差异较大,按影响大小依次为6-BA、基本培养基、NAA;最佳的‘中梨一号’芽增殖的培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L,40 d后增殖系数达4.6;适宜‘中梨一号’组培苗的生根培养基为1/2MS+IBA1.0 mg/L,生根率达44.8%。     

两个百合商业品种的组培快繁技术研究

以东方百合商业品种‘Sorbonne’、‘Corvara’的球茎鳞片为试材,采用MS培养基为基础培养基,研究不同浓度的植物生长调节剂及蔗糖对百合组培苗生长的影响,筛选最合适配方。结果表明:最适外植体灭菌时间为10min。‘Sorbonne’最佳不定芽诱导培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1g/L,增殖培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.8mg/L。‘Corvara’最佳不定芽诱导配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.1g/L,增殖配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+6-BA0.6mg/L,使用高浓度蔗糖代替激素进行增殖,最佳培养基配方为MS+蔗糖60g/L+0.8%琼脂,最佳生根培养基配方为MS+30g/L蔗糖+0.8%琼脂+NAA 0.1g/L。     

印度彩叶榕‘红关公’离体培养体系的研究

以印度彩叶榕‘红关公’茎尖及带腋芽茎段为材料,以MS为基本培养基附加不同的激素组合,筛选最佳培养基配方,成功的建立了‘红关公’的离体快繁优化体系。结果表明:外植体初代诱导最佳培养基为:MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,诱导率达66.7%;丛生芽增殖培养基为:MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数达2.43;最佳生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA0.1mg/L,其生根率达100%。该研究成功建立了印度彩叶榕‘红关公’的离体再生体系,为其规模化生产提供技术支撑。     

香露兜组织培养及植株再生技术的研究

以香露兜的地上茎作为外植体,通过比较不定芽诱导分化、增殖、生根及移栽试验,筛选出组培和植株再生方法。结果表明,培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,有利于香露兜芽诱导,诱导率为100%;MS+6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+活性炭0.5 g/L,为香露兜丛生芽增殖的最佳培养基,增殖系数达5.67;MS基本培养基添加NAA 0.5 mg/L,适宜诱导生根获得再生植株;生根苗移栽于河沙+园土+椰糠(V_1∶V_1∶V_1)组合,成活率达93.33%。     

皇后白掌的组培快繁试验研究

以皇后白掌的茎尖为外植体,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导率达100%;不定芽增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖系数达6.0;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率100%。     

百子莲组织培养及植株再生研究

以百子莲花蕾为外植体,成功建立了其离体再生体系。结果表明:百子莲花蕾在诱导培养基MS+6-BA 4mg/L+NAA 0.1mg/L可分化出不定芽;在MS+6-BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L+GA₃ 0.1mg/L培养基上,百子莲不定芽增殖倍数可达到5.07;百子莲不定芽适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.1mg/L+AC 0.1g/L,生根率可达100%,且百子莲组培苗移栽1个月后成活率可达到95%以上。     

香石竹快速繁殖技术研究

以中花散枝香石竹"红芭芭拉"的茎段为外植体,探讨不同培养基对香石竹的诱芽萌动、继代增殖和生根培养的影响。结果表明:外植体切取部位的诱导芽萌动率从高至低排序为:顶芽带腋芽的茎段不带腋芽的茎段;当培养基为MS+6-BA 1.0mg/L时,对香石竹带腋芽的茎段芽萌动最好;在培养基为1/2MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L时,继代增殖长芽的效果最好;在培养基为1/2MS+6-BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L时,诱导不定根效果最好。     

雏菊组织培养及快速繁殖研究

以雏菊的根茎为试材,进行了根茎芽诱导和分化、分化芽的继代和生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立起快速繁殖体系。结果表明:MS+6-BA 0.2 mg/L+GA30.5 mg/L+IAA0.2～0.5 mg/L是根茎诱导芽的理想培养基;MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.5 mg/L+NAA 0.1mg/L是根茎诱导芽分化培养和分化增殖培养的理想培养基;1/2MS+NAA 0.1 mg/L+IAA 0.4mg/L是分化芽生根培养的理想培养基;在温室中试管苗的移栽成活率为93.6%,移植到花坛上的试管苗保持了生长旺盛的优良性状。     

番茄离体培养及快繁殖技术研究

以番茄种子为试材,采用正交实验方法配制不同的培养基,研究不同浓度的6-BA、NAA、IBA对不定芽诱导及丛生芽增殖的影响.结果表明:愈伤组织诱导的适宜培养基为:MS+6-BA 2.0mg/L+IBA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L;不定芽诱导适宜培养基为:MS+6-BA3.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+蔗糖30 g/L;丛生芽增殖的适宜培养基为:MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.01 mg/L+蔗糖30 g/L;生根培养基为:1/2 MS+NAA 0.6mg/L+蔗糖30 g/L.     

