杜泊绵羊细管冻精与湖羊人工授精研究

在4种不同冷冻稀释液制备的杜泊绵羊细管冻精稀释液中,以葡萄糖1.6 g、蔗糖2.0 g、柠檬酸1.38g、Trs 2.42 g、重馏水100 ml、卵黄20 ml、青霉素钾10 IU配方解冻后精子活率最高,与其他3组相比差异极显著(P<0.01)。将此稀释液细管冻精用于人工授精,妊娠率达到62%。     

谷氨酰胺与鸡卵黄低密度脂蛋白提高猪精液冷冻效果的研究

为提高猪精液冷冻保存效果,在9％鸡卵黄低密度脂蛋白(LDL)冷冻稀释液的基础上,研究了添加不同浓度的谷氨酰胺对猪精液冷冻效果的影响.结果表明:在LDL冷冻稀释液中添加谷氨酰胺可显著提高猪精子冷冻效果(P＜0.05),较适宜添加量为40 mmol/L.     

胆固醇和磷脂酰胆碱对山羊精液冷冻保存效果的影响

为探究胆固醇(CHL)和磷脂酰胆碱(PC)对山羊精液冷冻保存效果,分别在精液冷冻稀释液中添加不同浓度的CHL(1.0、2.5、5.0、10.0 g/L)、PC(10、15、20、25 g/L),以15%卵黄(EY)作为对照。通过测定冷冻解冻后精子的活力、顶体完整率、精子运动参数、质膜完整率、精子磷脂和胆固醇含量来判断保存效果。结果表明,精液冷冻显著降低山羊精子磷脂和胆固醇含量,分别添加5 g/L CHL和10 g/L PC,精子冷冻解冻后,在活力、顶体完整率、质膜完整率和运动参数与对照组差异不显著。进一步将CHL和PC混合添加发现,4 g/L CHL+16 g/L PC解冻后精子活力、曲线速率、平均路径速度和顶体完整率均显著高于对照组(P<0.05),且可以改善冷冻后精子磷脂和胆固醇含量。运用4 g/L CHL+16 g/L PC冷冻保存精子进行山羊人工授精,其受胎率和产仔率与EY组差异不显著,冷冻稀释液中添加4 g/L CHL+16 g/L PC显著提高山羊精液冷冻保存效果。     

卵黄在鸡精液冷冻保存中的应用研究

以Lake’s为基础稀释液,通过在鸡精液冷冻过程中添加全卵黄和不同浓度卵黄上清,探究卵黄及其离心处理在鸡精液冷冻中的应用效果。结果表明:与对照相比,稀释液中添加10%的全成分卵黄处理鸡精液冷冻保存后活率(22.33%)和活力(13.26%)显著下降(47.81%,42.55%),质膜完整性、顶体完整性和线粒体活性也下降显著。卵黄经稀释和离心处理后,添加5%—15%的卵黄上清可提高鸡精液的冷冻保存效果,其中以10%的卵黄上清效果最佳,其冻后活率和活力可达58.93%和55.36%,显著高于对照组。当卵黄上清添加浓度达到25%时,冻精质量开始明显下降。综上,在鸡精液冷冻过程中,添加全卵黄成分不利于其冷冻保存;10%的卵黄上清可显著提高鸡精子的抗冻能力。     

犬精液超低温冷冻保存液筛选试验

为了提高犬的繁殖力,建立完善的犬人工授精体系和保存优秀的犬精子,本研究对8只犬进行了采精和精液的超低温冷冻保存试验,并对犬的精液超低温冷冻保存液进行了系统的筛选。结果表明,渗透压450mOsm/L的配方V(葡萄糖1.98g、蔗糖3.42g、柠檬酸钠0.59g、谷氨酸钠0.75g、三羟甲基氨基甲烷1.21g、维生素B_610mL、维生素B_(12)10mL、卵黄20mL和甘油8mL)对犬精液冷冻保存的效果最佳,解冻后精子的活率为0.58,畸形率为17.2%,满足输精和进行超低温冷冻保存精子的要求。     

