不同诱导因子对盾叶薯蓣试管苗生根的影响

为获得大量盾叶薯蓣试管苗以进行规模化生产,以盾叶薯蓣顶芽为外植体,研究了不同基本培养基(1/2 MS和MS)和生长素(NAA和IBA)对试管苗生根的影响,得到较有利于生根的基本培养基和生长素种类及浓度;在含有生长素的培养基中添加不同浓度的硝酸铈[Ce(NO3)3]或活性炭,综合生根率、根数、根长、株高、叶片数等指标,筛选最佳生根培养基配方。结果表明:1/2 MS、IBA和Ce(NO3)3利于盾叶薯蓣试管苗的生根,NAA和活性炭不利于盾叶薯蓣试管苗的生根。盾叶薯蓣试管苗最佳生根培养基为1/2 MS+IBA 0.3 mg/L+Ce(NO3)35 mg/L,生根率达98.75%,根16.1条,长4.17 cm,试管苗高3.86 cm,有叶片6.44个。可用于盾叶薯蓣试管苗的推广种植。     

优质、低成本工厂化生产马铃薯脱毒试管苗

马铃薯脱毒试管苗继代繁殖是马铃薯脱毒微型薯产业化生产的重要环节，生产微型种薯，需要大量的脱毒苗作为基础苗，由于脱毒试管苗的继代繁殖是一项成本很高的工作，使得脱毒微型种薯的价格长期以来居高不下。只有通过降低脱毒试管苗生产成本以适应工厂化生产要求，才能在一定程度上降低脱毒微型种薯的成本，在激烈的市场竞争中占有优势，尤其我国即将进入WTO，国外低廉的种薯必然会冲击我国的种薯市场，我们必须在保质基础上降低成本才能经得起冲击。为此，我们利用地理优势与现有的条件，对继代扩繁的环境条件和培养基组分等各个环节进行研究，经过大量试验和多年的生产实践，摸索出一种适合马铃薯脱毒苗工厂化生产的方法，一方面大幅降低了脱毒试管苗的生产成本，一方面保证并提高脱毒苗试管的质量，使优质、低成本工厂化生产马铃薯脱毒试管苗切实可行。     

培养基成分改变对马铃薯试管苗生长的影响

以马铃薯栽培品种Favorite脱毒试管苗为实验材料，在试管苗固体培养的基础上改变培养基成分，如改变培养基中有机物含量、水质、碳源等，通过对试管苗的株高、叶片数、可用节数、节间长和生根数的定期观察，结果表明：(1)不加有机成分的MS固体培养基培养的试管苗与对照的各项生长指标无显著差异，但因省去了有机物的使用，可降低培养成本，提高经济效益；(2)可用食用白糖代替蔗糖，自来水代替蒸馏水配制马铃薯试管苗扩繁培养基，它们对试管苗的生长无副作用，在规模化生产中应用效果良好；(3)2MS与MS培养基培养的试管苗生长差异并不显薯．而MS的成本低干2MS．     

马铃薯种质试管苗保存

本文陈述了温度、光照条件以及培养基中加入甘露醇、B9,甲基丁二酸对马铃薯种质试管苗保存存活率的影响。同时比较了不同试管封口材料对存活率的效应。结果表明,在温度为10℃、光照强度为500—1000Lx、每天光照8小时的保存条件下,培养基中加入甘露醇或B9、甲基丁二酸,用铝箔封口可以延长试管苗保存时间。保存11个月后,培养基中加有甘露醇的试管苗存活率为90-100%,加甲基丁二酸的存活率为70—80%以上。     

马铃薯试管苗快繁培养基研究

针对脱毒马铃薯试管苗大规模生产继代扩繁中的问题,进行了MS培养基的改良试验.结果表明:固体支持物卡拉胶和琼脂之间无显著差异,低廉的卡拉胶可替代琼脂; MS培养基中NPK浓度对不同品种试管苗的适应存在差异,费乌瑞它较适应高NPK浓度的MS培养基,而中薯3号较适应常规含量的MS培养基;0.5mg/LNAA对2个品种试管苗效果不好.     

