马铃薯新品种‘吉薯1号’茎尖脱毒及组培快繁研究

马铃薯茎尖脱毒技术是克服病毒侵害及解决马铃薯退化最为有效的途径。为保持马铃薯新品种‘吉薯1号’的品质,本研究以马铃薯新品种吉薯1号茎尖为外植体,对其脱毒方式和组织快繁培养基组分进行了优化。确定了以0.1%升汞8 min+75%酒精30 s对马铃薯茎尖脱毒后,用MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+GA_30.2 mg·L~(-1)+NAA 0.2 mg·L~(-1)培养基进行茎尖分化培养,再经MS+PIX 1.0 mg·L~(-1)培养基继代,可满足工厂化育苗需要。     

马铃薯品种辽薯6号茎尖脱毒及快繁技术研究

以马铃薯品种辽薯6号为试材,研究不同消毒方法、不同浓度激素配比的诱导培养基、不同茎尖大小、不同培养条件对茎尖脱毒和成苗效果的影响。结果表明:自来水冲洗1~2 min,0.05%次氯酸钠溶液浸泡10min后用无菌水冲洗3~5次,可达到理想的消毒效果;茎尖分生组织0.3~0.4 mm(带2个叶原基)、诱导培养基:"MS+1.0 mg/L BA+0.05 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂"、光照时长14 h/d、光照强度2 000 lx条件下培养温度28℃时成苗效果最好。     

青薯10号茎尖脱毒及快繁技术研究

以马铃薯品种青薯10号为试材,研究不同消毒方法、不同浓度激素配比的诱导培养基、不同茎尖大小、不同培养条件对茎尖脱毒和成苗效果的影响。结果表明:自来水冲洗1~2min,0.05%次氯酸钠溶液浸泡10min后用无菌水冲洗3~5次,可达到理想的消毒效果;茎尖分生组织0.3~0.4 mm(带2个叶原基)、诱导培养基:MS+1.0 mg/l BA+0.05 mg/l NAA+30g/l蔗糖+7g/l琼脂、光照时长14 h/d、光照强度2000lx条件下培养温度28℃时成苗效果最好。     

铁棍山药茎尖组培及茎段侧芽成苗研究

山药富含淀粉、多糖、黏液蛋白、矿物质及其它营养物质,但营养繁殖导致山药病害积累、产量下降、品质退化,通过组织培养获得脱毒种药是解决这一问题的有效途径。以铁棍山药为材料,研究山药的茎尖脱毒及茎段侧芽成苗。结果表明:最适宜的茎尖诱导成苗培养基为MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+0.5mg·L~(-1) NAA,成苗茎尖率达到77.8%;茎段侧芽成苗培养基以MS+0.5mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA为最好,成苗时间短;1/2 MS+0.05mg·L~(-1) NAA为最适宜的生根培养基,这对无毒种苗的繁殖及防治山药品种退化、提高品种质量具有重要的指导意义。     

草莓新品种京藏香茎尖组培快繁技术研究

为加快草莓无病毒苗的推广应用,以我国自育草莓品种京藏香为试材,进行茎尖诱导萌发、继代增殖和生根培养不同激素种类和浓度的筛选研究,并采用RT-PCR检测其带病毒情况,对其脱毒效果进行评价。结果表明:适宜京藏香茎尖诱导萌发培养基为MS+0.6mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) IAA,继代增殖培养基为MS+1.5mg·L~(-1) 6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA,生根培养基为1/2 MS+0.1mg·L~(-1) IBA;经病毒检测组培苗的轻型黄边病毒(SMYEV)和斑驳病毒(SMoV)的脱毒率为100%;镶脉病毒(SVBV)的脱毒率为82%,说明脱毒效果良好。     