过滤方式及不同稀释液对驴精子低温保存活率的影响

为筛选合适的驴精子低温保存的条件和稀释液配方,本研究就稀释液过滤方式及添加不同浓度Vitamin C(VC)、Vitamin E(VE)和氧化石墨烯对驴精子低温保存的效果进行了研究。结果显示,以基础液过滤后再添加15%卵黄的过滤方式对驴精子的低温保存效果较好,在保存5 d后精子的活率仍然高于0.30,与基础液添加15%卵黄后过滤的稀释液和卵黄过滤后再按15%的体积百分比添加到基础液中的稀释液相比,差异均极显著(P0.01);添加200和300μg/100 mL VC的稀释液在保存8 d后,精子的活率仍然高于0.30,且显著高于添加100μg/100 mL VC的稀释液(P0.05);添加5%VE的稀释液对驴精子的低温保存效果较好,在保存10 d时,精子的活率仍接近0.30,且显著高于添加10%和15%VE的稀释液(P0.05);添加30%氧化石墨烯的稀释液对驴精子的低温保存效果较好,在保存8 d时,精子的活率仍然接近0.30,且显著高于添加20%和25%氧化石墨烯的稀释液(P0.05)。结果表明,基础液过滤后再添加卵黄的过滤方式、添加200μg/100 mL VC的稀释液或300μg/100 mL VC的稀释液、添加5%VE的稀释液、添加30%氧化石墨烯的稀释液对驴精子的低温保存效果较好。     

牛磺酸与抗生素复合剂对猪精液常温保存效果的影响

牛磺酸(Tau)具有良好的抗氧化性,为研究Tau与抗生素联合使用对猪精液常温保存效果的影响,以不含抗生素Modena稀释液为对照基础液设计3组试验,设Modena稀释液+庆大霉素(2×10~5 IU)+复方新诺明(2.5×10~4 IU)为处理1,Modena基础液上分别添加0.5、1、5和10mmol/L的Tau为处理2,处理1配伍处理2则为处理3,每24h检测精子活率、顶体完整率、丙二醛(MDA)浓度以及总抗氧化能力(TAOC),分析Tau与抗生素复合剂对猪精液常温保存效果的影响。结果表明,处理3效果最好,处理2次之,处理1最差,各处理间差异显著,当处理3中Tau的添加量为5mmol/L时,猪精液保存5d后,精子活率为64.11%,顶体完整率为72.10%,T-AOC活性和MDA浓度分别为4.76U/mL和1.42nmol/mL。因此,Tau与抗生素复合剂可以提高猪精液的常温保存效果,最适添加浓度为5mmol/L。     

湖羊精液稀释液及冷冻保护剂的筛选

试验旨在研究不同稀释液对湖羊精液的4℃保存效果,同时探讨不同种类及浓度的冷冻保护剂对湖羊精液冷冻保存效果的影响。选择6种常见的绵羊精液稀释液配方,检测湖羊精液稀释后精子活力变化,分析精子存活时间及生存指数;另选取6种常见的精子冷冻保护剂,分3组浓度(5%、10%、15%)添加,检测细管冻精解冻后的精子活率。结果表明,6种稀释液对湖羊精液的4℃保存效果存在显著差异,其中F稀释液保存效果最佳。冷冻保护剂的种类和添加比例对湖羊精液的冷冻保存效果都存在影响,稀释液中添加5%的丙三醇对湖羊精液的冷冻保存效果最佳。     

昆仑Ⅰ号稀释液中添加恩诺沙星浓度筛选研究

为研究添加不同浓度恩诺沙星的昆仑Ⅰ号稀释液对低温保存绵羊精液效果的影响.试验通过添加5组不同浓度(E0组:0μg/mL;E25组:25μg/mL;E50组:50μg/mL;E75组:75μg/mL;E100组:100μg/mL)的恩诺沙星于昆仑Ⅰ号稀释液中,将绵羊精液稀释后低温保存,分别在第0d、2d、4d、6d、8d...     