马铃薯试管苗高效低成本生产技术研究

为适应马铃薯脱毒试管苗工厂化生产的要求。降低生产成本,我们对影响马铃薯试管苗扩繁成本的几个因素进行了研究。结果表明：在试管苗大规模生产过程中,在控制好电的使用、试管苗污染率的同时,还可对培养基成分、培养方式等在不影响试管苗生长的前提下作一下改变,不但能降低生产成本。还可以提高工作效率和市场竞争能力。     

四季桔胚培养离体种质保存研究

四季桔成熟胚培养试管苗在普通培养室温度（２５±２℃）下，在附加低浓度生长调节剂的大量元素减半的ＭＳ培养基上，每年继代１次或不需继代，大部分试管苗可连续保存２年，并且转移到新鲜培养基上可迅速恢复生长，大量增殖成苗。加入低浓度ＣＣＣ和ＡＢＡ等生长延缓剂可以适当降低生长速度。培养基失水干涸是延长继代时间的主要障碍之一     

马铃薯试管苗扩繁及移栽试验

以马铃薯试管苗为材料，通过对试管苗扩繁培养基、移栽基质的筛选和网棚移栽试管苗试验。选出了最适扩繁培养基和最适移栽苗基质配方。网棚移栽试管苗成活率达95％以上，试管苗结薯数最高达5．35粒／株。     

大量元素不同浓度组合对试管马铃薯结薯的影响

大量元素在MS培养基中用量最大,如果改变其浓度组合能得到更多、更大的试管薯,这对试管薯的生产是很有利的。本研究以马铃薯品系97-1-1脱毒试管苗为材料,MS＋5mg/L B9＋8％蔗糖＋0.4 mg/L IBA为基本培养基,通过改变诱导试管薯培养基中的大量元素浓度倍数,N、P、K浓度倍数,N、P、K分别的浓度（正交设计）,以研究诱导试管薯培养基大量元素浓度的最优组合。结果表明,N、P、K整体加倍至2倍,大量元素其他成分不改变为经济效益的最优组合;不加P素,大量元素其他成分浓度不改变为试管薯数量的最优组合;不加N素,P、K加至2倍,大量元素其他成分不改变为试管薯直径的最优组合。     

药用植物穿心莲的组织培养

以带腋芽茎段为外植体,研究不同培养基对穿心莲芽增殖的影响、不同代数试管苗生长的差异以及试管苗生根的试验。结果表明:穿心莲生长的最适合基本培养基是MS培养基;丛生芽增殖最佳培养基为MS+KT1.0mg/L+NAA0.1mg/L;3代以内试管苗生长状况良好;试管苗生根最佳培养基为1/2MS+NAA1mg/L。     

SDIC在马铃薯脱毒组培苗开放式快繁生产中的应用试验研究

在马铃薯脱毒组培苗的快繁生产过程中常会出现污染问题,马铃薯组培工厂化发展的瓶颈是解决试管苗快繁过程的污染问题。在马铃薯脱毒组培苗的培养基中添加安全、稳定、光谱杀菌剂二氯异氰尿酸钠（SDIC）,从不同浓度的SDIC灭菌效果、培养基中加入SDIC是否高压灭菌、SDIC加入不同培养基对瓶苗生长的影响、SDIC对试管薯诱导的影响等方面进行试验,结果表明,一定浓度SDIC能有效降低脱毒试管苗组培快繁的污染率,不影响瓶苗的正常生长。采用SDIC添加到培养基中,可进行开放式快繁,进行高效、规模化生产组培苗。     

啤酒花组培苗生根移栽培养试验研究

摘要：本试验采用第六代啤酒花试管苗为材料,研究了不同浓度生长素、培养基营养元素及碳源葡萄糖浓度对试管苗生根移栽的影响。结果表明IBA浓度为0.05mg/L是生根效果最佳;无根苗在培养基B5(大量)+MS(微量、有机物)中,组织充实,抑制徒长;当培养基中糖浓度为15%,苗木的生根率及移栽成活率最高。     

提高植物试管苗生根率的技术与方法

组培快繁技术已广泛应用于"名、优、特、新、稀"植物品种的快速繁殖,其过程分为初代培养、继代增殖培养和试管苗生根及移栽.其中试管苗生根率高低关系到该技术能否在生产中应用.影响试管苗生根的因素很多,如试管苗本身生理生化状态,基本培养基,生长调节物质和外部因素等.作者经多年的科研实践和综合有关报道,认为提高试管苗的生根率应采用以下几种技术和方法.     

马铃薯脱毒试管苗简化培养、低成本扩繁技术研究

以马铃薯费鸟瑞它脱毒试管苗为试验材料,用MS、1/2MS不同含量的琼脂培养基、MS液体培养基不同使用量,组成25个试管苗快繁试验培养基,并对各培养基的培养效果进行分析.结果表明:MS+0.2%琼脂+2%食用白糖试管苗生长快,长势好,可替代MS全量培养基,能降低成本,提高经济效益;1/2MS+O.2%琼脂+2%食用白糖试管苗长势正常,与MS培养基培养的试管苗差异不大,既可减少MS培养基药品使用量,又降低生产成本;MS+2%食用白糖,无琼脂液体培养基用量为6-8 ml,省去琼脂、节省培养基用量、大幅度降低成本,节约能源,提高接种速度,试管苗长势强,可作为移栽前快繁培养基.     