彩色马铃薯茎尖培养及病毒检测技术

为了探明彩色马铃薯茎尖培养方法,获得彩色马铃薯无毒试管苗,研究了不同质量浓度植物生长调节剂组合的培养基对21份彩色马铃薯后代品系组培苗形成的影响,并用RT-PCR方法对试管苗进行马铃薯主要病毒检测。结果表明,筛选出的组合(MS+NAA0.05mg·L~(-1)+6-BA0.1mg·L~(-1)+GA30.2mg·L~(-1)+泛酸钙0.2mg·L~(-1))可作为闽薯1号茎尖诱导分化的最佳培养基,优化的植物生长调节剂组合在不同的彩色品种茎尖分化和植株形成差异较大,试管苗经RT-PCR检测6种马铃薯病毒(PVX、PVY、PVS、PVA、PVM和PSTVd),获得了11份彩色马铃薯脱毒苗,可用于大田生产用试管苗。     

红掌‘香妃’组织培养与快繁技术

以红掌‘香妃’茎尖为外植体,进行‘香妃’组培快繁技术研究。结果表明,茎尖的最佳消毒方法为0.1%Hg Cl_2处理20 min,污染率可降低到71.7%;初代培养基为MS+30 g·L~(-1)蔗糖,萌发率可达90.0%;不定芽最适继代增殖培养基为MS+1.0 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA+30 g·L~(-1)蔗糖,增殖系数达3.47,芽苗生长健壮;生根培养以1/2 MS+0.4 mg·L~(-1)NAA+20 g·L~(-1)蔗糖为最佳培养基,生根率可达100%,根系发达。     

马铃薯松散型胚性愈伤组织的诱导

为了建立马铃薯松散型胚性愈伤组织体系,用于脱毒繁殖和诱变育种,试验采用马铃薯块茎为外植体,在含有不同浓度2,4-D,BA和MS的培养基上进行松软型、松散型和胚性愈伤组织的诱导。结果显示,在1/4 MS+1.0 mg·L~(-1) 2,4-D+15 g·L~(-1)蔗糖的培养基上可以诱导出松软型马铃薯愈伤组织;在MS+0.5 mg·L~(-1) BA+0.25 mg·L~(-1) 2,4-D+30 g·L~(-1)蔗糖的培养基上,继代3~5次,即可获得松散型愈伤组织;在MS+1.0 mg·L~(-1) BA+1.0 mg·L~(-1) 2,4-D+30 g·L~(-1)蔗糖的培养基上,继代5~8次,即可获得松散型胚性愈伤组织。而且上述类型的愈伤组织生长迅速,结构特点突出。     

兰州百合不同外植体植物组织培养

本研究分别以兰州百合鳞茎、茎、叶为外植体,探究不同激素浓度的培养基、消毒方法对兰州百合快速繁殖的影响,筛选出诱导愈伤组织及丛生芽最佳培养基、最佳消毒方法,以及不同外植体的诱导效率。诱导愈伤组织及丛生芽最佳培养基为MS培养基加6-苄基腺嘌呤(6-BA)1.0mg·L~(-1)加2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)3.0mg·L~(-1)加蔗糖30g·L~(-1)加琼脂8g·L~(-1);生根培养基为MS加蔗糖30g·L~(-1)加琼脂6g·L~(-1)加α-萘乙酸(NAA)0.1mg·L~(-1);最佳消毒方法为75%酒精30s加0.1%升汞12min(中间换1次升汞溶液)加无菌水冲洗5～8次;不同外植体诱导效率大小顺序为鳞茎茎叶。     

樱桃砧木吉塞拉7号茎尖快繁技术

本试验研究不同浓度激素配比对吉塞拉7号茎尖培养的影响。取春季一年生的新梢做外植体,剥取幼嫩茎尖,接种到不同配方的诱导培养基上,生长30 d左右,转移到增殖培养基上。结果表明,茎尖成活率最高的培养基是MS+6-BA 1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.1 mg·L~(-1),成活率达90.0%;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0 mg·L~(-1)+IBA 0.1 mg·L~(-1)+GA_3 0.1 mg·L~(-1),增殖系数达3.9;生根率最高的培养基为1/2MS+IBA0.5 mg·L~(-1)+NAA 0.5 mg·L~(-1)+Ac 0.5 mg·L~(-1),培养30 d左右,生根率达89%,平均每株生根4.3条;最佳移栽基质是蛭石,成活率达95.7%。     