绵羊不同品种细管冷冻精液试验

采用三羟甲基氨基甲烷、柠檬酸、糖类、卵黄和甘油稀释液制作绵羊细管冻精,公羊选用杜泊羊、无角陶赛特羊、特克塞尔羊、黑萨福克羊和白萨福克羊。结果表明,细管冻精解冻后活率以黑萨福克羊活率最高,与杜泊羊和特克塞尔羊相比差异显著(P<0.05),其它品种之间相比差异不显著(P>0.05)。后来发现绵羊冻精品质与其在当地的适应性有一定的相关性。     

昆虫精子竞争的研究进展

精子竞争（sperm competition）是雌性与多个雄性交配后,来自不同雄性的精子为了争夺对卵的受精权而展开的激烈竞争,是生殖竞争（reproductive competition）的最后阶段。对精子竞争机制的揭示是精子竞争研究的重要内容,该文分别对昆虫的4种精子竞争机制假说：精子分层、精子取代、精子失能和雌性的隐秘选择进行了重点综述,还对昆虫精子竞争产生的条件、精子竞争的模式及雄性对精子竞争的适应等方面做了阐述,并对精子竞争未来研究的方向做了展望。     

36h睡眠剥夺对雄性小鼠性行为及精子质量的影响

[目的]研究睡眠剥夺对雄性小鼠性行为及精子活性的影响。[方法]用轻柔刺激法睡眠剥夺昆明雄性小鼠36 h,观察其性行为,通过镜检计算精子活率和精子畸变率。[结果]36 h睡眠剥夺后,捕捉潜伏期极显著升高(P0.01),捕捉次数极显著降低(P0.01)。36 h睡眠剥夺后精子活率显著降低(P0.05),精子畸变率极显著升高(P0.01)。[结论]36 h睡眠剥夺可对雄性小鼠性行为及精子质量产生明显不良影响。     

不同稀释液对猪精液常温保存效果的研究

选取杜洛克公猪精液作为试验材料,比较5种稀释液对猪精液的保存效果,结果表明:用葡萄糖—柠檬酸稀释液,所保存精液的pH值、精子活率、精子畸形率等品质指标表现良好,且稀释液的成本低廉,自配简单易行,适于农村养猪户推行;基层常用的葡萄糖稀释液保存3 d时的精子活率性状表现不佳,仅适合于现配现用。BL─液(美国)稀释液的保存效果也比较好,但该稀释液组分复杂,配制较难,成本也较高,可在规模养猪场中推广。     

重口裂腹鱼精子的超微结构研究

[目的]为重口裂腹鱼的繁殖生物学研究提供基础资料。[方法]以性成熟重口裂腹鱼为试验动物,采用透射电镜和扫描电镜对其精子的超微结构进行了观察。[结果]重口裂腹鱼精子全长23.81μm,由头部、中片和尾部组成。细胞核呈卵圆形,染色质致密,有核泡零星分布,无顶体。植入窝位于细胞核的后侧,较浅。中片紧连在核的后端,由中心粒复合体和袖套组成。近端中心粒的长轴和核的长轴约成120°夹角并与基体排成＂V＂字形,袖套中含线粒体和囊泡。尾部长20.69μm,具有典型的＂9＋2＂微管结构,尾部两侧无侧鳍。[结论]重口裂腹鱼精子超微结构符合硬骨鱼类精子的总体结构模式。     

大白公猪精浆外泌体miRNA表征鉴定及功能分析

【目的】精浆外泌体(Seminal plasma exosome,spEX)在精子成熟、凋亡、受精中起着至关重要的作用。本文旨在探究种公猪spEX miRNA表达及miRNA在精子成熟及功能维持过程中的潜在调控作用。【方法】提取大白公猪spEX并进行电镜分析、粒径分析、标志性蛋白表达分析和miRNA高通量测序。【结果】成功分离出spEX，利用miRNA测序共鉴定出329个spEX miRNA。对高表达miRNA进行靶基因预测和功能富集分析，结果表明spEX miRNA在射精、P53信号通路、前列腺癌、细胞对DNA损伤刺激的反应、负调控凋亡过程、顶体膜结合、受精等通路中均发挥了潜在调控作用。【结论】本研究为spEX miRNA在调控精子活力和精子受精作用方面提供基础数据，并为精液保存调控机制的研究提供参考。     

锰对公鸡乳酸脱氢酶活性和精子密度的影响

本文就日粮锰对公鸡乳酸脱氢酶(LDH)活性及生殖功能的影响进行了研究。结果表明日粮中锰缺乏或过多引起血清、肝脏和睾丸 LDH 活性同步下降。精子数/睾丸Ⅰ组(添加 Mn 0ppm)、Ⅳ组(添加 Mn 300ppm)比Ⅲ组(添加 Mn100ppm)分别降低了35.06%和31.55%,表明精子生成过程对锰的需要量有一定的范围。睾丸 LDH 活性和精子数/睾丸之间 r=0.6791(P<0.05),提示锰缺乏或过多造成睾丸生精功能下降的重要原因之一是由于锰影响了睾丸 LDH 活性。     