春秋姜黄组培快繁技术研究

以春秋姜黄根茎腋芽为外植体,采用添加6-BA、NAA、TDZ不同浓度和不同组合的MS基本培养基,进行不定芽诱导、丛生芽继代增殖和生根、壮苗培养等研究,探索其组织培养和离体快繁技术的适宜条件。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L的培养基腋芽诱导率高达86.7%,且生长速度快;MS+6-BA 2.0mg/L+TDZ 0.1mg/L最有利于芽增殖,继代3次后,增殖系数达14.1;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.5mg/L培养基的壮苗生根效果最好。试管苗长至6cm时移栽,成活率可达90%以上。     

"钻石玫瑰"高效再生体系研究

用MS作为基本培养基,以带芽的"钻石玫瑰"茎段为外植体建立高效再生体系。结果表明:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L适合丛生芽诱导,诱导率达83%;MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.02 mg/L适合继代增值培养,不定芽的增殖系数可达5.83;MS+IBA0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L适合生根诱导,诱导率为95%。     

地生兰组培快繁技术研究

利用地生兰蒴果生产种子苗及切取优良母株的侧芽进行茎尖诱导繁殖,筛选出适合云南几种地生兰种子生长和茎尖培育及分生苗生长的培养基配方和组培快繁技术.适合种子发芽培养基为1/2 MS NAA 0.3 mg/L IBA 3.0 mg/L 活性炭(AC)2 g/L 1 g/L兰花培养液(泰国购入);茎尖培养基配方为1/2 MS NAA 0.4 mg/L 6-BA 3.0 mg/L 活性炭(AC)2 g/L 新鲜椰子汁(CM)250 mL/L 1%葡萄糖 微量维生素C,平均诱导原球茎个数3.9/个;丛生芽的诱导1/2 MS NAA 0.4 mg/L 6-BA 4.0 mg/L AC 2 g/L;丛生芽生根1/2 MS NAA 0.2 mg/L AC 2 g/L.     

达赛莱克特草莓离体培养快繁体系的建立

以达赛莱克特草莓品种的匍匐茎茎尖为起始材料,进行离体培养,分化出再生植株。通过试验,筛选出芽分化、继代增殖、生根的适宜培养基,系统的建立了草莓新品种较高频率的组培快繁体系。结果表明:以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.01mg/L培养基诱导产生不定芽,在MS+6-BA0.6mg/L+IBA0.06mg/L培养基上增殖系数较高,可达9.73倍,有效苗最多。用1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.02mg/L+AC0.15%的生根培养基上,生根率高达100.00%。最佳练苗基质是腐殖土∶河沙为3∶1,移栽大田成活率达98%。     

高品质甜叶菊品系“1096”的组培快繁

采用改良DNS等方法筛选出的生长快、糖苷含量高的甜叶菊品系＂1096＂为材料,研究了不同外植体、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导、不定芽分化和生根的影响。结果表明：以茎尖为外植体愈伤组织和不定芽诱导率均最高;其次是带腋芽茎段;再次为叶片。无腋芽茎段和无菌根均能诱导出愈伤组织,但不能诱导成芽。茎尖不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L;叶片不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋IAA 1.0mg/L;带腋芽茎段不定芽诱导的最佳培养基为MS＋6-BA 1.5mg/L。不定芽继代增殖培养采用MS＋6-BA 0.5mg/L＋NAA0.05mg/L;在1/4MS＋IBA 0.1mg/L＋NAA 0.1mg/L＋1g/L活性炭的培养基上诱导生根,生根率可达100%,生根苗移栽后成活率达95%。     

百香果组织培养及植株再生

以MS为基本培养基,百香果茎段为外植体,进行百香果组织培养及植株再生的研究。结果表明:MS+6-BA 2.0mg/L适合丛生芽诱导,诱导率达100%;MS+6-BA 1～1.5mg/L+IBA 0.1～0.2mg/L适合继代增殖培养;1/2MS+IBA 0.1mg/L+NAA 0.1mg/L适合生根诱导,诱导率达100%。