福农39甘蔗健康种苗繁育

以福农39甘蔗为材料,通过预处理、茎尖培养、增殖培养、生根培养、病毒检测、炼苗移栽,以期建立健康种苗繁育体系。结果表明:经50℃水浴15min,在温度为35℃、相对湿度为80%、光照强度为1 000lx的培养箱中培养约7d,甘蔗茎段侧芽萌发率达97%。在MS+2,4-D1.0 mg·L~(-1)+6-BA1.0 mg·L~(-1)+AC5.0g·L~(-1)培养基中,茎尖均生长良好。在MS+6-BA1.5mg·L~(-1)+KT0.5mg·L~(-1)继代培养基中,增殖系数为13.6。在1/2MS+NAA1.0mg·L~(-1)生根培养基中,生根率达100%。经检测,组培苗无花叶病和宿根矮化病发生。炼苗移栽后存活率达到86%。由此,建立起福农39甘蔗健康种苗繁育体系。     

哈路比葡萄柚茎段的组培快速繁殖

以成年态葡萄柚的茎段为材料,研究不同激素组合、基本培养基对丛生芽增殖的影响,以及再生苗生根、炼苗与移栽技术。结果表明:(1)WPM+6-BA 1.0mg·L~(-1)+NAA 0.2mg·L~(-1)+蔗糖40g·L~(-1)为初代培养的最佳培养基,腋芽诱导率达78.33%;(2)继代增殖的最适培养基为WPM+6-BA 0.75mg·L~(-1)+NAA0.2mg·L~(-1)+蔗糖40g·L~(-1),增殖系数达4.93,芽长达2.62cm;(3)培养基1/2WPM+NAA 0.1mg·L~(-1)+IBA 1.0mg·L~(-1)+蔗糖40g·L-1+AC 0.1%的生根效果最好,生根率达63.33%,株高3.03cm,根粗壮;(4)生根苗移栽成活率达78%以上。     

大花木绣球组织培养体系

以大花木绣球芽茎段为外植体,研究不同消毒时间、不同类型的芽、不同培养基对大花木绣球增殖和生根的影响。结果表明:采用质量浓度0.1%HgCl_2,消毒时间8 min,对大花木绣球的消毒效果最好;带有顶芽的侧芽萌发率较高,萌发率达到72.5%;适合大花木绣球增殖的培养基为WPM+1.0 mg·L~(-1) IBA+0.75 mg·L~(-1)NAA;大花木绣球最适合的生根培养基为1/4WPM+1.0 mg·L~(-1) NAA。     

马铃薯延薯4号再生体系建立

为了建立马铃薯高效、稳定离体再生体系,以延薯4号无菌试管苗茎段为材料,通过对茎段再生体系的筛选,优化了培养基内最佳激素配比浓度。结果表明:马铃薯延薯4号无菌试管苗茎段诱导愈伤组织最适培养基为:MS+6-BA3.0 mg·L~(-1)+NAA1.0 mg·L~(-1)。茎段丛生芽分化的最适培养基为:MS+6-BA2.0mg·L~(-1)+NAA0.20mg·L~(-1)+G A_31.0mg·L~(-1)。     

乳茄组培快繁技术

以乳茄嫩枝为外植体,研究了不同消毒方法和不同激素对乳茄诱导、增殖及生根等的影响。结果表明,最适合乳茄外植体的消毒方法为70%的酒精消毒10s,0.1%的升汞消毒6min;最佳芽诱导培养基为MS+6-BA2.0mg·L~(-1)+NAA0.05mg·L~(-1);最佳继代增殖培养基为MS+BA1.0mg·L~(-1)+NAA0.05mg·L~(-1)+GA_30.1mg·L~(-1)+蔗糖30g·L~(-1),增殖系数为4.35;最佳生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg·L~(-1)+ABT1 0.3mg·L~(-1),生根率达93.5%以上;组培苗移栽适宜基质为泥炭土∶珍珠岩=5∶1,成活率达96.7%。     

