宁波口岸首次截获十二齿小蠹伞滑刃线虫

宁波出入境检验检疫局植检实验室于2007年12月从来自德国的木质包装中截获一种伞滑刃属线虫。经形态学比较、测量以及ITS—RFLP图谱比对，鉴定为十二齿小蠹伞滑刃线虫（Bursaphelenchus sexdentati）。目前国内尚无该线虫的报道。     

宁波马尾松中中华伞滑刃线虫的分离与鉴定

宁波出入境检验检疫局技术中心植检实验室在宁波地区采集的200余份病死马尾松木材中截获同一种伞滑刃线虫9次,经形态学观察、测量以及分子生物学研究,鉴定为中华伞滑刃线虫(Bursaphelenchus sinensis).中华伞滑刃线虫交合刺形态十分特殊,仅与奇异伞滑刃线虫(B.aberrans)、非洲伞滑刃线虫(B.africanus)比较接近.该线虫最早由奥地利从中国出境木质包装中截获,这是国内关于该线虫分布的首次报道.     

东亚型和欧洲型拟松材线虫的形态学和ITSPCR-RFLP鉴定

对宁波口岸截获的不同来源木质包装中的东亚型和欧洲型拟松材线虫进行形态学和ITSPCR-RFLP研究。选用5种限制性内切酶RsaI,HaeⅢ,MspI,HinfI,AluI对各株系单条线虫ITS区PCR扩增产物进行酶切,发现限制性内切酶RsaI有3种酶切结果,表明ITS区段存在DNA序列异质性。研究再次证明ITSPCR-RFLP不但是伞滑刃线虫鉴定十分可靠的辅助手段,还可有效区分种内不同地理型。对拟松材线虫与松材线虫(包括"M"型和"R"型株系)、豆伞滑刃线虫、伪伞滑刃线虫等近似种的区别进行讨论。     

松墨天牛携带的松材线虫PCR检测技术

利用本研究筛选出的一对松材线虫特异性PCR引物(上游引物:5'-CTACGTGCTGTTGTTGAGTTGGC-3',下游引物:5'-TGGTGCCTAACATTGCGCGA-3'),从松材线虫DNA中,扩增出一条长度403 bp(基因库登陆号:DQ855275)的特异性DNA片段.该引物可以将松材线虫DNA与松墨天牛组织以及拟松材线虫、畸刺伞滑刃线虫、变异伞滑刃线虫、小角伞滑刃线虫、利昂伞滑刃线虫、湖南伞滑刃线虫、红松滑刃线虫、滑刃属线虫、斯坦纳长尾线虫、小茎线虫、剑尾齿杆双胃线虫和寄生小杆属线虫等12种线虫的DNA区分开来.在此基础上,建立一套利用PCR技术直接从受感染的松墨天牛组织中检测出松材线虫的技术,并在实际运用中得到检验.     

宁波马尾松中莱奴尔夫伞滑刃线虫鉴定

在宁波地区采集的7份马尾松病木中数次截获同一种伞滑刃线虫，经形态学观察、测量，鉴定该线虫为莱奴尔夫伞滑刃线虫，进一步描述了该线虫的形态特征，并与其它3种近似种进行了形态比较。     

福建省松树枯死木树干植物线虫种类

对福建省马尾松和湿地松枯死木样本中的树干植物线虫进行分离、鉴定,结果表明:树干中植物线虫涉及滑刃目和垫刃目2个目,7个属,共20个已知种和1类未定种。其中,滑刃目线虫数量最多,包括滑刃科滑刃属、伞滑刃属、真滑刃属,外滑刃科外滑刃属、外真滑刃属,长尾科长尾线虫属等,总共19个已知种;垫刃目只有粒科茎线虫属1个已知种;滑刃属有1类未定种。马尾松树树干中植物线虫种类比湿地松更加丰富。并根据不同目、科、属、种的线虫主要形态鉴定特征,编制了20种和1类松树树干线虫分类检索表,可为鉴定和区分松树寄生线虫提供参考。     

伞滑刃线虫交合刺形态图像的规范化和定位算法

应用数字图像处理与分析技术中的最小外接矩形算法和镜像变换算法,用Visual c 作为开发工具,通过编程实现计算机对伞滑刃属线虫交合刺形态图像鉴定规范化和定位的智能化。输入伞滑刃属66个有效种的交合刺形态图像运行程序,均获得正确的定位结果。     

几种松干滑刃线虫的调查

先后在江苏、安徽、浙江调查,共采集枯死松干样本462份,分离发现299份含滑刃目线虫,其中除疫区样本66.46%带松材线虫外,还获得其它6种滑刃线虫。     

松材线虫发病条件的研究概况

研究和综述了寄生松科植物的伞滑刃属(Bursaphelenchus)的线虫23种,松材线虫的寄主松科植物108种、携带昆虫40种及发病的环境条件。     

松树上线虫的鉴定

松树萎蔫病是林业生产的一大威胁。1972年Mamiya等人确认线虫是萎蔫病的病原,并认为这种线虫是伞滑刃线虫属的一个新种,定名为Bursaphelenchuslignicolus。1981年经Nickle等人鉴定,确认B.lignicolus是B.xylophilus的同义名。1979年Mamiya等人报道了在松树上发现的另一个新种B.mucronatus,但认     

