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相似文献
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1.
目的评价苯那普利与胺碘酮联合治疗心功能正常的阵发性心房颤动(房颤)的疗效。方法将91例阵发性房颤患者随机分为胺碘酮组(Ⅰ组,n=45)、胺碘酮联合苯那普利组(Ⅱ组,n=46),治疗随访时间为1a,研究的一级终点为房颤复发。比效两组治疗后的窦性心律维持率。结果治疗后第8个月,Ⅰ组窦性心律维持率为67.4%,Ⅱ组窦性心律维持率为88.1%;试验终点时,Ⅰ组窦性心律维持率53.4%,Ⅱ组为78.6%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。两组的不良反应差异无统计学意义(P〉0.05)。结论胺碘酮和苯那普利联合治疗阵发性房颤,维持窦性心律的疗效优于单用胺碘酮。  相似文献   

2.
目的比较苯那普利与心痛定治疗高血压的疗效和安全性.方法将129例原发性高血压患者随机分为苯那普利组65例,用苯那普利5~10mg,PO,qd;心痛定组64例,以心痛定10~20mg,PO,q8h,2组疗程均为4wk.结果治疗4wk后,2组血压下降差别均有非常显著意义(P<0.01),苯那普利组的总效率为91%,心痛定组为92%,2组疗效差别无显著意义(P>0.05).苯那普利与心痛定均无严重不良反应.结论苯那普利与心痛定治疗原发性高血压疗效均好,较安全.  相似文献   

3.
目的观察培哚普利联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效。方法47例慢性心力衰竭患者随机分为A组(25例)与B组(22例),在常规治疗(强心、利尿剂)的基础上,A组运用培哚普利联合卡维地洛治疗,B组单用培哚普利,疗程为6周。分析两组患者治疗前后临床症状及彩色超声心动图改善情况。结果治疗6周后,A组显效13例,有效9例,无效3例;B组显效8例,有效6例,无效8例。A组的总有效率明显高于B组(88.0%vs63.6%,P〈0.05)。同时A组在控制血压,改善左室舒张末期内径、心输出量、左室射血分数方面优于B组(P〈0.01)。结论培哚普利联合卡维地洛尔治疗慢性充血性心力衰竭疗效显著,明显优于单用培哚普利者。  相似文献   

4.
目的观察曲尼司特联合异维A酸及过氧苯甲酰凝胶治疗结节性痤疮的临床疗效。方法 82例结节性痤疮患者分为两组:试验组43例口服曲尼司特和异维A酸并外用过氧苯甲酰凝胶;对照组39例口服异维A酸,并外用过氧苯甲酰凝胶,连续12周;观察临床疗效。结果试验组的疗效优于对照组,两组之间差异有统计学意义(Hc=8.668,P〈0.01);两组治疗后积分均明显减少,试验组治疗后的积分与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论曲尼司特联合异维A酸及过氧苯甲酰治疗结节性痤疮效果显著。  相似文献   

5.
目的观察卡前列素氨丁三醇联合缩宫素对宫缩乏力产后出血的临床疗效。方法将本院收治的46例宫缩乏力产后出血〉500mL患者随机分为观察组和对照组,每组23例。观察组采用卡前列素氨丁三醇合并缩宫素静滴,对照组采用米索前列醇合并缩宫素静滴。结果观察组的疗效优于对照组,两者比较差异有疗效统计学意义(Hc=4.958,P〈0.05)。观察组出现产后贫血1例,少于对照组的8例(校正χ2=4.97,P〈0.05)。观察组止血起效时间比对照组快,2、24h出血量比对照组少(P〈0.01)。结论卡前列素氨丁三醇联合缩宫素对宫缩乏力产后出血疗效显著,基层医院值得推广使用。  相似文献   

