2007年2月国际市场天胶价格（单位：美分／千克）

黄皮当前正处于花芽分化期，主要工作是防止新梢抽发，保证花芽分化正常进行。由于前段时间气温较高，黄皮顶芽萌动并抽出新叶或新梢。据以往的观察，每年10月下旬抽出的新梢现蕾较迟，容易出现“冲梢”或不能成花。去年冬季雨水较多，10月还有新梢抽出，如果在今年1月再抽新梢，一定会影响成花。     

黑叶荔螺旋环剥及其配套栽培技术

钦州市钦北区荔枝种植面积39万余亩,主栽品种为黑叶荔.以秋梢或晚秋梢作结果母枝,其花穗短壮,雌花多,花期适宜,座果率高.由于该地区多数年份在9月份降雨量就明显减少,不利于秋梢的抽发,而往往在10月中下旬又出现数天降雨过程,常导致11月份果树抽生冬梢,从而影响花芽分化,降低荔枝产量.     

乙烯利在龙眼栽培中的应用

乙烯利应用在龙眼栽培上 ,能有效控制龙眼抽发冬梢 ,促进花芽分化 ,提高雌雄比例 ,提高座果率 ;乙烯利还可以防止龙眼“冲梢”,具体应用如下 :1　冬季控梢　　 1 1月下旬～ 1 2月根据龙眼树生长情况决定最佳喷药时间 (即顶芽黑褐色转变成浅黄褐色 ,由硬变软则为适宜喷药时间 )。树势弱的可喷 350～40 0× 1 0 - 6 乙烯利 ,树势壮的可喷 450～ 50 0× 1 0 - 6的乙烯利。喷施时药液一定要成雾状 ,着重喷结果母枝顶部 (即冬芽或外层叶子上 ) ,喷到叶片均匀盖满水珠 ,但不能滴水 ,滴水容易造成老叶落叶 ,而湿度不够则达不到控梢促花目的。喷后 7…     

严防冬梢 确保荔枝花芽分化

12月是荔枝花芽分化的重要时期，也是荔枝花分化容易出问题的时期。除三月红外，荔枝老熟的结果母枝一般要在12月稳定地接受低温和干旱条件的刺激，才能彻底地进行花芽分化。如果这时期抽出冬梢，就会影响花芽分化，难以成花。而12月上中旬是高温向低温过渡时期，这个时期常会反复出现高温，易造成荔枝反复抽冬梢，不利于花芽分化。因此，要密切注意结果母枝和天气的变化，采取措施预防抽冬梢确保荔枝花芽分化。     

柑橘新品种“华红橘1号”

<正>"华红橘1号"柑橘2013年5月通过了湖北省农作物品种审定委员会认定。该品种萌芽率中等,成枝力强,新梢有浅刺,一年抽梢3~4次。武汉地区3月下旬萌芽,叶片卵圆形、浓绿、叶尖钝圆、有浅凹口。花芽分化能力强,一般为单花,花蕾中大,花萼深裂,柱头     

龙眼控梢促花丰产技术

<正>一、控梢促花众所周知,龙眼要开花结果,必须经过一个花芽分化过程,没有正常的花芽分化,就不可能开花结果。冬梢是指龙眼在11月至翌年1月抽生的营养枝,冬梢受低温影响,生长发育不充实,一般难成为结果母枝,生产上无经济价值。     

荔枝控制冬梢和促进花芽分化

海南受冬季环流控制,10月至12月,天气总体状况为日长变短,湿度、气温降低,但是岛内各地仍经常出现高温多湿天气,对荔枝花芽生理分化和形态分化极为不利。期间若不加强管理,极易出现营养生长过旺、花芽分化进程难以顺利完成的情况。在10月中、下旬至12月中旬的物候期,对结果的荔枝树采用物理或化学控梢技术处理,控制根系活动,抑制冬梢抽生,强制营养生长处于稳定的休眠状态,促其转化为生殖生长状态,完成花芽分化,然后再实施催花措施促进成花,是海南荔枝稳产、高产栽培的重要环节之一。     