多肉植物大和锦的组织培养

以大和锦叶片为外植体材料,研究不同消毒措施、不同激素浓度配比对大和锦愈伤组织诱导、分化新芽的影响,以期为大和锦快速再生体系的建立,改良大和锦提供一定的参考依据。结果表明,最佳的消毒方式为健康的大和锦叶片用无菌水冲洗1h,75%乙醇浸泡30s,1%次氯酸钠浸泡17min,污染率低至10.00%;诱导大和锦叶片愈伤组织的最佳培养基为MS+3.0mg·L~(-1)6-BA+0.1mg·L~(-1) NAA+1.0mg·L~(-1) KT;大和锦愈伤组织分化新芽的最佳培养基为MS+3.0mg·L~(-1)6-BA+0.2mg·L~(-1) NAA。     

费乌瑞它马铃薯脱毒技术研究

[目的]解决费乌瑞它马铃薯种薯退化问题。[方法]利用植物茎尖脱毒培养技术对费乌瑞它马铃薯进行脱毒。[结果]芽外植体灭菌方式以5%NaClO_3 min+0.1%HgCl_2灭菌7 min+70%乙醇0.5 min组合效果最好;芽外植体消毒灭菌后在MS基本培养基中培养效果最好;6-BA、NAA对芽外植体的诱导和分化有促进作用,最佳诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.3 mg/L,此时芽分化成苗率最高。[结论]该研究可为费乌瑞它马铃薯种薯生产提供理论依据。     

花椰菜松散型胚性愈伤组织的诱导

本研究采用花椰菜组培苗不同外植体诱导愈伤组织,从中筛选出理想外植体类型;将诱导出的愈伤组织转移到不同培养基上进行松散型愈伤组织的诱导,从中筛选出理想的培养基配方;将诱导出的花椰菜松散型愈伤组织转接到不同的胚性愈伤组织诱导培养基上,找到理想的培养基配方。试验结果表明,选用花椰菜组培苗茎段为外植体,在MS+0.5 mg·L~(-1)BA+1.0 mg·L~(-1)2,4-D+30 g·L~(-1)蔗糖的培养基上进行愈伤组织诱导,可以获得松散型愈伤组织;在MS+1 mg·L~(-1)BA+1 mg·L~(-1)2,4-D+30 g·L~(-1)蔗糖的培养基上通过3～4次继代培养,可以诱导出花椰菜松散型胚性愈伤组织。     

‘海尔特兹’树莓组织培养及其叶柄再生体系的建立

为研究树莓的工厂化育苗技术,提高树莓育苗质量和效率,以树莓品种‘海尔特兹’带腋芽的茎段为试验材料,通过对其腋芽初代培养、茎段增殖、叶柄不定芽和根的诱导等过程中植物生长物质合理组合,及防止茎段褐化的最适p H值进行筛选,建立‘海尔特兹’树莓组织培养及其叶柄再生体系。结果表明,腋芽诱导的最佳培养基为MS+1.0mg·L~(-1)6-BA+1.0mg·L~(-1)IAA,萌芽率100%;茎段最佳增殖培养基为MS+0.5 mg·L~(-1)6-BA+0.1mg·L~(-1)NAA,p H值为5.70,增殖系数为5.0;诱导叶柄产生愈伤组织再生不定芽的最佳培养基为MS+2.0mg·L~(-1)TDZ+1.0 mg·L~(-1)IBA,其愈伤组织诱导率为100%,不定芽再生率为53%;幼苗最佳生根培养基为1/2 MS+0.7 mg·L~(-1) IBA,生根率达95%。     

马铃薯优良品种大西洋、云薯201茎尖诱导技术

【目的】掌握马铃薯优良品种大西洋、云薯201茎尖诱导技术,为马铃薯工厂化脱毒快繁提供技术参考。【方法】以马铃薯优良品种大西洋、云薯201的茎尖作为试验材料,从外植体的消毒灭菌、不同基本培养基、植物激素种类及浓度配比探讨对马铃薯茎尖诱导效果的影响。【结果】在两因素和3因素灭菌剂组合中,以75%酒精30 s+10%NaClO 5 min+0.1%HgCl2 5 min为外植体芽灭菌最佳组合;MS基本培养基比其他基本培养基更利于茎芽的诱导;在茎芽诱导培养基中添加0.02 mg/L GA3可以提高芽的诱导率,以6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L+GA3 0.02 mg/L激素组合处理的效果最好。【结论】建立了适合马铃薯品种大西洋和云薯201茎尖诱导的体系,为其工厂化育苗奠定基础。