草莓快速繁殖和种质试管苗的保存

本文描述了草莓快速繁殖和品种资源保存的组织培养技术。在加有不同细胞分裂素和生长素组合的MS培养基上培养小的离体茎尖。试验了培养基中6-苄氨基嘌呤(BA)、吲哚丁酸(IBA)对茎尖苗生长的影响,生长在含有0.5—1%甘露醇培养基中的试管苗在10℃、500Lx、每天光照8小时的条件下保存15个月,存活率80%以上。试验结果表明,降低温度、减弱光照是离体保存草莓品种资源的重要条件。     

甲基丁二酸对甘薯试管苗生长和保存的影响

试验研究了浓度为30、50、70毫克/升的甲基丁二酸对甘薯品种三合薯、徐18试管苗生长和对三合薯、徐18、济南红叶及菲(1)试管苗保存成话率的影响。结果表明,试管苗的植株鲜重和植株高度随甲基丁二酸浓度的增加而阵低,均低于对照。试管苗保存期限受甲基丁二酸浓度的影响,适宜的浓度为50、70毫克/升,一般可保存17个月。品种之间也有差异,济南红叶、三合薯存活率可达50%左右,菲(1)最不耐保存,存活率仅为25%左右。     

B_9、PP_(333)和ABA对芋头种质离体保存的影响研究

为延长芋头试管苗的保存时间,提高试管苗的成活率,以槟榔芋丛芽为试验材料,采用3种不同浓度的生长延缓剂和不同的温度和光照培养条件对芋头试管苗成活率的影响进行研究。结果表明,在常温(25±2)℃光照培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度分别为2.0、2.0、1.0 mg/L;在低温(5±1)℃光照培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度分别为1.0、1.0、0.5 mg/L;在低温(5±1)℃暗培养条件下,PP333、ABA和B9的最佳处理浓度为1.0、1.0、0.5 mg/L。与常温光照培养相比,低温光照培养的芋头试管苗成活率更高,生长延缓剂的最佳处理浓度也相对更低。与低温光照培养相比,低温暗培养的芋头试管苗的存活率相对更高,两者的处理浓度相同,但低温暗培养提高了芋头试管苗的存活率。通过离体保存的试管苗恢复生长后,长势旺盛,与对照株无明显差异,3种植物生长延缓剂均能有效提高芋头试管苗的成活率。     

温度和渗透压对苹果试管苗延缓生长法种质保存的效应

以富士、乔纳金试管苗为试材,通过在继代培养基中加入不同浓度的蔗糖、琼脂、甘露醇提高渗透压或置于不同温度下,筛选合适的延缓生长的条件。试验结果表明：低温条件抑制试管苗生长效果明显,适宜的低温处理为接种后在25℃培养室条件下缓苗5～10d移至8℃培养,可延长保存时间至1年半以上,茎尖成活率达100%;提高培养基琼脂、蔗糖浓度或添加甘露醇都能提高培养基渗透压,抑制试管苗生长,且随浓度增加,抑制作用愈发明显,但琼脂、甘露醇处理中有部分茎尖死亡;综合比较,8℃低温、60 g/L蔗糖处理延缓试管苗生长效果较好。同一处理下品种间有差异,富士延缓生长的效果好于乔纳金。     

甘薯分生组织培养和试管苗低温保存方法的研究

甘薯茎尖分生组织在附加KT2mg/1、IAA0.5mg/1,用0.5%琼脂固化的MS培养基上生长7—14天,待芽发绿后转移到无激素的MS培养基上培养成苗。成苗率达66%。通过在培养基中加入生长延缓剂——脱落酸(ABA),膦甘酸(Glyphosate)、矮壮素(CCC)和激动素、甘露醇等,使10—20个甘薯品种的试管苗保存一年以上的存活率分别达到84—89%和69—71%。五种药物用于种质保存,均有提高存活率的效果。除KT外,在低浓度时,未发现对甘薯外形和产量产生影响,高浓度的药物则具有诱发基因变异的可能性。     

一种木薯种质资源离体保存方法的初步研究

为探讨木薯种质资源的离体保存方法,以木薯试管苗为主要材料,观测试管苗成活率、株高生长变化及茎秆变化情况,探索卡那培养基与常规培养基对木薯种质资源离体保存的效果。结果表明：在培养室温度25±2℃、光照强度3000 lx、光周期16 h/8 h的环境下,木薯品种‘华南8号’(SC8)试管苗在卡那培养基（MS+0.2 mg/L NAA +80 mg/L Kan +30 g/L蔗糖+9 g/L琼脂）保存时间为22~24个月,是常规培养基试管苗保存时间的10~12倍,且在卡那霉素培养基中生长的试管苗根系较发达、节间显著缩短、茎节数显著增加、茎秆明显增粗、叶色浓绿,温室移栽存活率超过了90%,是常规培养基的5~8倍。该保存方法有效延长了木薯种质资源的离体保存时间,既增强了种苗移载成活率和保存质量,又显著地节约了木薯种质资源保存过程中耗费的人力劳动、试剂药品、水电能源等成本。     