6.
目的观察沙培林联合顺铂治疗恶性胸腔积液的临床疗效。方法80例伴有大量胸腔积液的晚期肿瘤患者随机分为2组,每组40例,联合组患者用沙培林联合顺铂经胸腔留置管注入保留治疗,顺铂组单用顺铂经胸腔留置管注入保留治疗。结果联合组完全缓解15例,部分缓解21例;顺铂组完全缓解7例,部分缓解19例,两组疗效比较差异有统计学意义(P〈0.05)。联合组胸痛强度及Karnofasky评分均优于顺铂组,且联合组临床受益率为40.0%,高于顺铂顺铂组的17.5%(均P〈0.05)。结论沙培林联合顺铂对恶性胸腔积液有明显疗效,改善了患者的生存质量。  相似文献   

7.
目的观察帕罗西汀联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁(PSD)的临床疗效。方法将120例PSD患者随机分为3组(联合组、帕罗西汀组、尼莫地平组),每组40例。3组均予脑卒中常规治疗,联合组在常规治疗的基础上,同时予帕罗西汀和尼莫地平治疗;帕罗西汀组在常规治疗的基础上只予帕罗西汀治疗;尼莫地平组在常规治疗的基础上只予尼莫地平治疗。结果联合组抗抑郁疗效和神经功能改善情况均优于帕罗西汀组和尼莫地平组,3者比较差异均有统计学意义(P〈0.01);帕罗西汀组和尼莫地平组抗抑郁疗效和神经功能改善情况差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论采用帕罗西汀联合尼莫地平治疗脑卒中后抑郁症的临床疗效明显优于两单药联合组。  相似文献   

8.
目的观察索他洛尔联合雷诺嗪治疗室性期前收缩疗效。方法42例室性期前收缩患者随机分为联合治疗组(索他洛尔联合雷诺嗪)及对照组(普罗帕酮治疗),并于治疗后比较两组疗效及不良反应。结果联合治疗组疗效及总有效率与对照组比较差异无统计学意义(均P〉0.05),但联合治疗组的显效率明显高于对照组(68.2%vs35.0%,P〈0.05),联合治疗组的不良反应发生率为27.3%,低于对照组的40.0%,但差异未达统计学意义(P〉0.05)。结论索他洛尔联合雷诺嗪治疗室性期前收缩是安全有效的。  相似文献   

9.
目的观察多西他赛联合奈达铂同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床疗效、毒性反应及患者的生存情况。方法将70例局部晚期鼻咽癌患者随机分为多西他赛联合奈达铂组(DN组)和顺铂联合氟尿嘧啶组(PF组),每组35例。比较两组近期临床疗效、毒副反应和生存情况。结果治疗结束3个月后,两组的近期疗效差异无统计学意义(P〉0.05);DN组的Ⅲ~Ⅳ度白细胞与中性粒细胞减少的发生率均高于PF组(P〈0.05或0.01),恶心、呕吐和口腔黏膜反应的发生率均低于PF组(P〈0.05或0.01);随访1 a,DN组远处转移率低于PF组(P〈0.05),局部复发率及1 a生存率两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论多西他赛联合奈达铂同期放化疗治疗局部晚期鼻咽癌患者能减轻患者胃肠不良反应,降低癌症远处转移率,值得临床推广。  相似文献   

10.
目的观察银杏达莫及复方丹参注射液治疗不稳定型心绞痛(UAP)的临床疗效及安全性。方法 120例UAP患者随机分为复方丹参组(58例)和银杏达莫组(62例)。复方丹参组予复方丹参注射液20mL+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每天1次;银杏达莫组予银杏达莫注射液20mL+5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,每天1次,两组均连续用药15d。观察两组患者治疗前后心绞痛的缓解情况、心电图、血液流变学及不良反应情况。结果银杏达莫注射液缓解心绞痛的疗效及心电图疗效均优于复方丹参注射液(P〈0.05);银杏达莫组治疗后与治疗前相比,患者的血小板聚集率、全血比粘度及血细胞比容改善明显(P〈0.05);但复方丹参组治疗前后比较,只有全血比粘度差异有统计学意义;两组患者治疗后比较,亦只有全血比粘度差异有统计学意义(P〈0.05)。两组心衰症状体征改善比较差异无统计学意义,均未发现明显不良反应(P〉0.05)。结论银杏达莫注射液在治疗UAP中比复方丹参注射液能更好的改善心肌缺血症状,降低血液粘度,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的 观察补肾活血汤联合唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移的临床疗效。方法 将乳腺癌骨转移患者46例随机分为观察组及对照组各23例,观察组给予补肾活血汤联合唑来膦酸治疗,对照组单用唑来膦酸治疗, 1个月为1 疗程,共治疗4个疗程。观察比较治疗后两组患者的骨质修复疗效及疼痛评分(NRS评分)、Karnofsky评分变化。结果 观察组骨质修复总有效率为86.9%,对照组为60.9%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组NRS评分及Karnofsky评分改善均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 补肾活血汤联合唑来膦酸治疗乳腺癌骨转移在骨质修复及减轻患者疼痛方面优于单用唑来膦酸,同时在提高患者生存质量方面具有一定优势。  相似文献   