橄榄皮细蛾(Spulerina sp.)的初步研究

橄榄皮细蛾(Spulerina sp.)在福州1a发生4代,平均各代历期:第1代45d,第2代31d,第3代46.5d,越冬代近8个月.以预蛹期幼虫在橄榄秋梢嫩茎和复叶叶轴的基部至中部上吐丝结茧越冬.越冬代成虫于5月初羽化.第1代幼虫为害春梢;第2代主要为害果实;第3代为害夏梢;第4代(越冬代)为害秋梢.其中以第2代幼虫潜食橄榄幼果所造成的经济危害最大.此虫在果上发育1个世代,其各虫态历期平均为:卵期7d,幼虫期19.5d,蛹期3.5d,雌蛾产卵前期1d.5月中旬至下旬为橄榄座果期和春梢生长期,是防治橄榄皮细蛾保果的关键时期.用特制杀虫粉炮(中国专利号90204382·X)每株大树放炮1粒,3d后重复1次,保果效果达95.22％.     

芒果促花控花技术初探

在冬季对紫花芒、桂香芒和农院2号芒喷施pp_(333)能显著地提高抽穗率,但浓度高时效果降低,且集中抽穗期和花期推迟。乙烯利和KNO_3也有一定的促进作用。B_(-9)可以促进新梢成熟和花芽分化,但浓度高时将抑制花穗的抽生。各药物处理的促花效应具有明显的阶段性。一般正常秋梢的抽穗率高于冬梢,但pp_(333)对促进冬梢的老熟和花芽分化的效果很显著。三个品种的平均抽穗率相差不大,但农院2号芒的抽穗时间比较集中即花期较短。摘除早期花穗后,正常秋梢的花序复抽率高于冬梢,但紫花芒冬梢复抽率也很高。     

脐橙标准化生产的合理施肥和采收

<正>(续第6期第28页)一、合理施肥1.幼年树从栽植成活后至初结果期,施肥以氮肥、有机肥为主,配合磷钾肥。原则勤施、薄施、稀施,时期为每次梢抽发前7~15天土壤根施,顶芽自修剪叶片转绿时叶面喷施,建议每株树全年施肥量:有机肥30~50公斤、尿素0.2~0.4公斤、过磷酸钙0.2~0.3公斤、硫酸钾0.1~0.15公斤。2.成年树施肥施肥时期:一般根据脐橙的抽梢、开花、坐果、果实膨大、花芽分化等物侯期而定。全年地下施肥2~4次,叶面肥3~4次,即采果肥(采果前后5~7天)、萌芽肥(春季萌芽前15天左右)、稳果肥(第2次生理落     

四季蜜芒摘花调控春梢结果技术初探

四季蜜芒进行摘除第一造花，促春梢老熟后抽生第二造花开花结果试验，结果表明，摘花处理能促进四季蜜芒末次梢的顶芽或者侧芽抽生春梢，发梢率为23．74％，比对照增17．35％，老熟春梢抽生的第二造花每穗平均结果比对照植株多1.17个，平均单果重也比对照重42g。说明通过摘花调控春梢萌发，可以控制芒果的二次结实时间和产量，效果明显。     

紫果西番莲开花结果习性的观察研究

紫果西番莲具有一年多次开花结果的习性,主要靠春梢结果。福建中部地区开花期在4月上旬至5月中旬,一朵花开放的时间为1～2天。花蕾大部分着生于结果蔓的中部或中上部,自然座果率为23.5%,但在盛花期进行人工授粉可使座果率提高到36.5%。开花后15天果实已增大到接近最大程度,18天后一般不再增大,而集中于种子的发育和可食部分假种皮的形成,果实从受精至完熟历时89～91天。本文还阐述了影响开花座果的有关因子,并提出了重施花前肥、适当修剪和花期放蜂等提高座果率的有效措施。     

