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1.
本文分析了番茄长季节栽培日光温室内CO_2浓度的变化,结果表明:在不放风的条件下,日光温室内的CO_2浓度存在着垂直差异和水平差异;室内CO_2浓度的变化与番茄植株生育状态,特别是与番茄株高和叶面积关系密切,也与室内温度、光照度和土壤呼吸有关。因此番茄越冬生产时,如果土壤施入充足的有机质,在植株高度小于50cm(或叶面积小于0.22m~2/株)时,土壤有机质分解释放的CO_2能够满足番茄光合的需要,不需增施CO_2,而应改善温度光照条件;只有植株较大、温度和光照条件好、见光到放风时间长时才需要增施CO_2 。 相似文献
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利用开顶式熏气装置进行不同CO2浓度对花生影响的模拟试验,结果表明,花生叶片的光合速率和花生籽粒产量随着CO2浓度的增加而增加。若到下世纪中期,大气中CO2浓度上升到600mL/m3左右时,对于花生这样的C3植物其产量的增加将是极为显著的。 相似文献
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有效碳对菹草光合作用及吸收氮,磷的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
作者研究了有效碳(CO2,HCO3)对菹草光合作用及吸收氮,磷的影响。水中缺乏游离CO2时,菹草的光补偿点提高,光饱和点下降,对氮,磷营养盐的吸收速率显著降低。25℃,最适光照,强光照,菹草进行氮代谢所需HCO3的临界浓度(mmol.L^-^1)分别为0.18,0.25;进行正常磷代谢所需HCO3的临界浓度(mmol.L^-^1)分别为0.32,0.40。不良光照和高pH下缺乏有效碳源使菹草的氮, 相似文献
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本文采用正交设计,配置不同温度、O2浓度、CO2浓度、对南果梨进行气调贮藏,经过5个月贮藏后,初步筛选出南果梨最佳的贮藏条件为:0℃结合10%O2+5%CO2进行气调贮藏。 相似文献
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保护地黄瓜对增施CO2的生理生态反应 总被引:5,自引:0,他引:5
本探讨了保护地黄瓜在增加CO2浓度条件下的生理生态反应。结果表明:增加CO2浓度可促进黄瓜的光合作用,提高细胞CO2浓度,降低气孔导度。在增施CO2条件下,冬季保护地黄瓜叶片的净光合速率日变化曲线为单峰型,而正常条件下保护地内CO2常出现亏缺,从而抑制光合碳同化,并引起所为的“午休”现象。冬季保护地黄瓜的光合“午休”现象主要是由于CO2亏缺所导致。 相似文献
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本文探讨了保护地黄瓜在增加CO_2浓度条件下的生理生态反应。结果表明:增加CO_2浓度可促进黄瓜的光合作用,提高细胞CO_2浓度,降低气孔导度。在增施CO_2条件下,冬季保护地黄瓜叶片的净光合速率日变化曲线为单峰型,而正常条件下保护地内CO_2常出现亏缺,从而抑制光合碳同化,并引起所谓的“午休”现象。冬季保护地黄瓜的光合“午休”现象主要是由于CO_2亏缺所导致。 相似文献
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在大气CO2体积分数为700×10^-6条件,对油桐和烟草的光合CO2同化速率,光呼吸^18O2吸收速率,光合色素,叶的脂类和脂肪酸组成等进行了比较分析,结果表明:大气CO2体积分数为700×10^-6时油桐和烟草的光合速率有所增加,并抑制光呼吸^18O2的吸收,但是,油桐对CO2浓度升高比烟草敏感,它的光合速率为700×10^-6CO2时增加了2倍,而光呼吸^18O2吸收则完全消失;在油桐在70 相似文献
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运用农作物化学控制原理对大量能提高玉米抗旱能力的化学药剂进行了筛选、组配与应用,到目前为止,已筛选、组配并应用了4种MOC(MaizeandOtherCrops)抗旱剂MOC_1:FA+KH2PO4+尿素;MOC—2:FA+Br;MOC_3:爱农;MOC—4:FA+胆固醇),应用的结果表明,叶面喷洒MOC抗旱剂减轻了玉米雌穗分化所受干旱胁迫的影响程度,使分化发育中后期的雌穗长和宽分别较对照平均增加18.79%和13.24%,每行粒数平均增加14.13%。干旱胁迫发生前叶面喷洒MOC抗旱剂,田间条件下增产5%~11%,盆栽条件下减缓产量下降幅度7%~20%;经MOC抗旱剂浸种后,田间条件下增产5%~10%,盆栽条件下减缓产量下降幅度6%~11%,证实了MOC抗旱剂是可提高玉米抗旱能力和增加产量的一项有效实用技术。 相似文献
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番茄长季节栽培日光温室内CO2浓度变化的分析 总被引:6,自引:0,他引:6
本分析了番茄长季节栽培日光温室内CO浓度的变化,结果表明:在不放风的条件下,日光温室内的CO2温度2存在着垂直差异和水平差异;室内CO2浓度的变化与番茄植株生育状态,特别是与番茄株高和叶面积关系密切,也与室内温度、光照度和土壤呼吸有关。因此番茄越冬生产时,如果土壤施入充足的有机质,在植株高度小于50cm(或叶面积小于0.22m^2/株)时,土壤有机质分解释放的CO2能够满足番茄光合的需要,不需增 相似文献
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有效碳对菹草光合作用及吸收氮、磷的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