12.
张谷  陈晓 《湛江医学院学报》2010,28(4):413-414,474
目的观察多巴胺联合左卡尼汀治疗急性心肌梗死合并心源性休克的疗效。方法88例住院治疗的急性心肌梗死合并心深陛休克患者随机分为对照组和观察组两组,每组44例。对照组采用左卡尼汀治疗,观察组采用多巴胺联合左卡尼汀治疗,治疗14d后比较两组的疗效和心电图情况。结果治疗后14d后,观察组患者心泵功能改善情况优于对照组,心电图改善情况也优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论多巴胺联合左卡尼汀治疗急性心肌梗死合并心源性休克临床疗效确切,值得临床上进一步推广和应用。  相似文献   

13.
目的观察喜炎平联合人免疫球蛋白治疗手足口病的临床疗效。方法 84例手足口病患儿随机分为治疗组和对照组两组,每组42例。治疗组采用喜炎平注射液肌肉注射,并联合静脉注射人免疫球蛋白及支持对症处理;对照组除不应用人免疫球蛋白外,余治疗与治疗组相同。比较两组的疗效。结果治疗组的疗效优于对照组的,两组比较差异有统计学意义(H c=5.014,P〈0.05)。治疗组有2例出现一过性头痛、心慌、恶心等不良反应,但减缓输液速度及予抗组胺治疗后症状好转。结论喜炎平联合人免疫球蛋白治疗手足口病疗效显著,且无明显毒副作用,值得临床推广应用。  相似文献   

14.
目的观察复方阿嗪米特联合多潘立酮治疗功能性消化不良的疗效。方法 120例功能性消化不良患者随机分为观察组和对照组,每组60例。对照组采用多潘立酮治疗,观察组在对照组的基础上服用复方阿嗪米特。对两组的治疗效果及治疗前后的腹胀痛、饱胀痛及恶心呕吐的评分进行比较。结果观察组显效26例,有效33例,无效1例;对照组显效11例,有效29例,无效20例。两组疗效比较差异有统计学意义(Hc=19.51,P〈0.01)。治疗前,两组的腹胀痛、饱胀痛及恶心呕吐等评分差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后,两组各项评分均较治疗前有不同程度的改善(P〈0.01),且以观察组的改善程度更为明显(P〈0.01)。结论采用多潘立酮联合复方阿嗪米特治疗功能性消化不良的临床效果好,能有效缓解患者的腹胀痛、饱胀痛及恶心呕吐等症状。  相似文献   

15.
目的观察多西环素联合苦参凝胶治疗宫颈支原体感染的疗效。方法 82例育龄宫颈支原体感染的患者分为对照组(40例)及联合治疗组(42例)。对照组采用口服多西环素治疗,联合治疗组在口服多西环素治疗的同时联合苦参凝胶阴道外用,连续用药10 d。两组在治疗结束1周后回院复查,根据患者的临床症状及女性分泌物涂片、宫颈拭子支原体培养结果判断疗效,对比两组治疗期间不良反应发生率。结果联合治疗组的疗效优于对照组(Hc=4.280,P〈0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论多西环素联合苦参凝胶治疗宫颈支原体感染疗效确切,值得临床推广。  相似文献   