苹果培养茎尖超低温保存试验研究

对富士等苹果品种进行超低温保存试验研究,结果表明:苹果试管苗低温锻炼的适宜时间为35d。试管苗低温锻炼后,移入含2.5%二甲亚砜MS培养基培养4d,可以省略前处理。低温锻炼培养基中BA、蔗糖的适宜浓度分别为5×10~(-7)、3%。在低温锻炼培养基中添加ABA10×10~(-8)或20×10~(-6),试管苗锻炼的适宜温度相应提高到15、20℃。茎尖浸入前处理液处理18h效果最好,筛选出较理想的前处理液和冻结媒液。     

马铃薯试管苗壮苗和生根培养影响因素的研究

以马铃薯大西洋脱毒试管弱苗为外植体,进行壮苗和生根培养,以探明适宜的壮苗和生根培养基成分。结果表明：2MS和3MS培养基对马铃薯试管苗壮苗培养起到了明显的促进作用;3MS壮苗效果最好,所得试管苗株高较低,茎秆粗壮、叶片多、叶面积大、叶片厚;MS+0.5mg/L奈乙酸是马铃薯试管苗诱导生根的最适宜培养基,发根较早,生根条数多达12.39条,且根健壮。     

马铃薯试管微型种薯生产的研究

脱毒马铃薯试管苗在进入大田前需要在温室中假植和定植,而假植不但费工,而且所需条件十分严格,一不小心就会脱水死苗。同时,试管苗不能长期保存,携带调运也不方便。为了解决上述问题,我们进行了马铃薯试管微型薯生产的研究。一、材料和方法本项研究在岚县脱毒种薯中心实验室进行。将切段繁殖在MA培养基上的脱毒苗在温度20℃、光照3000勒克司的培养架上培养一个半月,于1988年12月10日取20瓶,每     

一种木薯种质资源离体保存方法的初步研究

为探讨木薯种质资源的离体保存方法,以木薯试管苗为主要材料,观测试管苗成活率、株高生长变化及茎秆变化情况,探索卡那培养基与常规培养基对木薯种质资源离体保存的效果。结果表明：在培养室温度25±2℃、光照强度3000 lx、光周期16 h/8 h的环境下,木薯品种‘华南8号’(SC8)试管苗在卡那培养基（MS+0.2 mg/L NAA +80 mg/L Kan +30 g/L蔗糖+9 g/L琼脂）保存时间为22~24个月,是常规培养基试管苗保存时间的10~12倍,且在卡那霉素培养基中生长的试管苗根系较发达、节间显著缩短、茎节数显著增加、茎秆明显增粗、叶色浓绿,温室移栽存活率超过了90%,是常规培养基的5~8倍。该保存方法有效延长了木薯种质资源的离体保存时间,既增强了种苗移载成活率和保存质量,又显著地节约了木薯种质资源保存过程中耗费的人力劳动、试剂药品、水电能源等成本。     

“一种新的脱毒马铃薯试管苗快繁方法及装置”获得国家发明专利

<正>据悉,在脱毒马铃薯种薯的生产繁育中,原原种生产是瓶颈。原原种主要是利用脱毒的试管苗生产的。目前试管苗的繁殖均是先制作培养基,然后在接种室内接种,再置于培养室内进行培养,待试管苗长到一定高度后重复上述过程,如此反复。这种方法存在用药量大、能耗高、用工量大、试管苗生长质量差、成本高等缺点与不足。针对这些问题,四川省达州市农科所积极开展技术     

温度和渗透压对苹果试管苗延缓生长法种质保存的效应

以富士、乔纳金试管苗为试材,通过在继代培养基中加入不同浓度的蔗糖、琼脂、甘露醇提高渗透压或置于不同温度下,筛选合适的延缓生长的条件。试验结果表明：低温条件抑制试管苗生长效果明显,适宜的低温处理为接种后在25℃培养室条件下缓苗5～10d移至8℃培养,可延长保存时间至1年半以上,茎尖成活率达100%;提高培养基琼脂、蔗糖浓度或添加甘露醇都能提高培养基渗透压,抑制试管苗生长,且随浓度增加,抑制作用愈发明显,但琼脂、甘露醇处理中有部分茎尖死亡;综合比较,8℃低温、60 g/L蔗糖处理延缓试管苗生长效果较好。同一处理下品种间有差异,富士延缓生长的效果好于乔纳金。