三种植物生长延缓剂对马铃薯试管苗生长和保存的影响

以MS为基本培养基,添加不同浓度的多效唑(PP333)、比久(B9)和甘露醇(GLC),比较其对脱毒马铃薯试管苗生长和保存的影响。结果表明:0.01~0.10mg/L PP333、5~20mg/L B9和1~10g/L GLC均对脱毒马铃薯试管苗有复壮和增殖双重效果,其中GLC的增值效果最为显著,最大增殖率达120%;0.1mg/L PP333和15~20mg/L B9利于移栽,植株生长旺盛、茎粗叶茂;0.1~1.0mg/L PP333、15~50mg/L B9和10~25g/L GLC适合于试管苗的保存。     

甘露醇浓度对百合种质离体保存的影响

以百合鳞茎为材料。鳞片经消毒后接种在ＭＳ＋ＢＡ２ｍｇ／１＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／１的固体培养基上，在２０～２５℃，光照２０００１ｘ、１４ｈ的条件下诱导芽再生。当芽长成１．５～２ｃｍ高时，转入含有不同浓度甘露醇的ＭＳ保存培养基上生长１５～３０ｄ。随后把苗转入１６～１８℃。光照１０００１ｘ、８ｈ的低温种质库中保存。结果表明：附加有甘露醇的ＭＳ培养基，具有增加百合离体种质存活率的作用，其中ＭＳ＋２％甘露醇的处理，效果最好，保存１年后的存活率高达９２．９％。     

马铃薯克新一号试管苗与试管薯保存技术试验

本文在每年更换1次新的培养基的条件下,通过对试管苗和试管薯保存中进行的低温处理和生长抑制剂使用,最大限度减少繁殖的代数,达到了有效延长被储存材料的存活率的目的。     

应用自然光 简化培养基繁殖菊花试管苗

应用组织培养技术繁殖试管苗,需在人工调控的温度和光照条件下进行,且要消耗大量的培养基,这给试管苗的大量生产带来了一定的困难。如果利用自然温度、自然光照和简化培养基来生产菊花试管苗,则不仅成本显著降低,而且生产出的试管苗粗壮,移栽成活率高。具体方法如下:     

植物激素对马铃薯试管苗的影响及微型薯高效形成条件分析

以荷兰薯与川薯3号品种为试验材料,通过加入不同浓度NAA、6-BA、2,4-D、KT,探讨不同植物激素对试管苗生长的差异,研究光照条件、固液培养方式和不同激素对试管薯形成的影响。结果表明:NAA对试管苗根部作用明显;6-BA对试管苗茎叶作用明显;2,4-D对试管苗株高有显著促进作用;KT单独使用对试管苗有较强的抑制作用。激素NAA和6-BA混合使用培养出的试管苗效果最好。使用固体培养基MS+NAA0.1mg/L+6-BA0.05mg/L+GA30.1mg/L,在24h全天强光照条件下,14~28d后即可获得试管薯。黑暗培养优于光照培养,液态培养优于固态培养,采用黑暗培养与光照培养相结合的培养方式形成的试管薯质量最好。     

植物生长调节剂对苹果组培苗延缓生长保存的效应

以富士、乔纳金、金矮生、嘎拉组培苗为试材,在继代培养基中加入不同浓度的比久、矮壮素、多效唑及脱落酸,研究了植物生长延缓剂和生长抑制剂对苹果组培苗延缓生长种质保存的效应。结果表明：比久、矮壮素均有明显抑制苹果组培苗生长的作用,且茎尖存活率高,试管苗生长状况较好,转入常规继代培养基当代即可恢复生长,可用于苹果种质资源的离体保存,比久适宜的浓度为80mg/L,矮壮素为75mg/L左右;多效唑处理虽能明显抑制苹果试管苗生长,但易使有些品种试管苗玻璃化,可选择性应用;脱落酸作用过于剧烈,绝大部分处理苗死亡,不宜在苹果种质保存中使用。     

马铃薯试管薯诱导研究进展及其应用

试管薯与试管苗一样,可以作为马铃薯原原种薯繁育的基础,本文叙述了现阶段试管薯诱导的影响因素,包括基因型、光照条件、诱导培养基类型、植物生长调节剂和糖浓度等因素,并且对试管薯的收获和贮藏方法,以及其在种质资源保存和原原种繁育上的应用进行了总结,阐明了试管薯比试管苗的优势。     