作者研究了有效碳(CO_2、HCO-_3)对菹草光合作用及吸收氮、磷的影响。水中缺乏游离CO_2时,菹草的光补偿点提高,光饱和点下降,对氮、磷营养盐的吸收速率显著降低。25℃、最适光阴、强光而下,菹草进行正常氮代谢所需HCO-_3的临界浓度(mmol·L ̄(-1))分别为0.18,0.25;进行正常磷代谢所需HCO-_3的临界浓度(mmol·L ̄(-1))分别为0.32,0.40。不良光照和高pH下缺乏有效碳源使菹草的氮、磷代谢受阻而导致夏季菹草衰败死亡。 相似文献
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日光温室、大棚内CO2的浓度常低于蔬菜光合作用所需的浓度,据报道,仅为蔬菜光合作用所需浓度的1/3。因此,常常导致蔬菜产量低、病害重。为此,我们于蔬菜生长期在温棚内推广使用了固体CO2气体发生剂,该技术一般可使温棚蔬菜增产20%~40%,亩增纯收入1... 相似文献
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通过对四个水稻品种在不同浓度Na2CO3溶液中萌发及成苗的观察与分析,结果表明:Na2CO3浓度到33000ppm为止对水稻种子萌发无明显影响,而秧苗到4叶时开始迅速死亡,说明Na2CO3对水稻秧苗的危害比萌发严重。20000ppmNa2CO3处理对秧苗的危害程度与5000ppmNaCl相似,因此,将20000ppmNa2CO3做为水稻苗期筛选浓度。苗高、叶龄、鲜重和干重分别与Na2CO3浓度间呈极显著的线性相关(相关系数分别为-0.9686,-0.9842,-0.9236和-0.6560),因此,苗高,叶令、鲜重和干重均可作为水稻苗期耐Na2CO3的鉴定指标。 相似文献
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碳同位素分辨率在小麦水分利用效率研究中的应用进展 总被引:3,自引:0,他引:3
首先介绍了植物中稳定性碳同位素测定的方法,碳同位素比(δ^13C)和碳同位素分辨率(Δ)与细胞内CO2浓度(Ci)和水分利用效率(WUE)的数量化关系。并介绍了近15年来稳定性碳同位素在小麦水分利用效率研究中的应用进展。主要有以下几个方面:碳同位素分辨率(Δ)与地上部干物重/耗水量的关系,Δ与生物产量和籽粒产量的关系;Δ与气孔导度(G),Δ与细胞内CO2浓度(Ci)/外界CO2浓度(Ca)的关系; 相似文献
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对苹果梨树光合强度.光分布与花芽形成、座果情况的研究表明:苹果梨树光饱和点58Klx、光补偿点2Klx,最大光合速率27.40mgCO2dm-2h-1。影响光合作用的主要因子是光照强度、温度和CO2浓度。在自然生长状况下,冠内光分布的相对光强外区41.2%、次外区23.28%、中区8.1%、内区2.85%;光照与花芽形成、开花座果成正直线相关,相对光强在3.3%以下为无效区,3.3~13%为过度区,花芽形成和座果所需的最低相对光强分别为2.05%和3.7%。相对光强13%时为产量形成的最低线。产量形成集中分布于树冠外围1m左右的范围内,相对光强在23%以上。 相似文献
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CO2浓度增加对植物生长及其水分利用效率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
CO_2浓度增加对植物生长及其水分利用效率的影响中国农业科学院农田灌溉研究所孙景生自工业革命以来,空气中CO2浓度不断增加,已由百年前的265ppm增加到目前的大约350ppm左右,CO2浓度增加和全球气候变化必将引起农业生态环境发生—系列变化,对植?.. 相似文献
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处理方法对甘蔗渣干物质和粗纤维消化率的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
用浓度4%,6%,8%,10%,12%的Ca(OH)2分别处理皮,髓质混合蔗渣和髓质蔗渣,其干物质和粗纤维的尼龙袋消化率均随Ca(OH)2浓度的递增而逐次提高,Ca(OH)2浓度每增2个百分点,消化率提高的差异很显著(P〈0.01),但对皮,髓质混合蔗渣的处理,Ca(OH)2的最高用量仅为10%,比较几种不同试剂的处理,4%尿素的效果较差,4%氢氧化钠较好,8%Ca(OH)2居中。但在8%Ca(O 相似文献
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用电导仪测定植物组织呼吸速率 总被引:8,自引:0,他引:8
Ba(OH)2溶液在0.0005~0.0045N范围内、浓度(N)和电导率(μΩ-1成直线相关r=0.962153**。根据Ba(OH)2+CO2→BaCO3↓+H2O这一当量反应,植物组织呼吸释放的CO2量,可由Ba(OH)2待测液下降的电导率显示,用此电导率查Ba(OH)2标准曲线浓度,可计算出呼吸速率CO2mg/g·h。 相似文献
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国内外气田开发中管内CO2腐蚀研究进展 总被引:17,自引:0,他引:17
在天然气的开发、加工利用过程中,管道遭受腐蚀是常见的现象,其中CO2腐蚀占有相当数量,针对管道内CO2腐蚀问题,综合国内外最新研究成果,重点介绍了挪威能源技术协会(IFE)对CO2腐蚀的研究成果,分析单相及多相流中的CO2腐蚀机理及腐蚀特征,将腐蚀分为均匀腐蚀、坑点腐蚀、冲刷腐蚀,并指出影响CO2腐蚀的PH值、温度、CO2分压、Fe^2+浓度、流速、Cl^-浓度、水物、H2S含量等诸多因素。对CO 相似文献