16.
目的 观察单纯空心钉内固定与联合股方肌骨瓣治疗青壮年股骨颈骨折的临床疗效.方法 应用空心钉内固定联合股方肌骨瓣治疗青壮年股骨颈骨折(观察组,n=20),观察患者骨折平均愈合时间、疗效及并发症发生率,并与单纯应用空心钉内固定的病例(对照组,n=20)进行比较.结果 观察组优良18例,可1例,差1例;对照组优良12例,可6例,差2例.观察组的疗效优于对照组(Hc=4.298,P<0.05).观察组、对照组的骨折愈合时间分别为(3.5±1.1)、(5.4±1.9)个月,Hanis评分分别为(93.6±8.7)、(84.5±7.1)分,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01);术后并发症发生率分别为20.0%、40.0%,观察组的并发症发生率低于对照组,但差异未达统计学意义(x2=1.905,P>0.05).结论 在青壮年股骨颈骨折手术治疗中,空心钉内固定联合股方肌骨瓣移植可明显缩短骨折愈合时间,提高手术效果.  相似文献   

17.
目的探讨复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)对寻常型银屑病的治疗效果。方法选取寻常型银屑病患者80例随机分为观察及对照组各40例,2组均给予NB-UVB光疗机照射治疗,观察组在光疗治疗的基础上联合复方甘草酸苷治疗。观察2组治疗4周后的临床疗效、银屑病皮损严重程度评分(PASI)及T淋巴细胞亚群水平变化。结果治疗前2组T淋巴细胞亚群各项指标比较差异无统计学意义(P0.05),治疗后2组CD4+、CD4+/CD8+均升高,CD8+均降低(P0.05),治疗后观察组与对照组比较差异有统计学意义(P0.05);观察组疗效优于对照组,PASI评分改善优于对照组(P0.05)。结论复方甘草酸苷联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效良好,值得临床推广。  相似文献   

18.
目的:观察黄连膏外敷联合清热外洗液治疗下肢丹毒的效果。方法:选取2016年1月至2016年12月医院收治下肢丹毒患者100例,随机分为观察组(50例)和对照组(50例),两组均给予青霉素静滴,再此基础上观察组予黄连膏外敷联合清热外洗液外洗,对照组予50%硫酸镁冷湿敷。治疗1周观察两组疗效。结果:治疗1周后,观察组显效率(70.0%)优于对照组(38.0%),差异有统计学意义(P0.05);两组有效率无统计学差异(28.0%vs 24.0%P0.05);观察组无效1例(2.0%),对照组无效率为38.0%,差异有统计学意义(P0.05);观察组总有效率为98.0%,优于对照组(76.0%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:黄连膏外敷联合清热外洗液能有效改善患者下肢丹毒皮疹,促进疮面愈合,疗效优于硫酸镁冷湿敷方法。  相似文献   

19.
目的观察康妇消炎栓配合微波及抗生素治疗盆腔炎性疾病后慢性盆腔痛的临床效果。方法 94例盆腔炎性疾病后慢性盆腔痛患者随机分为观察组和对照组,每组47例。两组均给予抗生素药物及下腹部微波照射治疗,观察组加用康妇消炎栓直肠给药,观察两组临床症状的改变及疗效。结果两组治疗前的临床症状及辅助检查情况差异无统计学意义(P〉0.05)。治疗后,两组的下腹痛、腰骶痛和白带增多的发生率均较治疗前明显下降(P〈0.05)。观察组的疗效优于对照组(Hc=4.478,P〈0.05)。结论康妇消炎栓配合微波联合抗生素治疗盆腔炎性疾病后慢性盆腔痛疗效确切,值得临床应用。  相似文献   

20.
目的:观察α-硫辛酸联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法:糖尿病周围神经病变患者50例随机分为两组,观察组25例给予α-硫辛酸与依帕司他片,对照组25例单用依帕司他片,疗程为4周;治疗前后均进行肌电图检测四肢运动和感觉神经传导速度。结果:观察组临床疗效(P〈0.05)及神经传导速度的改善情况明显好于对照组(P〈0.05,P〈0.01)。结论:α-硫辛酸联合依帕司他片治疗糖尿病周围神经病变的疗效优于单用依帕司他片。  相似文献   

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