苹果大小年树生育规律与优质栽培

集1972～2000年对苹果生育规律之探索和对国光苹果大小年树连续5年的系统研究,探明了苹果树根系和地上部各器官生长发育的相互关系。小年树年周期内根系与新梢各有3次生长高峰,二者呈交互生长;大年树有2次根生长高峰和1～2次新梢生长高峰,根系与春梢生长高峰期一致。小年衰弱树有2次新梢生长高峰和1次根生长高峰,春季和秋季根系生长高峰消失。大年树和小年树春季根系生长高峰期与盛花期和营养枝全枝叶面积的生长高峰期一致。小年树树体贮藏营养不足,在新梢生长高峰前出现养分亏缺,新梢生长高峰期新根日生长量降至低谷,同时新梢第8,9节出现小叶,是营养转换期开始的标志。大年树贮藏营养充足,春季新根生长旺盛,在新梢生长高峰期第7～10节出现最大叶片,明显地促进了枝叶生长和幼果细胞分裂。在新梢停止生长或缓慢生长阶段,根系进入第二次生长高潮时花芽开始分化,10d左右达花芽分化高峰。大年树结果期明显地抑制了根系和新梢生长及花芽分化,使翌年成为小年。早秋施基肥对促进第三次根系生长高潮及提高树体贮藏营养水平至关重要。早期疏花疏果,调节果实适宜负载量是苹果优质栽培的关键。     

苹果幼树生长结果的系统化控技术研究

以不同年龄苹果幼树为试材,研究了几种植物生长调节物质对幼树营养生长、越冬抽条、花芽形成和座果的影响。结果表明,对定植当年和第二年的幼树,点涂含有细胞分裂素和微量元素的制剂——点枝灵软膏,可以定位促进当年生芽萌发抽梢,增加1～2次新梢发生量,从而促进幼树营养生长,使其迅速达到早结丰产所需的枝量(比对照至少早1～2年);对1～2年生幼树于早春2～3月喷施2次100倍防抽灵,可以防止苹果幼树越冬抽条,而对照抽条率达40%。应用烯效唑和刻芽环剥技术可以使苹果幼树适期成花或提早成花,而且达到丰产所需的成花数量。应用多效唑或烯效唑和果丰素技术可以明显提高苹果座果率(比对照增加约1倍)。     

啤酒花(Humulus lupulus L.)芽的形成和分化

酒花的新根茎芽,产生于上年根茎芽的腋芽。所以从腋芽长成新根茎芽,再发育成年苗,要经历三个生长季,有三次分化高峰,分别在当年的春季和秋季,以及形成年出的春季,每次分化可形成10个节位左右。由营养苗端转化为生殖苗端时,生殖苗端伸长,原套层数增加,形成花序生长锥,可自下而上分化具有15～20个节的花序轴,每一节上均要经历外苞形成期,内苞形成期、花被形成期和雌蕊形成期。年苗顶芽在个体发育过程中,在不同的发育阶段,不同茎的粗度、其内部结构,包括节数,分化程度、侧芽的大小均有差異。     