氟对精子毒性作用的研究进展

氟是一种全身性毒物,除累及牙齿、骨骼外,还对非骨相的多种组织和器官有损害作用,氟对生殖系统的损伤作用已经引起了广泛的关注。从氟对动物精子及人类精子的毒性作用入手,探讨了氟对精子的毒性作用机理,以期人们能更深入地研究氟的生殖毒性机理。     

似锥低颈吸虫的精子和精子形成的超微结构研究（复殖目：棘口科）

似锥低颈吸虫（Ｈｙｐｏｄｅｒａｅｕｍｃｏｎｏｉｄｅｕｍ）的成熟精子分为前段和主段。前段含两条鞭毛轴丝和一圈连续纵向排列的膜下微管；主段含两条不等长鞭毛轴丝、核、线粒体、糖原，背侧和腹侧的膜下微管。在精子形成过程中，精子细胞出现胞质突起，核与胞质突起部的质膜之间出现特殊分化区域（ＺＤ）。特殊分化区域的组成包括质膜下一排膜下微管，两个具有横纹小根的中心粒和１个中心粒间体（Ｉｎｔｅｒｃｅｎｔｒｉｏｌａｎｂｏｄｙ）。鞭毛从中心粒伸出，延伸，与中间不断伸长的胞质突起平行，核旋转，拉长，与细长的线粒体前后进入胞质突起，最后鞭毛从近端到远端（Ｐｒｏｘｉｍｉｔｏｄｉｓｔａｌｌｙ）与中间胞质突起融合，并从精子细胞群上脱落，形成成熟精子，遗留下精子细胞群的残体。残体（Ｒｅｓｉｄｕａｌｂｏｄｙ）上含弓形膜结构，线粒体，鞭毛轴丝残余以及电子致密颗粒，在一个残体上，至少有１０个以上的精子断端。     

超低温保存对藏獒犬精子质量及超微结构的研究(英文)

[目的]该研究旨在观察超低温保存对藏獒犬精子质量及超微结构的影响。[方法]通过精子运动度、膜完整率及顶体完整率评价4种冷冻保护剂、冷冻时距液氮面3种不同高度及添加物(SDS和Vc)对精子超低温冷冻效果的影响;在此基础上,在扫描电镜和透射电镜下观察超低温冷冻对精子超微结构的影响。[结果]试验1表明,EG作为冷冻保护剂获得了最好的冷冻效果,解冻后精子运动度、膜完整率及顶体完整率分别为36.3%、38.0%和42.0%。但EG和甘油作为冷冻保护剂并无显著差异存在(P>0.05)。试验2表明,距离液氮面5cm冷冻时冷冻效果最好。但除顶体完整率外,冷冻高度2和5cm间不存在显著差异(P>0.05)。试验3表明,稀释液中单独或共同添加十二烷基磺酸钠(SDS)和维生素C(Vc)均能改善精子冷冻-解冻效果。单独添加SDS或Vc时,除单独添加Vc组表现精子冷冻-解冻后运动度更低外(P<0.05),其它指标并无显著差异存在(P>0.05)。共同添加SDS和Vc时,精子冷冻效果最好,精子解冻后运动度、膜完整率和顶体完整率分别为44.1%、48.0%和48.2%。超微结构显示超低温保存引起藏獒犬精子不同程度的损伤,顶体损伤更严重,如顶体肿胀、囊泡化,甚至顶体消失。[结论]冷冻保护剂EG、距液氮面5cm高度及共同添加SDS和Vc可提高精子超低温保存效果,但超低温对精子超微结构仍具有一定损伤作用。     

槭树绵粉蚧雄性生殖器官和精子超微结构观察

槭树绵粉蚧是我国北方林木的一种重要害虫。本文详细描述了其雄性生殖器官和精子的超微结构。每精子束有精子 1 3～1 8根 ,平均 1 6根。精子内的微管 52～ 54个 ,平均 53个 ,在无核区呈 3圈完全同心圆排列 ,有核区呈 2 圈不完全同心圆排列。