不同激素对黄檗腋芽丛生芽苗诱导及种质试管保存的影响

以黄檗嫩茎为外植体,研究不同激素对黄檗嫩茎腋芽丛生芽苗、芽苗生根和试管苗保存的影响。应用均匀设计法筛选其离体培养和种质试管保存各阶段最适合的培养基。结果表明,最适合诱导嫩茎腋芽丛生芽苗的培养基为：N6+TDZ2.86 mg?L-1 +IAA 0.03 mg?L-1,诱导率为99.5%;生根培养基为：1/2N6+KT 0.45 mg?L-1+IBA 0.10 mg?L-1,生根率达97%以上;试管苗保存培养基为：N6 +根皮苷2. 65 mg?L-1 +KT 0.15 mg?L-1,在常温条件下,在试管内保存黄檗种质可达45个月以上,生长率仅达0.74%。通过腋芽丛生和延缓生长的方法,成功建立了黄檗的离体培养和种质试管保存体系。     

苹果种质资源的离体保存

苹果（ＭａｌｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃａＢｏｒｋｈ）试管苗在ＭＳ附加０．５ｍｇ／ｌＢＡ、０．２ｍｇ／ｌＩＡＡ、０．５％甘露醇、３０ｇ／ｌ蔗糖和５ｇ／ｌ琼脂的培养基上，在４℃黑暗条件下连续保存１２个月，其存活率达８７％，并且保持其遗传稳定性     

培养基渗透压对延缓生长的苹果组培苗生理代谢指标影响

以富士、乔纳金苹果试管苗为试材,研究了不同渗透压处理下苹果组培苗延缓生长以及恢复生长后SOD、POD活性和MDA含量的变化,以期为筛选苹果组培苗延缓生长种质保存的适宜方法提供依据。结果表明：在延缓生长保存期间,随培养基中蔗糖、琼脂浓度提高,添加甘露醇,试管苗SOD、POD活性逐渐升高,而MDA含量呈下降趋势,依品种不同分别在蔗糖浓度达到50～60g/L、琼脂浓度达到10～14g/L、甘露醇浓度达到30～40g/L时达显著差异水平。恢复生长当代试管苗的SOD活性、POD活性以及MDA含量处理间表现相同。研究认为添加50～60g/L的蔗糖适宜苹果试管苗延缓生长法种质保存。     

光温处理对甘蔗试管苗光合自养生根的影响

为了提高甘蔗试管苗光合自养生根的成功率,设置了不同季节光温、光补偿和不同光质处理,通过调查无根试管苗生根率、存活率、苗高、根长和单株根数,分析这些因素对无根试管苗生根和生长的影响。结果表明,冬季低温弱光照时期甘蔗试管苗光合自养生根的生根率和存活率比夏季高温强光照时降低。冬季光补偿可以促进无根试管苗植株生长和根系伸长,但对试管苗的生根率和存活率没有显著影响。与自然光处理相比,单独红光和蓝光处理不利于甘蔗试管苗的生根与生长,而自然光补充蓝光或红光均能促进试管苗增高及根伸长,对试管苗的生根率和存活率没有显著影响。     

马铃薯试管微型种薯生产的研究

脱毒马铃薯试管苗在进入大田前需要在温室中假植和定植,而假植不但费工,而且所需条件十分严格,一不小心就会脱水死苗。同时,试管苗不能长期保存,携带调运也不方便。为了解决上述问题,我们进行了马铃薯试管微型薯生产的研究。一、材料和方法本项研究在岚县脱毒种薯中心实验室进行。将切段繁殖在MA培养基上的脱毒苗在温度20℃、光照3000勒克司的培养架上培养一个半月,于1988年12月10日取20瓶,每     

培养基有机成分及光照时数对甘薯脱毒苗试管快繁的影响

以ＭＳ培养基为基础,探讨了培养基中的有机营养成分（除蔗糖外）及光照在试管苗快繁中的作用,结果表明,缺乏有机营养成分（除蔗糖外）对试管苗生长无显著影响,光照不仅影响试管苗的器官建成,也影响试管苗的生长,光照时数以不低于１６ｈ／ｄ为宜。     

不同预处理方式对萝卜小孢子活力的影响

研究温度(低温和高温)及培养基(无碳源、甘露醇及秋水仙素)预处理对4个萝卜基因型小孢子活力的影响,得出的结果是:4℃低温条件下处理3 d的小孢子可保持较高的存活率,36℃高温处理后的小孢子存活率明显低于对照;加入蔗糖的培养基对提高小孢子存活率作用明显;甘露醇及秋水仙素处理也能提高萝卜小孢子存活率,其合适的浓度在不同萝卜基因型中存在差异。