引种栽培条件下大花黄牡丹二次枝及顶芽发育的初步研究

  目的  确定引种栽培条件下的大花黄牡丹二次枝及其顶芽生长发育特点、引种地和原产地花芽分化进程,为大花黄牡丹的引种栽培和开发利用提供参考。  方法  以河南栾川引种栽培的成年株大花黄牡丹为对象,观测其二次枝及其顶芽的生长发育动态,并利用石蜡切片法观察大花黄牡丹在引种地（栾川和拉萨）及原产地（林芝）三地的二次枝顶芽花芽分化进程。  结果  （1）在栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长期从5月上旬持续到9月中旬,其中5月上旬—6月上旬为生长高峰;但部分花枝的腋芽发育停滞,不形成二次枝。（2）栾川栽植的大花黄牡丹二次枝的生长可分为三类:第1类占比28.57%,于7月中旬形成顶芽并开始花芽分化,次年正常开花结实;第2类主要位于花枝/果枝中下部,形成顶芽但不分化,次年仅营养生长;第3类不形成顶芽,入冬后至次年春受冻干枯。（3）原产地林芝大花黄牡丹二次枝56.25%的顶芽可分化成花芽,次年开花结实,未观察到第3类二次枝。（4）在引种地和原产地,大花黄牡丹的二次枝顶芽分化过程一致,历经6个分化阶段后,最终形成含1个主花蕾、2 ~ 3个侧花蕾、腋芽原基和叶原基的复合芽,主花蕾较侧花蕾分化时间早;腋芽原基位于第3 ~ 4个叶原基基部,次年在花枝上发育形成新的二次枝。（5）引种地和原产地顶芽花芽分化起始时间和持续时间不同,引种地栾川分化起始晚,历时相对较长（88 ~ 97 d）,引种地拉萨及原产地林芝花芽分化较早,历时相对较短（近70 d）。  结论  栾川引种栽培的大花黄牡丹花芽分化比例低,分化起始较晚,持续时间较长,但能够形成稳定且正常花芽分化、开花结实的二次枝,其自然环境可作为选择大花黄牡丹的引种栽培地点的参考。      

枇杷留枝量对其结果母枝的形成及产量的影响*

 对蒙自3个主栽枇杷品种：大五星、长虹三号、解放钟的春梢留枝量与其结果母枝形成的质量进行了动态观察,结果表明：春梢的留枝量与其结果母枝的形成有密切关系,当春梢留枝量为100%时,长势明显受限,枝条细弱,形成结果母枝质量差;当春梢留枝量为40%到50%时,长势整齐,枝条健康,最有利于形成粗而壮的结果母枝;当春梢留枝量为10%～20%时,营养生长旺盛,抑制了生殖生长,不利于花芽分化。当留枝量为40%～50%时,结果母枝的长度和周长都显著高于留枝量为100%和10%～20%;当留枝量为10%～20%时,结果母枝的长度和周长显著高于留枝量为100%。同时,通过后续的观察,发现留枝量为40%～50%时,无论是从单果重,还是从株产都明显高于留枝量为100%和10%～20%。     

三叶木通生物学特性研究

在人工栽培条件下，研究了三叶木通的生物学特性。结果表明，三叶木通一年内可萌发三次新梢，春梢和夏梢的生长期分别为１１０，１３０天左右，当年能进行花芽分化；秋梢因寒害多为枯尖死亡。其花期为３０天左右。     

欧李花芽分化及器官形成

对大叶系欧李树的花芽分化进行了三年取样,制作石蜡切片。观察了花芽分化各期主要特征,发现欧李花芽分化进程快。一朵花从开始分化到雌蕊原始体出现,只需一个月时间。若是,从总的结果枝上的花芽分化看延续时间长,即使一个节位的不同花芽分化时期也不同,其分化时间从６月２８日开始到翌年３月２８日,共９个月。在一个芽内能观察到数个分化时期不同的花芽原始体,其分化进程位于上面的早于侧面的。花芽内侧有一个叶芽,花芽分化早于叶芽;确认欧李的花芽不是单生,而是簇状聚散花序;欧李的花芽是混合芽。     

大果灵在翠玉猕猴桃上应用效果的评价

以翠玉猕猴桃为试材,系统地研究了大果灵对果实发育、果实品质、贮藏性及枝蔓生长与花芽形成的影响。结果表明,喷施大果灵可使单果重增加约12%,但却显著降低可溶性固形物含量和风味品质,极大地加速贮藏过程中果实软化和腐烂速度,并导致果实变宽和畸形。同时,施用大果灵的植株新梢基部异常膨大,节间缩短,大量基部芽当年萌发,并使翌年新梢上花量大幅度减少。鉴于大果灵对翠玉猕猴桃的严重负面作用,生产上不宜使用。