松墨天牛成虫补充营养期间传递线虫的特点

通过室内饲养和统计分析,研究松墨天牛成虫传递松材线虫的数量特征.试验按照单树种枝条饲养和5种树种枝条混合饲养设计.结果表明,成虫在寄主上传递线虫数量的多少与寄主的种类无关,成虫传递线虫是随机的;从成虫传递线虫数量的时间动态看,大多数时间段之间(2 d)成虫传递线虫数量差异不显著.成虫传递的线虫数量和它的取食量相关性不大;成虫传递线虫数量的高峰时段一般在成虫出孔20 d以后.     

四川马尾松木居真菌数量与松材线虫病发生的可能性分析

通过对四川马尾松枯萎林分木居真菌和线虫种类分析结果,在健康木、衰弱木和枯死木中均能分离出多种真菌,但健康木木居真菌数量较少。分离出的真菌种类主要有木霉属（Trichoderma sp．）、镰孢霉属（Fusarizn sp．）、多毛孢属（Pestalotia sp．）、砖格孢属（Steganosporium sp．）和曲霉属（Asperigllus sp．）。分离出的线虫为伞滑刃属（Bursaphelenchus sp．）线虫,未分离到松材线虫和拟松材线虫,分离出的木霉、多毛孢属、砖格孢属均可培养松材线虫,说明四川马尾松林区目前还属于松材线虫非疫区,但有发生松材线虫的可能性。     

松材线虫染病黑松上钻蛀性昆虫生态位的研究

2006年8月和10月,在浙江省舟山市和安徽省滁州市的松材线虫病典型发生区调查了黑松上的钻蛀性害虫的种类,分析了衰弱木上优势虫种的生态位宽度、生态位相似性和生态位重叠值。结果表明:在感染松材线虫病的黑松上共发现7种昆虫,其中钻蛀类害虫5种,天敌2种。在两地生活于松树主干上的昆虫种类不尽相同,而且具有各自不同的生态位宽度,存在不同程度的生态位重叠,对空间和营养资源的利用有不同比例的相似性。依据其各自生物学特性和生活习性的不同达到竞争的平衡和共存。     

应用特异引物组合检测松材线虫

采用特异引物组合对枯死松树内分离的松材线虫、拟松材线虫及其他线虫进行检测。结果表明,所有松材线虫株系均扩增出一条860 bp的清晰、明亮的条带,而拟松材线虫、其他线虫均无扩增产物。利用此特异引物组合构建了松材线虫检测试剂盒。采用本试剂盒可以在较短时间内对线虫进行鉴定。整个检测过程约需3 h,实现了对松材线虫的快速检测目标。检测结果便于判读,适合于生产上应用。     

越南松树枯死病症状及原因初步研究

为查明越南松树枯死的原因,对越南南部的林同省,中部的承天-顺化省,北部的广宁省的思茅松、马尾松和南亚松枯死症状和原因进行了调查,分别从枯死、濒死、健康松树木质部中抽取52份样品,用于线虫分离镜检。调查发现松树在感病后,树冠部分针叶失去光泽,逐渐褪绿变黄,进而褐红干枯,最后整个树冠变为褐色或红褐色,全株枯死,针叶下垂且当年不落;随着病程的发展,松脂分泌逐渐减少,直至停止;树干上有天牛产卵刻槽,死亡的松树上有天牛的羽化孔。在抽取的松树样品中分离鉴定到了泰国伞滑刃线虫(Bursaphelenchus thailandae BrasschBrassch-Bidasak,2002),为病原的确定和防治工作提供初步的依据。     

松材线虫虫体特异表达cDNA文库的构建与分析

松材线虫取食和致病相关基因的鉴定是揭示松材线虫病致病机制的重要研究内容。以松材线虫混合虫体为测试方,线虫卵为驱动方,构建二者差减cDNA文库。文库测序结果经序列拼接、功能注释,共获得松材线虫虫体特异表达的有效EST序列354个,拼接后获得34个重叠群,其中15个重叠群获得明确的功能注释,其中MixC12、MixC25、MixC33分别与过氧化物酶、β-1,4内切葡聚糖酶、锌指家族蛋白有较高的同源性,这些基因被认为与植物线虫的取食和致病性密切相关。RT-PCR分析验证了所获得的差减cDNA的代表性。     

寄生加勒比松松材线虫的鉴定及其致病性测定*

运用线虫比较形态学和rDNA—ITS—PCR-RFLP方法对采自广东省广州市白云山加勒比松上的伞滑刃线虫进行鉴定,结果确定该线虫为松材线虫。致病性测定表明该松材线虫种群对加勒比松苗有较强的致病力,接种的松苗均出现不同程度的枯萎,而且从枯死木中可重新分离到该线虫。